醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)基礎(chǔ)

內(nèi)容概要

《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)基礎(chǔ)（第三版）》在第二版的基礎(chǔ)上進行了部分調(diào)整，主要內(nèi)容包括緒論、遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)、遺傳的分子基礎(chǔ)、遺傳的基本定律、遺傳病及人類性狀的遺傳方式、遺傳病的診斷與防治、遺傳與優(yōu)生、遺傳與環(huán)境、遺傳與腫瘤及醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)基礎(chǔ)實驗。本教材是全國中等衛(wèi)生職業(yè)學(xué)校和職業(yè)技術(shù)學(xué)院廣大一線教師共同努力的結(jié)果。在編寫過程中力求貫徹科學(xué)性、適用性和創(chuàng)新性原則，對教材的內(nèi)容遵循“必要” 、“夠用” 、“實用”的原則，并結(jié)合具體的內(nèi)容設(shè)計了“引言” 、“鏈接” 、“護考鏈接” 、“案例”和“考點” ，制作了配套的課件。
《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)基礎(chǔ)（第三版）》可供中職護理、助產(chǎn)、檢驗、藥劑、衛(wèi)生保健、康復(fù)、口腔工藝、影像技術(shù)、中醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合等相關(guān)專業(yè)使用，也可供教師作參考書使用。

作者簡介

趙斌、王克楨、夏紅、于全勇、奚義寧

書籍目錄

第1章 緒論第2章 遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)第1節(jié) 細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)第2節(jié) 人類染色體第3節(jié) 細(xì)胞周期第4節(jié) 減數(shù)分裂與配子發(fā)生第3章 遺傳的分子基礎(chǔ)第1節(jié) 遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能第2節(jié) 基因的概念與結(jié)構(gòu)第3節(jié) 基因的功能第4節(jié) 基因突變第4章 遺傳的基本定律第1節(jié) 分離定律第2節(jié) 自由組合定律第3節(jié) 連鎖與互換定律第5章 遺傳病及人類性狀的遺傳方式第1節(jié) 單基因遺傳第2節(jié) 多基因遺傳第3節(jié) 染色體畸變與染色體病第4節(jié) 遺傳性酶病與分子病第6章 遺傳病的診斷與防治第1節(jié) 遺傳病的診斷第2節(jié) 遺傳病的防治第7章 遺傳與優(yōu)生第1節(jié) 優(yōu)生學(xué)第2節(jié) 遺傳咨詢第8章 遺傳與環(huán)境第1節(jié) 環(huán)境污染與保護第2節(jié) 遺傳與環(huán)境的關(guān)系第9章 遺傳與腫瘤第1節(jié) 腫瘤發(fā)生的遺傳因素第2節(jié) 腫瘤發(fā)生的遺傳機制第3節(jié) 腫瘤的染色體異常實驗實驗一 有絲分裂實驗二 減數(shù)分裂實驗三 人類X染色質(zhì)的觀察實驗四 人類染色體核型分析實驗五 人類遺傳病與系譜分析實驗六 人類皮紋分析醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)基礎(chǔ)教學(xué)基本要求參考文獻自測題選擇題參考答案

章節(jié)摘錄

引言通過遺傳學(xué)的相關(guān)知識去研究和了解人類相關(guān)疾病，從而達(dá)到診斷、治療和預(yù)防疾病的目的。醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)（medicalgenetics）是將遺傳學(xué)與醫(yī)學(xué)聯(lián)系起來的一門科學(xué)，研究的對象是人類，研究的內(nèi)容是人類疾病與遺傳的關(guān)系，研究的目的在于控制遺傳病在家族中的傳遞和對人群的危害，從而為改善人類健康素質(zhì)作貢獻。