有機污染化學(xué)

前言

　　13年前本人曾出版了一本《有機污染物化學(xué)》作為研究生的教學(xué)參考書，該書取材于1983年開始給研究生講課的內(nèi)容，幾經(jīng)修改、補充、完善，于1990年由科學(xué)出版社出版。值得欣慰的是該書被不少科研院所和高校作為研究生教材使用，并于1995年獲教育部優(yōu)秀教材一等獎，1998年又獲科技進步二等獎（教材類），得到了國內(nèi)同行們的認可。　　歷經(jīng)多年，隨著環(huán)境科學(xué)的發(fā)展，深感該書的內(nèi)容急需更新。經(jīng)我校研究生院推薦，教育部組織專家評議，并由國務(wù)院學(xué)位委員會學(xué)科評議組召集人會議審定，將該書正式列為教育部推薦研究生教學(xué)用書，并提出了具體修改意見。為了寫好這本書，我們還組織了國內(nèi)有關(guān)專家召開了一次座談會，邀請的專家包括大連理工大學(xué)陳景文教授、清華大學(xué)魏東斌博2、北京師范大學(xué)劉新會博——2、華南理工大學(xué)吳純德博士、暨南大學(xué)鐘萍博2、中科院南海研究所林志芬研究員等。專家們對該書的內(nèi)容及章節(jié)結(jié)構(gòu)都進行了具體論證，為該書撰寫的框架奠定了基礎(chǔ)?！　〗?jīng)討論，決定將該書分為三部分，共二十五章。第一部分為有機污染物的環(huán)境行為，這是有機污染物的基礎(chǔ)部分，主要內(nèi)容包括有機物在環(huán)境中的遷移轉(zhuǎn)化。所謂遷移，指污染物在環(huán)境中的物理過程，在此過程中，污染物的結(jié)構(gòu)未發(fā)生變化，包括污染物的分配、溶解、揮發(fā)、吸附等過程；所謂轉(zhuǎn)化，即有機物的生物化學(xué)過程，在此過程中，污染物的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，包括光降解、水解、氧化還原和生物降解、富集等過程。主要闡明有機物在環(huán)境中的過程機制。在這一部分，作為案例，我們還將污染物在河流、湖泊、地下水的變化過程納入其中，加入一些物理和數(shù)學(xué)模型，以便更深入地評價有機污染物在環(huán)境中的行為?！　〉诙糠质顷P(guān)于有機物結(jié)構(gòu)一性質(zhì)／活性相關(guān)。有機污染化學(xué)發(fā)展至今，已呈現(xiàn)出由描述性向推理性、由定性向定量、由宏觀向微觀發(fā)展的趨勢，因而，對分子結(jié)構(gòu)特征的定量描述并闡明生物、化學(xué)等過程的重要規(guī)律，自然成為有機污染化學(xué)基礎(chǔ)研究的重要范疇。

內(nèi)容概要

　　《有機污染化學(xué)》分為三部分，共二十五章。第一部分系統(tǒng)闡述了有機污染物的環(huán)境過程機制（包括分配、吸附、生物富集等物理過程以及光降解、生物降解、氧化與還原等生物與化學(xué)過程）和遷移轉(zhuǎn)化行為模型；第二部分主要介紹了有機污染物定量結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系的理論、實踐及最新進展，內(nèi)容包括分子拓撲學(xué)方法、量子化學(xué)方法、三維結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系方法、人工智能技術(shù)等理論及應(yīng)用實踐；第三部分對典型有機污染物如多環(huán)芳烴、多氯聯(lián)苯與二噁英、環(huán)境內(nèi)分泌干擾物等進行了分類介紹，并對化學(xué)品風(fēng)險評價的理論與方法進行了系統(tǒng)地闡述。全書在介紹較成熟理論的基礎(chǔ)上，著重介紹國內(nèi)外有機污染化學(xué)領(lǐng)域的最新進展。　　《有機污染化學(xué)》可作為高等院校的環(huán)境科學(xué)與工程、化學(xué)與化工、藥物等專業(yè)研究生教材，也可供相關(guān)專業(yè)的科學(xué)研究人員和工程技術(shù)人員閱讀，同時可為環(huán)境管理者提供參考。

