人類(lèi)基因組

內(nèi)容概要

隨著遺傳這一話題在健康事業(yè)和公共政策中的作用與日劇增，遺傳研究領(lǐng)域獲得的新進(jìn)展正在不斷對(duì)個(gè)人和社會(huì)產(chǎn)生著越來(lái)越重要的潛在影響。為了易于接觸和交流當(dāng)代科學(xué)最新進(jìn)展，這本徹底修訂的《人類(lèi)基因組》旨在為不同科學(xué)背景的專業(yè)人士和學(xué)生營(yíng)造一個(gè)臨床和科學(xué)研究的遺傳學(xué)術(shù)氛圍。人類(lèi)基因組（原著第三版）以大量圖解和實(shí)例刻畫(huà)描述了一系列遺傳學(xué)的熱門(mén)主題和疾病研究的最新進(jìn)展，對(duì)于學(xué)生和專業(yè)人士而言都是非常寶貴的學(xué)術(shù)資源。

作者簡(jiǎn)介

Julia E.Richards
University of Michigan
Ann Arbor，Michigan
R.Scott Hawley
Stowers Institute for Medical Research
Kansas City，Missouri

書(shū)籍目錄

Ⅰ 基因如何決定性狀1 遺傳的基礎(chǔ):性狀如何在家庭中傳遞1.1 孟德?tīng)柖?.2 選擇:人工,自然和性選擇1.3 人類(lèi)遺傳多樣性1.4 人類(lèi)顯性遺傳1.5 人類(lèi)隱性遺傳1.6 遺傳互補(bǔ)1.7 上位效應(yīng)和基因多效性1.8 復(fù)雜性癥狀1.9 一個(gè)人的疾病是另一人的性狀2 雙螺旋:細(xì)胞如何保存遺傳信息2.1 細(xì)胞的內(nèi)幕2.2 DNA:遺傳信息的存儲(chǔ)器2.3 DNA和雙螺旋2.4 DNA復(fù)制2.5 染色質(zhì)2.6 什么是染色體?2.7 常染色質(zhì)和異染色質(zhì)2.8 線粒體的染色體:人類(lèi)基因組中的另一個(gè)“基因組”2.9 DNA的體外研究Ⅱ 基因如何行使功能3 分子生物學(xué)的中心法則:細(xì)胞如何編排使用遺傳信息3.1 什么是RNA?3.2 RNA是做什么的?3.3 RNA轉(zhuǎn)錄3.4 表達(dá)的編排3.5 檢測(cè)基因表達(dá)3.6 轉(zhuǎn)錄因子的相互作用3.7 可誘導(dǎo)基因3.8 基因表達(dá)的表觀調(diào)控3.9 什么是“正常”?4 遺傳密碼:細(xì)胞如何從編碼在mRNA分子中的遺傳信息產(chǎn)生出蛋白質(zhì)4.1 遺傳密碼4.2 細(xì)胞核內(nèi)外的物質(zhì)傳遞4.3 分子生物學(xué)的中心法則4.4 翻譯4.5 信使RNA結(jié)構(gòu)4.6 剪切4.7 模塊化的基因4.8 什么是蛋白質(zhì)?4.9 基因產(chǎn)物與發(fā)育5 我們都是突變體:突變?nèi)绾胃淖児δ?.1 什么是突變?5.2 突變的產(chǎn)生5.3 如何檢測(cè)突變5.4 主要突變類(lèi)型5.5 調(diào)節(jié)基因表達(dá)的DNA序列突變5.6 拷貝數(shù)變異:好東西的過(guò)多或過(guò)少5.7 重復(fù)序列擴(kuò)增5.8 男性的生命時(shí)鐘5.9 最大的突變目標(biāo)5.10 突變導(dǎo)致的功能缺失與損害Ⅲ 染色體如何移動(dòng)6 有絲分裂和減數(shù)分裂:細(xì)胞如何變動(dòng)你的基因6.1 細(xì)胞周期6.2 有絲分裂6.3 配子生成:減數(shù)分裂都實(shí)現(xiàn)了什么?6.4 減數(shù)分裂細(xì)節(jié)6.5 減數(shù)分裂中染色體配對(duì)機(jī)制6.6 遺傳的染色體基礎(chǔ)6.7 非整倍體:染色體數(shù)目過(guò)多或過(guò)少6.8 單親二體性6.9 部分非整倍性6.10 女性的生命時(shí)鐘附錄6.1 減數(shù)分裂分離失敗(不分離):遺傳的染色體理論之證據(jù)7 特殊的一對(duì):X與Y染色體如何打亂了規(guī)則7.1 X和Y染色體在世代間的傳遞7.2 人類(lèi)如何應(yīng)付男女之間性染色體數(shù)目的差別7.3 如何實(shí)現(xiàn)X染色體失活7.4 傾斜的X染色體失活——大部分細(xì)胞失活相同的X染色體7.5 逃過(guò)X染色體失活的基因7.6 失活X染色體在女性種系細(xì)胞中的激活7.7 X染色體在男性減數(shù)分裂期間的失活7.8 X染色體失活與性染色體非整倍性表型7.9 人類(lèi)Y染色體結(jié)構(gòu)7.10 X連鎖的隱性遺傳7.11 X連鎖的顯性遺傳Ⅳ 基因如何影響復(fù)雜性狀8 性別決定:基因如何做出發(fā)育的選擇8.1 性別:一個(gè)復(fù)雜的發(fā)育性狀8.2 X和Y染色體與性別的關(guān)系8.3 Y染色體上的SRY:雄性分化的遺傳決定因素8.4 激素在早期發(fā)育中的作用8.5 X染色體上的雄性激素受體:性別分化通路中的另一環(huán)節(jié)8.6 性別鑒定的遺傳學(xué)8.7 