一、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的概念及其在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中的作用（一）醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的概念醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)是運用遺傳學(xué)的理論與方法研究遺傳因素在疾病的發(fā)生、流行、診斷、預(yù)防、治療和遺傳咨詢等中的作用機制及其規(guī)律的遺傳學(xué)分支學(xué)科。它研究人類疾病與遺傳的關(guān)系，即研究遺傳病的發(fā)生機制、傳遞方式、診斷、治療、預(yù)后、再發(fā)風(fēng)險，為控制遺傳病的發(fā)生和在人群中的流行提供理論基礎(chǔ)和實際知識。俗話說，“種瓜得瓜，種豆得豆”，這種子代與親代的相似現(xiàn)象稱為遺傳?！耙荒干抛樱B母十個樣”，這種子代與親代之間及子代不同個體之間有差異的現(xiàn)象稱之為變異。所謂健康，乃是受人體遺傳物質(zhì)控制的代謝方式與其周圍環(huán)境考點：醫(yī)學(xué)保持平衡的結(jié)果，一旦這種平衡被打破，就意味著疾病發(fā)生。在不同的疾病中，遺傳與環(huán)境因遺傳學(xué)的素所占比例不同。醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)工作的主要任務(wù)就是研究疾病遺傳學(xué)方面的屬性，以便能采取概念有效的防治措施，提高人類健康水平。（二）醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中的作用醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)是一門醫(yī)學(xué)和遺傳學(xué)緊密結(jié)合的學(xué)科，它的研究內(nèi)容和方法涉及很多學(xué)科的知識和方法。特別是20世紀(jì)80年代以來發(fā)展起來的醫(yī)學(xué)分子遺傳學(xué)，為疾病的診斷和治療提供了行之有效的手段。1.在臨床遺傳病研究中的作用 人類的遺傳病，系指由于人的生殖細(xì)胞或受精卵中的遺傳物質(zhì)發(fā)生變異而導(dǎo)致胎兒機體結(jié)構(gòu)和功能異常的現(xiàn)象。因此，遺傳病具有家族聚集現(xiàn)象和垂直傳遞等特點。目前，已成為影響人口素質(zhì)的重要病種。如果將染色體病、單基因病和多基因病匯總合計，人群中有20%~25%的人受其所累。其中單基因病有7000余種，染色體畸變綜合征有100多種，多基因遺傳病在人群中有15%~20%受其所累。據(jù)遺傳流行病學(xué)調(diào)查，約10%的孕婦流產(chǎn)是由于染色體異常引起；1歲以內(nèi)死亡的嬰兒中，先天畸形居首位；兒童智力發(fā)育不全者約占3%，其中4/5由遺傳因素所致。因此，在臨床醫(yī)學(xué)研究工作中，遺傳病的研究和防治任務(wù)十分艱巨。2.在優(yōu)生研究工作中的作用 我國的基本國策是實行計劃生育、晚婚晚育、少生優(yōu)生，提倡一對夫婦只生育一個孩子。應(yīng)用醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的理論知識和技術(shù)來指導(dǎo)人類的生育，可以減少遺傳病對人類的危害，提高人口素質(zhì)，達(dá)到優(yōu)生之目的。3.在衛(wèi)生保健研究工作中的作用 衛(wèi)生保健工作是從人體健康的新概念出發(fā)，對個體和集體采取預(yù)防與保健相結(jié)合的綜合措施，提高環(huán)境質(zhì)量和生活質(zhì)量，控制影響人體健康的各種因素，以達(dá)到保護健康、促進健康、預(yù)防疾病、延長壽命的目的。要做好衛(wèi)生保健方面的工作，必須要掌握一定的醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)基礎(chǔ)理論知識。二、遺傳病概述隨著科學(xué)的發(fā)展，對急性傳染病、流行病能有效控制；如今，遺傳病對人類的危害已變得愈來愈明顯。遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變或基因重組而導(dǎo)致的疾病，它可能是生下來就具有的疾病，也可能是到一定的年齡階段才發(fā)病；遺傳病可能是先天性疾病，但先天性疾病不一定是遺傳病。