書籍目錄

第一部分　有機污染物的環(huán)境行為第一章　有機污染物的溶解與分配1.1　有機污染物在水中的溶解1.1.1水溶解度的定義1.1.2熱力學(xué)因素1.1.3　溶解過程的分子描述1.1.4　影響溶解的因素1.2　有機污染物水溶解度的估算方法1.2.1水溶解度和活度系數(shù)的測定方法與應(yīng)用1.2.2估算方法概述1.2.3　由KOW估算水溶解度1.2.4由分子結(jié)構(gòu)估算水溶解度（Irmann法）1.3　有機污染物在有機相/水相之間的分配1.3.1有機溶劑-水分配系數(shù)1.3.2　正辛醇/水分配系數(shù)1.3.3　正辛醇/水分配系數(shù)的估算方法1.4　有機污染物在多組份復(fù)雜體系的分配規(guī)律1.4.1前言1.4.2有機污染物在多組分有機相/水相之間的分配規(guī)律1.4.3混合有機污染物在有機相/水相之間的分配規(guī)律習(xí)題參考文獻第二章　有機污染物的土壤/沉積物吸附機制2.1　吸附過程的基本概念與原理2.1.1　吸附的一般概念2.1.2擴散理論—Fick第一定律2.1.3　平衡吸附模型2.1.4　非平衡吸附模型2.2　有機污染物的吸附/解吸機理2.2.1　疏水性有機物的吸附機理2.2.2　吸附過程中的分子間作用力2.2.3　影響有機污染物吸附的因素2.3　土壤/沉積物的吸附系數(shù)2.3.1土壤/沉積物的有機質(zhì)-水分配系數(shù)2.3.2有機碳吸附系數(shù)2.3.3影響K和Koc值的因素2.4　土壤/沉積物吸附系數(shù)的估算方法2.4.1　估算方法綜述2.4.2　常見的估算方法2.4.3　最適合估算方程的選擇習(xí)題參考文獻第三章　光解3.1　引言3.2　光化學(xué)基礎(chǔ)3.2.1　光物理和光化學(xué)3.2.2　光化學(xué)基本定律3.2.3　量子產(chǎn)率3.3　有機污染物的光吸收3.3.1　化學(xué)結(jié)構(gòu)與光吸收3.3.2　天然水體中有機化合物的光吸收3.3.2.1　天然水體中的光和光衰減3.3.2.2有機污染物光吸收的特征速率3.3.2.3　有機污染物在近表面光吸收的特征速率3.3.2.4　有機污染物在充分混合水體中的光吸收特征速率3.3.2.5　光屏蔽因子3.4　有機污染物的直接光解3.4.1　直接光解的反應(yīng)速率常數(shù)3.4.2　有機污染物的直接光解機理3.5　有機污染物的間接光解3.5.1　有機污染物的光敏化反應(yīng)3.5.2　DOM生成的有機自由基的性質(zhì)3.5.3　I型和II型光敏化機理的比較3.6　有機污染物的光解研究方法3.6.1　光化學(xué)實驗方法3.6.1.1　光源3.6.1.2　狹光的獲得方法3.6.2　化學(xué)露光計法測定光解量子產(chǎn)率3.6.2.1　露光計的制備3.6.2.2　校正圖的繪制3.6.2.3　被測光源光強度的測定習(xí)題參考文獻第四章　水解反應(yīng)4.1　簡介4.2　水解特性4.2.1　水解機理4.2.2　水解速率4.2.3　水解速率的影響因素4.2.4　水解速率的測定4.3　部分有機物的水解反應(yīng)4.3.1　羧酸衍生物與碳酸衍生物的水解反應(yīng)4.3.2磷酸酯和硫代磷酸酯的水解反應(yīng)4.4　水解速率常數(shù)的估算—定量結(jié)構(gòu)-反應(yīng)活性相關(guān)4.4.1　Hammett方程4.4.2　Taft方程4.4.3　水解速率常數(shù)的估算習(xí)題參考文獻第五章　有機污染物的氧化與還原5.1環(huán)境中的氧化反應(yīng)5.1.1　分子氧5.1.2　過氧化氫及其衍生物5.1.3　表面反應(yīng)5.1.4　熱氧化5.2　環(huán)境中的還原反應(yīng)5.2.1　概述5.2.2　還原轉(zhuǎn)化的途徑5.2.3　還原性脫氯5.2.4.　硝基芳烴的還原5.2.5.　芳香族偶氮的降解5.2.6.　N-亞硝胺的降解5.2.7.　亞砜的降解5.2.8.　