Lewin 基因X（中文版）

內(nèi)容概要

　　《Lewin 基因X（中文版）》對(duì)分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)進(jìn)行了精彩的論述，內(nèi)容涵蓋了基因的結(jié)構(gòu)、序列、組織和表達(dá)。21位科學(xué)家編寫(xiě)和修正了其各自領(lǐng)域的相關(guān)內(nèi)容，使得《Lewin 基因X（中文版）》成為相關(guān)領(lǐng)域當(dāng)今最新穎、全面的參考書(shū)。其中大部分修訂和重新編排是基于Lewin的《基因精要》第二版，并在內(nèi)容上額外增加了一些新的章節(jié)，結(jié)構(gòu)也進(jìn)行了一些調(diào)整，使得全書(shū)各個(gè)主題在排列上更加富有邏輯性。許多章節(jié)也重新命名，以便更好地體現(xiàn)它們包含的內(nèi)容?！　　禠ewin 基因X（中文版）》是分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)最經(jīng)典的名著之一，是生命科學(xué)各個(gè)分支學(xué)科的師生和研究人員必備的教科書(shū)和參考讀物。

作者簡(jiǎn)介

　　J.E.克雷布斯，從Bard學(xué)院（位于紐約州的Annandale-on-Hudson）獲得了生物學(xué)的學(xué)士學(xué)位，從加利福尼亞大學(xué)伯克利分校獲得分子與細(xì)胞生物學(xué)的博士學(xué)位。在她的博士論文中，研究了DNA拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的功能與轉(zhuǎn)錄調(diào)控中的絕緣子元件。她以美國(guó)癌癥學(xué)會(huì)的青年獎(jiǎng)學(xué)金獲得者身份，在馬薩諸塞大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Craig Peterson博士實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行其博士后訓(xùn)練，此時(shí)她專注于組蛋白乙酰化的作用與轉(zhuǎn)錄中的染色質(zhì)重塑。在2000年， Krebs博士到阿拉斯加大學(xué)（位于Anchorage）的生物科學(xué)系工作，現(xiàn)在她是副教授。她指導(dǎo)一個(gè)研究小組，主要研究啤酒酵母中轉(zhuǎn)錄和DNA修復(fù)中的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能，以及蟾蜍胚胎發(fā)育中染色質(zhì)重塑的作用?！　〗擅?，博士，副教授?！　?992年獲復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院（原上海醫(yī)科大學(xué)）醫(yī)學(xué)學(xué)士學(xué)位，1997年獲復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院（原上海醫(yī)科大學(xué)）醫(yī)學(xué)生物化學(xué)博士學(xué)位。1997.10-2002.6年在美國(guó)University of Kentucky Medical center，先后作為博士后和Research associate從事膜蛋白和酶的分離，純化及其分子生物學(xué)和脂類代謝酶等的研究。從2002年9月至今任復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院副教授。　　主要研究方向 ：用分子遺傳學(xué)、生物化學(xué)和分子生物學(xué)、酶學(xué)和糖生物學(xué)等手段， 研究肝癌發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)理及治療，診斷等方向。

書(shū)籍目錄

