傳染性與非傳染性癡呆癥

內(nèi)容概要

本書系統(tǒng)介紹了感染性與非感染性癡呆的流行病學(xué)、發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、診斷、治療和預(yù)防以及研究現(xiàn)狀，內(nèi)容新穎，實用性強，可供病毒學(xué)和神經(jīng)生物學(xué)研究人員以及臨床醫(yī)師閱讀參考。

作者簡介

洪濤，中國工程院院士，第三世界科學(xué)院（TWAS）院士，全國五一勞動獎?wù)芦@得者，中國疾病預(yù)防控制中心首席專家，我國生物醫(yī)學(xué)電鏡技術(shù)和朊病毒研究的主要開創(chuàng)者。1955年山東醫(yī)學(xué)院畢業(yè)；1960年羅馬尼亞科學(xué)院病毒學(xué)研究所獲博士學(xué)位，同年歸國從事醫(yī)學(xué)病毒學(xué)研究，專長是病毒形態(tài)學(xué)和醫(yī)學(xué)超微結(jié)構(gòu)學(xué)。首次發(fā)現(xiàn)人類B組輪狀病毒（成人腹瀉輪狀病毒ADRV），首次發(fā)現(xiàn)腎病綜合征出血熱病毒的形態(tài)，解決了該病毒的歸屬，并獲得世界驗證和公認。與黃禎祥院士一起創(chuàng)建中華醫(yī)學(xué)病毒學(xué)會和《中華實驗和臨床病毒學(xué)雜志》，并任總編輯。在國內(nèi)外發(fā)表科學(xué)論文300多篇，著書10部。先后獲何梁何利科技進步獎、自然科學(xué)獎、WHO貢獻功勛獎等18項?，F(xiàn)任中國疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所洪濤院士實驗室主任、博士生導(dǎo)師，北京交通大學(xué)生命科學(xué)與生物工程研究院榮譽院長、基因工程研究所所長；兼任北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院教授、太平洋科協(xié)醫(yī)學(xué)委員會主席。

