藥劑學(xué)

出版時(shí)間:2005-11  出版社:陳紅艷 高等教育出版社 (2005-11出版)  作者:陳紅艷 著  頁(yè)數(shù):485  

前言

為積極推進(jìn)高職高專課程和教材改革,開(kāi)發(fā)和編寫反映新知識(shí)、新技術(shù)、新工藝、新方法,具有職業(yè)教育特色的課程和教材,針對(duì)高職高專培養(yǎng)應(yīng)用型人才的目標(biāo),結(jié)合教學(xué)實(shí)際,高等教育出版社組織有關(guān)專家、教師及臨床一線人員編寫了此套高職高專教學(xué)改革實(shí)驗(yàn)教材。本書共十八章,突出介紹了四大知識(shí)要點(diǎn):第一,制劑學(xué)知識(shí),這是本書的核心內(nèi)容。第二,調(diào)劑學(xué)知識(shí)。第三,與制劑和調(diào)劑相關(guān)的基本理論知識(shí)。第四,有關(guān)藥物的新劑型和藥物制劑的新技術(shù),以及生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)簡(jiǎn)介。高等職業(yè)技術(shù)教育是新時(shí)期的產(chǎn)物,所編教材應(yīng)體現(xiàn)其特點(diǎn)。按照高職教育的培養(yǎng)目標(biāo),應(yīng)以需用為準(zhǔn),夠用為度,實(shí)用為先,力求達(dá)到“思想先進(jìn),科學(xué)前沿,啟發(fā)創(chuàng)新,規(guī)范實(shí)用”,這便形成了本教材的“精、新、實(shí)”三大特色。其“精”在于編寫團(tuán)體齊心協(xié)力、配合默契,對(duì)各類型、各層次的藥劑學(xué)教材認(rèn)真參閱,博采眾長(zhǎng),將精華知識(shí)編入教材。又經(jīng)反復(fù)修改,斟字酌句,致文字簡(jiǎn)明扼要、語(yǔ)言通順流暢、邏輯由淺入深、內(nèi)容通俗易懂。其“新”有三:一是注重介紹新知識(shí)、新劑型、新技術(shù)、新方法;二是正好與新版《中國(guó)藥典》(2005年版)接軌,使教材收載的劑型在制備和質(zhì)量評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)上新穎而通用。三是首次在教材、教學(xué)過(guò)程中貫穿法制教育,旨在培養(yǎng)學(xué)生在藥事工作中的法律和規(guī)范化意識(shí)。其“實(shí)”體現(xiàn)在本教材既能滿足社會(huì)需求,又能滿足執(zhí)業(yè)需求,且堅(jiān)持體現(xiàn)“三基”(基本理論、基本知識(shí)、基本技能)。藥劑學(xué)是一門綜合性的應(yīng)用技術(shù)科學(xué),涵蓋面廣,在學(xué)習(xí)過(guò)程中,讀者應(yīng)將本教材與其他基礎(chǔ)學(xué)科(如基礎(chǔ)化學(xué))和邊緣學(xué)科(如制劑設(shè)備與工藝、藥物分析、藥理學(xué)等)結(jié)合閱讀,才能達(dá)到融會(huì)貫通的效果。本教材由高等教育出版社制定編寫要求,主編提出編寫大綱,十一位編者共同編寫,然后三審其稿:首先互審;再由副主編二審;最后主編審定。各章執(zhí)筆人如下:第一章、第二章,陳紅艷;第三章、第四章,王曉林;第五章,毛小明;第六章,張荷蘭;第七章,段繼華;第八章,韋超;第九章,夏忠玉、陳紅艷;第十章,夏忠玉;第十一章,周金彩;第十二章,丘明建、李泳平;第十三章,周金彩、陳紅艷;第十四章,周金彩;第十五章陳紅艷;第十六章、第十七章,韋超;第十八章,姚金泉。我們雖然從事本門課程的教學(xué)多年,但一則限于水平,二則時(shí)間緊迫,故還有許多考慮不周和錯(cuò)漏之處,懇望廣大師生在用書過(guò)程中不吝指正。建議本教材理論教學(xué)104學(xué)時(shí),實(shí)踐教學(xué)84學(xué)時(shí),機(jī)動(dòng)2學(xué)時(shí),總計(jì)190學(xué)時(shí)。我們的編寫工作得到各方面的大力支持,特別是主編所在單位安慶衛(wèi)生學(xué)校以及各參編單位;丘明建和韋超兩位老師在完成各自書稿的編寫任務(wù)外,還協(xié)助主編對(duì)書稿進(jìn)行審核、修改;各位編者對(duì)編寫工作提出了許多寶貴意見(jiàn);安慶大學(xué)計(jì)算機(jī)系管玄老師及安慶衛(wèi)校陳志老師協(xié)助部分圖表的制作。在此一并致謝。