醌的還原習(xí)題參考文獻第六章　酸堿解離常數(shù)的估算及其應(yīng)用6.1　引言6.2　酸堿強度6.2.1　酸強度的標志pKa6.2.2　堿強度的標志pKb6.2.3　統(tǒng)一的pKa標度6.3　離解常數(shù)的估算方法6.3.1芳香酸Ka的估算──Hammett相關(guān)6.3.2　處理其它芳香酸的基本步驟6.3.3　脂肪酸Ka的估算——Taft相關(guān)6.4　Lewis酸堿性指數(shù)6.4.1　Lewis酸堿性指數(shù)的定義6.4.2　Lewis酸堿性指數(shù)的定量化6.4.2.1　定量方法6.4.2.2　酸堿性指數(shù)物理意義6.4.2.3可靠性和有效性6.5　Lewis酸堿性指數(shù)的應(yīng)用6.5.1　苯系物理化參數(shù)估算6.5.2　溶質(zhì)氫鍵給體酸度的估算6.5.3芳香化合物的酸堿性與溶劑/水分配系數(shù)的相關(guān)性習(xí)題參考文獻第七章　生物降解7.1　引言7.1.1微生物的一些重要概念微生物相互作用及微生物生態(tài)學(xué)酶學(xué)7.2　生物降解原理7.2.1　水解谷胱甘肽催化烷基鹵化物的生物水解反應(yīng)酯的酶促水解反應(yīng)7.2.2生物氧化反應(yīng)7.2.3生物還原反應(yīng)醇脫氫酶的生物還原反應(yīng)帶有還原性金屬酶的生物還原反應(yīng)7.2.4含碳基團和水的加成富馬酸根加成羧化作用雙鍵的水合作用7.3　微生物降解速率常數(shù)7.3.1基質(zhì)的生物有效性和攝取動力學(xué)7.3.2　微生物的生長：Monod種群生長動力學(xué)7.3.3酶：Michaelis-Menten　酶動力學(xué)估算Michaelis-Menten情況下的生物轉(zhuǎn)化速率7.4　微生物降解速率常數(shù)的測定7.4.1實驗方法與分析技術(shù)對于測定速率的影響7.4.2不同有機物的生物降解速率常數(shù)7.4.3實驗結(jié)果外推到現(xiàn)場條件7.5　取代芳烴微生物降解的歷程和途徑7.5.1　取代芳烴的好氧生物降解7.5.2　取代芳烴的厭氧生物降解習(xí)題參考文獻第八章　生物富集8.1　引言8.2　生物富集機理與模型8.2.1　疏水模型8.2.2　魚體富集動力學(xué)模型8.2.3生物膜的透過機理8.2.4生物組織中化合物的富集機理8.3　影響生物富集的因素8.3.1生物富集與生物的類脂物含量8.3.2　生理因素8.3.3　空間障礙8.3.4生物轉(zhuǎn)化8.3.5物種8.3.6　環(huán)境條件8.3.7　生物可利用性8.3.8污染物的性質(zhì)8.3.9生物富集的平衡時間8.4　BCF的估算方法8.4.1　由辛醇－水分配系數(shù)估算BCF8.4.2由水溶解度估算BCF8.4.3　由土壤吸附分配系數(shù)估算BCF8.4.4　由分子連接性指數(shù)估算BCF8.4.5　由碎片常數(shù)估算BCF8.4.6估算值與測定值差異的來源8.5　BCF的快速測定方法習(xí)題參考文獻第九章　有機物污染物遷移轉(zhuǎn)化模型9.1　模型基礎(chǔ)9.1.1有機物遷移-平流和擴散9.1.2遷移過程的數(shù)學(xué)描述9.1.3物質(zhì)的質(zhì)量守恒方程（高斯定理和Fick第二定律）9.1.4環(huán)境中其它隨機遷移過程9.2　時空模型及求解9.2.1一維擴散模型9.2.2一維水平對流/擴散/反應(yīng)方程9.2.3模型的數(shù)值解9.3　不同邊界條件的下的遷移模型9.3.1瓶頸邊界9.3.2屏障邊界9.3.3擴散邊界9.4　不同環(huán)境系統(tǒng)下的化合物遷移轉(zhuǎn)化模型9.4.1河流9.4.2湖泊與水庫9.4.3地下水習(xí)題參考文獻第二部分　有機物結(jié)構(gòu)-性質(zhì)-活性相關(guān)第十章　有機污染物的結(jié)構(gòu)-性質(zhì)與活性10.1　有機污染物的結(jié)構(gòu)-性質(zhì)/活性關(guān)系10.1.1　結(jié)構(gòu)-性質(zhì)/活性關(guān)系的含義10.1.2　