書籍目錄

第一部分 傳染性海綿狀腦病
 第一篇 朊蛋白與朊病毒的發(fā)現(xiàn)及其重大意義
 第一章 傳染性海綿狀腦病概論
一、朊病毒研究的歷史淵源——沉默的歷史孕育重大發(fā)現(xiàn)
二、朊病毒研究中出現(xiàn)的術(shù)語和分類問題
三、研究的突破性發(fā)現(xiàn)
四、問題與挑戰(zhàn)
五、應(yīng)對的措施
六、朊病毒研究顯現(xiàn)的科學(xué)問題
 第二章 庫魯病研究啟示錄
一、研究歷史學(xué)習(xí)歷史
二、從庫魯再研究中收益
 第三章 從庫魯?shù)健昂司А崩碚?br />一、庫魯
二、分子鑄型:納米?平的“核晶”
 第四章
蛋白質(zhì)異常折疊——蛋白質(zhì)聚集——構(gòu)象病
一、引言
二、蛋白質(zhì)折疊的固有問題和細胞的應(yīng)對機制——蛋白質(zhì)質(zhì)量控制體系
三、構(gòu)象病
四、淀粉樣沉淀
五、分子伴侶與神經(jīng)退行性疾病
 第二篇 朊病毒的生物學(xué)特征
 第五章 朊蛋白的基因及其功能
一、朊蛋白的基因
二、朊蛋白的功能
三、構(gòu)象轉(zhuǎn)變與朊蛋白的功能缺失
四、朊蛋白功能缺失引起的病理改變
 第六章 朊蛋白的細胞生物學(xué)
一、朊蛋白的生物合成與胞內(nèi)轉(zhuǎn)運
二、朊蛋白的拓撲形式
三、泛素-蛋白酶體系統(tǒng)與朊蛋白代謝
四、自噬與朊蛋白代謝和朊病毒感染
 第七章 朊病毒學(xué)說
一、朊病毒學(xué)說的概念
二、朊病毒學(xué)說的內(nèi)容
 第八章 朊蛋白構(gòu)象轉(zhuǎn)變
一、哺乳動物朊蛋白構(gòu)象轉(zhuǎn)變
二、酵母朊蛋白構(gòu)象轉(zhuǎn)變
三、小結(jié)
 第九章 Doppel蛋白結(jié)構(gòu)與功能
一、作為PrP類似物的Doppel蛋白
二、Doppel蛋白拮抗朊蛋白功能
三、Doppel蛋白的調(diào)節(jié)作用及潛在的新功能
四、結(jié)束語
 第十章
“唯蛋白質(zhì)論”的重要證據(jù)——真菌朊病毒及朊蛋白
一、哺乳動物朊病毒概念的提出
二、真菌朊病毒蛋白的發(fā)現(xiàn)及蛋白質(zhì)構(gòu)象遺傳概念的建立
三、真菌朊病毒結(jié)構(gòu)域、朊病毒蛋白質(zhì)的聚集及不溶性纖維狀聚集物的形成
四、分子伴侶在朊病毒形成與復(fù)制中的作用
五、酵母朊病毒是“疾病”還是適應(yīng)性的體現(xiàn)
六、小結(jié)
 第三篇 朊病毒研究的模型
 第十一章 朊病毒研究的細胞模型
一、目前報道的朊病毒細胞模型
二、朊病毒細胞模型的應(yīng)用
 第十二章 經(jīng)典的朊病毒動物模型
一、經(jīng)典動物模型的建立
二、實驗室常用動物模型分類、特征及表現(xiàn)
三、國內(nèi)朊病毒動物模型研究現(xiàn)狀
四、經(jīng)典動物模型在朊病毒研究中的應(yīng)用
五、經(jīng)典動物模型的優(yōu)缺點及潛力
 第十三章 朊病毒轉(zhuǎn)基因小鼠模型
一、顯微注射轉(zhuǎn)基因方法
二、基因敲除小鼠動物模型
三、基因打靶的方法
 第四篇 人與動物朊病毒病各論
 第十四章 人類朊病毒病
一、庫魯病
二、克-雅病
三、變異型克-雅病(人的“瘋牛病”)
四、格-斯綜合征
五、致死性家族失眠癥
 第十五章 瘋牛病
一、概述
二、病原
三、流行病學(xué)
四、臨床表現(xiàn)
五、病理變化
 第十六章 羊搔癢病及其他動物朊病毒病
一、羊搔癢病
二、傳染性水貂腦病
三、鹿的慢性消耗性疾病
 第五篇 朊病毒病的檢測與診斷研究
 第十七章 朊病毒病檢測概況
一、檢測的樣本
二、檢測的方法
 第十八章
人類朊病毒病的常規(guī)實驗室診斷
一、基因診斷
二、免疫學(xué)診斷
三、神經(jīng)病理學(xué)
四、神經(jīng)影像學(xué)
 第十九章 瘋牛病的檢測
一、免疫組織化學(xué)檢測
二、ELISA檢測
三、Prionics<sup>?</sup>-Check LIA檢測方法
四、Western blot檢測方法
 第二十章 毛細管電泳與朊病毒檢測
一、毛細管電泳簡介
二、毛細管電泳在朊病毒檢測中的應(yīng)用
 第六篇 朊病毒病的預(yù)防和治療
 第二十一章 朊病毒的滅活與生物安全
一、朊病毒的理化性質(zhì)
二、朊病毒檢測的安全防護
 第二十二章 朊病毒治療方法的研究
一、化學(xué)藥物
二、治療方法的新進展
 第七篇 控制朊病毒病的相關(guān)政策法規(guī)及國內(nèi)研究現(xiàn)狀
 第二十三章
瘋牛病的影響及控制朊病毒病的相關(guān)政策法規(guī)
一、瘋牛病對經(jīng)濟、社會的影響
二、控制朊病毒病的相關(guān)政策法規(guī)
 第二十四章
我國人類朊病毒病檢測監(jiān)測和研究體系及主要進展
一、我國克-雅病檢測監(jiān)測體系的建立
二、朊病毒病相關(guān)基礎(chǔ)研究
三、展望
 第二十五章 我國瘋牛病研究現(xiàn)狀
一、病原的研究
二、臨床癥狀和病理變化的研究
三、致病機制
四、診斷
第二部分 阿爾茨海默病
