從DNA到中醫(yī)

內(nèi)容概要

　　人類(lèi)基因組測(cè)序的完成與分子生物學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展，使人們對(duì)許多疾病的發(fā)生機(jī)制有了深入的認(rèn)識(shí)，并有可能從最根本的層次來(lái)洞悉生命的奧秘。本書(shū)率先將人類(lèi)先天綜合征發(fā)生的特點(diǎn)與中醫(yī)的基本理論進(jìn)行了聯(lián)系。大量的證據(jù)提示，中醫(yī)的經(jīng)絡(luò)和藏象學(xué)說(shuō)很可能正確總結(jié)人體特定部位之間在胚胎發(fā)育過(guò)程中的聯(lián)系。上述發(fā)現(xiàn)對(duì)于歸納錯(cuò)綜復(fù)雜的基因網(wǎng)絡(luò)以及闡明中醫(yī)的作用機(jī)理具有重要的意義。本書(shū)集科普和學(xué)術(shù)探討為一體，在闡述新理論的同時(shí)，由點(diǎn)及面、由淺人深地對(duì)遺傳突變、先天畸形、先天綜合征等領(lǐng)域的最新進(jìn)展進(jìn)行了介紹。
　　本書(shū)面向的讀者群主要包括臨床醫(yī)生和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、中醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等領(lǐng)域的研究者以及對(duì)醫(yī)學(xué)和分子生物醫(yī)學(xué)感興趣的普通讀者。

作者簡(jiǎn)介

李嶺(1969-)，男，四川成都人，教授，博士生導(dǎo)師，《中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》編審，四川大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院遺傳醫(yī)學(xué)研究所副所長(zhǎng)，東北大學(xué)中荷生物醫(yī)學(xué)與信息工程學(xué)院兼職教授／生物醫(yī)學(xué)信息研究所所長(zhǎng)，中國(guó)優(yōu)生科學(xué)協(xié)會(huì)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)副主任委員。1993年畢業(yè)于華西醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)，1994～2000年留學(xué)于英國(guó)紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)，獲醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)博士學(xué)位。2000～2002年在清華大學(xué)生物信息學(xué)研究所從事博士后研究，出站后先后在中國(guó)醫(yī)科大學(xué)、東北大學(xué)以及四川大學(xué)任教，長(zhǎng)期從事先天畸形發(fā)育遺傳學(xué)研究以及遺傳病的診斷和咨詢工作。曾獲多項(xiàng)教育部、衛(wèi)生部、國(guó)家自然科學(xué)基金以及省級(jí)課題資助，累計(jì)發(fā)表學(xué)術(shù)論文100余篇，其中SCI收錄40余篇。

書(shū)籍目錄

緒論
第一章 22qll缺失
 1．1 DNA、染色體以及人類(lèi)基因組
 1．2 22號(hào)人類(lèi)染色體
 1．3 22q11缺失
 1．4 22qll缺失的分子遺傳學(xué)研究
 1．5 22q11缺失的發(fā)生機(jī)理
 1．6 其他涉及22qli區(qū)域的染色體疾病
第二章 22q11缺失綜合征
 2．1 什么是綜合征
 2．2 DiGeorge綜合征、腭一心一面綜合征與錐干異常一面綜合征
 2．3 22qll缺失綜合征
 2．4 22qll缺失的典型表現(xiàn)
第三章 圍繞22qll缺失的謎團(tuán)
 3．1 22qll缺失的廣泛表現(xiàn)
 3．2 22qll缺失的非典型癥狀
 3．3 基因型一表型之間缺乏對(duì)應(yīng)關(guān)系
 3．4 胚胎發(fā)育學(xué)
 3．5 基因與發(fā)育
 3．6 其他可能導(dǎo)致DiGeorge／腭一心一面綜合征的因素
第四章 中醫(yī)可能提供的解釋
第五章 推論
第六章 未來(lái)醫(yī)學(xué)之門(mén)
第七章 陰與陽(yáng)：永恒的平衡
詞匯表
參考文獻(xiàn)
附表
跋

