過(guò)渡金屬有機(jī)化學(xué)

內(nèi)容概要

《過(guò)渡金屬有機(jī)化學(xué)（第5版）》譯自美國(guó)耶魯大學(xué)Robert H.Crabtree教授編著的教材“TheOrganometallic Chemistry of the Transition Metals（5th Edition）”。原著4次再版，是美國(guó)高等學(xué)校研究生廣泛使用的專(zhuān)業(yè)經(jīng)典教材。原著以505頁(yè)的篇幅，詳細(xì)介紹了過(guò)渡金屬有機(jī)化學(xué)的基本概念、基本理論以及過(guò)渡金屬有機(jī)化合物在有機(jī)合成、納米科學(xué)、綠色化學(xué)、生命科學(xué)、醫(yī)藥等領(lǐng)域中的廣泛應(yīng)用，具有“厚基礎(chǔ)、重前沿”的特點(diǎn)。該書(shū)理論水平深厚，知識(shí)點(diǎn)全面系統(tǒng)，闡述深入淺出、難度合適，章節(jié)安排合理，全書(shū)篇幅適中。
《過(guò)渡金屬有機(jī)化學(xué)（第5版）》可作為有機(jī)合成化學(xué)、金屬有機(jī)化學(xué)、配位化學(xué)等專(zhuān)業(yè)研究生教材或高年級(jí)本科生選修課教材，也可作為從事上述專(zhuān)業(yè)工作的教師、研究人員的參考書(shū)籍。

作者簡(jiǎn)介

無(wú)

書(shū)籍目錄

《現(xiàn)代化學(xué)基礎(chǔ)叢書(shū)》序
譯者的話
縮寫(xiě)符號(hào)表
第1章 引言
第2章 有機(jī)金屬配合物的一般性質(zhì)
第3章 金屬烷基化物、金屬芳基化物、金屬氫化物以及相關(guān)的σ鍵合物
第4章 羰基配合物、膦配合物以及配體取代反應(yīng)
第5章 π鍵合配體配合物
第6章 氧化加成與還原消除反應(yīng)
第7章 插入和消除
第8章 親核、親電加成和攫取反應(yīng)
第9章 均相催化
第10章 有機(jī)金屬化學(xué)中的物理方法
第11章 金屬配體多重鍵
第12章 有機(jī)金屬化學(xué)的應(yīng)用
第13章 簇合物、納米顆粒、材料和表面
第14章 有機(jī)合成中的應(yīng)用
第15章 順磁、高氧化態(tài)和高配位數(shù)配合物
第16章 生物有機(jī)金屬化學(xué)
練習(xí)題答案
索引

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：   插圖：   有機(jī)金屬化學(xué)最重要的應(yīng)用之一是催化有機(jī)反應(yīng)，這也是有機(jī)金屬化學(xué)整個(gè)研究領(lǐng)域飛速發(fā)展的一個(gè)重要因素。如今，有機(jī)金屬催化劑已在制藥、精細(xì)化工和日化工業(yè)中廣泛應(yīng)用，并且無(wú)疑會(huì)對(duì)解決未來(lái)的能源和環(huán)境問(wèn)題做出貢獻(xiàn)。有機(jī)金屬催化劑也經(jīng)常在有機(jī)合成中使用。催化劑是一種添加劑，添加少于化學(xué)計(jì)量的催化劑可以在較低的溫度下引發(fā)某化學(xué)反應(yīng)，該溫度低于該化學(xué)反應(yīng)在非催化條件下發(fā)生反應(yīng)所需的溫度。催化劑也能改變反應(yīng)路徑和產(chǎn)物。例如，催化劑可以控制乙烯和氧氣的氧化反應(yīng)是生成環(huán)氧化物還是乙醛。 在催化反應(yīng)中，催化劑首先與反應(yīng)物或底物結(jié)合，引發(fā)目標(biāo)反應(yīng)，然后生成產(chǎn)物并使催化劑再生。催化劑通過(guò)重新與反應(yīng)物結(jié)合再次進(jìn)入催化循環(huán)體系中。一種典型的催化劑在適量乃至痕量時(shí)，都能參加至少101～106次的催化循環(huán)。這里，我們所討論的催化劑是可溶性配合物或者稱(chēng)為均相催化劑，與之相對(duì)的是多相催化劑，如鈀碳。之所以用這些名稱(chēng)是因?yàn)樵诰嘀?，催化劑和底物在同一相。而在多相中，反?yīng)發(fā)生在固體催化劑的表面。有些反應(yīng)兩種催化劑都適用，如加氫反應(yīng)，但是有些反應(yīng)目前只局限適用于其中一種。例如，氧氣氧化乙烯在多相銀催化下生成環(huán)氧化物，而Wacker反應(yīng)則是用均相催化劑在空氣中將乙烯氧化成乙醛。 均相催化還包括了普通酸、堿催化劑和非有機(jī)金屬催化劑。例如，F(xiàn)ez+催化H202的分解。由于在均相體系中可以應(yīng)用強(qiáng)有力的分析方法，其催化機(jī)理的研究顯得簡(jiǎn)單得多。例如，使用NMR法既可以確定結(jié)構(gòu)又可以跟蹤反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。均相催化劑的缺點(diǎn)在于催化劑很難與產(chǎn)物進(jìn)行分離，有時(shí)需要用到特殊的分離技術(shù)。但是在有些情況下，例如，在聚合物的合成中，產(chǎn)物卻能和牢牢嵌入的催化劑一起使用。均相催化劑也能通過(guò)化學(xué)方法嫁接到固相載體上來(lái)改善催化劑和反應(yīng)產(chǎn)物的分離。雖然有些催化劑理論上來(lái)說(shuō)是異相的，但卻常保留均相催化劑的特征，并且它的特性通常有悖于任何一個(gè)經(jīng)典的多相催化劑，此類(lèi)催化劑有時(shí)被稱(chēng)為多相化均相催化劑。通過(guò)推測(cè)反應(yīng)中間體的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)步驟的機(jī)理，在均相催化體系中發(fā)展出來(lái)的原理對(duì)經(jīng)典多相催化領(lǐng)域的影響也正在日益加深。 催化劑能使反應(yīng)在較低的溫度下發(fā)生，這在商業(yè)應(yīng)用中能節(jié)約能源。催化劑通常使得目標(biāo)產(chǎn)物的選擇性更高，減少產(chǎn)物的分離問(wèn)題，以及避免必須作為廢棄物而丟棄的副產(chǎn)物。選擇性也可以通過(guò)改變配體來(lái)調(diào)控，合成在無(wú)催化劑下不生成的產(chǎn)物。隨著純光學(xué)活性藥物的需求量越來(lái)越大。

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