 第八篇 阿爾茨海默病的臨床研究
 第二十六章 阿爾茨海默病的臨床特征
一、發(fā)病率和流行病學(xué)
二、臨床表現(xiàn)
三、病理改變
 第二十七章 阿爾茨海默病的診斷和治療
一、輔助檢查
二、診斷
三、鑒別診斷
四、治療
 第二十八章
阿爾茨海默病體液生物學(xué)標(biāo)記物的研究進展
一、體液中Aβ水平
二、腦脊液中t-tau、p-tau水平
三、腦脊液中Aβ42和tau的聯(lián)合分析
四、血小板中APP異構(gòu)體比值
五、血漿中細胞因子與趨化因子水平
六、紅細胞中蛋白激酶C的構(gòu)象改變
七、其他血漿、血清蛋白水平
八、筆者實驗室的相關(guān)工作
 第九篇 阿爾茨海默病的發(fā)病機制
 第二十九章
APP蛋白代謝異常與阿爾茨海默病
一、淀粉樣肽前體蛋白
二、參與APP加工的酶類
 第三十章
Aβ寡聚體及其對神經(jīng)細胞損傷的機制
一、Aβ寡聚體的形成和種類
二、Aβ寡聚體的結(jié)構(gòu)特征及其與神經(jīng)細胞損傷的關(guān)系
三、Aβ寡聚體對神經(jīng)細胞損傷的機制
四、Aβ寡聚體毒性?用的抑制物
 第三十一章
tau蛋白代謝異常與阿爾茨海默病
一、tau蛋白的正常功能
二、tau基因的變異
三、tau蛋白的致病機制
四、tau病變的治療研究方向
 第三十二章
阿爾茨海默病發(fā)病的家族遺傳性
一、遺傳背景
二、相關(guān)的致病基因
 第三十三章 ApoE與阿爾茨海默病
一、概述
二、ApoE的流行病學(xué)意義
三、ApoE的生理功能及病理機制
四、ApoE在阿爾茨海默病中作用機制的實驗室研究進展
五、ApoE基因型與治療的關(guān)系
六、ApoE與阿爾茨海默病的研究前景和展望
 第三十四章 表觀遺傳學(xué)與阿爾茨海默病
一、DNA甲基化與甲基化DNA結(jié)合蛋白
二、組蛋白修飾
三、siRNA介導(dǎo)的基因沉默
四、基因表達調(diào)控的新途徑:miRNA介導(dǎo)的基因沉默
五、表?遺傳學(xué)與阿爾茨海默病研究
六、從表觀遺傳學(xué)角度出發(fā)研究阿爾茨海默病的意義
 第三十五章 腦內(nèi)胰島素與阿爾茨海默病
一、腦內(nèi)胰島素/胰島素樣生長因子
二、胰島素與阿爾茨海默病病理
三、研究的相關(guān)思考
四、小結(jié)
 第三十六章
神經(jīng)膠質(zhì)細胞與阿爾茨海默病
一、星形膠質(zhì)細胞概述
二、星形膠質(zhì)細胞與阿爾茨海默病
三、其他神經(jīng)膠質(zhì)細胞在阿爾茨海默病病變過程中的作用
四、小結(jié)
 第三十七章
神經(jīng)炎癥在阿爾茨海默病發(fā)病中的作用
一、阿爾茨海默病與神經(jīng)炎癥
二、阿爾茨海默病神經(jīng)炎癥的分子生物學(xué)和細胞生物學(xué)
三、Aβ誘導(dǎo)的阿爾茨海默病性神經(jīng)炎癥
四、細胞因子和化學(xué)趨化因子的釋放及其在阿爾茨海默病中的作用
五、細胞因子和趨化因子的遺傳多態(tài)性與阿爾茨海默病
六、氧化應(yīng)激和阿爾茨海默病中的神經(jīng)炎癥
七、谷氨酸循環(huán)障礙與阿爾茨海默病的免疫性神經(jīng)炎癥
 第三十八章
腦鐵代謝紊亂與阿爾茨海默病
一、腦鐵的分布、功能和含量變化
二、腦鐵代謝紊亂與阿爾茨海默病的關(guān)系
三、鐵在阿爾茨海默病病理過程中的作用
四、阿爾茨海默病防?的新途徑——降鐵療法
 第三十九章
朊蛋白對阿爾茨海默病的雙重作用
一、關(guān)于阿爾茨海默病發(fā)病機制的新觀點
二、朊蛋白在阿爾茨海默病發(fā)病過程中的雙重作用
 第十篇 阿爾茨海默病研究的模型
 第四十章 阿爾茨海默病動物模型
一、無脊椎阿爾茨海默病動物模型
二、魚類阿爾茨海默病動物模型
三、哺乳類阿爾茨海默病動物模型
四、模型的選擇與發(fā)展
 第十一篇 阿爾茨海默病治療藥物開發(fā)現(xiàn)狀及思路
 第四十一章
阿爾茨海默病的治療現(xiàn)狀及發(fā)展方向
一、阿爾茨海默病的治療現(xiàn)狀
二、阿爾茨海默病的治療發(fā)展方向
 第四十二章
阿爾茨海默病免疫治療的研究進展
一、抗體作用機制
二、主動免疫?療
三、被動免疫治療
四、免疫治療進一步闡明了阿爾茨海默病的發(fā)病機制
五、目前進入臨床試驗的免疫治療方法
 第四十三章
神經(jīng)退行性疾病新型藥物載體研究進展
一、基因藥物載體
二、非基因藥物載體
 第四十四章 小RNA與神經(jīng)退行性疾病
一、小RNA概述
二、siRNA技術(shù)與神經(jīng)退行性疾病研究
三、miRNA與神經(jīng)退行性疾病
 第四十五章 干細胞與神經(jīng)退行性疾病
一、干細胞在神經(jīng)退行性疾病治療中的應(yīng)用
二、干細胞移植在神經(jīng)退行性疾病治療中存在的問題
 第十二篇 思考與啟示
 第四十六章
對我國阿爾茨海默病的現(xiàn)狀和若干問題的思考
一、阿爾茨海默病的現(xiàn)狀
二、阿爾茨海默病的影響
三、國際對策
四、挑戰(zhàn)與建議
附錄一 CJD和BSE大事簡表
附錄二 相關(guān)溶液、試劑配制方法
中英文名詞索引
彩圖