內(nèi)容概要

  《藥劑學(xué)(藥學(xué)類各專業(yè)用)》分為兩部分:第一部分為理論教學(xué),介紹藥物的常規(guī)劑型、制劑技術(shù)和基本操作以及劑型的質(zhì)量評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)與方法;各類型藥房的處方調(diào)配和藥學(xué)服務(wù)工作有關(guān)藥物新劑型、藥物制劑新技術(shù)及生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)簡(jiǎn)介。第二部分為實(shí)踐教學(xué),全書按2005年版《中國(guó)藥典》和各地實(shí)情選編了27個(gè)藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn),重點(diǎn)為常用劑型的制備與質(zhì)量評(píng)定;并介紹了實(shí)驗(yàn)中常用儀器和設(shè)備的應(yīng)用。  《藥劑學(xué)(藥學(xué)類各專業(yè)用)》可供高等職業(yè)??平逃帉W(xué)專業(yè)的教學(xué)用,亦可作為藥學(xué)人員的培訓(xùn)教材或作為自學(xué)參考書使用。

書籍目錄

第一部分 理論教學(xué)第一章 緒論第一節(jié) 概述一、藥劑學(xué)的概念及其重要性二、藥劑學(xué)常用術(shù)語(yǔ)三、藥物劑型的重要性及分類四、藥劑學(xué)的分支學(xué)科第二節(jié) 藥劑學(xué)的發(fā)展與任務(wù)一、藥劑學(xué)的發(fā)展二、藥劑學(xué)的任務(wù)第三節(jié) 藥典與藥品標(biāo)準(zhǔn)一、藥品標(biāo)準(zhǔn)二、藥典第四節(jié) GMP GLP GCP GAP一、GMP二、GLP三、GCP四、GAP第五節(jié) 藥劑工作中的稱和量一、稱量操作的意義二、度量衡單位:三、稱重操作四、量取操作思考題第二章 調(diào)劑與藥學(xué)服務(wù)第一節(jié) 調(diào)劑概述一、概念二、處方的含義及種類三、醫(yī)師處方的內(nèi)容四、醫(yī)院處方制度五、處方藥、非處方藥及其他藥第二節(jié) 調(diào)劑業(yè)務(wù)一、調(diào)劑的概念與流程二、調(diào)劑時(shí)注意事項(xiàng)三、中藥調(diào)劑四、藥品單位劑量調(diào)配系統(tǒng)第三節(jié) 醫(yī)院藥房調(diào)劑工作一、醫(yī)院藥學(xué)部(科)二、調(diào)劑室的工作制度三、調(diào)劑工作的組織設(shè)施四、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)藥品的現(xiàn)行分級(jí)管理制度第四節(jié) 社會(huì)藥房調(diào)劑工作一、社會(huì)藥房的概念與類型二、社會(huì)藥房的性質(zhì)與任務(wù)三、社會(huì)藥房的經(jīng)營(yíng)原則與范圍四、GSP與社會(huì)藥房的基本管理制度五、藥品銷售服務(wù)與處方調(diào)配時(shí)的注意事項(xiàng)第五節(jié) 藥學(xué)服務(wù)一、藥學(xué)服務(wù)的概念二、藥學(xué)服務(wù)的特性三、藥學(xué)服務(wù)的實(shí)施四、執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則思考題第三章 散劑與膠囊劑第一節(jié) 