現(xiàn)代檢驗檢疫技術

內(nèi)容概要

　　本書共十二章，主要介紹檢驗檢疫領域最近幾年開始應用的一些檢驗檢疫技術、儀器及檢驗檢疫實驗室的要求等。在檢測技術方面包括PCR、實時熒光PCR、基因芯片、微生物基因組測序DNA條形碼及DNA指紋圖譜技術、遠程鑒定技術、納米生物技術及流式熒光技術等的發(fā)展歷史、基本原理及在本領域中應用的具體實例；儀器方面主要介紹檢驗檢疫中常用的原子力顯微鏡、激光掃描共聚焦顯微鏡等儀器的基本原理、操作及在本領域中的應用。本書還介紹了在出入境口岸檢驗檢疫實驗室中所涉及的生物安全法規(guī)和計量標準、量值傳遞和溯源技術。
　　本書是從事檢驗檢疫工作的一線人員、科技人員及高等院校相關專業(yè)研究生必備的參考書。

書籍目錄

前言
第一章 PCR技術
第一節(jié) 多重PCR技術
第二節(jié) 實時熒光PCR技術
第三節(jié) 肽核酸雜交誘捕PCR技術
第四節(jié) 其他PCR技術
參考文獻
第二章 基因芯片技術
第一節(jié) 技術起源
第二節(jié) 基本原理
第三節(jié) 分類
第四節(jié) 應用范圍
第五節(jié) 技術優(yōu)缺點
第六節(jié) 基本操作步驟
第七節(jié) 應用舉例
參考文獻
第三章 原子力顯微鏡技術的生物學應用
第一節(jié) 技術起源
第二節(jié) 基本原理
第三節(jié) 主要方法
第四節(jié) 應用范圍
第五節(jié) 技術優(yōu)缺點
第六節(jié) 生物學應用注意事項
第七節(jié) 應用舉例
參考文獻
第四章 激光掃描共聚焦顯微鏡技術
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 原理、結(jié)構及功能
第三節(jié) 熒光探針的選擇
第四節(jié) 熒光探針的標記和影響因素
第五節(jié) 實驗中存在的問題
第六節(jié) 主要儀器介紹
第七節(jié) 生物學研究中的應用
第八節(jié) 基本操作步驟
參考文獻
第五章 有害生物遠程鑒定技術
第一節(jié) 遠程鑒定技術的發(fā)展
第二節(jié) 遠程鑒定技術在檢驗檢疫中的應用
第三節(jié) 遠程鑒定技術展望
參考文獻
第六章 微生物基因組學
第一節(jié) 概述．_
第二節(jié) 微生物基因組測序
第三節(jié) 微生物基因組數(shù)據(jù)的分析
參考文獻
第七章 DNA條形碼
第一節(jié) DNA條形碼的起源與發(fā)展
第二節(jié) DNA條形碼的意義
第三節(jié) DNA條形碼的原理與操作
第四節(jié) DNA條形碼的應用
第五節(jié) 植物條形碼基因
第六節(jié) 有關DNA條形碼的爭議
第七節(jié) DNA條形碼展望
參考文獻
第八章 DNA指紋圖譜技術
第一節(jié) DNA指紋圖譜技術起源與發(fā)展
第二節(jié) DNA指紋圖譜技術原理與應用
第三節(jié) DNA指紋圖譜技術的優(yōu)勢與劣勢
參考文獻
第九章 納米技術與病原菌檢測
第一節(jié) 納米材料的特性
第二節(jié) 納米粒子的制備
第三節(jié) 生物學常用納米粒子及表征
第四節(jié) 核殼熒光納米粒子
第五節(jié) 量子點
第六節(jié) 納米金及其應用
第七節(jié) 磁性高分子微球
參考文獻
第十章 流式熒光技術及應用
第一節(jié) 發(fā)展史概述
第二節(jié) 流式熒光技術的發(fā)展簡史
第三節(jié) 流式熒光技術的原理
第四節(jié) 檢測儀器的工作原理
第五節(jié) 流式熒光技術的特點
第六節(jié) 流式熒光技術的應用
第七節(jié) 展望
參考文獻
第十一章 生物計量與基標準
第一節(jié) 生物計量概述與起源
第二節(jié) 生物計量特點
第三節(jié) 生物計量的任務
第四節(jié) 生物計量基標準
第五節(jié) 生物計量和基標準應用實例
參考文獻
第十二章 實驗室生物安全
第一節(jié) 生物安全的概念
第二節(jié) 加強實驗室生物安全的重要性
第三節(jié) 我國的生物安全規(guī)范
第四節(jié) 病原微生物危險度評估
第五節(jié) 病原微生物實驗室生物安全要求
第六節(jié) 動物實驗室的生物安全
第七節(jié) 轉(zhuǎn)基因?qū)嶒炇疑锇踩c
第八節(jié) 實驗室區(qū)域設置原則
參考文獻
附錄
圖版

