中藥與天然活性產(chǎn)物分離純化和制備

內(nèi)容概要

　　從天然產(chǎn)物中高效、快速、準(zhǔn)確發(fā)現(xiàn)藥物先導(dǎo)化合物是“重大新藥創(chuàng)制”的關(guān)鍵，活性成分的快速、高通量分離、純化和大規(guī)模化合物樣品制備是目前嚴(yán)重制約創(chuàng)新藥物發(fā)展的瓶頸。本書緊緊圍繞這一關(guān)鍵技術(shù)，詳盡闡述來源于中草藥、動植物、微生物和海洋生物等天然產(chǎn)物，在活性評價導(dǎo)向下，快速、高效靶向分離活性產(chǎn)物并快速構(gòu)建具有化學(xué)多樣性和結(jié)構(gòu)新穎性的天然產(chǎn)物活性化合物數(shù)據(jù)庫。
　　全書內(nèi)容包括天然活性產(chǎn)物分離方法，天然產(chǎn)物的靶向活性篩選，來源于中草藥、動植物、微生物及海洋生物的活性次生代謝產(chǎn)物的分離純化和制備等。每個章節(jié)后附有大量的參考文獻(xiàn)，供讀者進(jìn)一步深入學(xué)習(xí)和研究。本書內(nèi)容新穎，體現(xiàn)了多學(xué)科交叉與融合，突出特色、突出理論與實踐相結(jié)合，對創(chuàng)新藥物研發(fā)，中草藥、動植物、微生物和海洋生物等天然產(chǎn)物的研究具有重要的參考價值。

作者簡介

　　楊義芳
從天然產(chǎn)物中高效、快速、準(zhǔn)確發(fā)現(xiàn)藥物先導(dǎo)化合物是“重大新藥創(chuàng)制”的關(guān)鍵，活性成分的快速，高通量分離、純化和大規(guī)模化合物樣品制備是目前嚴(yán)重制約創(chuàng)新藥物發(fā)展的瓶頸。本書緊緊圍繞這一關(guān)鍵技術(shù)，詳盡闡述來源于中草藥、動植物、微生物和海洋生物等天然產(chǎn)物，在活性評價導(dǎo)向下，快速、高效靶向分離活性產(chǎn)物并快速構(gòu)建具有化學(xué)多樣性和結(jié)構(gòu)新穎性的天然產(chǎn)物活性化合物數(shù)據(jù)庫。

書籍目錄

第一篇　天然活性產(chǎn)物分離方法
　第一章　固相析出分離法
　第二章　新型萃取分離技術(shù)
　第三章　分子蒸餾技術(shù)
　第四章　吸附分離技術(shù)
　第五章　分子印跡分離技術(shù)
　第六章　色譜分離
　第七章　制備色譜
　第八章　膜分離
　第九章　電泳分離技術(shù)
　第十章　親和分離技術(shù)
　第十一章　泡沫分離技術(shù)
　第十二章　天然活性成分生物技術(shù)制備方法
　第十三章　結(jié)晶和干燥
　第十四章　高效、快速分離分析及制備研究
第二篇　中藥、動植物資源的分離純化和制備
　第十五章　醌類化合物
　第十六章　黃酮類化合物
　第十七章　苯丙素類
　第十八章　萜類和揮發(fā)油
　第十九章　三萜及其苷類
　第二十章　甾體及其苷類
　第二十一章　生物堿
　第二十二章　動物藥活性成分分離純化與制備
　第二十三章　活性成分篩選、分離純化與制備應(yīng)用
第三篇　微生物資源的分離純化和制備
　第二十四章　概述
　第二十五章　p—內(nèi)酰胺類抗生素
　第二十六章　大環(huán)內(nèi)酯類抗生素
　第二十七章　氨基糖苷類抗生素
　第二十八章　多肽類和糖肽類抗生素
　第二十九章　四環(huán)素類抗生素
　第三十章　聚醚類抗生素
　第三十一章　微生物來源的抗腫瘤和抗病毒活性物質(zhì)
　第三十二章　微生物來源的免疫活性物質(zhì)
　第三十三章　微生物來源的酶抑制劑
　第三十四章　微生物來源的獸藥和農(nóng)藥
　第三十五章　極端環(huán)境微生物來源的活性成分分離純化與制備
　第三十六章　微生物來源生理活性物質(zhì)的篩選模型
　第三十七章　分離純化單元操作選用策略
第四篇　來源于海洋生物資源的活性次生代謝產(chǎn)物的分離純化和制備
　第三十八章　概述
　第三十九章　海洋植物
　第四十章　海洋低等無脊椎動物
　第四十一章　來源于海洋生物資源活性次生代謝產(chǎn)物分離、純化和制備的方法及其應(yīng)用
第五篇　天然產(chǎn)物的靶向活性篩選
　第四十二章　藥物靶標(biāo)和治療領(lǐng)域選擇的多樣性及針對性
　第四十三章　藥物靶標(biāo)
　第四十四章　篩選模型的建立
　第四十五章　天然產(chǎn)物的保護(hù)與管理
　第四十六章　中國的天然產(chǎn)物生物活性篩選及創(chuàng)新藥物研究

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：插圖：（1）超臨界流體萃取率高，萃取速度快，工藝參數(shù)容易控制，能夠保證產(chǎn)品質(zhì)量，利于量化分析。（2）萃取和分離合二為一：壓力下降使得流體與萃取物迅速成為兩相（氣液分離）而立即分開，不存在物料的相變過程，無需回收溶劑，溶劑經(jīng)加壓后可循環(huán)使用，操作方便，消耗較少，節(jié)約成本。（3）低溫條件下萃?。撼R界流體萃取通常在較低溫度下進(jìn)行，可以有效防止熱敏性成分的氧化和逸散，特別適合于那些對熱敏感性強、容易氧化分解成分的分離提取。（4）沒有殘留溶劑：超臨界二氧化碳流體常態(tài)下是氣體，無毒與萃取成分分離后，完全沒有溶劑的殘留，有效地解決了傳統(tǒng)提取方法的溶劑殘留問題。（5）選擇性和溶解性能好，提取完全：流體的溶解能力與其密度的大小相關(guān)，而溫度、壓力的微小變化都會引起流體密度的大幅度變化，并相應(yīng)地表現(xiàn)為溶解度的變化。因此，可以利用壓力、溫度的變化來實現(xiàn)萃取和分離的過程。通過選定適宜的萃取溶劑及工作條件，能有選擇地提取有效成分，且提取純度高，便于后繼分離，產(chǎn)品得率提高。（6）提取速度快、生產(chǎn)周期短：超臨界二氧化碳提?。▌討B(tài)）循環(huán)一開始，分離便開始進(jìn)行。它無需濃縮等步驟，即便加入夾帶劑，也可通過分離功能除去。（7）分離工藝流程簡單：超臨界萃取只由萃取器和分離器兩部分組成，不需要溶劑回收設(shè)備，操作方便，節(jié)省勞動力和大量有機溶劑，減小污染。

編輯推薦

《中藥與天然活性產(chǎn)物分離純化和制備》部分目錄：新型萃取分離技術(shù)、分子蒸餾技術(shù)、吸附分離技術(shù)、膜分離、親和分離技術(shù)、泡沫分離技術(shù)、海洋植物、醌類化合物、黃酮類化合物、苯丙素類、萜類和揮發(fā)油、生物堿、活性成分篩選、分離純化與制備應(yīng)用實例、微生物來源的免疫活性物質(zhì)。

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