粉體學(xué)基礎(chǔ)一、概述二、粒子大小三、比表面積四、粉體的流動(dòng)性及影響因素五、吸濕性第二節(jié) 散劑一、概述二、粉碎、篩分與混合的基本原理三、散劑的制備工藝及影響因素四、質(zhì)量控制五、舉例第三節(jié) 膠囊劑一、概述二、空心膠囊與膠皮三、內(nèi)容物的性質(zhì)與質(zhì)量四、膠囊劑的制備、工藝及影響因素五、膠囊劑質(zhì)量控制與穩(wěn)定性評(píng)價(jià)六、舉例思考題第四章 表面活性劑第一節(jié) 概述一、表面現(xiàn)象簡(jiǎn)介二、表面活性劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類第二節(jié) 表面活性劑的基本性質(zhì)一、形成膠束二、親水親油平衡值(HLB值)三、曇點(diǎn)四、表面活性劑的毒性五、表面活性劑的配伍第三節(jié) 表面活性劑在制劑中的應(yīng)用一、增溶劑二、潤(rùn)濕劑三、乳化劑四、起泡劑與消泡劑五、去污劑六、消毒劑和殺菌劑思考題第五章 液體制劑第一節(jié) 概述一、液體制劑的特點(diǎn)和質(zhì)量要求二、液體制劑的分類三、液體制劑常用的分散媒四、液體制劑常用的附加劑第二節(jié) 溶液型液體制劑一、概述二、溶液劑三、芳香水劑四、醑劑五、糖漿劑六、甘油劑第三節(jié) 高分子溶液劑一、概述二、高分子溶液劑的性質(zhì)三、高分子溶液在藥劑學(xué)中的應(yīng)用四、高分子溶液的制備與舉例第四節(jié) 溶膠劑一、概述二、溶膠劑的構(gòu)造和性質(zhì)三、溶膠劑的制備第五節(jié) 混懸劑一、概述二、混懸劑的穩(wěn)定性三、混懸劑的穩(wěn)定劑四、混懸劑的制備與舉例五、混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)第六節(jié) 乳劑一、概述二、乳化劑三、乳劑的形成理論四、乳劑的制備五、乳劑的穩(wěn)定性六、乳劑的質(zhì)量評(píng)定第七節(jié) 按給藥途徑和應(yīng)用方法分類的液體制劑一、合劑二、洗劑三、搽劑四、滴耳劑五、滴鼻劑六、含漱劑七、滴牙劑八、涂劑	九、灌腸劑十、灌洗劑第八節(jié) 液體制劑的包裝與貯存一、液體制劑的包裝二、液體制劑的貯存思考題第六章 浸出藥劑第一節(jié) 概述一、浸出藥劑的含義與發(fā)展二、浸出藥劑的類型三、浸出藥劑的特點(diǎn)四、浸出藥劑的質(zhì)量要求五、浸出溶劑與浸出輔助劑第二節(jié) 浸出原理一、浸出過(guò)程二、影響浸出的因素第三節(jié) 浸出方法一、煎煮法二、浸漬法三、滲漉法四、其他方法第四節(jié) 浸出液的濃縮與干燥一、蒸餾二、蒸發(fā)三、干燥第五節(jié) 常用浸出藥劑一、湯劑二、中藥合劑與口服液三、酒劑四、酊劑五、流浸膏劑與浸膏劑六、煎膏劑七、顆粒劑(沖劑)第六節(jié) 浸出藥劑的質(zhì)量控制一、嚴(yán)格控制藥材的質(zhì)量二、嚴(yán)格控制浸出藥劑的制備方法三、嚴(yán)格控制浸出藥劑的理化標(biāo)準(zhǔn)四、衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn)思考題第七章 片劑第一節(jié) 概述一、片劑的種類二、片劑的特點(diǎn)三、片劑的質(zhì)量要求第二節(jié) 片劑的輔料一、輔料的作用二、輔料的分類第三節(jié) 片劑的制備一、濕法制粒壓片二、干法制粒壓片三、直接壓片法四、中藥片劑五、片劑制備過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題及其克服的方法第四節(jié) 