前言關(guān)于作者第1部分 基因和染色體第1章 基因是DNA1.1引言1.2DNA是細(xì)菌的遺傳物質(zhì)1.3DNA是動(dòng)物細(xì)胞的遺傳物質(zhì)1.4多核苷酸鏈含有連接含氮堿基的糖磷酸骨架1.5超螺旋影響DNA結(jié)構(gòu)1.6DNA是雙螺旋1.7DNA復(fù)制是半保留的1.8聚合酶在復(fù)制叉處作用于分開(kāi)的DNA鏈1.9遺傳信息可由DNA或RNA提供1.10 核酸通過(guò)堿基配對(duì)進(jìn)行雜交1.11 突變改變DNA序列1.12 突變影響單個(gè)堿基對(duì)或更長(zhǎng)序列1.13 突變效應(yīng)可逆轉(zhuǎn)1.14 突變集中在熱點(diǎn)1.15 一些熱點(diǎn)來(lái)自修飾的堿基1.16 一些遺傳因子是非常小的1.17 小結(jié)參考文獻(xiàn)第2章 基因編碼蛋白質(zhì)2.1引言2.2一個(gè)基因編碼一條肽鏈2.3同一基因上的突變不能互補(bǔ)2.4突變可能引起功能的喪失或獲得2.5一個(gè)基因座可有不同的突變等位基因2.6一個(gè)基因座可能會(huì)有不止一個(gè)野生型等位基因2.7DNA的互換產(chǎn)生重組2.8遺傳密碼是三聯(lián)體2.9每一序列具有三種可能的閱讀框2.10 原核生物基因與其蛋白質(zhì)呈共線性關(guān)系2.11 表達(dá)一個(gè)基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物需要幾個(gè)過(guò)程2.12 蛋白質(zhì)呈反式作用而DNA上的位點(diǎn)呈順式作用2.13 小結(jié)參考文獻(xiàn)第3章 分子生物學(xué)與遺傳工程中的方法學(xué)3.1引言3.2核酸酶3.3克隆3.4克隆載體可因不同目的而專一化3.5核酸檢測(cè)3.6DNA分離技術(shù)3.7DNA測(cè)序3.8PCR和RTPCR3.9印跡方法3.10 DNA微陣列3.11 染色質(zhì)免疫沉淀3.12 基因敲除和轉(zhuǎn)基因物種3.13 小結(jié)第4章 斷裂基因4.1引言4.2斷裂基因由外顯子和內(nèi)含子組成4.3外顯子和內(nèi)含子由不同的堿基組成4.4斷裂基因的結(jié)構(gòu)是保守的4.5在負(fù)選擇時(shí)外顯子序列保守而內(nèi)含子序列變化多端4.6在正選擇時(shí)外顯子序列變化多端而內(nèi)含子序列保守4.7基因大小的變化范圍很廣4.8某些DNA序列編碼多種肽鏈4.9某些外顯子與蛋白質(zhì)功能域等同4.10 基因家族成員具有共同的結(jié)構(gòu)4.11 遺傳信息不完全包含在DNA之中4.12 小結(jié)參考文獻(xiàn)第5章 基因組概述5.1引言5.2在不同的分辨率水平繪制基因組圖5.3個(gè)體基因組呈現(xiàn)廣范變化5.4利用RFLP和SNP繪制遺傳圖5.5真核生物基因組包含非重復(fù)DNA序列和重復(fù)DNA序列5.6外顯子的保守性鑒定真核生物編碼蛋白質(zhì)的基因5.7基因組結(jié)構(gòu)的保守性有助于鑒定基因5.8某些細(xì)胞器含有DNA5.9細(xì)胞器基因組是編碼細(xì)胞器蛋白質(zhì)的環(huán)狀DNA分子5.10 葉綠體基因組編碼多種蛋白質(zhì)和RNA5.11 線粒體和葉綠體是通過(guò)內(nèi)共生進(jìn)化來(lái)的5.12 小結(jié)參考文獻(xiàn)第6章 基因組序列和基因數(shù)目6.1引言6.2細(xì)菌基因總數(shù)的差異可超過(guò)一個(gè)數(shù)量級(jí)6.3現(xiàn)已知多種真核生物的基因總數(shù)6.4基因有多少不同的類型6.5人類基因數(shù)目少于預(yù)期6.6在基因組中基因和其他序列的分布6.7Y染色體雄性特異基因6.8有多少基因是必需的6.9真核生物約10000個(gè)基因在不同層次廣泛表達(dá)6.10 可以整體測(cè)出表達(dá)基因的數(shù)目6.11 小結(jié)參考文獻(xiàn)第7章 成簇與重復(fù)7.1引言7.2不等交換使基因簇發(fā)生重排7.3編碼rRNA的基因形成包括恒定轉(zhuǎn)錄單位的串聯(lián)重復(fù)7.4固定的交換使各個(gè)重復(fù)單元的序列保持完全相同7.5衛(wèi)星DNA一般位于異染色質(zhì)中7.6節(jié)肢動(dòng)物衛(wèi)星DNA具有很短的相同重復(fù)7.7哺乳動(dòng)物衛(wèi)星DNA由分級(jí)的重復(fù)序列所組成7.8小衛(wèi)星序列可用于遺傳作圖7.9小結(jié)參考文獻(xiàn)第8章 