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：插圖：（1）蓋氏擔(dān)心起上司和好友Smadel主任調(diào)離新職而失掉聯(lián)系，詢問他新職務(wù)、新地址以便保持聯(lián)系。（2）蓋氏信中提到對Mac先生有關(guān)流感絲狀體的研究極感興趣，對暗視野下絲狀體被血清凝集有頗深印象。（3）在巴布幾內(nèi)亞的Murray山谷地區(qū)發(fā)現(xiàn)1000多例不明原因無熱性的發(fā)疹病例，伴有關(guān)節(jié)痛和關(guān)節(jié)炎，但恢復(fù)很快，不留后遺癥。其皰疹和丘疹往往與水痘和風(fēng)疹相似，但無接觸傳染性，雞胚和動物接種未分離到病毒。在隨后緊接著的6月7日的信中，蓋氏向Smadel訴說，他面臨著經(jīng)費緊張，用自己私人有限的薪水支持著現(xiàn)場考察任務(wù)。從這封信里還可以看出，蓋氏正在處理一篇用德文寫的“臨床研究報道”，在他回寄給Smadel的審樣中，糾正了病理學(xué)上把腎上腺當(dāng)成腦下垂體的錯誤，指出文章中圖片解說上的一些細小錯誤，可見他認真的態(tài)度和醫(yī)學(xué)解剖學(xué)、組織學(xué)的深厚功底。

編輯推薦

《傳染性與非傳染性癡呆癥:朊病毒病與阿爾茨海默病》是由科學(xué)出版社出版的。

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