片劑的包衣一、概述二、包衣方法及設(shè)備三、包衣材料及包衣過(guò)程第五節(jié) 片劑的質(zhì)量檢查一、外觀二、重量差異三、硬度與脆碎度四、崩解時(shí)限五、含量均勻度六、溶出度七、衛(wèi)生學(xué)檢查第六節(jié) 片劑的包裝與貯藏一、片劑的包裝二、片劑的貯藏第七節(jié) 片劑舉例一、復(fù)方磺胺甲啞唑片二、復(fù)方阿司匹林片三、羅通定片四、醋酸氫化可的松片五、維生素B2片六、銀翹解毒片七、紅霉素腸溶片思考題第八章 丸劑與滴丸劑第一節(jié) 中藥丸劑一、概述二、中藥丸劑的賦形劑三、中藥丸劑的制備四、質(zhì)量檢查與包裝五、中藥丸劑制備舉例第二節(jié) 滴丸劑一、概述二、滴丸劑的制備三、滴丸劑處方舉例四、滴丸劑的質(zhì)量檢查思考題第九章 半固體制劑第一節(jié) 軟膏劑一、概述二、軟膏基質(zhì)及其選用三、軟膏劑的制備及舉例四、軟膏劑的質(zhì)量檢查與包裝第二節(jié) 眼膏劑一、概述二、制備眼膏的器具及包裝材料等的滅菌三、制備及舉例第三節(jié) 凝膠劑一、概述二、水性凝膠基質(zhì)三、水性凝膠劑的制備及舉例第四節(jié) 膏藥一、膏藥的種類二、制備與舉例第五節(jié) 貼膏劑一、橡膠膏劑二、巴布膏劑三、貼劑思考題第十章 栓劑第一節(jié) 概述一、栓劑的種類與形狀二、栓劑的質(zhì)量要求三、栓劑的治療特點(diǎn)第二節(jié) 栓劑基質(zhì)一、油溶性基質(zhì)二、水溶性基質(zhì)第三節(jié) 栓劑的制備一、冷壓法二、熱熔法三、置換價(jià)第四節(jié) 栓劑制備舉例一、甘油栓二、蛇黃栓三、克霉唑栓四、阿司匹林栓第五節(jié) 栓劑的質(zhì)量檢查與包裝貯藏一、質(zhì)量檢查二、包裝貯藏思考題第十一章 膜劑與涂膜劑第一節(jié) 膜劑一、概述二、膜劑的成膜材料三、膜劑的質(zhì)量要求四、膜劑的制備五、膜劑的舉例第二節(jié) 涂膜劑一、概述二、制備與舉例思考題第十二章 注射劑與滴眼劑第一節(jié) 概述一、注射劑的含義與特點(diǎn)二、注射劑的分類三、注射劑的給藥途徑四、注射劑的質(zhì)量要求第十三章 氣霧劑、粉霧劑與噴霧劑第十四章 緩釋與控釋制劑第十五章 藥物新劑型與藥物制劑新技術(shù)第十六章 藥物制劑穩(wěn)定性第十七章 藥物制劑的配伍變化第十八章 生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)第二部分 實(shí)踐教學(xué)藥劑學(xué)實(shí)踐指導(dǎo)概要藥劑學(xué)實(shí)踐目標(biāo)實(shí)驗(yàn)須知第一章 緒論實(shí)驗(yàn)第二章 調(diào)劑實(shí)驗(yàn)第三章 散劑與膠囊劑實(shí)驗(yàn)第五章 液體藥劑實(shí)驗(yàn)第六章 浸出藥劑實(shí)驗(yàn)第七章 片劑實(shí)驗(yàn)第八章 丸劑實(shí)驗(yàn)第九章 軟膏劑和硬膏劑實(shí)驗(yàn)第十章 栓劑實(shí)驗(yàn)第十一章 膜劑與涂膜劑實(shí)驗(yàn)第十二章 注射劑與滴眼劑實(shí)驗(yàn)第十三章 藥物制劑穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)第十四章 藥物制劑的配伍變化實(shí)驗(yàn)第十五章 生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)學(xué)時(shí)分配方案表

