分析化學(xué)（上）

內(nèi)容概要

　　本書分為上、下兩冊(cè)，上冊(cè)為化學(xué)定量分析部分，下冊(cè)為儀器分析部分。上冊(cè)共9章，包括緒論、誤差與分析數(shù)據(jù)處理、重量分析法、滴定分析概論、酸堿滴定法、絡(luò)合滴定法、沉淀滴定法、氧化還原滴定法及取樣與樣品預(yù)處理方法；下冊(cè)共16章，包括緒論、電位分析法和永停滴定法、光譜分析法概論、紫外一可見分光光度法、分子發(fā)光分析法、紅外分光光度法、核磁共振波譜法、質(zhì)譜法、綜合光譜解析、原子吸收分光光度法、色譜分析法概論、氣相色譜法、高效液相色譜法、平面色譜法、毛細(xì)管電泳法及色譜聯(lián)用技術(shù)。
　　本書內(nèi)容全面、系統(tǒng)、新穎，符合學(xué)生的認(rèn)識(shí)規(guī)律，并能滿足分析化學(xué)各教學(xué)環(huán)節(jié)及不同層次的需求。
　　本書配套教學(xué)資源有《分析化學(xué)習(xí)題集》、《分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)》、《分析化學(xué)簡(jiǎn)明教程》、《儀器分析選論》及《分析化學(xué)多媒體教學(xué)軟件》等，其內(nèi)容與《分析化學(xué)》密切相關(guān)，可按需選用。
　　　本書可作為高等學(xué)校藥學(xué)、化學(xué)及化工等專業(yè)的本科生教材，也可供相關(guān)專業(yè)教學(xué)和科研人員閱讀參考。

