人體寄生蟲學(xué)實驗指導(dǎo)

內(nèi)容概要

覃金紅主編的《人體寄生蟲學(xué)實驗指導(dǎo)》包括基礎(chǔ)性實驗和綜合創(chuàng)新性實驗兩大部分?；A(chǔ)性實驗由概述、醫(yī)學(xué)原蟲、醫(yī)學(xué)蠕蟲和醫(yī)學(xué)節(jié)肢動物組成，共28個實驗，每個實驗包括目的要求、實驗內(nèi)容（示教標(biāo)本、自學(xué)標(biāo)本和技術(shù)操作）和思考題，多數(shù)實驗內(nèi)容里都摘選了1～2個病例，幫助提高學(xué)生理論聯(lián)系實際及分析和解決問題的能力。
綜合創(chuàng)新性實驗部分指導(dǎo)學(xué)生結(jié)合地方特色進(jìn)行寄生蟲的自查和調(diào)查，共4 個實驗，有利于激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)熱情和創(chuàng)新意識。
《人體寄生蟲學(xué)實驗指導(dǎo)》可供高等院校臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、公共衛(wèi)生管理、藥學(xué)等專業(yè)的本?？茖W(xué)生使用，也可供相關(guān)研究人員參考。

書籍目錄

第一部分  概述
一、實驗室規(guī)則
二、實習(xí)的目的和要求
三、實習(xí)的內(nèi)容、方法及實驗報告和繪圖
四、實驗意外事故的緊急處理
五、光學(xué)顯微鏡的使用注意事項
    第二部分  醫(yī)學(xué)原蟲
實驗一  溶組織內(nèi)阿米巴和結(jié)腸阿米巴
實驗二  杜氏利什曼原蟲
實驗三  陰道毛滴蟲
實驗四  藍(lán)氏賈第鞭毛蟲
實驗五  瘧原蟲
實驗六  剛地弓形蟲
實驗七  隱孢子蟲和其他孢子蟲
實驗八  結(jié)腸小袋纖毛蟲
    第三部分  醫(yī)學(xué)蠕蟲
實驗九  華支睪吸蟲
實驗十  布氏姜片吸蟲
實驗十一  衛(wèi)氏并殖吸蟲
實驗十二  斯氏貍殖吸蟲
實驗十三  日本血吸蟲
實驗十四  豬帶絳蟲
實驗十五  牛帶絳蟲
實驗十六  曼氏迭宮絳蟲
實驗十七  細(xì)粒棘球絳蟲
實驗十八  似蚓蛔線蟲
實驗十九  毛首鞭形線蟲
實驗二十  蠕形住腸線蟲
實驗二十一  鉤蟲
實驗二十二  旋毛形線蟲
實驗二十三  絲蟲
    第四部分  醫(yī)學(xué)節(jié)肢動物
實驗二十四  蚊
實驗二十五  蠅
實驗二十六  蜚蠊
實驗二十七  疥螨
實驗二十八  蠕形螨
    第五部分  綜合創(chuàng)新性實驗
實驗二十九  日本血吸蟲病診斷
  一、日本血吸蟲動物模型的建立和解剖
  二、ELISA法診斷日本血吸蟲病
實驗三十  野外捕獲宿主檢查其寄生蟲的感染情況
實驗三十一  菜市場蔬菜寄生蟲卵和幼蟲的調(diào)查
實驗三十二  學(xué)生糞便蠕蟲感染自查
附錄一  標(biāo)本采集與制作
  一、腸道阿米巴標(biāo)本
  二、利什曼原蟲標(biāo)本
  三、藍(lán)氏賈第鞭毛蟲標(biāo)本
  四、陰道毛滴蟲標(biāo)本
  五、瘧原蟲標(biāo)本
  六、弓形蟲標(biāo)本
  七、華支睪吸蟲成蟲標(biāo)本
  八、姜片蟲成蟲標(biāo)本
  九、并殖吸蟲成蟲標(biāo)本
  十、血吸蟲標(biāo)本
  十一、絳蟲成蟲標(biāo)本
  十二、腸道線蟲成蟲標(biāo)本
  十三、絲蟲標(biāo)本
  十四、蠕形螨標(biāo)本
  十五、疥螨標(biāo)本
  十六、蚊、蠅標(biāo)本
附錄二  中英文名詞對照
主要參考文獻(xiàn)
彩圖