基因組進(jìn)化8.1引言8.2突變和分選機(jī)制使DNA序列進(jìn)化8.3通過(guò)測(cè)量DNA序列變異可探查自然選擇8.4DNA序列趨異的恒定速率就是分子鐘8.5重復(fù)序列的趨異度可以度量中性替換率8.6斷裂基因怎樣進(jìn)化8.7某些基因組為何如此之大8.8形態(tài)復(fù)雜性是通過(guò)增加新的基因功能進(jìn)化而來(lái)的8.9基因重復(fù)在基因組進(jìn)化中的作用8.10 珠蛋白基因簇由重復(fù)和趨異形成8.12 基因組多倍化(重復(fù)) 在植物和脊椎動(dòng)物進(jìn)化中的作用8.13 轉(zhuǎn)座因子在基因進(jìn)化中的作用8.14 在突變和基因轉(zhuǎn)換以及密碼子使用上的偏愛(ài)性8.15 小結(jié)參考文獻(xiàn)第9章 染色體9.1引言9.2病毒基因組包裝進(jìn)它們的外殼里9.3細(xì)菌基因組是一個(gè)擬核結(jié)構(gòu)9.4細(xì)菌基因組是超螺旋的9.5真核生物DNA具有附著于支架的環(huán)和結(jié)構(gòu)域9.6特殊序列將DNA連接在間期基質(zhì)上9.7染色質(zhì)可以分為常染色質(zhì)和異染色質(zhì)9.8染色體帶型9.9燈刷染色體側(cè)環(huán)向外延伸9.10 多線染色體形成橫紋9.11 多線染色體在基因表達(dá)位點(diǎn)出現(xiàn)染色體疏松9.12 真核生物細(xì)胞染色體是一種分離裝置9.13 著絲粒局部含有組蛋白H3變異體和重復(fù)DNA序列9.14 釀酒酵母中的點(diǎn)著絲粒具有必需的DNA短序列9.15 釀酒酵母中的著絲粒與蛋白質(zhì)復(fù)合體結(jié)合9.16 端粒具有簡(jiǎn)單重復(fù)序列9.17 端粒封閉染色體末端且在減數(shù)分裂的染色體配對(duì)中起作用9.18 端粒由核糖核蛋白酶合成9.19 端粒是生存必需的9.20 小結(jié)參考文獻(xiàn)第10章 染色質(zhì)10.1 引言10.2 DNA以核小體串珠方式組織10.3 核小體是所有染色質(zhì)的亞單元10.4 核小體是共價(jià)修飾的10.5 組蛋白變異體產(chǎn)生可變核小體10.6 核小體表面的DNA結(jié)構(gòu)變化10.7 核小體在染色質(zhì)纖絲中的途徑10.8 染色質(zhì)復(fù)制需要核小體的裝配10.9 核小體是否位于特殊位點(diǎn)10.10 在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中核小體被置換和重新裝配10.11 DNA酶超敏性可檢測(cè)染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變10.12 絕緣子是轉(zhuǎn)錄不相關(guān)的結(jié)構(gòu)域10.13 LCR可以調(diào)控一個(gè)結(jié)構(gòu)域10.14 小結(jié)參考文獻(xiàn)第2部分 DNA復(fù)制與重組第11章 復(fù)制子11.1 引言11.2 復(fù)制子可以是線性的或環(huán)狀的11.3 復(fù)制起始點(diǎn)可用放射自顯影和電泳技術(shù)顯示11.4 細(xì)菌基因組通常是單一環(huán)狀復(fù)制子11.5 細(xì)菌起始點(diǎn)的甲基化調(diào)控復(fù)制起始11.6 復(fù)制后起始點(diǎn)可以被阻斷11.7 古細(xì)菌染色體可包含多個(gè)復(fù)制子11.8 每條真核生物細(xì)胞染色體包含多個(gè)復(fù)制子11.9 從酵母中分離復(fù)制起始點(diǎn)11.10 許可因子控制了真核生物的再?gòu)?fù)制11.11 許可因子由MCM蛋白組成11.12 D環(huán)維持線粒體起始點(diǎn)11.13 小結(jié)參考文獻(xiàn)第12章 染色體外復(fù)制子12.1 引言12.2 就復(fù)制而言線性DNA末端結(jié)構(gòu)很重要12.3 末端蛋白能夠在病毒DNA的末端起始復(fù)制12.4 滾環(huán)產(chǎn)生復(fù)制子的多聯(lián)體12.5 滾環(huán)被用來(lái)復(fù)制噬菌體基因組12.6 通過(guò)細(xì)菌間的接合轉(zhuǎn)移F因子12.7 接合能轉(zhuǎn)移單鏈DNA12.8 植物中的細(xì)菌Ti質(zhì)粒誘發(fā)冠癭病12.9 T-DNA攜帶感染所需的基因12.10 