有機化學(xué)學(xué)習(xí)指導(dǎo)

內(nèi)容概要

　　《有機化學(xué)學(xué)習(xí)指導(dǎo)》是與于躍芹、袁瑾、胡志強、劉永軍四人編著的《有機化學(xué)》（科學(xué)出版社，2010年）相配套的學(xué)習(xí)輔導(dǎo)用書。全書按《有機化學(xué)》的章節(jié)進行編排，每章包括內(nèi)容提要、例題講解與習(xí)題解答三部分內(nèi)容。內(nèi)容提要將每一章需要掌握的重點內(nèi)容進行總結(jié)，以便學(xué)生學(xué)習(xí)時能掌握重點。例題講解選取與重點內(nèi)容相關(guān)的例題作解題示例，使讀者能掌握解題的基本思路。在習(xí)題解答部分，按照與教材相同的順序，給出了每一章課后習(xí)題的答案，以便讀者查閱和核對。每一章還補充了一些練習(xí)題（*號標出）并給出答案，進一步使學(xué)生通過習(xí)題練習(xí)，加深對基本知識的掌握，提高學(xué)生解決實際問題的能力。另外，針對大部分學(xué)生在解答機理題和合成題時存在一定困難的問題，《有機化學(xué)學(xué)習(xí)指導(dǎo)》還編寫了“反應(yīng)機理與合成綜合解析”部分，選取了近40道機理題和合成題，所選取的題目大部分是各高校歷年的考研真題，并給出了詳細的答案。希望通過這些例題的解析，學(xué)生能掌握機理題和合成題的解題思路。

書籍目錄

前言 第1章 緒論 一、內(nèi)容提要 二、例題講解 第2章 有機化合物的命名 一、內(nèi)容提要 二、例題講解 三、習(xí)題解答 第3章 飽和烴 一、內(nèi)容提要 二、例題講解 三、習(xí)題解答 第4章 不飽和脂肪烴 一、內(nèi)容提要 二、例題講解 三、習(xí)題解答 第5章 芳香烴 一、內(nèi)容提要 二、例題講解 三、習(xí)題解答 第6章 手性分子 一、內(nèi)容提要 二、例題講解 三、習(xí)題解答 第7章 鹵代烴 一、內(nèi)容提要 二、例題講解 三、習(xí)題解答 第8章 紅外光譜和紫外光譜 一、內(nèi)容提要 二、習(xí)題解答 第9章 核磁共振譜 一、內(nèi)容提要 二、習(xí)題解答 第10章 質(zhì)譜 一、內(nèi)容提要 二、習(xí)題解答 三、有機波譜綜合解析 第11章 醇和醚 一、內(nèi)容提要 二、例題講解 三、習(xí)題解答 第12章 酚 一、內(nèi)容提要 二、例題講解 三、習(xí)題解答 第13章 醛酮醌 一、內(nèi)容提要 二、例題講解 三、習(xí)題解答 第14章 羧酸及其衍生物 一、內(nèi)容提要 二、例題講解 三、習(xí)題解答 第15章 β—二羰基化合物 一、內(nèi)容提要 二、例題講解 三、習(xí)題解答 第16章 含氮化合物 一、內(nèi)容提要 二、例題講解 三、習(xí)題解答 第17章 雜環(huán)化合物 一、內(nèi)容提要 二、例題講解 三、習(xí)題解答 第18章 周環(huán)反應(yīng) 一、內(nèi)容提要 二、例題講解 三、習(xí)題解答 第19章 碳水化合物 一、內(nèi)容提要 二、例題講解 三、習(xí)題解答 第20章 氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸 一、內(nèi)容提要 二、例題講解 三、習(xí)題解答 第21章 有機合成簡介 一、內(nèi)容提要 二、例題講解 三、習(xí)題解答 反應(yīng)機理與合成綜合解析 參考文獻

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：   插圖：   第3章飽和烴 一、內(nèi)容提要 （一）烷烴的結(jié)構(gòu) 烷烴中的碳原子都是以sp3雜化軌道與其他原子形成α鍵。由于sp3雜化軌道的夾角要求保持109.5°，因此烷烴分子中的鍵角也必須保持在109.5°左右，為正四面體結(jié)構(gòu)。 （二）烷烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象 1.同分異構(gòu)現(xiàn)象。 2.鏈烷烴的構(gòu)象異構(gòu)的三種表示方法：透視式、鋸架式和紐曼（Newman）投影式及其之間的相互轉(zhuǎn)化。 （三）乙烷的構(gòu)象、正丁烷的構(gòu)象及其對應(yīng)的能量關(guān)系 1.乙烷的兩種極限構(gòu)象為：重疊式和交叉式。重疊式構(gòu)象中，由于前后碳上的氫原子間的距離最近，相互間斥力最大，因此重疊式構(gòu)象能量最高；交叉式構(gòu)象中，前后碳上的氫原子間的距離最遠，相互間斥力最小，交叉式構(gòu)象的能量最低。 2.丁烷的四種極限構(gòu)象為：全重疊式、部分重疊式、鄰位交叉式、對位交叉式。其能量順序為：全重疊式>部分重疊式>鄰位交叉式>對位交叉式。 （四）環(huán)己烷的構(gòu)象及取代環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象 1.環(huán)己烷主要有兩種極限構(gòu)象：椅式構(gòu)象和船式構(gòu)象，其中椅式構(gòu)象能量較低。 2.取代環(huán)烷烴采取椅式構(gòu)象，當環(huán)上有不同取代基時，體積較大的取代基連在e鍵上最穩(wěn)定，這種構(gòu)象屬于優(yōu)勢構(gòu)象。對于多取代環(huán)己烷，e鍵上連的取代基越多越穩(wěn)定，所以e鍵上取代基最多的構(gòu)象是它的優(yōu)勢構(gòu)象。 （五）烷烴的化學(xué)性質(zhì) 烷烴的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，在一般條件下（常溫、常壓）與大多數(shù)試劑如強酸、強堿、強氧化劑、強還原劑及活潑金屬都不發(fā)生反應(yīng)。烷烴可發(fā)生自由基鹵代反應(yīng)。 （六）環(huán)烷烴的性質(zhì) 小環(huán)（三元環(huán)和四元環(huán)）可與鹵素、鹵化氫等發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)。大環(huán)（五元環(huán)和六元環(huán)）則發(fā)生自由基鹵代反應(yīng)。二、例題講解 例3—1寫出1—甲基—2—乙基—4叔丁基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象。 解對于多取代的環(huán)己烷，其優(yōu)勢構(gòu)象為椅式構(gòu)象，取代基盡可能多地位于平伏鍵上，同時，大基團優(yōu)先位于平伏鍵上。所以，上述化合物的優(yōu)勢構(gòu)象為 例3—2寫出1—甲基—4—異丙基環(huán)己烷的兩個順反異構(gòu)體，并比較其穩(wěn)定性。 解其兩個異構(gòu)體為反—1—甲基—4—異丙基環(huán)己烷和順—1—甲基—4—異丙基環(huán)己烷。由于前者的優(yōu)勢構(gòu)象中兩個取代基均位于平伏鍵，因此前者穩(wěn)定。 例3—3哪一種或哪幾種相對分子質(zhì)量為86的烷烴有：（1）兩個一溴代產(chǎn)物；（2）三個一溴代產(chǎn)物；（3）四個一溴代產(chǎn)物；（4）五個一溴代產(chǎn)物？ 解相對分子質(zhì)量為86的烷烴應(yīng)為開鏈己烷。有幾個一溴代產(chǎn)物，說明應(yīng)該有幾種氫原子。

編輯推薦

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