定量結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系的發(fā)展10.1.3　結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系模型的構(gòu)建10.1.4　有機污染物的分子結(jié)構(gòu)表征10.1.5　結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系的研究方法10.2　有機污染物的毒性效應(yīng)10.2.1　典型有機物毒性反應(yīng)類型10.2.2　典型有機物的分子毒性機制10.2.3　典型有機物的遺傳毒性10.3　復(fù)合污染物的聯(lián)合作用與結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系10.3.1聯(lián)合作用的概念及類型10.3.2復(fù)合污染物聯(lián)合作用的識別10.3.3　復(fù)合污染物聯(lián)合作用機理10.3.4　混合有機化合物定量結(jié)構(gòu)—活性關(guān)系習(xí)題參考文獻第十一章　多元統(tǒng)計在QSAR中應(yīng)用11.1　QSAR模型的矩陣表示11.2　多元線性回歸（MLR）法構(gòu)建QSAR模型11.2.1　回歸系數(shù)的計算11.2.2　回歸系數(shù)的置信區(qū)間11.3　QSAR模型質(zhì)量評價11.3.1　幾個基本概念11.3.2　模型估計能力11.3.3　模型穩(wěn)定性11.3.4　模型預(yù)測能力11.4　最佳子集回歸11.5　主成分回歸（PCR）法11.5.1　PCR基本原理11.5.2　從PCR模型到MLR模型11.6　模式識別概論11.6.1　模式與模式識別11.6.2　數(shù)據(jù)預(yù)處理11.6.3　相似系數(shù)11.6.4　距離11.7　線性學(xué)習(xí)機（LLM）11.8　K-最近鄰法（KNN）11.9　SIMCA方法11.9.1　對訓(xùn)練集中每一類建立主成分模型11.9.2　未知樣本測試11.10　聚類分析-系統(tǒng)聚類方法11.10.1　基本原理11.10.2　類間距離的定義與系統(tǒng)聚類方法習(xí)題參考文獻第十二章　分子連接性與電拓撲狀態(tài)12.1　分子連接性12.1.1　簡單分子連接性指數(shù)12.1.2　價分子連接性指數(shù)12.1.3　分子連接性指數(shù)的物理意義12.1.4　分子連接性指數(shù)在QSPR/QSAR中的應(yīng)用12.2　電拓撲狀態(tài)12.2.1　電拓撲狀態(tài)指數(shù)12.2.2　電拓撲狀態(tài)指數(shù)的應(yīng)用習(xí)題參考文獻第十三章　色譜保留與QSAR13.1　引言13.2　色譜保留指數(shù)13.2　氣相色譜13.3　高效液相色譜13.4　薄層色譜和紙色譜13.3　色譜保留指數(shù)的預(yù)測13.2.1分子連接性指數(shù)預(yù)測分子保留指數(shù)13.3.2　TLSER模型預(yù)測色譜保留13.4　色譜保留指數(shù)預(yù)測化合物的理化性質(zhì)13.4.1色譜保留與辛醇-水分配系數(shù)13.4.2色譜保留與水溶解度13.4.3色譜保留與土壤（沉積物）吸附系數(shù)（Koc）13.4.4色譜保留與生物富集系數(shù)（BCF）13.5　色譜保留預(yù)測化合物生物活性習(xí)題參考文獻第十四章　量子化學(xué)在定量結(jié)構(gòu)-性質(zhì)/活性相關(guān)研究中的應(yīng)用14.1　引言14.2　量子化學(xué)理論及描述符14.2.1　分子軌道理論方法14.2.2　量子化學(xué)計算方法14.2.3　量子化學(xué)描述符14.3　量子化學(xué)描述符在定量結(jié)構(gòu)-性質(zhì)/活性相關(guān)研究中的應(yīng)用14.3.1　應(yīng)用量子化學(xué)描述符預(yù)測化合物的理化性質(zhì)14.3.2　