書籍目錄

第三版前言
第二版前言
第一版前言
第1章 緒論
　1.1 分析化學(xué)的任務(wù)與作用
　1.2 分析化學(xué)方法的分類
　　1.2.1 定性分析、定量分析與結(jié)構(gòu)分析
　　1.2.2 無機(jī)分析與有機(jī)分析
　　1.2.3 化學(xué)分析與儀器分析
　　1.2.4 常量、半微量、微量與超微量分析
　　1.2.5 例行分析與仲裁分析
　1.3 分析化學(xué)的起源和發(fā)展
　　1.3.1 分析化學(xué)的起源和發(fā)展
　　1.3.2 現(xiàn)代分析化學(xué)的發(fā)展趨勢(shì)
　1.4 分析測(cè)試的過程
　　1.4.1 分析測(cè)試的基本步驟
　　1.4.2 分析結(jié)果的表示
　　1.4.3 分析方法的驗(yàn)證
　1.5 分析化學(xué)文獻(xiàn)
　　1.5.1 教材和專著
　　1.5.2 叢書和手冊(cè)
　　1.5.3 分析化學(xué)核心刊物
　　1.5.4 常用化學(xué)搜索引擎
　思考題
第2章 誤差和分析數(shù)據(jù)處理
　2.1 概述
　2.2 分析化學(xué)中的測(cè)量誤差
　　2.2.1 誤差與準(zhǔn)確度
　　2.2.2 偏差與精密度
　　2.2.3 準(zhǔn)確度和精密度的關(guān)系
　　2.2.4 系統(tǒng)誤差和偶然誤差
　　2.2.5 誤差的傳遞
　2.3 有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則
　　2.3.1 有效數(shù)字
　　2.3.2 數(shù)字修約規(guī)則
　　2.3.3 運(yùn)算規(guī)則
　2.4 實(shí)驗(yàn)誤差的分布和置信區(qū)間
　　2.4.1 正態(tài)分布和t分布
　　2.4.2 平均值的精密度和置信區(qū)間
　2.5 分析數(shù)據(jù)的顯著性檢驗(yàn)
　　2.5.1 顯著性差別檢驗(yàn)
　　2.5.2 可疑數(shù)據(jù)的取舍
　2.6 回歸與相關(guān)簡(jiǎn)介
　　2.6.1 回歸分析
　　2.6.2 相關(guān)系數(shù)
　2.7 分析過程的質(zhì)量保證
　　2.7.1 提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法
　　2.7.2 分析結(jié)果的處理
　　2.7.3 分析方法的質(zhì)量保證
　本章小結(jié)
　思考題
　習(xí)題
第3章 重量分析法
　3.1 概述
　3.2 對(duì)沉淀的要求與結(jié)果計(jì)算
　　3.2.1 沉淀形式和稱量形式
　　3.2.2 對(duì)沉淀形式和稱量形式的要求
　　3.2.3 稱量形式和結(jié)果計(jì)算
　3.3 沉淀重量法
　　3.3.1 沉淀形態(tài)和沉淀的形成
　　3.3.2 沉淀的完全程度及其影響因素
　　3.3.3 影響沉淀純度的因素
　　3.3.4 進(jìn)行沉淀的條件
　　3.3.5 沉淀的過濾和干燥
　3.4 揮發(fā)重量法
　　3.4.1 直接揮發(fā)法
　　3.4.2 間接揮發(fā)法
　3.5 萃取重量法
　3.6 應(yīng)用與示例
　本章小結(jié)
　思考題
　習(xí)題
第4章 滴定分析法概論
　4.1 概述
　　4.1.1 滴定分析法及有關(guān)術(shù)語
　　4.1.2 滴定方式
　4.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液
　　4.2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液與基準(zhǔn)物質(zhì)
　　4.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的表示方法
　　4.2.3 滴定度
　4.3 滴定分析的計(jì)算
　　4.3.1 滴定分析計(jì)算的依據(jù)
　　4.3.2 滴定分析計(jì)算實(shí)例
　4.4 滴定分析中的化學(xué)平衡
　　4.4.1 分布系數(shù)和副反應(yīng)系數(shù)
　　4.4.2 電荷平衡和質(zhì)量平衡
　　4.4.3 化學(xué)平衡的系統(tǒng)處理方法
　本章小結(jié)
　思考題
　習(xí)題
第5章 酸堿滴定法
　5.1 概述
　5.2 水溶液中的酸堿平衡
　　5.2.1 質(zhì)子論的酸堿概念
　　5.2.2 溶液中酸堿組分的分布
　　5.2.3 酸堿溶液的pH計(jì)算
　5.3 酸堿指示劑
　　5.3.1 指示劑的變色原理
　　5.3.2 指示劑的變色范圍
　　5.3.3 影響指示劑變色范圍的因素
　　5.3.4 混合指示劑
　5.4 酸堿滴定法的基本原理
　　5.4.1 強(qiáng)酸(強(qiáng)堿)的滴定
　　5.4.2 一元弱酸(堿)的滴定
　　5.4.3 多元酸(堿)的滴定
　5.5 滴定終點(diǎn)誤差
　　5.5.1 強(qiáng)酸(堿)的滴定終點(diǎn)誤差
　　5.5.2 弱酸(堿)的滴定終點(diǎn)誤差
　5.6 應(yīng)用與示例
　　5.6.1 酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
　　5.6.2 應(yīng)用與示例
　5.7 非水溶液中的酸堿滴定
　　5.7.1 基本原理
　　5.7.2 堿的滴定
　　5.7.3 酸的滴定
　本章小結(jié)
　思考題
　習(xí)題
第6章 絡(luò)合滴定法
　6.1 概述
　6.2 基本原理
　　6.2.1 EDTA絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)
　　6.2.2 副反應(yīng)系數(shù)
　　6.2.3 條件穩(wěn)定常數(shù)
　　6.2.4 絡(luò)合滴定曲線及相關(guān)計(jì)算
　　6.2.5 金屬指示劑
　　6.2.6 滴定終點(diǎn)誤差及其影響因素
　6.3 滴定條件的選擇
　　6.3.1 酸度的選擇
　　6.3.2 提高絡(luò)合滴定選擇性的方法
　6.4 應(yīng)用與示例
　　6.4.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
　　6.4.2 滴定方式及其應(yīng)用
　本章小結(jié)
　思考題
　習(xí)題
第7章 沉淀滴定法
　7.1 概述
　7.2 銀量法
　　7.2.1 基本原理
　　7.2.2 指示終點(diǎn)的方法
　　7.2.3 應(yīng)用與示例
　本章小結(jié)
　思考題
　習(xí)題
第8章 氧化還原滴定法
　8.1 概述
　8.2 氧化還原平衡
　　8.2.1 電極電位方程式
　　8.2.2 條件電極電位
　　8.2.3 影響條件電極電位的因素
　　8.2.4 氧化還原反應(yīng)的進(jìn)行程度
　　8.2.5 氧化還原反應(yīng)的速率
　8.3 氧化還原滴定
　　8.3.1 滴定曲線
　　8.3.2 指示劑
　　8.3.3 滴定前的預(yù)處理
　8.4 碘量法
　　8.4.1 基本原理
　　8.4.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
　　8.4.3 指示劑
　　8.4.4 應(yīng)用與示例
　8.5 高錳酸鉀法
　　8.5.1 基本原理
　　8.5.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
　　8.5.3 指示劑
　　8.5.4 應(yīng)用與示例
　8.6 溴酸鉀法及溴量法
　　8.6.1 基本原理
　　8.6.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
　　8.6.3 指示劑
　　8.6.4 應(yīng)用與示例
　8.7 其他氧化還原滴定法
　　8.7.1 鈰量法
　　8.7.2 重鉻酸鉀法
　　8.7.3 亞硝酸鈉法
　　8.7.4 高碘酸鉀法
　本章小結(jié)
　思考題
　習(xí)題
第9章 取樣與樣品預(yù)處理方法
　9.1 取樣
　　9.1.1 取樣的定義和原則
　　9.1.2 取樣的方法
　　9.1.3 樣品的保存
　9.2 經(jīng)典樣品預(yù)處理方法
　　9.2.1 分離技術(shù)
　　9.2.2 降解法
　　9.2.3 樣品濃縮技術(shù)
　9.3 現(xiàn)代樣品預(yù)處理技術(shù)
　　9.3.1 固相萃取技術(shù)
　　9.3.2 液相萃取技術(shù)
　　9.3.3 超臨界流體萃取法
　　9.3.4 膜分離技術(shù)
　　9.3.5 樣品預(yù)處理技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)
　本章小結(jié)
　思考題
習(xí)題參考答案
主要參考文獻(xiàn)
附錄
　附錄Ⅰ 中華人民共和國(guó)法定計(jì)量單位
　附錄Ⅱ 分析化學(xué)中常用的物理化學(xué)常數(shù)及物理量
　附錄Ⅲ 國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量表
　附錄Ⅳ 常用相對(duì)分子質(zhì)量表
　附錄Ⅴ 酸、堿在水中的離解常數(shù)
　附錄Ⅵ 常用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的pH(0~60℃)
　附錄Ⅶ 絡(luò)合滴定有關(guān)常數(shù)
　附錄Ⅷ 標(biāo)準(zhǔn)電極電位及條件電位表
　附錄Ⅸ 難溶化合物的溶度積(Ksp)
符號(hào)表