T-DNA的轉(zhuǎn)移類似于細(xì)菌接合12.11 小結(jié)參考文獻(xiàn)第13章 細(xì)菌復(fù)制與細(xì)胞周期的關(guān)系13.1 引言13.2 復(fù)制與細(xì)胞周期的關(guān)系13.3 隔膜將細(xì)菌分隔成各含一條染色體的子代13.4 與分裂或分離有關(guān)的基因突變影響細(xì)胞形態(tài)13.5 FtsZ蛋白是隔膜形成所必需的13.6 min和noc/slm基因可調(diào)節(jié)隔膜定位13.7 染色體分離可能需要位點(diǎn)專一性重組13.8 分隔涉及染色體的分開(kāi)13.9 單拷貝質(zhì)粒有一個(gè)分隔系統(tǒng)13.10 質(zhì)粒不相容性由復(fù)制子決定13.11 ColE1相容性系統(tǒng)受控于RNA調(diào)節(jié)物13.12 線粒體如何復(fù)制和分離13.13 小結(jié)參考文獻(xiàn)第14章 DNA復(fù)制14.1 引言14.2 起始：在起始點(diǎn)oriC形成復(fù)制叉14.3 DNA聚合酶是合成DNA的酶14.4 DNA聚合酶有多種核酸酶活性14.5 DNA聚合酶控制復(fù)制保真度14.6 DNA聚合酶具有共同結(jié)構(gòu)14.7 兩條DNA新鏈具有不同的合成模式14.8 復(fù)制需要解旋酶和單鏈結(jié)合蛋白14.9 啟動(dòng)DNA合成需要引發(fā)14.10 前導(dǎo)鏈和后隨鏈的協(xié)同合成14.11 DNA聚合酶全酶由多個(gè)亞復(fù)合體組成14.12 箍鉗蛋白控制了核心聚合酶和DNA之間的結(jié)合14.13 連接酶將岡崎片段連接在一起14.14 真核生物中不同DNA聚合酶分別負(fù)責(zé)起始和延伸14.15 T4噬菌體為自身提供復(fù)制裝置14.16 跨越損傷修復(fù)需要聚合酶置換14.17 小結(jié)參考文獻(xiàn)第15章 同源重組與位點(diǎn)專一性重組15.1 引言15.2 同源重組發(fā)生在減數(shù)分裂中的聯(lián)會(huì)染色體之間15.3 雙鏈斷裂啟動(dòng)重組15.4 基因轉(zhuǎn)換導(dǎo)致等位基因之間的重組15.5 依賴合成鏈的退火模型15.6 非同源末端連接可修復(fù)雙鏈斷裂15.7 單鏈退火機(jī)制在一些雙鏈斷裂處發(fā)揮作用15.8 斷裂誘導(dǎo)復(fù)制能修復(fù)雙鏈斷裂15.9 減數(shù)分裂染色體由聯(lián)會(huì)復(fù)合體連接15.10 聯(lián)會(huì)復(fù)合體在雙鏈斷裂后形成15.11 配對(duì)與聯(lián)會(huì)復(fù)合體的形成是兩個(gè)獨(dú)立過(guò)程15.12 chi序列激活細(xì)菌RecBCD系統(tǒng)15.13 鏈轉(zhuǎn)移蛋白催化單鏈同化15.14 Holliday連接體必須被解開(kāi)15.15 參與同源重組的真核生物基因15.16 特化的重組涉及特異位點(diǎn)15.17 位點(diǎn)專一性重組涉及斷裂和重接15.18 位點(diǎn)專一性重組類似于拓?fù)洚悩?gòu)酶活性15.19 λ噬菌體重組發(fā)生在整合體中15.20 酵母通過(guò)開(kāi)關(guān)沉默基因和活性基因座來(lái)轉(zhuǎn)換交配型15.21 受體MAT基因座啟動(dòng)單向基因轉(zhuǎn)換15.22 錐蟲(chóng)中的抗原變異運(yùn)用同源重組15.23 適合于實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的重組途徑15.24 小結(jié)參考文獻(xiàn)第16章 修復(fù)系統(tǒng)16.1 引言16.2 修復(fù)系統(tǒng)校正DNA損傷16.3 大腸桿菌中的切除修復(fù)系統(tǒng)16.4 真核生物核苷酸切除修復(fù)途徑16.5 堿基切除修復(fù)系統(tǒng)需要糖基化酶16.6 易錯(cuò)修復(fù)16.7 控制錯(cuò)配修復(fù)的方向16.8 大腸桿菌中的重組修復(fù)系統(tǒng)16.9 重組是修復(fù)復(fù)制差錯(cuò)的重要機(jī)制16.10 真核生物中雙鏈斷裂的重組修復(fù)16.11 非同源末端連接也可修復(fù)雙鏈斷裂16.12 真核生物中的DNA修復(fù)與染色質(zhì)背景有關(guān)16.13 