1958年，人群中被認(rèn)識的單基因遺傳病及異常性狀僅有412種，因此，人們曾普遍認(rèn)為遺傳病是較罕見的疾病。但隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的進步，新的診斷技術(shù)和檢測方法的確立，使得遺傳病不斷地被認(rèn)識和發(fā)現(xiàn)，到1990年已增加到4937種?？偟墓烙?，人群中有20%~25%的人患有某種遺傳病。特別是進入20世紀(jì)90年代后，對遺傳病的認(rèn)識和發(fā)現(xiàn)速度更為驚人，每年新增病種或異常性狀數(shù)平均高達(dá)435種，一年凈增量就超過1958年以前人們所認(rèn)識的總和，到1994年已增加到6678種。（一）遺傳病嚴(yán)重地威脅著人類健康我國人口出生率為20.98‰（1990年）。以此計算，我國每年新出生人口約2500萬人。我國先天畸形總發(fā)生率為13.07‰（1988年），其中最常見的是無腦畸形、腦積水、開放性脊柱裂、先天性心臟病、唇裂等，在這些先天性畸形中80%具有遺傳基礎(chǔ)。因此，我國每年出生由遺傳因素所致的先天畸形兒將達(dá)25萬人。（二）遺傳病是嬰兒死亡的主要原因英國在1914年一項兒童死亡原因調(diào)查中證實，非遺傳性疾病占83.5%，遺傳性疾病僅占16.5%。但到20世紀(jì)70年代后期，兩類疾病已各占50%。美國1977年在嬰兒病死率中先天畸形已居首位，1986年因出生缺陷死亡的嬰兒占嬰兒全部死亡數(shù)的21%。（三）遺傳病是不育、流產(chǎn)的主要原因之一據(jù)統(tǒng)計，原發(fā)性不育約占已婚夫婦的1/10；自然流產(chǎn)占全部妊娠的7%，其中50%是由染色體畸變所引起的。（四）智力低下的主要病因是遺傳病根據(jù)我國0~14歲兒童智力低下的調(diào)查，總發(fā)生率約1.5%，其中輕度約占70%，中度約占20%，重度約占7%，極重度占2%~3%。調(diào)查證實，在引起智力低下的諸多原因中，遺傳性疾病已占40.5%。（五）隱性有害基因?qū)θ祟惤】禈?gòu)成潛在性威脅在正常人群，平均每人都攜帶5~6個隱性有害基因，雖然未患遺傳病，但很可能是某種考點：遺傳致病基因的攜帶者，可將致病基因傳遞給后代，成為后代人群中遺傳病發(fā)病的潛在威脅。尤病對人類的其是工農(nóng)業(yè)的發(fā)展，環(huán)境污染日益嚴(yán)重，各種致變、致癌、致畸因素對遺傳物質(zhì)的損害，將增加主要危害遺傳病的發(fā)生，嚴(yán)重危害人類健康。三、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)發(fā)展簡史（一）發(fā)展初期18世紀(jì)中葉，法國Moreaude Maupertuis研究了多指（趾）和皮膚缺乏色素的家系，發(fā)現(xiàn)這兩種疾病的遺傳方式不同。1814年，Joseph Adams發(fā)表枟論臨床所見疾病的遺傳可能性枠，對先天性疾病、家族性疾病和遺傳性疾病之間的差別以及遺傳病的發(fā)病年齡、環(huán)境因素、近親結(jié)婚等問題進行闡述和分析。（二）遺傳學(xué)的誕生遺傳學(xué)奠基人奧地利學(xué)者孟德爾（G．Mendel）于1866年利用豌豆雜交實驗，發(fā)表了論文枟植物雜交試驗枠，他認(rèn)為性狀的遺傳受細(xì)胞內(nèi)的遺傳因子控制，并揭示了遺傳的基本規(guī)律。在此后30多年一直未引起人們的重視，直到1900年，被其他學(xué)者重新發(fā)現(xiàn)，并總結(jié)出分離定律和自由組合定律，由此推動了對各種生物性狀和疾病的分析。1909年，Johannsen提出了“基因（gene）”代替孟德爾所假設(shè)的“遺傳因子”，并提出了基因型和表現(xiàn)型的概念，并在當(dāng)年由瑞典學(xué)者H.NilssonEhle對數(shù)量性狀的遺傳提出多因子假說，用多基因的累加效應(yīng)和環(huán)境因素的共同作用闡明數(shù)量性狀的傳遞規(guī)律。美國學(xué)者摩爾根（T.H.Morgan）通過果蠅雜交實驗發(fā)現(xiàn)了性連鎖遺傳現(xiàn)象，并揭示了遺傳學(xué)上的第三個遺傳學(xué)定律——基因的連鎖與互換定律。遺傳學(xué)三大定律的確定為醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)奠定了堅實的基礎(chǔ)。