醫(yī)學遺傳學

出版時間:2004-3  出版社:高等教育出版社  作者:鐘守琳 編  頁數(shù):125  

前言

我非常高興地獲悉高等教育出版社即將出版一套專為全國高職高專護理專業(yè)教育所用的教材。我認為此舉是十分必要與及時的。護理高等教育的重要組成部分——護理高職高專教育,近年來在我國發(fā)展很快,但由于各地基礎條件與改革力度不同,也出現(xiàn)一些不夠規(guī)范和參差不齊的現(xiàn)象。湖北省衛(wèi)生廳和教育廳十分重視高職高專護理教育,在他們的共同領導下,不僅湖北各高職高專院校對護理專業(yè)教學進行了改革,而且將全省高職高專護理專業(yè)教學改革與科研的成果編寫成系統(tǒng)的規(guī)劃教材,目的是規(guī)范全省高職高專護理教育,并向全國各有關院校提供一種經(jīng)過實驗與研究的新鮮教材。全套書共分25個分冊,其中有護理學需要的基礎、臨床、社區(qū)、管理等課程,也有大量的以人文科學為主的內(nèi)容如護理倫理、美學、禮儀與人際溝通等。全套教材概括了護士所需的自然科學、社會科學、人文科學的基礎,再加以新知識與新技術,有助于培養(yǎng)出更多合格的高層次護理人才。本套書作者均是長期從事護理教學與科研、臨床工作的同志,他們將多年積累的理論知識與護理實踐相結(jié)合,并吸取國內(nèi)外有關護理高職高專教學改革的成果,編寫此套書。在編寫形式上圖文并茂,更便于讀者理解。此套教材是湖北省高職高專護理專業(yè)教學改革的成果,得到高等教育出版社的認可與推薦,這有助于將教學經(jīng)驗向全國推廣,促進我國高職高專護理教育的穩(wěn)步發(fā)展。

內(nèi)容概要

  《醫(yī)學遺傳學(護理專業(yè)湖北試驗版)》共18萬字,分為十章,內(nèi)容涉及:遺傳的物質(zhì)基礎、遺傳的基本規(guī)律、人類染色體與染色體病、人類單基因遺傳病、多基因遺傳病、腫瘤與遺傳、群體遺傳學、臨床遺傳學以及醫(yī)學遺傳服務的倫理問題等?! ”窘滩慕Y(jié)合高職高專護理專業(yè)特點及培養(yǎng)要求,首先增加基礎知識與高中生物學內(nèi)容的銜接;注重整套教材的完整性、系統(tǒng)性;注重專業(yè)性和實用性,緊密與臨床結(jié)合,著筆了遺傳病分析的舉例;適當介紹本學科內(nèi)容的新知識,如克隆、人類基因組等,新增了醫(yī)學遺傳服務的倫理問題一章?!  夺t(yī)學遺傳學(護理專業(yè)湖北試驗版)》適用于高職高專醫(yī)學各專業(yè)師生使用,也是學生參加護士執(zhí)業(yè)考試的參考書,還可供在職護理人員和社區(qū)醫(yī)務人員參考。

書籍目錄

第一章 遺傳學與醫(yī)學第一節(jié) 遺傳學與醫(yī)學遺傳學第二節(jié) 醫(yī)學遺傳學的發(fā)展簡史第三節(jié) 遺傳性疾病及分類第四節(jié) 識別遺傳性疾病的方法思考題第二章 遺傳的物質(zhì)基礎第一節(jié) 遺傳的細胞學基礎第二節(jié) 遺傳的分子基礎第三節(jié) 染色體、DNA和基因的關系思考題第三章 遺傳的基本規(guī)律第一節(jié) 分離定律第二節(jié) 自由組合定律第三節(jié) 連鎖與互換定律思考題第四章 人類染色體與染色體病第一節(jié) 人類染色體第二節(jié) 染色體畸變第三節(jié) 染色體病第四節(jié) 基因、染色體與臨床特征思考題第五章 人類單基因遺傳病第一節(jié) 系譜和系譜分析第二節(jié) 常染色體遺傳病第三節(jié) 性染色體遺傳第四節(jié) 兩種單基因病的自由組合與連鎖遺傳第五節(jié) 影響單基因遺傳病分析的幾個問題..:思考題第六章 人類多基因遺傳病第一節(jié) 多基因遺傳第二節(jié) 多基因病思考題第七章 腫瘤與遺傳第一節(jié) 腫瘤發(fā)生中的遺傳因素第二節(jié) 腫瘤發(fā)病的遺傳基礎第三節(jié) 腫瘤發(fā)病的遺傳機制思考題第八章 群體遺傳學第一節(jié) 群體中的遺傳平衡第二節(jié) 突變與選擇第三節(jié) 近親婚配第四節(jié) 遺傳漂變第五節(jié) 遺傳負荷思考題第九章 遺傳病的診斷、治療和預防第一節(jié) 遺傳病的診斷第二節(jié) 遺傳病的治療第三節(jié) 遺傳病的預防第四節(jié) 遺傳咨詢思考題第十章 醫(yī)學遺傳服務的倫理問題第一節(jié) 醫(yī)學遺傳服務第二節(jié) 遺傳咨詢中的倫理問題第三節(jié) 遺傳檢查中的倫理問題第四節(jié) 輔助生育中的倫理問題思考題參考文獻

章節(jié)摘錄

插圖:整倍體是指具有染色體組完整倍數(shù)的細胞或個體。正常人體的體細胞中含有兩個染色體組,因此是二倍體。當染色體發(fā)生畸變時,染色體數(shù)目整組地增加,含有3個或3個以上染色體組的細胞或個體就稱為多倍體。按多倍體的染色體組數(shù),可分為三倍體、四倍體等等。以人為例:正常人體是二倍體,體細胞中有46條染色體;三倍體個體的體細胞有3個染色體組,共有69條染色體;四倍體個體的體細胞就有四個染色體組,共有92條染色體。當然,人類多倍體較為罕見,大都在胚胎期死亡。在人類,全身三倍體是致死的,在流產(chǎn)胎兒之中,三倍體是較常見的,也是自然流產(chǎn)的重要原因之一。全身性四倍體就更罕見了,不過,在腫瘤細胞、機體的某些組織細胞(如肝臟)、人工培養(yǎng)細胞中則可見到。(二)非整倍體非整倍體是指生物體細胞的染色體組成不是染色體組的完整倍數(shù),而是在整倍體染色體數(shù)目的基礎上有個別染色體數(shù)目的增減。1.非整倍體的類型最常見的是在二倍體基礎上少數(shù)染色體增減所形成的非整倍體,包括亞二倍體和超二倍體。染色體數(shù)目比二倍體少的稱為亞二倍體,比二倍體多的稱為超二倍體。在亞二倍體中,缺一條染色體將構(gòu)成該號染色體的單體型,這樣的個體由于基因組嚴重失衡而很難存活,人類染色體單體型的惟一例證是Turner綜合征,核型為45,x。在超二倍體中,多出一條染色體將構(gòu)成該染色體的三體型,這是人類最常見的染色體數(shù)目畸變類型,如Down綜合征,核型為47,xx(XY),+21,又稱21三體型。

編輯推薦

《醫(yī)學遺傳學(護理專業(yè)湖北試驗版)》是由高等教育出版社出版的。

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