RecA蛋白引發(fā)SOS系統(tǒng)16.14 小結(jié)參考文獻(xiàn)第17章 轉(zhuǎn)座因子和反轉(zhuǎn)錄病毒17.1 引言17.2 插入序列是簡(jiǎn)單的轉(zhuǎn)座因子17.3 轉(zhuǎn)座可通過(guò)復(fù)制和非復(fù)制機(jī)制產(chǎn)生17.4 轉(zhuǎn)座子引起DNA重排17.5 復(fù)制型轉(zhuǎn)座要經(jīng)過(guò)一個(gè)共整合階段17.6 非復(fù)制型轉(zhuǎn)座要經(jīng)過(guò)鏈的斷裂與重接17.7 玉米轉(zhuǎn)座子會(huì)引起斷裂與重排17.8 玉米中轉(zhuǎn)座子形成幾個(gè)家族17.9 轉(zhuǎn)座因子在雜種劣育中的作用17.10 P因子在生殖細(xì)胞中被活化17.11 反轉(zhuǎn)錄病毒生命周期包括類轉(zhuǎn)座事件17.12 反轉(zhuǎn)錄病毒基因編碼多聚蛋白質(zhì)17.13 病毒DNA由反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生17.14 病毒DNA整合到染色體中17.15 反轉(zhuǎn)錄病毒能轉(zhuǎn)導(dǎo)DNA序列17.16 酵母Ty因子類似反轉(zhuǎn)錄病毒17.17 黑腹果蠅中存在多種類型的轉(zhuǎn)座因子17.18 反轉(zhuǎn)錄因子分為三類17.19 Alu家族具有許多廣泛分布的散在重復(fù)序列成員17.20 LINE利用內(nèi)切核酸酶活性產(chǎn)生引發(fā)末端17.21 小結(jié)參考文獻(xiàn)第18章 體細(xì)胞重組與免疫系統(tǒng)中的高變18.1 免疫系統(tǒng)：先天免疫和獲得性免疫18.2 先天免疫應(yīng)答利用保守的識(shí)別分子與信號(hào)通路18.3 獲得性免疫18.4 克隆選擇作用擴(kuò)增出可應(yīng)答給定抗原的淋巴細(xì)胞18.5 Ig基因由淋巴細(xì)胞內(nèi)多個(gè)分散的DNA片段裝配而成18.6 輕鏈基因由一次重組事件裝配而成18.7 重鏈基因由兩次有序重組事件裝配而成18.8 重組產(chǎn)生廣泛的多樣性18.9 免疫重組需要兩類共有序列18.10 缺失和倒位可產(chǎn)生V (D)JDNA重組18.11 有效重排引發(fā)等位基因排斥18.12 RAG1/RAG2蛋白催化V (D) J基因區(qū)段的斷開(kāi)和重接18.13 RNA加工可調(diào)節(jié)早期Ig重鏈的表達(dá)18.14 由DNA重組來(lái)實(shí)施Ig的類型轉(zhuǎn)換18.15 CSR涉及NHEJ途徑中的一些元件18.16 小鼠和人類體細(xì)胞(SHM) 產(chǎn)生了額外的多樣性18.17 SHM由AID蛋白·Ung蛋白·錯(cuò)配DNA修復(fù)(MMR) 裝置和損傷DNA 合成(TLS)聚合酶導(dǎo)18.18 假基因參與鳥(niǎo)類免疫球蛋白的裝配18.19 B淋巴細(xì)胞記憶可以引起快速?gòu)?qiáng)烈的次級(jí)免疫應(yīng)答18.20 BCR與TCR相關(guān)18.21 TCR與MHC一起發(fā)揮作用18.22 主要組織相容性基因座編碼一群參與免疫識(shí)別的基因18.23 小結(jié)參考文獻(xiàn)第3部分 轉(zhuǎn)錄與轉(zhuǎn)錄后機(jī)制第19章 原核生物的轉(zhuǎn)錄19.1 引言19.2 轉(zhuǎn)錄發(fā)生在沒(méi)有配對(duì)的DNA “泡” 中并根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則進(jìn)行19.3 轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的三個(gè)階段19.4 細(xì)菌RNA聚合酶由多個(gè)亞基組成19.5 RNA聚合酶全酶包括核心酶和σ因子19.6 RNA聚合酶如何發(fā)現(xiàn)啟動(dòng)子序列19.7 全酶在識(shí)別與逃逸啟動(dòng)子的過(guò)程中經(jīng)歷了轉(zhuǎn)換反應(yīng)19.8 σ因子通過(guò)識(shí)別啟動(dòng)子中的特定序列來(lái)控制與DNA的結(jié)合19.9 突變可增強(qiáng)或降低啟動(dòng)子效率19.10 RNA聚合酶的多個(gè)區(qū)域可與啟動(dòng)子DNA直接接觸19.11 足跡法是一種可用于鑒定RNA聚合酶?