（三）醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的迅猛發(fā)展醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的發(fā)展是在遺傳學(xué)理論的推動下，并運用人類細(xì)胞遺傳學(xué)和生化遺傳學(xué)的知識逐步建立和完善的遺傳學(xué)分支學(xué)科。1923年，T.Painter用組織連續(xù)切片法進行研究，確定了人體細(xì)胞的染色體數(shù)目是48條。1952年，華裔學(xué)者徐道覺建立了細(xì)胞低滲制片技術(shù)，人類對染色體的研究取得了重大改進。1956年，華裔學(xué)者蔣有興發(fā)現(xiàn)利用秋水仙素能抑制紡錘絲和紡錘體的形成，促進對細(xì)胞內(nèi)染色體的觀察；同時，蔣有興和A.Levan利用人胚肺組織培養(yǎng)，確定了正常人體細(xì)胞染色體數(shù)是46條而非48條。1959年，J.Lejeune首次發(fā)現(xiàn)21三體綜合征患者是由于體細(xì)胞中多了一條21號染色體所致。1960年，P.C.Nowell在慢性粒細(xì)胞白血病患者的細(xì)胞中首次發(fā)現(xiàn)異常染色體，稱為ph′染色體。1969年，瑞典T.Caspersson用熒光染料染色，染色體可顯示出不同的帶型，即Q顯帶，后來相繼發(fā)現(xiàn)了G顯帶、C顯帶和R顯帶等。隨著研究技術(shù)的不斷發(fā)展，通過多次國際會議確定了染色體分析、命名的國際統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)——人類細(xì)胞遺傳學(xué)命名法的國際體制ISCN。1899年，英國學(xué)者A.E.Garrod發(fā)表了有關(guān)尿黑酸尿癥的論文。1902年至1908年，他深入研究了尿黑酸尿癥、白化病等疾病，并提出了代謝缺陷的概念。1909年，首次提出“某些終身不愈疾病的病因，在于支配某一代謝步驟的酶活力的降低或喪失”。1941年，G.W.Beadle和E.L.Tatum發(fā)表了紅色鏈孢霉生化遺傳的經(jīng)典論文，提出了一個基因一種酶的假說，確立了生化遺傳學(xué)。1949年，美國L.Pauling在鐮形細(xì)胞貧血患者的紅細(xì)胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)異常的血紅蛋白分子，稱為血紅蛋白S（HbS），由此，提出分子病的概念。1944年，O.T.Avery用肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗首次證明遺傳物質(zhì)是DNA。1953年，J.D.Watson和F.H.C.crick發(fā)現(xiàn)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，提出了DNA半保留復(fù)制，由此，遺傳學(xué)的研究進入了分子水平階段，分子遺傳學(xué)誕生。20世紀(jì)60~70年代發(fā)現(xiàn)限制性內(nèi)切酶，DNA重組技術(shù)出現(xiàn)。20世紀(jì)80年代，聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)的建立等使人類對遺傳病病因、發(fā)病機制、腫瘤遺傳、基因診斷、基因定位和基因治療等進入一個嶄新的階段，取得了巨大的成就。進入20世紀(jì)90年代，人類基因組研究取得重大突破，必將推動醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的深入發(fā)展。四、人類基因組計劃人類眾多的生理、病理現(xiàn)象大多與基因密切相關(guān)。為了進一步了解、認(rèn)識基因的結(jié)構(gòu)和功能，20世紀(jì)90年代，由美國科學(xué)家首先提出了“人類基因組計劃”（humangenomeproject，HGP）。這一計劃提出后，得到各國科學(xué)家的廣泛支持和積極參與，并成為全球范圍內(nèi)全面研究人類基因組的重大科學(xué)項目。（一）人類基因組的概念一個正常人的體細(xì)胞中有兩個染色體組，在生殖細(xì)胞成熟過程中，要經(jīng)過減數(shù)分裂，結(jié)果每個生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目是母細(xì)胞的一半，因此，人體生殖細(xì)胞中含有一個染色體組。