配位化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

內(nèi)容概要

　　配位化學(xué)是在無(wú)機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一門(mén)獨(dú)立的前沿學(xué)科。它不僅與化學(xué)中各個(gè)分支學(xué)科密切相關(guān)，也和生物、材料、物理、信息和能源等學(xué)科互相滲透。本書(shū)重點(diǎn)從原理和方法上系統(tǒng)地介紹配位化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)聯(lián)。全書(shū)共六章。第1章簡(jiǎn)述配位化學(xué)的研究?jī)?nèi)容及其和超分子化學(xué)的關(guān)聯(lián)，第2、3章分別研究配位化合物結(jié)構(gòu)與成鍵的量子化學(xué)原理以及其結(jié)構(gòu)和譜學(xué)研究方法。第4-6章用現(xiàn)代化學(xué)觀點(diǎn)分別討論配位化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和成鍵規(guī)律、物理化學(xué)性質(zhì)、反應(yīng)活性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。本書(shū)可作為高等學(xué)?；瘜W(xué)院系高年級(jí)學(xué)生及研究生的教材及參考書(shū)，也可供與配位化學(xué)相關(guān)專業(yè)的師生和科技工作者參考。

書(shū)籍目錄

前言
第1章 緒論
　1.1 配位化合物的結(jié)構(gòu)和成鍵理論的發(fā)展簡(jiǎn)史
　1.2 配位化學(xué)的研究?jī)?nèi)容
　　1.2.1 新型配位化合物的合成；
　　1.2.2 配位化合物在溶液中的平衡和反應(yīng)性能
　　1.2.3 生物無(wú)機(jī)化學(xué)
　　1.2.4 功能配位化合物及其材料的研究
　　1.2.5 配位化合物的結(jié)構(gòu)和成鍵
　1.3 小結(jié)和進(jìn)展一一配位化學(xué)和超分子化學(xué)
　　1.3.1 超分子化學(xué)
　　1.3.2 配位化學(xué)和超分子化學(xué)的關(guān)聯(lián)
　參考文獻(xiàn)
第2章 配位化合物的電子結(jié)構(gòu)理論
　2.1 引言
　2.2 原子結(jié)構(gòu)概述
　　2.2.1 氫原子的解
　　2.2.2 多電子原子
　　2.2.3 原子光譜項(xiàng)及其能量
　2.3 群論基礎(chǔ)知識(shí)
　　2.3.1 群操作和點(diǎn)群
　　2.3.2 群表示和特征標(biāo)
　　2.3.3 旋轉(zhuǎn)群和基函數(shù)
　　2.3.4 投影算符
　2.4 配位場(chǎng)理論
　　2.4.1 配位場(chǎng)勢(shì)能的形式
　　2.4.2 d1組態(tài)的能級(jí)分裂
　　2.4.3 弱場(chǎng)方案
　　2.4.4 強(qiáng)場(chǎng)方案
　　2.4.5 低對(duì)稱性配位場(chǎng)
　　2.4.6 自旋-軌道偶合和雙值群
　　2.4.7 配位化合物的分子軌道理論
　2.5 分子軌道理論
　　2.5.1 Hartree-Fock-Roothaan方程
　　2.5.2 全略微分重疊法
　　2.5.3 推廣的Htickel法
　　2.5.4 分子軌道系數(shù)和布居數(shù)分析
　　2.5.5 多重散射Xa方法
　2.6 角重疊模型
　　2.6.1 原子軌道間的重疊積分
　　2.6.2 角重疊模型的基本原理
　　2.6.3 能級(jí)圖的推導(dǎo)
　　2.6.4 配位化合物結(jié)構(gòu)的闡明
　2.7 價(jià)鍵理論
　　2.7.1 電子配對(duì)理論
　　2.7.2 過(guò)渡金屬配位化合物的價(jià)鍵理論
　　2.7.3 雜化軌道方案
　　2.7.4 雜化和定域軌道
　2.8 低維晶體的能帶理論
　　2.8.1 Bloch理論
　　2.8.2 一維晶體的Htickel解
　　2.8.3 一維晶體的能帶結(jié)構(gòu)
　　2.8.4 Peierls效應(yīng)
　2.9 小結(jié)和進(jìn)展一一密度泛函理論
　　2.9.1 分子的電子結(jié)構(gòu)計(jì)算進(jìn)展
　　2.9.2 密度泛函理論
　　2.9.3 不同計(jì)算方法的比較
　參考文獻(xiàn)
第3章 配位化合物結(jié)構(gòu)研究的譜學(xué)方法
　3.1 電子光譜
　　3.1.1 時(shí)間相關(guān)微擾和躍遷的一般理論
　　3.1.2 譜線強(qiáng)度和選擇規(guī)則
　　3.1.3 配位化合物的電子吸收光譜
　　3.1.4 光譜參數(shù)和成鍵性質(zhì)
　　3.1.5 配位化合物的發(fā)射光譜
　……
第4章 配位化合物的結(jié)構(gòu)和成鍵
第5章 配位化合物的物理化學(xué)性質(zhì)
第6章 配位化合物的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)和機(jī)理
附錄
內(nèi)容索引