啟動(dòng)子和DNA?蛋白質(zhì)的相互作用的高分辨率方法19.12 在啟動(dòng)子逃逸過(guò)程中σ因子與核心RNA聚合酶之間的相互作用發(fā)生改變19.13 晶體結(jié)構(gòu)提示酶的移動(dòng)模型19.14 停滯的RNA聚合酶可以再次啟動(dòng)19.15 細(xì)菌RNA聚合酶的終止發(fā)生在離散的位點(diǎn)19.16 ρ因子如何工作19.17 超螺旋是轉(zhuǎn)錄的一個(gè)重要特征19.18 T7噬菌體的RNA聚合酶是一個(gè)良好的模型系統(tǒng)19.19 σ因子的競(jìng)爭(zhēng)能調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄起始19.20 σ因子可以組織成幾個(gè)級(jí)聯(lián)反應(yīng)19.21 芽胞形成由σ因子控制19.22 抗終止可以是一個(gè)調(diào)控事件19.23 細(xì)菌mRNA的生命周期19.24 小結(jié)參考文獻(xiàn)第20章 真核生物的轉(zhuǎn)錄20.1 引言20.2 真核生物的RNA聚合酶由多個(gè)亞基組成20.3 RNA聚合酶Ⅰ有一個(gè)雙向啟動(dòng)子20.4 RNA聚合酶Ⅲ既使用下游啟動(dòng)子也使用上游啟動(dòng)子20.5 RNA聚合酶Ⅱ的起點(diǎn)20.6 TBP蛋白是一種通用因子20.7 啟動(dòng)子上基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄裝置的裝配20.8 轉(zhuǎn)錄起始后緊隨啟動(dòng)子清除和延伸20.9 增強(qiáng)子含有能輔助起始的雙向元件20.10 增強(qiáng)子通過(guò)提高啟動(dòng)子附近激活因子的濃度而起作用20.11 基因表達(dá)和去甲基化有關(guān)20.12 CpG島是調(diào)控靶標(biāo)20.13 小結(jié)參考文獻(xiàn)第21章 RNA的剪接和加工21.1 引言21.2 真核生物mRNA的5′端被加帽21.3 細(xì)胞核內(nèi)的RNA剪接連接點(diǎn)是各種短序列21.4 剪接位點(diǎn)被成對(duì)解讀21.5 前mRNA剪接要經(jīng)過(guò)一個(gè)套馬索結(jié)構(gòu)21.6 snRNA是剪接所必需的21.7 前mRNA的定型在剪接途徑中的作用21.8 剪接體組裝途徑21.9 可變剪接體使用不同的snRNP加工次要類型的內(nèi)含子21.10 前mRNA剪接可能與Ⅱ類自我催化內(nèi)含子共享剪接機(jī)制21.11 暫時(shí)性和功能性的剪接與基因表達(dá)的多個(gè)步驟偶聯(lián)21.12 多細(xì)胞真核生物的可變剪接是普遍規(guī)律21.13 剪接可被內(nèi)含子和外顯子的剪接增強(qiáng)子或沉默子所調(diào)節(jié)21.14 反式剪接反應(yīng)需要短序列RNA21.15 經(jīng)切割和多腺苷酸化產(chǎn)生mRNA的3′端21.16 mRNA3′端的加工對(duì)于轉(zhuǎn)錄終止十分關(guān)鍵21.17 組蛋白mRNA3′端的形成需要U7snRNA21.18 tRNA剪接切割和重連是分開(kāi)的兩步反應(yīng)21.19 解折疊蛋白應(yīng)答與tRNA剪接有關(guān)21.20 rRNA的產(chǎn)生需要切割反應(yīng)與短序列RNA的參與21.21 小結(jié)參考文獻(xiàn)第22章 mRNA的穩(wěn)定性與定位22.1 引言22.2 信使RNA是不穩(wěn)定分子22.3 真核生物mRNA始終以mRNP的形式存在22.4 原核生物mRNA的降解與多種酶有關(guān)22.5 大部分真核生物mRNA通過(guò)兩條依賴于脫腺苷酸化的途徑而降解22.6 其他降解途徑靶向特殊mRNA22.7 專一性mRNA的半衰期由mRNA內(nèi)的序列或結(jié)構(gòu)所控制22.8 細(xì)胞核監(jiān)管系統(tǒng)對(duì)新合成mRNA進(jìn)行缺陷檢測(cè)22.9 