一個染色體組中的全部基因稱為一個基因組。人體細(xì)胞中的DNA主要分布在細(xì)胞核中，細(xì)胞質(zhì)中的線粒體也有少量的DNA，因此，人類基因組包括細(xì)胞核基因組和線粒體基因組。一般是指核基因組。由于人類男女性染色體的差別，所以，人類細(xì)胞核基因組包括1~22號常染色體和X、Y兩條性染色體共24條染色體上的全部基因信息，其上有30多億堿基對序列，3萬~3.5萬個基因。人類基因組計劃的延伸由美英共同合作的癌癥基因組計劃已于2006年在美國正式啟動。作為人類基因組計劃在醫(yī)學(xué)實踐上最直觀具體的應(yīng)用，其目標(biāo)是把目前已有的知識、工具和手段應(yīng)用于癌癥基因組研究中，在DNA序列水平上找到DNA的哪些變異與癌癥有關(guān)，然后再運用各種新技術(shù)進一步找到致癌的原因。此項計劃總投資約1億美元。目前的研究主要集中在腦癌、肺癌和卵巢癌。癌癥基因組計劃的工作量與創(chuàng)新程度都遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過人類基因組計劃，規(guī)?？赡芟喈?dāng)于1000個，甚至10000個人類基因組計劃。（二）人類基因組計劃的主要內(nèi)容完成人類全部23對染色體的遺傳圖譜、物理圖譜的繪制工作，測定出總長約30多億堿基對的DNA的全部序列，并在此基礎(chǔ)上進行人體基因的定位和分離研究。其具體內(nèi)容包括：1.對人類基因組進行標(biāo)記和劃分。2.對基因組DNA進行切割和克隆，并利用特殊的標(biāo)記將這些克隆進行有序排列。3.測定人類基因組的全部DNA核苷酸序列。4.確定每一個基因，研究它的結(jié)構(gòu)、特性和功能。（三）人類基因組計劃的實施1990年正式啟動該計劃，投資約30億美元，先后有美國、英國、日本、法國、德國和中國的科學(xué)家參加研究工作，我國是唯一參加這項研究工作的發(fā)展中國家。2000年6月，初步完成人類基因組序列圖譜草圖的繪制；2006年5月18日科學(xué)家們公布了人類最后一個染色體——1號染色體的基因測序。這標(biāo)志著解讀人體基因密碼的“生命之書”宣告完成，為人類基因組計劃歷經(jīng)16年艱苦卓絕的努力工作畫上了圓滿的句號。（四）人類基因組計劃的意義人類基因組計劃與曼哈頓原子彈計劃和阿波羅登月計劃并稱為20世紀(jì)三大科學(xué)計劃。這項計劃將為人類遺傳研究提供基本數(shù)據(jù)，揭示6000多種人類基因遺傳病和若干種嚴(yán)重危害人類健康的多基因病致病基因或疾病易感基因，并探究出對各種基因病新的診斷和防治方法，從而推動整個生命科學(xué)和應(yīng)用性研究的進展。其重大的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和社會學(xué)意義可概括為：認(rèn)識進化、種族血緣、衰老、疾病等生命現(xiàn)象的本質(zhì)；可促進生物學(xué)不同領(lǐng)域（如發(fā)育生物學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)等）的發(fā)展；是戰(zhàn)勝疾病、克服生存障礙（太空、深海）的財富；各種遺傳性疾病、惡性腫瘤、心血管病和其他遺傳易感染性多因子疾病可能由此得到預(yù)測、預(yù)防及早診斷、早治療；同時與人類基因組計劃發(fā)展起來的新技術(shù)、新策略也推動農(nóng)業(yè)、工業(yè)和環(huán)境科學(xué)的發(fā)展?？傊?，人類基因組計劃的實施將徹底揭開人類生長、發(fā)育、健康、長壽的奧秘，極大地提高人類的生存質(zhì)量。綜上所述，隨著人們對人類基因認(rèn)識的加深，醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)將成為一個十分活躍的領(lǐng)域，必將對人類做出更大的貢獻，因此，醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)課程已成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)教育中必不可少的部分。隨著科技的發(fā)展和人類對基因認(rèn)識水平的不斷提高，醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)對人類遺傳性疾病的診斷、治療和預(yù)防具有極其重要的作用。醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)是研究遺傳病的發(fā)生機制、傳遞方式、診斷、治療、預(yù)后、再發(fā)風(fēng)險，為控制遺傳病的發(fā)生提供理論基礎(chǔ)和實際知識。當(dāng)前，被認(rèn)識和發(fā)現(xiàn)的遺傳病正在以驚人的速度增長，并嚴(yán)重威脅著人類的健康，因此醫(yī)務(wù)工作者必須加強對遺傳病的認(rèn)識，努力控制其發(fā)生，盡可能降低其對人類的危害，真正提高人口素質(zhì)。人類基因組計劃是將人類的基因結(jié)構(gòu)研究清楚，包括基因定位、DNA序列、每一個基因的表型效應(yīng)等。這一計劃的完成，將對人類的健康及疾病的診斷、預(yù)防和治療，起到關(guān)鍵性的作用，為人類認(rèn)識自我、揭開自身的奧秘提供基本數(shù)據(jù)?？键c：人類基因組計劃的意義一、名詞解釋二、簡答題醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)1.遺傳病對人類的主要危害有哪些？2.實施人類基因組計劃的意義是什么？引言 遺傳一般是指親代的性狀又在下代表現(xiàn)的現(xiàn)象。為什么會出現(xiàn)遺傳這種奧妙的現(xiàn)象呢？19世紀(jì)末，科學(xué)家在人體細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)發(fā)現(xiàn)了一種形態(tài)、數(shù)目、大小恒定的物質(zhì)。這種物質(zhì)甚至用最精密的顯微鏡也觀察不到，只有在細(xì)胞分裂時，通過某種特定的染色法才能使它顯形，取名為“染色體”。因此，生物的遺傳并不是憑空產(chǎn)生的，而是以物質(zhì)作為基礎(chǔ)，這些物質(zhì)存在于細(xì)胞內(nèi)稱為遺傳物質(zhì)。生物的遺傳直接與細(xì)胞的生命活動息息相關(guān)。第1節(jié) 細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)地球上的生物都是物質(zhì)的，生命是物質(zhì)下列哪種不屬于微量元素？運動的高級形式。分析生命物質(zhì)的化學(xué)組A.鋅 B.鐵 C.碘成，其中主要有碳、氫、氧、氮、硫、鈣、磷、鎂、D.鎂E.硒鈉、鉀、氯等元素，還有少數(shù)微量元素如鐵、分析：人體內(nèi)礦物質(zhì)一般分為兩類：常量碘、鋅、銅、錳、鎳、錫、硅、釩、鉻、硒、鉬、鈷、氟元素指生物有機體中含量大于0.01%的化學(xué)等。除了病毒這一類最簡單的生命形式外，元素，如鎂在正常人體內(nèi)含量為0.05%；微量生物體都是由細(xì)胞組成的。細(xì)胞是生物體的元素通常指生物有機體中含量小于0.01%的基本結(jié)構(gòu)單位和功能單位。細(xì)胞的世界是一化學(xué)元素。個奇妙的世界，一個與我們?nèi)粘Ｉ蠲芮邢嚓P(guān)然而又極為神秘的世界。這個奇妙的世界存在于我們每個人的體內(nèi)，也存在于大自然其他生物體內(nèi)。一、細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)依據(jù)細(xì)胞結(jié)構(gòu)的復(fù)雜程度可以把細(xì)胞分為兩大類：原核細(xì)胞（prokaryoticcell）和真核細(xì)胞（eukaryoticcell）（表2-1）。表2-1 原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的區(qū)別項目 原核細(xì)胞 真核細(xì)胞 項目 原核細(xì)胞 真核細(xì)胞考點：原核 體積 小 大 細(xì)胞器 多而復(fù)雜 少而簡單細(xì)胞與真核 結(jié)構(gòu) 簡單 復(fù)雜 細(xì)胞核 原始核（無核膜） 完整核（有核膜）細(xì)胞的本質(zhì) 有無細(xì)胞壁 有 動物細(xì)胞沒有，植物細(xì)胞有區(qū)別（一）原核細(xì)胞原核細(xì)胞體積?。ㄖ睆?~10μm），結(jié)構(gòu)簡單，有細(xì)胞膜，膜外有一層堅固的細(xì)胞壁，細(xì)胞內(nèi)的核物質(zhì)區(qū)域僅有一條DNA分子，無核膜包圍，稱之為擬核或原核。

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