基因操作原理

內(nèi)容概要

本書較全面地介紹了植物、動物和微生物基因工程領域的內(nèi)容：前半部分，包括了不少與基因操作早期工作相內(nèi)容，因為在當今的很多出版物中一般都假定讀者已經(jīng)對這些材料理解了，而要理解較早的文獻都要用到這些；后半部分，重點是在真核生物尤其是高等真核生物中進行克隆操作，并且反映了當今科學研究的熱點。全書共14章，內(nèi)容包括：基因操作——一種全能技術(shù)，基本的技術(shù)，DNA分子的切割與連接，質(zhì)粒和噬菌體載體的基礎學，柯斯質(zhì)粒、質(zhì)粒和其他先進的載體，克隆策略，測序和誘變，在大腸桿菌以外的其他細菌中的克隆，在釀酒酵母他真菌中克隆，動物細胞的基因轉(zhuǎn)移，動物的基因操作，植物基因轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)基因技術(shù)的進展，重組DNA技術(shù)的應。書后包含大量有用的參考文獻，供讀者參閱。本書并未把基因組分析的方法包括在內(nèi)，因為它們不屬于“基因”的范疇。本書適合生物科學和生物技術(shù)專業(yè)具有遺傳學背景的生物技術(shù)高年級本科生和研究生學習選用。

書籍目錄

第1章 基因操作：一項全能技術(shù)　導言　序列分析　體內(nèi)生物化學　新藥物　生物技術(shù)：一個新興產(chǎn)業(yè)　大腸桿菌扮演核心角色　全書概覽第2章 基本技術(shù)　導言　基本問題　解決方法：基本技術(shù)　瓊脂糖凝膠電泳　核酸印跡　對大腸桿菌的轉(zhuǎn)化  多聚酶鏈式反應（PCR）第3章 DNA分子的切割與連接　切割DNA分子　連接DNA分子第4章 質(zhì)粒和噬菌體載體的基礎生物學　質(zhì)粒生物學和簡單的質(zhì)粒載體　質(zhì)粒DNA的純化　質(zhì)?？寺≥d體的理想特性　噬菌體入  　用單鏈DNA載體進行DNA克隆第5章 柯斯質(zhì)粒。質(zhì)粒和其他先進的載體　導言　用于克隆大片段DNA的載體　特殊用途栽體　合而為一：組合了多種特性的載體第6章 克隆策略　導言　克隆基因組DNA　cDNA克隆　篩選的策略　差異克隆第7章 測序和誘變　導言　DNA測序的基本策略　全基因組測序　分析序列數(shù)據(jù)　改變基因：定點誘變第8章 在大腸桿菌以外的其他細菌中的克隆　導言　將DNA轉(zhuǎn)入細菌細胞中　在大腸桿菌以外的其他革蘭氏陰性菌中進行克隆　在革蘭氏陽性菌中進行克隆　部分同源重組第9章 在釀酒酵母和其他真菌中克隆　導言　導入真菌的DNA的命運　應用于真菌的質(zhì)粒載體　類似反轉(zhuǎn)錄病毒的載體　克隆基因的表達　蛋白在真菌中的過量表達　專用載體　酵母表面展示　識別編碼特殊細胞活性的基因　確定特定基因的功能第10章 動物細胞的基因轉(zhuǎn)移第11章 動物的基因操作第12章 植物基因轉(zhuǎn)化第13章 轉(zhuǎn)基因技術(shù)的進展第14章 重級DNA技術(shù)的應用參考文獻索引

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