出版時(shí)間:2012-8 出版社:科學(xué)出版社 作者:龔非力 編 頁數(shù):260 字?jǐn)?shù):447000
內(nèi)容概要
本教材為國(guó)家教育部審定、批準(zhǔn)的普通高等教育“十一五”國(guó)家級(jí)規(guī)劃教材。由國(guó)內(nèi)13所醫(yī)科大學(xué)和綜合大學(xué)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)專業(yè)教師,根據(jù)各自多年的教學(xué)經(jīng)驗(yàn),并針對(duì)國(guó)內(nèi)高等醫(yī)學(xué)院校醫(yī)學(xué)本科生的現(xiàn)狀,共同編寫而成。教材在章節(jié)設(shè)置、內(nèi)容編排和取舍、“文”“圖”配合、版式設(shè)計(jì)、基礎(chǔ)與臨床結(jié)合等方面做了較大改進(jìn),使之更有利于教師的“教”和學(xué)生的“學(xué)”,以提高本科生免疫學(xué)課程的教學(xué)質(zhì)量。著眼于醫(yī)學(xué)生的綜合素質(zhì)培養(yǎng),本版教材在相應(yīng)章節(jié)簡(jiǎn)明介紹免疫學(xué)進(jìn)展、發(fā)展史及臨床免疫學(xué)的相關(guān)知識(shí),以期拓展醫(yī)學(xué)生的知識(shí)面,并為教師備課和開展PBL教學(xué)提供知識(shí)點(diǎn)。
全書分為“醫(yī)學(xué)免疫學(xué)概論”、“免疫分子與免疫細(xì)胞”、“免疫應(yīng)答”、“免疫病理”和“免疫學(xué)應(yīng)用”五篇。各章重點(diǎn)突出、層次清楚、邏輯性強(qiáng),文字力求通順、流暢、簡(jiǎn)明,既強(qiáng)調(diào)“三基”,又適當(dāng)反映現(xiàn)代免疫學(xué)最新進(jìn)展。書后附若干附錄和索引,以利讀者檢索。本教材精心設(shè)計(jì)和繪制了200余幅示意圖,均附簡(jiǎn)明圖注,并以全彩色印刷,以求圖文并茂。
本教材主要讀者對(duì)象為醫(yī)藥院校五年制本科生,也可供七年制/八年制醫(yī)學(xué)生、研究生、??粕徒處熥鳛閰⒖紩?。
作者簡(jiǎn)介
無
書籍目錄
前言
第一篇 醫(yī)學(xué)免疫學(xué)概論
第一章 醫(yī)學(xué)免疫學(xué)緒論
第二章 抗原
第二篇 免疫分子與免疫細(xì)胞
第三章 免疫效應(yīng)分子之一:抗體
第四章 免疫效應(yīng)分子之二:補(bǔ)體系統(tǒng)
第五章 免疫效應(yīng)分子之三:細(xì)胞因子
第六章 免疫細(xì)胞膜分子之一:CD分子與黏附分子
第七章 免疫細(xì)胞膜分子之二:主要組織相容性抗原
第八章 免疫細(xì)胞之一:固有免疫細(xì)胞
第九章 免疫細(xì)胞之二:T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞
第三篇 免疫應(yīng)答
第十章 免疫應(yīng)答之一:T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫應(yīng)答
第十一章 免疫應(yīng)答之二:B細(xì)胞介導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答
第十二章 免疫應(yīng)答之三:適應(yīng)性免疫應(yīng)答的特點(diǎn)及其機(jī)制
第十三章 免疫應(yīng)答之四:固有免疫
第十四章 免疫應(yīng)答之五:黏膜免疫
第十五章 免疫應(yīng)答之六:免疫調(diào)節(jié)
第四篇 免疫病理
第十六章 免疫病理之一:超敏反應(yīng)
第十七章 免疫病理之二:自身免疫
第十八章 免疫病理之三:抗感染免疫
第十九章 免疫病理之四:免疫缺陷
第二十章 免疫病理之五:移植免疫
第二十一章 免疫病理之六:腫瘤免疫
附錄Ⅰ 重要的細(xì)胞因子及趨化因子特征
附錄Ⅱ 重要的黏附分子一覽表
附錄Ⅲ 免疫學(xué)詞匯中英文對(duì)照
主要參考書目
中文索引
英文索引
章節(jié)摘錄