章節(jié)摘錄

插圖:(二)干燥方法與常用設(shè)備1.常壓干燥系指在常壓下進(jìn)行的干燥方法。此法簡(jiǎn)單易行,但干燥時(shí)間長(zhǎng),溫度較高,易使成分受熱破壞,干燥物較難粉碎。主要用于藥材提取物以及丸劑、散劑、片劑和顆粒劑的濕顆粒干燥,亦常用于新鮮中藥材的干燥。常壓干燥包括接觸干燥和空氣干燥。滾筒式干燥器是接觸干燥的一種常用設(shè)備,操作時(shí)將蒸發(fā)到一定稠度的藥液涂于滾筒加熱面上使成薄層進(jìn)行干燥。空氣干燥是將干燥物料置于溫?zé)峥諝饣蚋稍锟諝庵羞M(jìn)行干燥的方法,可在廂式干燥器(烘房、烘柜、烘箱)中進(jìn)行。2.減壓干燥系指在密閉的容器中抽去空氣后進(jìn)行干燥的方法,亦稱真空干燥。此法的干燥溫度低,速度快,能使干燥產(chǎn)品疏松和易于粉碎,并且減少藥物與空氣接觸的機(jī)會(huì),增加了制劑的穩(wěn)定性,常用于需要干燥但又不耐高溫的藥物。3.噴霧干燥噴霧干燥是將藥物溶液或混懸液用噴霧裝置霧化于熱氣流中,使水分迅速氣化而得到干燥粉末或細(xì)顆粒的方法。該法水分蒸發(fā)極快,在數(shù)秒鐘內(nèi)完成,而且干燥過(guò)程中霧滴溫度不高,一般約為50℃左右,故干燥制品質(zhì)量好,特別適用于熱敏性物料;干燥后物料多為松脆的空心顆粒,溶解性能好,可以改善某些制劑的溶出速率。因此噴霧干燥技術(shù)在藥劑生產(chǎn)中正得到日益廣泛的應(yīng)用。4.沸騰干燥沸騰干燥又叫流化干燥。此法是利用熱空氣流使顆粒懸浮,呈沸騰狀態(tài),從而增大了熱氣流與濕顆粒間的接觸面積,使物料水分迅速被帶走,達(dá)到干燥的目的。故本法具有干燥效率高,速度快,產(chǎn)量大的特點(diǎn),主要用于濕粒狀物料的干燥,如片劑顆粒、顆粒劑的干燥。由于干燥室內(nèi)不易清洗,故適用于連續(xù)生產(chǎn)同一產(chǎn)品。廂式負(fù)壓沸騰干燥床即為此類干燥設(shè)備。5.紅外線干燥是利用紅外線輻射器所輻射出的紅外線被加熱物體所吸收,引起分子激烈共振并迅速轉(zhuǎn)變成熱能,使物質(zhì)溫度迅速升高,水分氣化而達(dá)到干燥的目的。因此本法具有干燥速度快,效率高的特點(diǎn),適用于大面積物體表面的干燥,對(duì)于熔點(diǎn)低、吸濕性強(qiáng)的藥物更適宜。6.冷凍干燥冷凍干燥是在低溫低壓條件下,利用冰的升華性進(jìn)行的一種干燥方法。即在干燥器中將藥液完全凍結(jié),并抽氣減壓至一定真空度,使水分由冰直接升華而與藥物分開(kāi),使藥物得到干燥。本法特別適用于易受熱分解的藥物。干燥后的制品一般具有多孔性,疏松而易碎。生物制品、抗生素以及注射用無(wú)菌粉末,多用此法干燥。此外,還有微波干燥和吸濕干燥等。

編輯推薦

《藥劑學(xué)(藥學(xué)類各專業(yè)用)》是陳紅艷編寫的,由高等教育出版社出版。

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