新藥發(fā)現(xiàn)開發(fā)技術(shù)平臺(tái)

出版時(shí)間:2007-7  出版社:高等教育  作者:李其翔  頁(yè)數(shù):279  字?jǐn)?shù):310000  
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內(nèi)容概要

  本書介紹了當(dāng)前新藥發(fā)現(xiàn)研究和工業(yè)上主要應(yīng)用的技術(shù)平臺(tái),力圖從現(xiàn)代和實(shí)用的角度來描述這些技術(shù)的原理、重要性和應(yīng)用范圍。這些平臺(tái)包括以蛋白結(jié)構(gòu)和計(jì)算機(jī)為基礎(chǔ)的藥物設(shè)計(jì)技術(shù)、高通量篩選技術(shù)、組合化學(xué)技術(shù)、天然藥物相關(guān)的開發(fā)技術(shù)、RNAi藥物開發(fā)技術(shù)、蛋白藥物開發(fā)技術(shù)、抗體藥物開發(fā)技術(shù)和與靶標(biāo)生化特性相關(guān)的各種藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)等。這些技術(shù)平臺(tái)都是目前發(fā)達(dá)國(guó)家新藥開發(fā)上常用的新技術(shù),本書的作者大都是目前工作在海外從事新藥發(fā)現(xiàn)的專家。本書可作為國(guó)內(nèi)生物醫(yī)藥相關(guān)科系研究生的教學(xué)選讀書,也可用作新藥研發(fā)人員、制藥工業(yè)界以及生物科技投資者和政府醫(yī)藥研發(fā)決策者的實(shí)用參考書。

作者簡(jiǎn)介

  李其翔博士,現(xiàn)任美國(guó)Immusol,Inc.藥物開發(fā)部資深主任(Senior Director),負(fù)責(zé)新藥(小分子和生物藥類)的研發(fā)。先后曾負(fù)責(zé)過基因治療技術(shù)、核酶和以RNAi文庫(kù)方法為基礎(chǔ)的基因功能和藥物靶標(biāo)的研發(fā)。現(xiàn)任國(guó)際學(xué)術(shù)雜CSTT(Current Signal TransductionTherapy)編委(

書籍目錄

第1章 新藥發(fā)現(xiàn)開發(fā)技術(shù)平臺(tái)的概念 1.1 藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)技術(shù)平臺(tái) 1.2 現(xiàn)代藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā) 1.3 藥物技術(shù)平臺(tái)的特點(diǎn) 1.4 技術(shù)平臺(tái)組成和核心技術(shù) 1.5 技術(shù)平臺(tái)對(duì)藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的戰(zhàn)略意義 1.6 新型藥物技術(shù)平臺(tái)的發(fā)展趨勢(shì) 參考文獻(xiàn)第2章 蛋白結(jié)晶學(xué)、藥物設(shè)計(jì)和模擬篩選 2.1 計(jì)算機(jī)藥物設(shè)計(jì)和模擬篩選的原理和基本方法 2.2 蛋白晶體結(jié)構(gòu)的研究進(jìn)展及在藥物設(shè)計(jì)和模擬篩選中的應(yīng)用 2.3 蛋白晶體結(jié)構(gòu)在藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用 2.4 機(jī)器識(shí)別方法在藥物設(shè)計(jì)和模擬篩選中的應(yīng)用 參考文獻(xiàn)第3章 高通量篩選技術(shù)平臺(tái) 3.1 導(dǎo)言 3.2 高通量篩選的測(cè)試方法 3.3 高通量篩選文庫(kù)的管理 3.4 篩選的自動(dòng)化 3.5 高通量篩選技術(shù)在藥物開發(fā)及生物醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用 3.6 結(jié)語(yǔ) 參考文獻(xiàn)第4章 組合化學(xué)技術(shù)平臺(tái) 4.1 組合化學(xué)在現(xiàn)代藥物開發(fā)中的重要作用 4.2 組合化學(xué)庫(kù)的構(gòu)建 4.3 案例分析 4.4 結(jié)語(yǔ)和展望 參考文獻(xiàn)第5章 現(xiàn)代醫(yī)藥中天然藥物開發(fā)技術(shù)平臺(tái) 5.1 引言 5.2 天然藥物的來源 5.3 常見天然藥物的結(jié)構(gòu)、分類和命名 5.4 天然藥物開發(fā)的常用基本技術(shù) 5.5 中草藥現(xiàn)代化 5.6 結(jié)語(yǔ) 參考文獻(xiàn)第6章 RNAi技術(shù)平臺(tái) 6.1 miRNA和RNAi生物學(xué)的最新進(jìn)展 6.2 RNAi與靶標(biāo)基因功能測(cè)定和構(gòu)建信號(hào)通路的新方法 6.3 RNAi文庫(kù)在藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)上的應(yīng)用 6.4 利用可誘導(dǎo)RNAi進(jìn)行體內(nèi)靶標(biāo)確認(rèn) 6.5 RNAi在體內(nèi)細(xì)胞特異性靶向的嘗試 6.6 RNAi的臨床應(yīng)用 6.7 結(jié)語(yǔ) 參考文獻(xiàn)第7章 蛋白藥物開發(fā)技術(shù)平臺(tái) 7.1 序言 7.2 蛋白藥物技術(shù)平臺(tái) 7.3 蛋白質(zhì)生產(chǎn)的生物工程技術(shù)平臺(tái) 7.4 已開發(fā)的蛋白藥物 參考文獻(xiàn)第8章 抗體藥物技術(shù)平臺(tái) 8.1 抗體藥的開發(fā)現(xiàn)狀簡(jiǎn)介 8.2 抗體簡(jiǎn)介 8.3 抗體藥療的分子靶標(biāo) 8.4 抗體藥的發(fā)現(xiàn) 8.5 抗體藥的優(yōu)化和前景 參考文獻(xiàn)第9章 新藥藥物靶標(biāo)的生物化學(xué)性質(zhì)和發(fā)現(xiàn)新藥的方法 9.1 新藥藥物靶標(biāo)的生物化學(xué)性質(zhì) 9.2 根據(jù)靶標(biāo)生物化學(xué)特性來尋找新藥 9.3 G蛋白偶聯(lián)受體 9.4 核激素受體 9.5 激酶 9.6 離子通道 9.7 磷酸酶 9.8 蛋白酶 9.9 其他酶類 9.10 分泌蛋白和細(xì)胞表面受體作為藥物的靶標(biāo)或作為藥物 9.11 核糖核酸靶標(biāo) 9.12 結(jié)語(yǔ) 參考文獻(xiàn)展望附錄常用術(shù)語(yǔ)英漢對(duì)照索引