章節(jié)摘錄

版權頁：插圖：血細胞分析儀是血常規(guī)檢查及醫(yī)療科研單位進行血液學研究的必備科學儀器。細胞分析儀出廠需要進行標定，使用過程中需要校準，使用期間需要計量檢定，測量結(jié)果的量值都需要準確溯源。所有這些工作的完成都需要用到血細胞計數(shù)標準物質(zhì)，因此血細胞計數(shù)標準物質(zhì)是血細胞分析溯源體系的基礎。目前在國外，只有白細胞、紅細胞、血小板測量的參考方法，但還沒有相應的血細胞計數(shù)標準物質(zhì)，由于缺乏相應的血細胞標準物質(zhì)對儀器進行校準，使得上述方法的溯源性和測量準確性并不能完全得到保證，無法進行有效量值傳遞。在我國，由于血細胞計數(shù)標準物質(zhì)的缺乏，使得血細胞常規(guī)檢測實驗室只能通過使用廠家提供的配套校準物進行校準，測量的溯源性難以得到保證，各個醫(yī)療單位對血液分析測量的結(jié)果無法統(tǒng)一。血細胞分析標準物質(zhì)的匱乏，也使得我國血細胞分析儀國家計量檢定規(guī)程（JJG714-1990）根本無法推廣實施。2）標準物質(zhì)的制備a.標準物質(zhì)原料的選擇標準物質(zhì)對人血液成分進行針對性模擬，其成分為：模擬白細胞、模擬紅細胞、模擬血小板和模擬血漿。為了保證標準物質(zhì)的適用性要求，我們采用專用的生物模擬人血粒子進行合成，配以特殊的保存試劑保存，這種高濃度、非固定的細胞保存技術是本標物的關鍵核心技術之一。其原料均取自人類和哺乳類生物的細胞組織，具有良好的生物活性，且生物安全性檢驗結(jié)果均正常。b.血細胞計數(shù)標準物質(zhì)合成根據(jù)血細胞計數(shù)標準物質(zhì)的濃度需求，將模擬紅細胞、模擬白細胞、模擬血小板按比例混合，然后繼續(xù)加入適量模擬血漿得到所需要的血細胞計數(shù)標準物質(zhì)。具體步驟見圖11-1。c.血細胞計數(shù)標準物質(zhì)分裝本標準物質(zhì)的包裝容器為玻璃瓶結(jié)合硅膠墊片，這也是國際上普遍采用的包裝容器。其滲透性低、耐熱、抗酸、抗堿、抗水、便于清洗，對標準物質(zhì)沒有吸附和釋放。另外，它便于封裝，可以有效地防止分裝過程中的蒸發(fā)。按照以上方法我們共制備分裝出350瓶，每瓶包裝單元為2.5mL的血細胞標準物質(zhì)候選物。

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《現(xiàn)代檢驗檢疫技術》是“十一五”國家重點圖書出版規(guī)劃項目之一。

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