章節(jié)摘錄

　　2.蟲體的固定與保存 將洗凈的蟲體從生理鹽水中挑出，置于載玻片上，擺放平整，一張載玻片上約可放置10條蟲體。然后在該載玻片上覆一載玻片，使蟲體充分展開，用5%的甲醛溶液固定12～24h。將固定后的蟲體從玻片上移至盛有5%甲醛溶液的瓶中保存?；?qū)⑾x體從甲醛溶液中取出，經(jīng)換水二次后，由低濃度酒精（30%、40%、50%、60%）逐漸換置至70%的酒精，經(jīng)此處理過的蟲體可以在70%的酒精中長期保存?！　?.華支睪吸蟲成蟲染色標(biāo)本的制作　?。?）染色、分色與脫水透明：華支睪吸蟲成蟲的染色方法可采用明礬卡紅染液染色法或鹽酸酒精卡紅染液染色法?！　?）明礬卡紅染液染色法：華支睪吸蟲成蟲多用明礬卡紅染液染色?！　⒈４嬗?0%酒精中的蟲體取出，依次置于60%、50%、40%和30%的酒精中逐步退至蒸餾水中，每次需時10～20min。如為保存在5%的甲醛溶液中的蟲體，須經(jīng)用蒸餾水洗2次。從蒸餾水中取出蟲體放入明礬卡紅染液中，或吸凈置放蟲體容器中蒸餾水，加入明礬卡紅染液，染色過夜?！　∥ト疽海谜麴s水清洗2次，充分洗去染液，用2%鉀明礬水溶液分色。根據(jù)氣溫、染色時間和蟲體著色程度，分色時間可能需要幾分鐘至十幾分鐘，因此，在分色過程中，應(yīng)隨時觀察蟲體的形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)的清晰程度。當(dāng)蟲體內(nèi)部結(jié)構(gòu)與肌肉組織的顏色深淺分明，生殖系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、排泄系統(tǒng)及口吸盤和腹吸盤等器官顯示后，吸去分色液，用蒸餾水洗2次，每次要浸泡10min以上?！　⑾x體從蒸餾水中取出，或吸出染色容器中的蒸餾水，依次換置于30%、40%、so%、70%、80%、90%、95%和無水酒精中各1h以上（脫水時間延長不影響標(biāo)本制作質(zhì)量）。再將蟲體更換于無水酒精和二甲苯（或冬青油）各半的混合液中10min，然后更換于純二甲苯（或冬青油）中至蟲體透明，蟲體透明后立即封片，如浸泡過久，蟲體易變脆發(fā)硬。用冬青油透明，則蟲體透明較慢，且不易變脆?！　?）鹽酸酒精卡紅染液染色法：先將卡紅粉溶解于鹽酸蒸餾水中，邊煮邊用玻棒攪拌，直至煮沸，再加入酒精加熱至80℃左右，冷卻后用濾紙過濾，加氨水?dāng)?shù)滴中和。　　將保存于70%酒精中的蟲體取出直接浸于染液中。如為保存在5%甲醛溶液中的蟲體，須用蒸餾水洗2次后，再依次由低濃度酒精（30%、40%、50%、60%）逐漸換置至70%的酒精中，每次需時10～20min，然后再將蟲體放入染液中。染色時間可由2h至過夜?！　∥ト疽?，用70%的酒精將蟲體清洗一次，以去除染液。用含2%鹽酸的70%酒精分色，分色的要求和注意事項同明礬卡紅染液染色。當(dāng)蟲體的結(jié)構(gòu)顯示后，吸去分色液，用70%酒精換洗二次，換洗時要使蟲體在酒精中浸泡10min以上，以充分去除蟲體內(nèi)的鹽酸，以免蟲體繼續(xù)褪色?！　　?/pre>








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