應(yīng)用量子化學(xué)描述符預(yù)測有機污染物的生物活性14.3.3　量子化學(xué)描述符與溶劑化效應(yīng)的相關(guān)性14.4　量子化學(xué)在有機污染物定量結(jié)構(gòu)-性質(zhì)/活性相關(guān)研究中的展望習(xí)題參考文獻第十五章　人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)與遺傳算法在QSAR中的應(yīng)用15.1　人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)造和功能15.1.1人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)基本結(jié)構(gòu)15.1.2人工神經(jīng)元的功能函數(shù)15.1.3　BP　型神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)15.2　人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在QSAR中的應(yīng)用實例15.2.1　ANN在格式識別／定性分類中的應(yīng)用15.2.2　ANN對理化性質(zhì)和生物活性的定量預(yù)測15.3　遺傳算法基本原理與算法實現(xiàn)15.3.1遺傳算法基本原理15.3.2遺傳算法的算法實現(xiàn)15.4　遺傳算法在QSAR中的幾個應(yīng)用實例15.4.1遺傳算法在QSAR變量篩選中的應(yīng)用15.4.2遺傳算法在復(fù)雜QSAR模型訓(xùn)練中的應(yīng)用15.4.3遺傳算法在QSAR研究中的其它應(yīng)用習(xí)題參考文獻第十六章　三維定量結(jié)構(gòu)-活性相關(guān)16.1　引言16.2　三維定量結(jié)構(gòu)-活性相關(guān)方法16.2.1　分子形狀分析16.2.2　距離幾何分析16.2.3　比較分子力場分析16.2.4　比較分子相似性指數(shù)分析16.3　三維定量結(jié)構(gòu)-活性相關(guān)在環(huán)境科學(xué)中的應(yīng)用16.3.1　鹵代芳香族化合物在底泥中吸附行為的三維定量結(jié)構(gòu)-活性相關(guān)研究16.3.2　硝基芳香族化合物對斜生柵列藻急性毒性的三維定量結(jié)構(gòu)-活性相關(guān)研究16.3.3　有機磷酸酯化合物對家蠅急性毒性的三維定量結(jié)構(gòu)-活性相關(guān)研究習(xí)題參考文獻第三部分　典型有機污染物與生態(tài)風(fēng)險評價第十七章　多環(huán)芳烴17.1　引言17.2　多環(huán)芳烴的命名17.3　多環(huán)芳烴的來源17.3.1大氣中的多環(huán)芳烴17.3.2水中的多環(huán)芳烴17.3.3土壤和沉積物中的多環(huán)芳烴17.3.4礦物中的多環(huán)芳烴17.3.5煤氫化產(chǎn)物17.3.6有機物的熱解和燃燒17.3.7燃料中的多環(huán)芳烴17.4　多環(huán)芳烴的理化性質(zhì)17.5　多環(huán)芳烴的致癌活性17.6　多環(huán)芳烴的致癌機理17.6.1多環(huán)芳烴的細胞、亞細胞結(jié)合17.6.2多環(huán)芳烴的代謝17.6.3多環(huán)芳烴的致癌理論17.7　多環(huán)芳烴的分離與富集17.7.1　大氣飄塵中多環(huán)芳烴的分離和富集17.7.2　水樣中多環(huán)芳烴的分離和富集17.7.3　土壤和沉積物中多環(huán)芳烴的富集17.7.4　食品、魚等中的多環(huán)芳烴的分離17.7.5　煙草及煙草焦油中多環(huán)芳烴的富集17.7.6　煤液化油中多環(huán)芳烴的富集17.7.7　煤焦油及大氣飄塵中含氮多環(huán)芳烴的分離與富集17.7.8　石油中雜環(huán)PAH的分離與富集17.7.9　石油中堿性組分的分離與富集17.7.10　