章節(jié)摘錄

  新藥發(fā)現(xiàn)開發(fā)技術(shù)平臺(tái)的概念  1.1 藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)技術(shù)平臺(tái)  微軟公司是一個(gè)當(dāng)今高科技公司成功的典范。其開發(fā)的計(jì)算機(jī)視窗系統(tǒng)是一個(gè)典型的核心技術(shù)平臺(tái)。而正是由于建立和應(yīng)用這一技術(shù)平臺(tái),使得計(jì)算機(jī)軟件產(chǎn)業(yè)和計(jì)算機(jī)實(shí)際應(yīng)用得以廣泛和深入開發(fā)?,F(xiàn)在,視窗平臺(tái)已將計(jì)算機(jī)的應(yīng)用推向幾乎是無所不及的領(lǐng)域。幾乎與電子計(jì)算機(jī)和數(shù)字化同時(shí)代發(fā)展的生物高科技(特別是生物高科技在制藥領(lǐng)域中)也有了快速和廣泛的發(fā)展。各種生物科技的新藥發(fā)現(xiàn)開發(fā)技術(shù)層出不窮。這些技術(shù)互不相同,應(yīng)用各有特點(diǎn);有的又可互相兼容,取長(zhǎng)補(bǔ)短;有的已相當(dāng)成熟,而有的則不斷更新進(jìn)步。另外,近二三十年來,隨著生物、化學(xué)、工程、物理、計(jì)算機(jī)和儀器科技的高度發(fā)展,許多其他學(xué)科的發(fā)展也不斷地深入到各種藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)技術(shù)中來,形成了各種生物技術(shù)萬(wàn)舟共泛的局面。通過比較各種技術(shù)的特點(diǎn)、其各種應(yīng)用以及其潛在的應(yīng)用價(jià)值不難發(fā)現(xiàn),不少技術(shù)具有新藥發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的技術(shù)平臺(tái)性質(zhì),如核糖核酸干擾技術(shù)平臺(tái)、反義寡核苷酸技術(shù)平臺(tái)、蛋白藥技術(shù)平臺(tái)、抗體藥技術(shù)平臺(tái)、蛋白結(jié)晶學(xué)和模擬篩選平臺(tái)、中草藥現(xiàn)代化技術(shù)平臺(tái)、組合化學(xué)技術(shù)平臺(tái)、高通量篩選技術(shù)平臺(tái)等。這些平臺(tái)技術(shù)在新藥發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的各個(gè)環(huán)節(jié)中起著多重的重要作用,尤其在新藥靶標(biāo)獲取、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、高效益獲得新藥開發(fā)權(quán)、降低高資金投入風(fēng)險(xiǎn)以及新藥發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的可持續(xù)發(fā)展方面具有巨大的潛力和強(qiáng)大推動(dòng)作用。它們已獲得了許多制藥公司和高科技投資者的青睞。了解這些技術(shù)平臺(tái)是涉入新藥發(fā)現(xiàn)開發(fā)領(lǐng)域必不可少的。本書將分別描述幾個(gè)主要的技術(shù)平臺(tái)?! ?.2 現(xiàn)代藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)  現(xiàn)代藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的實(shí)踐只有30年左右的歷史。從20世紀(jì)80年代初開始,隨著分子生物學(xué)的迅速發(fā)展和對(duì)DNA改造能力的提高,藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)逐漸脫離傳統(tǒng)的軌道。隨著人類基因組計(jì)劃的進(jìn)行、基因功能的發(fā)現(xiàn)、生命科學(xué)的突破以及技術(shù)的不斷發(fā)展,分子醫(yī)學(xué)以及個(gè)性化治療等的概念也已提出?!  ?/pre>

編輯推薦

  《新藥發(fā)現(xiàn)開發(fā)技術(shù)平臺(tái)》是關(guān)于研究“新藥發(fā)現(xiàn)開發(fā)技術(shù)平臺(tái)”的專著,具體包括了:新藥發(fā)現(xiàn)開發(fā)技術(shù)平臺(tái)的概念、新型藥物技術(shù)平臺(tái)的發(fā)展趨勢(shì)、機(jī)器識(shí)別方法在藥物設(shè)計(jì)和模擬篩選中的應(yīng)用、高通量篩選技術(shù)在藥物開發(fā)及生物醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用、天然藥物開發(fā)的常用基本技術(shù)等方面的內(nèi)容。

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