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：插圖：和物理中研究光的衍射、折射、偏振、非線性等光物理過(guò)程不同，光化學(xué)研究光所引起的化學(xué)反應(yīng)。對(duì)于過(guò)渡金屬配位化合物，光化學(xué)的研究有助于了解分子在電子激發(fā)下化學(xué)反應(yīng)的本性，以及它們?cè)谀芰哭D(zhuǎn)換、合成、催化、光學(xué)設(shè)計(jì)、感光材料方面的應(yīng)用。在光激發(fā)中，除了熟知的d.d躍遷激發(fā)態(tài)外，還可以有電荷轉(zhuǎn)移（CT）激發(fā)態(tài)和配位體內(nèi)（幾）激發(fā)態(tài)等類(lèi)型。由此可以引起取代、氧化－還原、配位體內(nèi)和金屬－金屬鍵的裂解反應(yīng)。本節(jié)將在介紹光化學(xué)基本知識(shí)后再對(duì)它們逐項(xiàng)進(jìn)行論述。5.4.1 光化學(xué)原理處于電子激發(fā)態(tài)的分子具有和基態(tài)分子不同的反應(yīng)性能。我們不僅關(guān)心光反應(yīng)的最后結(jié)果，也關(guān)心激發(fā)態(tài)分子的電子態(tài)及其變化過(guò)程。激發(fā)態(tài)分子的化學(xué)行為之所以比基態(tài)的復(fù)雜，在于熱力學(xué)勢(shì)壘的消除使得可以發(fā)生多種反應(yīng)，而且其中間物的瞬時(shí)本性也很復(fù)雜。

編輯推薦

《配位化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(第2版)》在介紹配位化學(xué)的基本概念和配合物的基本性質(zhì)的基礎(chǔ)上引入新概念，新原理和新方法，并關(guān)注學(xué)科的最新進(jìn)展。全書(shū)共分10章，第1章從配位化學(xué)的發(fā)展觀點(diǎn)介紹配位化學(xué)研究的對(duì)象，范圍及有關(guān)基本知識(shí)。第2-5章主要對(duì)Werner型配合物的結(jié)構(gòu)，成鍵理論及在溶液中的熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)性質(zhì)進(jìn)行介紹。第6章介紹有代表性的非經(jīng)典配合物的結(jié)構(gòu)，成鍵，配體反應(yīng)性和配位催化。第7章配合物的光學(xué)磁學(xué)性質(zhì)及其應(yīng)用。第8章用配位化學(xué)觀點(diǎn)闡明在生物體系中的配合物。第9章廣義配位化學(xué)（超分子化學(xué)），在配位化學(xué)和超分子化學(xué)的親緣關(guān)系的基礎(chǔ)上討論超分子的共性，及其在超分子器件和信息科學(xué)方面的生長(zhǎng)點(diǎn)和應(yīng)用?！杜湮换衔锏慕Y(jié)構(gòu)和性質(zhì)(第2版)》內(nèi)容在科學(xué)性和系統(tǒng)性的基礎(chǔ)上深入淺出，注意學(xué)科的交叉，又避免各學(xué)科教材間內(nèi)容重復(fù)。

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