版權(quán)頁: 插圖: (二)免疫缺陷病臨床特點(diǎn) IDD臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,免疫系統(tǒng)不同組分缺陷可引發(fā)不同疾病,并可同時(shí)累及多系統(tǒng)、多器官,出現(xiàn)相應(yīng)功能障礙和癥狀。另一方面,不同患者罹患相同IDD,其臨床表現(xiàn)可能各異。 1.感染 由于免疫防御功能下降或缺失,IDD患者對(duì)病原體感染的易感性明顯增加,呈反復(fù)發(fā)作、難以治愈,并成為主要死因。所感染病原體的種類與免疫缺陷類型有關(guān):體液免疫缺陷、吞噬細(xì)胞缺陷、補(bǔ)體缺陷者易發(fā)生化膿菌、無包膜病毒(如腸道病毒)感染;細(xì)胞免疫缺陷者易發(fā)生真菌、結(jié)核菌、皰疹類病毒及原蟲感染。 感染是免疫缺陷最主要、最嚴(yán)重的臨床表現(xiàn),尤其常見條件致病菌所致機(jī)會(huì)感染。 2.惡性腫瘤 由于免疫監(jiān)視功能下降,IDD患者惡性腫瘤發(fā)病率明顯升高。PIDD患者多為兒童,腫瘤發(fā)生率高于正常人群100~300倍,尤以淋巴瘤和淋巴性白血病最為常見。SIDD多見于成人,腫瘤發(fā)生率也遠(yuǎn)高于正常人群,例如:晚期艾滋病患者腫瘤發(fā)生率高于正常人萬倍以上,常見Kaposi肉瘤、B細(xì)胞淋巴瘤、皮膚鱗癌等。 3.自身免疫病和過敏性疾病 IDD患者免疫自穩(wěn)功能紊亂,其自身免疫病和過敏性疾病發(fā)病率遠(yuǎn)高于正常人群。 4.遺傳傾向和嬰幼兒發(fā)病PIDD多有遺傳傾向:常染色體遺傳約占1/3;X性染色體隱性遺傳約占1/5,故以男性患兒多見(15歲以下患兒80%以上為男性)。約50%以上PIDD從嬰幼兒開始發(fā)病,發(fā)病年齡越小,病情越嚴(yán)重,死亡率越高。 免疫缺陷病的實(shí)驗(yàn)室檢查 實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果是診斷IDD的重要依據(jù),通常開展如下檢查:①常規(guī)血液學(xué)檢測(cè),包括各類白細(xì)胞總數(shù)和分類;②免疫學(xué)檢測(cè),包括體液免疫功能、細(xì)胞免疫功能、吞噬細(xì)胞功能、補(bǔ)體測(cè)定等;③活體組織檢查,骨髓檢查用于判斷各類免疫細(xì)胞分化、發(fā)育、增殖狀況,以及淋巴結(jié)活檢、直腸黏膜活檢(黏膜下固有層漿細(xì)胞)等;④基因檢測(cè)用于診斷基因和染色體異常(突變、缺失、插入、倒位和基因融合等)等。 免疫缺陷病治療原則 (1)病因治療:轉(zhuǎn)基因治療對(duì)單基因遺傳性免疫缺陷病具有確定療效。例如:轉(zhuǎn)導(dǎo)腺苷酸脫氨酶(ADA)基因或T細(xì)胞特異性酪氨酸激酶ZAP—70基因用于治療相關(guān)SCID患者;轉(zhuǎn)導(dǎo)CD18(β2整合素)基因可用于治療白細(xì)胞黏附功能缺陷患者。另外,積極控制原發(fā)疾病和去除導(dǎo)致IDD的理化因素,是治療SIDD的有效策略。 (2)控制感染:IDD患者常繼發(fā)反復(fù)發(fā)作、難以治愈的感染,并成為患者主要死因,故抗感染是綜合治療策略的重要環(huán)節(jié)。 (3)免疫重建和免疫增強(qiáng):造血干細(xì)胞移植重建機(jī)體免疫系統(tǒng),用于治療SCID、白細(xì)胞黏附功能缺陷等;移植胎兒胸腺治療先天性胸腺發(fā)育不全;輸入正常人丙種球蛋白治療性聯(lián)無丙球血癥患兒;給予外源性,通過激活單核/巨噬細(xì)胞NADPH氧化酶,可促進(jìn)細(xì)胞色素b基因轉(zhuǎn)錄,從而發(fā)揮殺菌作用并治療慢性肉芽腫病;給予外源性IL—2和IFN一γ,可促進(jìn)Th1細(xì)胞分化和功能,從而輔助治療AIDS。
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《普通高等教育"十一五"國(guó)家級(jí)規(guī)劃教材?普通高等學(xué)校精品課程教材:醫(yī)學(xué)免疫學(xué)(第3版)》主要讀者對(duì)象為醫(yī)藥院校五年制本科生,也可供七年制/八年制醫(yī)學(xué)生、研究生、專科生和教師作為參考書。
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