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：插圖：同西醫(yī)的突飛猛進(jìn)相比，中醫(yī)似乎顯得古老陳舊且長(zhǎng)期裹足不前。從大體上看，中醫(yī)有關(guān)人體結(jié)構(gòu)與功能的描述不外乎包括經(jīng)絡(luò)和藏象。然而，經(jīng)絡(luò)究竟是什么？盡管存在許多物理學(xué)的發(fā)現(xiàn)，但解剖學(xué)證據(jù)的缺乏使大多數(shù)學(xué)者對(duì)經(jīng)絡(luò)嗤之以鼻或者將其歸結(jié)于神經(jīng)現(xiàn)象。至于說(shuō)藏象，事實(shí)上，中醫(yī)對(duì)于五臟六腑并無(wú)清晰的定義。在結(jié)構(gòu)尚不能說(shuō)清楚的情況下，遑論對(duì)其功能的探討。近年來(lái)，將中醫(yī)貶低為“垃圾”或“偽科學(xué)”的呼聲不絕于耳。許多年輕人對(duì)其喪失了信心，中醫(yī)的地位日漸衰落。看起來(lái)這似乎是一場(chǎng)勝負(fù)已見(jiàn)分曉的比賽——西醫(yī)必勝，中醫(yī)必?cái)??；氐轿麽t(yī)這邊，基因是具有某種功能的DNA序列，而基因突變則是進(jìn)化的動(dòng)力抑或是導(dǎo)致疾病的原因。在過(guò)去的二十年里，人類(lèi)DNA的逐漸解碼掀起了搜尋基因的熱潮。與癥狀診斷相比，從基因水平闡明疾病的根本原因是激動(dòng)人心的。迄今為止，研究者已經(jīng)找出了數(shù)千種疾病背后的基因突變。許多人相信，正如細(xì)菌的發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致了抗生素的發(fā)明，對(duì)于突變的發(fā)現(xiàn)也將導(dǎo)致基因治療的發(fā)明，繼而從根本上糾正致病的原因，達(dá)到徹底治愈的目的。人體是由一個(gè)受精卵發(fā)育而來(lái)的。作為生命的藍(lán)圖，DNA與胚胎發(fā)育無(wú)疑具有十分密切的聯(lián)系。具體來(lái)說(shuō)，從一個(gè)細(xì)胞發(fā)育成為復(fù)雜的人體，每一步都需要精微的調(diào)控，而眾多的基因正是這些調(diào)控信號(hào)的發(fā)出者。許多基因突變將影響正常的胚胎發(fā)育而導(dǎo)致某種人體結(jié)構(gòu)的缺陷，后者則可能表現(xiàn)為不同的疾病。因此，胚胎發(fā)育似乎是闡明許多疾病的基因?qū)W的必經(jīng)之路。在眾多的人類(lèi)疾病中，先天綜合征（congenital syndromes）是一類(lèi)特殊的疾病，患者常常表現(xiàn)為某種癥狀組合。同孤立的疾病表現(xiàn)相比，先天綜合征可能在一定程度上反映了胚胎發(fā)育的機(jī)制。然而，這類(lèi)癥狀又往往并不局限于某個(gè)解剖或生理學(xué)系統(tǒng)。從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)看，絕大多數(shù)基因在人體內(nèi)的表達(dá)亦具有上述特征。這就傳達(dá)了一個(gè)重要的信息，即西醫(yī)對(duì)于人體系統(tǒng)的劃分并不符合基因的表達(dá)規(guī)律以及胚胎發(fā)育的機(jī)制。在實(shí)際的研究中，這一問(wèn)題已造成了諸多的混淆和困惑。在研究先天綜合征相關(guān)基因的工作中，筆者率先發(fā)現(xiàn)許多綜合征同中醫(yī)所描述的經(jīng)絡(luò)路徑存在驚人的對(duì)應(yīng)關(guān)系，進(jìn)一步的研究又提示這種對(duì)應(yīng)關(guān)系具有系統(tǒng)性。此外，也能從大量的綜合征中找到中醫(yī)藏象學(xué)說(shuō)的證據(jù)！

編輯推薦

《從DNA到中醫(yī)》是由科學(xué)出版社出版的。

圖書(shū)封面

圖書(shū)標(biāo)簽Tags

無(wú)

評(píng)論、評(píng)分、閱讀與下載

---

    從DNA到中醫(yī) PDF格式下載

---