性取向的遺傳學(xué)9 復(fù)雜性:多因子組合如何產(chǎn)生性狀9.1 雙基因二等位基因遺傳9.2 雙基因三等位基因遺傳9.3 多因子遺傳9.4 數(shù)量性狀9.5 加性效應(yīng)和閾值9.6 這是遺傳的嗎?9.7 基因和環(huán)境:可誘導(dǎo)性狀9.8 基因和環(huán)境:感染性疾病9.9 擬表型9.10 基因型的兼容性:誰(shuí)的基因組受影響?9.11 表型異質(zhì)性:一個(gè)基因,多種性狀9.12 基因型和表現(xiàn)型的異質(zhì)性9.13 可變的表型表現(xiàn)性9.14 表型修飾因子9.15 復(fù)雜性背后的生化通路9.16 行為遺傳學(xué)9.17 基因表達(dá):復(fù)雜性的另一層次10 多次打擊假說(shuō):基因如何引起癌癥10.1 抗癌之戰(zhàn)10.2 癌癥:一種細(xì)胞周期調(diào)控的缺陷10.3 癌癥:一種基因病10.4 癌癥和環(huán)境10.5 腫瘤抑制基因與兩次打擊假說(shuō)10.6 腫瘤抑制基因缺陷的細(xì)胞特異性10.7 多次打擊假說(shuō)10.8 原癌基因的激活和癌基因在致腫瘤發(fā)生中的作用10.9 DNA修復(fù)的缺陷10.10 個(gè)體化醫(yī)學(xué)10.11 癌癥的生物標(biāo)志物Ⅴ 怎樣發(fā)現(xiàn)基因11 基因獵取:如何建立和使用遺傳圖譜11.1 什么是遺傳圖譜?11.2 什么是遺傳標(biāo)記?11.3 在有圖譜之前發(fā)現(xiàn)基因11.4 確定定位內(nèi)容11.5 以重組來(lái)衡量遺傳距離11.6 物理圖譜和物理距離11.7 遺傳圖譜是如何繪制的?11.8 圖譜之后做什么?12 人類(lèi)基因組:DNA序列如何啟動(dòng)全基因組的研究12.1 人類(lèi)基因組計(jì)劃12.2 人類(lèi)基因組序列12.3 其他的基因組計(jì)劃12.4 人類(lèi)基因組中的基因12.5 人類(lèi)基因組的變異12.6 全基因組技術(shù)12.7 全基因組關(guān)聯(lián)分析12.8 等位基因共享和同胞對(duì)分析12.9 拷貝數(shù)變異和基因劑量12.10 全基因組測(cè)序Ⅵ 基因在檢測(cè)和治療中的作用13 遺傳檢測(cè)和篩查:基因型如何提供重要信息13.1 什么是醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)13.2 篩查相比較于測(cè)試13.3 胚胎植入前遺傳篩查13.4 妊娠首三個(gè)月的產(chǎn)前診斷13.5 妊娠中三個(gè)月的產(chǎn)前診斷13.6 羊膜腔穿刺和絨膜絨毛取樣13.7 胎兒細(xì)胞分析13.8 性別選擇13.9 新生兒篩查13.10 成年人遺傳篩查和檢測(cè)13.11 道德、法律和社會(huì)問(wèn)題14 基于基因的治療如何實(shí)現(xiàn)醫(yī)學(xué)個(gè)體化14.1 替換丟失的基因或功能——RPE65的故事14.2 替換丟失的基因ADA——缺陷14.3 以疾病病理的下游為治療靶標(biāo)14.4 抑制有害的基因型——siRNAs和miRNAs的使用14.5 基因補(bǔ)充治療——增加相同的東西14.6 癌癥治療策略14.7 基于基因的治療代替基因療法14.8 基因療法的導(dǎo)入14.9 我們需要全身的治療嗎?14.10 基因治療的最大問(wèn)題是什么?14.11 我們治療哪些病人?15 擔(dān)憂、信任和期望:過(guò)去和現(xiàn)狀如何決定基因組醫(yī)學(xué)的未來(lái)15.1 擔(dān)憂:一段優(yōu)生學(xué)的荒誕記錄15.2 信任:一個(gè)關(guān)于倫理、法律和社會(huì)進(jìn)步的故事15.3 期望:一個(gè)對(duì)于我們基因的未來(lái)想象思考題答案詞匯表索引

編輯推薦

　　《生命科學(xué)新經(jīng)典：人類(lèi)基因組（原著第3版）》不失為一本好的基于遺傳學(xué)的基因組入門(mén)參考書(shū)，對(duì)于想獲得更為全面的基因組知識(shí)的讀者，也為擴(kuò)展閱讀提供了頗有價(jià)值的導(dǎo)向和基礎(chǔ)。在寫(xiě)作上，本書(shū)每個(gè)章節(jié)都是從簡(jiǎn)單問(wèn)題開(kāi)始，由淺入深之后再深入淺出地引出難點(diǎn)，對(duì)于有無(wú)基礎(chǔ)遺傳學(xué)背景的讀者都可滿足其需求。同上一版相比，增加了多幅彩圖，還在每章前面增加了詳細(xì)目錄，在每章后面增加了思考題，便于讀者學(xué)習(xí)。對(duì)中國(guó)讀者來(lái)說(shuō)，雖然很多遺傳病名稱較為生僻，但作者的英文風(fēng)格比較平實(shí)易懂，很適合具有一定遺傳學(xué)基礎(chǔ)的學(xué)生和專業(yè)人員作為基因組研究的入門(mén)和參考。

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