編輯推薦

　　為了便于教學(xué)和適應(yīng)一些院校將儀器分析單列為一門課程的需求，《分析化學(xué)》（第三版）分為上、下兩冊(cè)出版，上冊(cè)為化學(xué)定量分析部分，下冊(cè)為儀器分析部分。本冊(cè)為上冊(cè)。與第二版教材相比，化學(xué)定量分析部分增加了“取樣與樣品預(yù)處理方法”一章；儀器分析部分將“熒光分析法”及“經(jīng)典液相色譜法”分別更名為“分子發(fā)光分析法”及“平面色譜法”。在“分子發(fā)光分析法”中，增加了化學(xué)發(fā)光分析法的內(nèi)容；在“平面色譜法”中刪去原經(jīng)典柱色譜部分，充實(shí)了薄層色譜法的內(nèi)容。此外，在核磁共振波譜法中還增加了核磁共振碳譜及核磁共振二維譜簡(jiǎn)介等內(nèi)容。在章節(jié)順序上也有所調(diào)整：一是將“原子吸收分光光度法”調(diào)整至各分子吸收光譜法及“綜合光譜解析”之后，以適應(yīng)光譜法的分類；二是根據(jù)與色譜理論的相關(guān)程度，將“平面色譜法”移至“氣相色譜法”及“高效液相色譜法”之后。

圖書封面

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