煙草煙霧冷凝物中含氮PAH的富集17.7.11　燃起發(fā)生器焦油中含硫PAH的富集17.7.12　合成燃料中PAH及雜環(huán)PAH的分離與富集習(xí)題參考文獻第十八章　有機金屬化合物18.1　引言18.2　環(huán)境中有機金屬化合物的形成機理18.3　環(huán)境中的有機汞化合物18.3.1　有機汞化合物的應(yīng)用18.3.2　無機汞的甲基化18.3.3有機汞在環(huán)境中的遷移和轉(zhuǎn)化18.3.4有機汞的生物活性18.4　環(huán)境中的有機錫化合物18.4.1　有機錫化合物的應(yīng)用18.4.2　無機錫的甲基化18.4.3　有機錫在環(huán)境中的遷移和轉(zhuǎn)化18.4.4　有機錫化合物的生物效應(yīng)18.5　環(huán)境中的有機鉛化合物18.5.1　有機鉛化合物的應(yīng)用18.5.2　無機鉛的甲基化18.5.3　環(huán)境中有機鉛的遷移和轉(zhuǎn)化18.5.4有機鉛的攝入和生物效應(yīng)習(xí)題參考文獻第十九章　酚類化合物19.1　引言19.2　環(huán)境中酚類化合物的來源19.3　酚的物理、化學(xué)及生物行為19.3.1　酚的吸附19.3.2　酚的揮發(fā)19.3.3　酚的化學(xué)氧化和水解19.3.4　酚的光解19.3.5　酚的生物轉(zhuǎn)化19.3.5.1　氯酚的微生物降解機制19.3.5.2　五氯酚土壤環(huán)境中的降解19.3.5.3　五氯酚在生物體內(nèi)的降解代謝19.4　酚類化合物在環(huán)境中的殘留19.4.1　酚在大氣和水中的殘留19.4.2　酚在沉積物中的殘留19.4.3　酚在水生植物和無脊椎動物體內(nèi)的殘留19.4.4　酚在魚體內(nèi)的殘留19.5　酚類化合物的毒性19.5.1　酚對水生植物和無脊椎動物的毒性19.5.2　酚對魚的毒性19.5.3　酚對人類健康的影響19.6　酚類化合物的分析19.6.1　4-氨基安替比林比色法（4-AAP）19.6.2　EPA604法習(xí)題參考文獻第二十章　硝基芳烴和芳胺20.1　來源20.1.1　硝基芳烴的來源20.1.2　芳胺的來源20.2　物理化學(xué)性質(zhì)20.2.1　硝基芳烴的主要物化性質(zhì)20.2.2　芳胺的主要物化性質(zhì)20.3　毒性20.3.1　硝基芳烴的毒性20.3.2　芳胺的毒性20.4　降解行為20.4.1　硝基芳烴的降解20.4.2　芳胺的降解20.5　小結(jié)習(xí)題參考文獻第二十一章　多氯聯(lián)苯與二噁英類物質(zhì)21.1　多氯聯(lián)苯21.1.1　多氯聯(lián)苯的分子結(jié)構(gòu)與命名21.1.2　多氯聯(lián)苯的理化性質(zhì)21.1.3　多氯聯(lián)苯的生產(chǎn)、應(yīng)用與排放21.1.4　多氯聯(lián)苯的環(huán)境行為21.1.5　多氯聯(lián)苯的環(huán)境殘留水平與人類暴露21.2　多氯代二噁英21.2.1二噁英的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)21.2.2二噁英的環(huán)境來源21.2.3二噁英的環(huán)境殘留21.2.4　二噁英的環(huán)境行為21.2.5　二噁英的食品污染21.3　多氯聯(lián)苯與二噁英的毒性效應(yīng)21.3.1多氯聯(lián)苯與二噁英的毒性效應(yīng)21.3.2　二噁英類物質(zhì)的分子毒性機理21.3.3　二噁英類物質(zhì)的等價毒性系數(shù)方法習(xí)題參考文獻第二十二章　石油烴類污染物22.1　石油烴類的大氣污染22.2　石油烴類的地表水與海洋污染22.2.1非生物過程22.2.2生物過程22.2.3石油在地表水環(huán)境中歸趨的分析研究實例22.3　石油烴類的土壤和地下水污染22.3.1石油烴類物質(zhì)進入土壤環(huán)境的途徑及存在狀態(tài)22.3.2石油烴類污染物對土壤生態(tài)環(huán)境的危害22.3.3石油烴類污染物在土壤中的遷移轉(zhuǎn)化習(xí)題參考文獻第二十三章　