細(xì)胞質(zhì)監(jiān)管系統(tǒng)執(zhí)行mRNA翻譯的質(zhì)量控制22.10 某些mRNA能夠被特異性地定位于某些細(xì)胞區(qū)域22.11 小結(jié)參考文獻(xiàn)第23章 催化RNA23.1 引言23.2 Ⅰ類內(nèi)含子通過(guò)轉(zhuǎn)酯反應(yīng)實(shí)現(xiàn)自我剪接23.3 Ⅰ類內(nèi)含子形成特征性二級(jí)結(jié)構(gòu)23.4 核酶具有各種催化活性23.5 有些Ⅰ類內(nèi)含子編碼發(fā)起移動(dòng)的內(nèi)切核酸酶23.6 Ⅱ類內(nèi)含子可編碼多功能蛋白質(zhì)23.7 某些自我剪接內(nèi)含子需要成熟酶23.8 RNA酶P的催化活性來(lái)自RNA23.9 類病毒具有催化活性23.10 RNA編輯發(fā)生在個(gè)別堿基23.11 RNA編輯可由引導(dǎo)RNA指導(dǎo)23.12 蛋白質(zhì)剪接是自我催化的23.13 小結(jié)參考文獻(xiàn)第24章 翻譯24.1 引言24.2 翻譯過(guò)程包括起始·延伸和終止24.3 特殊機(jī)制控制翻譯的精確性24.4 細(xì)菌中的起始反應(yīng)需要30S亞基和輔助因子24.5 起始反應(yīng)涉及mRNA和rRNA之間的堿基配對(duì)24.6 一種特殊的tRNA起始子開(kāi)始了肽鏈的合成24.7 fMet-tRNAf的使用受IF-2因子和核糖體的調(diào)節(jié)24.8 小亞基掃描查找真核生物mRNA的起始位點(diǎn)24.9 真核生物使用由許多起始因子組成的一個(gè)復(fù)合體24.10 延伸因子Tu將氨酰tRNA裝入A位24.11 肽鏈轉(zhuǎn)移到氨酰tRNA上24.12 易位使核糖體移動(dòng)24.13 延伸因子選擇性地結(jié)合在核糖體上24.14 三種密碼子終止蛋白質(zhì)合成24.15 終止密碼子由蛋白質(zhì)因子所識(shí)別24.16 核糖體RNA廣泛存在于兩個(gè)核糖體亞基上24.17 核糖體擁有一些活性中心24.18 16SrRNA在翻譯中起著重要作用24.19 23SrRNA具有肽基轉(zhuǎn)移酶活性24.20 當(dāng)亞基聚集在一起時(shí)核糖體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變24.21 小結(jié)參考文獻(xiàn)第25章 遺傳密碼的使用25.1 引言25.2 相關(guān)密碼子代表了化學(xué)性質(zhì)相似的氨基酸25.3 密碼子、反密碼子識(shí)別涉及“擺動(dòng)”25.4 tRNA由較長(zhǎng)的前體加工而來(lái)25.5 tRNA含有修飾堿基25.6 修飾堿基影響反密碼子?密碼子配對(duì)25.7 通用密碼存在個(gè)別改變25.8 新的氨基酸可以被插入到特定的終止密碼子上25.9 氨酰tRNA合成酶選擇性地將氨基酸與tRNA配對(duì)25.10 氨酰tRNA合成酶分為兩個(gè)家族25.11 合成酶利用校對(duì)功能來(lái)提高精確性25.12 抑制因子tRNA使用突變的反密碼子解讀新密碼子25.13 每個(gè)終止密碼子都有相應(yīng)的無(wú)義抑制因子25.14 抑制型可能與野生型競(jìng)爭(zhēng)解讀密碼子25.15 核糖體影響翻譯的精確性25.16 移碼發(fā)生在不穩(wěn)定序列上25.17 其他再編碼事件：翻譯旁路途徑和tmRNA機(jī)制可釋放停滯的核糖體25.18 小結(jié)參考文獻(xiàn)第4部分 基因表達(dá)第26章 操縱子26.1 引言26.2 結(jié)構(gòu)基因簇是被協(xié)同調(diào)控的26.3 lac操縱子是負(fù)可誘導(dǎo)的26.4 lac阻遏物由小分子誘導(dǎo)物所控制26.5 用順式作用的組成性突變來(lái)鑒定操縱基因26.6 用反式作用的突變來(lái)鑒定調(diào)節(jié)基因26.7 lac阻遏物是一個(gè)由兩個(gè)二聚體組成的四聚體26.8 構(gòu)象的變構(gòu)作用可調(diào)節(jié)lac阻遏物與操縱基因的結(jié)合26.9 lac阻遏物與三個(gè)操縱基因結(jié)合并與RNA聚合酶相互作用26.10 操縱基因與低親和力位點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)性地結(jié)合阻遏物26.11 