有機農(nóng)藥23.1　引言23.2　農(nóng)藥對大氣的污染23.2.1　大氣中的農(nóng)藥來源23.2.2　農(nóng)藥進入大氣的方式23.2.3　農(nóng)藥在大氣中的行為23.3　水環(huán)境中的農(nóng)藥23.3.1　地面水中農(nóng)藥的來源23.3.2　影響農(nóng)藥進入水環(huán)境的因素23.3.3　地面水中農(nóng)藥的生態(tài)意義23.4　土壤中的農(nóng)藥23.4.1　土壤中農(nóng)藥的來源23.4.2　土壤中農(nóng)藥的殘留23.4.3　影響土壤中農(nóng)藥殘留的因素23.5　有機氯農(nóng)藥23.5.1　DDT及其類似物23.5.2　林丹23.6　有機磷農(nóng)藥23.6.1　磷酸衍生物23.6.2　硫代磷酸衍生物23.6.3　二硫代磷酸衍生物23.6.4　膦酸類的衍生物23.7　有機氮農(nóng)藥23.7.1　西維因23.7.2　涕滅威23.7.3　氯苯胺靈23.7.4　苯菌靈習(xí)題參考文獻第二十四章　環(huán)境內(nèi)分泌干擾物質(zhì)（EDCs）24.1　環(huán)境中的內(nèi)分泌干擾物質(zhì)24.1.1　環(huán)境內(nèi)分泌干擾物質(zhì)的含義24.1.2內(nèi)分泌干擾性物質(zhì)的環(huán)境來源24.1.3　環(huán)境內(nèi)分泌干擾物質(zhì)的分類24.2　環(huán)境內(nèi)分泌干擾物質(zhì)的生態(tài)與健康效應(yīng)24.2.1　對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響24.2.2　對生殖和發(fā)育的影響24.2.3　對腫瘤發(fā)生的影響24.2.4　對神經(jīng)系統(tǒng)的影響24.2.5　對免疫系統(tǒng)的影響24.2.6　其它影響24.2.7　影響毒性效應(yīng)的因素24.3　環(huán)境內(nèi)分泌干擾物質(zhì)的分子毒性機理24.3.1　雌激素受體作用機理24.3.2　雄性激素受體拮抗作用機理24.3.3　其它受體作用機理24.3.4　干擾細胞信號傳遞途徑24.3.5　干擾胚胎發(fā)育過程的基因表達24.4　環(huán)境分泌干擾物質(zhì)的鑒別與篩選24.4.1　內(nèi)分泌干擾活性的評價方法24.4.2　環(huán)境內(nèi)分泌干擾物質(zhì)的結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系24.4.3　環(huán)境內(nèi)分泌干擾物質(zhì)的綜合篩選與評價習(xí)題參考文獻第二十五章　有毒化學(xué)品的風(fēng)險評價25.1　風(fēng)險評價概述25.1.1　基本概念25.1.2　學(xué)科領(lǐng)域與應(yīng)用范圍25.1.3　預(yù)測性風(fēng)險評價與回顧性風(fēng)險評價25.2　風(fēng)險評價與風(fēng)險管理25.2.1　前言25.2.2　風(fēng)險評價與風(fēng)險管理過程25.3　暴露評價25.3.1　暴露評價的內(nèi)容25.3.2　有機污染物的環(huán)境過程25.3.3有機污染物遷移、轉(zhuǎn)化與歸宿分析25.3.4　暴露途徑分析25.3.5　影響暴露的因素25.3.6　暴露計算25.4　效應(yīng)評價25.4.1　生態(tài)效應(yīng)評價25.4.2　毒理學(xué)效應(yīng)評價25.4.3　劑量-效應(yīng)關(guān)系評價25.4.4　流行病學(xué)數(shù)據(jù)的應(yīng)用25.5風(fēng)險表征25.5.1　概述25.5.2　定性的風(fēng)險表征25.5.3定量的風(fēng)險表征25.5.4　不確定性分析習(xí)題參考文獻

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