lac操縱子擁有第二層控制系統(tǒng)：代謝物阻遏26.12 trp操縱子是一個(gè)由三個(gè)轉(zhuǎn)錄單位組成的可阻遏操縱子26.13 trp操縱子也由弱化作用控制26.14 弱化作用可被翻譯控制26.15 翻譯是可調(diào)控的26.16 r-蛋白合成的自體控制26.17 小結(jié)參考文獻(xiàn)第27章 噬菌體策略27.1 引言27.2 細(xì)胞裂解進(jìn)程分為兩個(gè)時(shí)期27.3 細(xì)胞裂解過(guò)程受一種級(jí)聯(lián)反應(yīng)控制27.4 兩種調(diào)節(jié)事件控制細(xì)胞裂解的級(jí)聯(lián)反應(yīng)27.5 T7噬菌體和T4噬菌體基因組顯示了功能性的成簇現(xiàn)象27.6 細(xì)胞裂解周期和溶源化都需要λ噬菌體即早期和遲早期基因27.7 裂解周期依賴于pN的抗終止作用27.8 λ噬菌體阻遏蛋白維持溶源性27.9 λ噬菌體阻遏物和它的操縱基因決定了免疫區(qū)27.10 λ噬菌體阻遏物的DNA結(jié)合形式是二聚體27.11 λ噬菌體阻遏物使用螺旋轉(zhuǎn)角螺旋基序結(jié)合DNA27.12 λ噬菌體阻遏物的二聚體協(xié)同結(jié)合操縱基因27.13 λ噬菌體阻遏物維持自體調(diào)節(jié)回路27.14 協(xié)同相互作用提高了調(diào)控的敏感性27.15 cⅡ 和cⅢ 基因是建立溶源性所需的27.16 弱啟動(dòng)子需要cⅡ蛋白的協(xié)助27.17 溶源性需要一系列過(guò)程27.18 裂解感染需要Cro阻遏物27.19 是什么決定溶源和裂解周期之間的平衡27.20 小結(jié)參考文獻(xiàn)第28章 真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控28.1 引言28.2 激活因子和阻遏物的作用機(jī)制28.3 DNA結(jié)合域和轉(zhuǎn)錄激活域是相互獨(dú)立的28.4 雙雜交實(shí)驗(yàn)檢測(cè)蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)的相互作用28.5 激活因子和基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄裝置相互作用28.6 多種類型的DNA結(jié)合域28.7 染色質(zhì)重塑是一個(gè)主動(dòng)過(guò)程28.8 核小體的結(jié)構(gòu)或成分可在啟動(dòng)子處被改變28.9 組蛋白乙?；c轉(zhuǎn)錄激活相關(guān)28.10 組蛋白甲基化和DNA存在聯(lián)系28.11 啟動(dòng)子激活涉及染色質(zhì)的多種改變28.12 組蛋白磷酸化影響染色質(zhì)結(jié)構(gòu)28.13 基因如何開(kāi)啟28.14 酵母GAL基因：一個(gè)用于激活和阻遏的模型28.15 小結(jié)參考文獻(xiàn)第29章 表觀遺傳效應(yīng)是可遺傳的29.1 引言29.2 異染色質(zhì)從成核事件后開(kāi)始傳播29.3 異染色質(zhì)依賴于與組蛋白的相互作用29.4 多梳蛋白和三胸蛋白為互相拮抗的阻遏物和激活因子29.5 X染色體經(jīng)受整體性變化29.6 染色體凝聚由凝聚蛋白引起29.7 CpG島易于甲基化29.8 DNA甲基化導(dǎo)致印記29.9 單一中心控制著對(duì)立的印記基因29.10 表觀遺傳效應(yīng)可以遺傳29.11 酵母普里昂表現(xiàn)出不同尋常的遺傳29.12 在哺乳動(dòng)物中普里昂可引起疾病29.13 小結(jié)參考文獻(xiàn)第30章 調(diào)節(jié)RNA30.1 引言30.2 核酸開(kāi)關(guān)可根據(jù)其所處的環(huán)境而改變其結(jié)構(gòu)30.3 非編碼RNA可被用于調(diào)節(jié)基因表達(dá)30.4 細(xì)菌含有調(diào)節(jié)RNA30.5 微RNA在真核細(xì)胞中是廣譜的調(diào)節(jié)物30.6 RNA干擾如何工作30.7 異染色質(zhì)形成需要微RNA30.8 小結(jié)參考文獻(xiàn)詞匯

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