聚丙烯腈基碳纖維

內(nèi)容概要

　  《聚丙烯腈基碳纖維》系統(tǒng)介紹了聚丙烯腈基碳纖維的制備工藝、組織結(jié)構(gòu)和性能，全書共12章，內(nèi)容包括聚丙烯腈基碳纖維的發(fā)展及制備工藝、丙烯腈共聚合工藝、丙烯腈共聚物結(jié)構(gòu)分析、聚丙烯腈初生纖維凝固成形、聚丙烯腈纖維的加工處理、聚丙烯腈纖維的結(jié)構(gòu)與性能、聚丙烯腈纖維的預氧化、預氧化纖維的結(jié)構(gòu)與性能、預氧化纖維的碳化、碳纖維的結(jié)構(gòu)與性能、石墨纖維的結(jié)構(gòu)與性能以及聚丙烯腈基碳纖維的應用?！? 《聚丙烯腈基碳纖維》可供從事碳纖維研究和生產(chǎn)的科研技術(shù)人員參考，也可作為高校材料科學與工程專業(yè)的教學參考書。本書由山東大學碳纖維工程技術(shù)研究中心王成國和朱波合著，全書由王成國統(tǒng)稿。

書籍目錄

前言第1章　聚丙烯腈基碳纖維的發(fā)展及制備工藝1.1 引言1.2 聚丙烯腈基碳纖維的發(fā)展1.3 聚丙烯腈基碳纖維的制備工藝參考文獻第2章　丙烯腈共聚合工藝2.1 引言2.2 共聚單體的選擇2.3 溶液聚合2.3.1 溶劑的選擇2.3.2 引發(fā)劑對聚合反應速率的影響2.3.3 單體濃度對聚合反應的影響2.3.4 反應溫度和時間對聚合反應的影響2.3.5 共聚單體對聚合反應的影響2.3.6 共聚單體對紡絲原液落球黏度的影響2.3.7 共聚單體對聚合物相對分子質(zhì)量的影響2.4 水相沉淀聚合2.4.1 丙烯腈在單體相和水相的分離2.4.2 單體濃度對聚合反應的影響2.4.3 引發(fā)劑濃度對聚合反應的影響2.4.4 反應溫度對聚合反應的影響2.4.5 反應時間對聚合反應的影響2.4.6 單體配比對聚合反應及聚合物組成的影響2.4.7 相對分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑對聚合反應的影響2.4.8 復合引發(fā)體系對聚合反應的影響2.5 水相懸浮聚合2.5.1 反應溫度對聚合反應的影響2.5.2 引發(fā)劑濃度對聚合反應的影響2.5.3 單體濃度對聚合反應的影響2.5.4 單體配比對聚合反應的影響2.5.5 分散劑對聚合反應的影響2.5.6 攪拌速率對聚合反應的影響2.6 混合溶劑沉淀聚合2.6.1 混合溶劑配比對聚合反應的影響2.6.2 反應溫度對聚合反應的影響2.7 丙烯腈共聚物的溶液性能2.7.1 聚合物的溶解理論2.7.2 丙烯腈共聚物的稀溶液特性2.7.3 丙烯腈共聚物的濃溶液流變特性2.7.4 聚丙烯腈溶液的動態(tài)流變行為參考文獻第3章　丙烯腈共聚物結(jié)構(gòu)分析3.1 引言3.2 單體競聚率3.2.1 單體競聚率的測算方法3.2.2 共聚體系對單體競聚率的影響3.3 聚合反應速率3.3.1 聚合反應速率方程的建立3.3.2 引發(fā)劑對聚合反應速率的影響3.3.3 混合溶劑配比對聚合反應速率的影響3.3.4 聚合反應活化能3.4 共聚物組成與序列結(jié)構(gòu)分析3.4.1 共聚物組成3.4.2 共聚物序列結(jié)構(gòu)分析3.4.3 丙烯腈共聚物的蒙特卡羅模擬3.4.4 由模擬結(jié)果討論聚丙烯腈的合成3.5 共聚物結(jié)構(gòu)與性能的表征3.5.1 紅外光譜分析3.5.2 示差掃描量熱分析3.5.3 X射線衍射分析3.5.4 激光拉曼散射光譜分析3.5.5 核磁共振分析3.5.6 元素分析參考文獻第4章　聚丙烯腈初生纖維凝固成形第5章　聚丙烯腈纖維的加工處理第6章　聚丙烯腈纖維的結(jié)構(gòu)與性能第7章　聚丙烯腈纖維的預氧化第8章　預氧化纖維的結(jié)構(gòu)與性能第9章　預氧化纖維的碳化第10章　碳纖維的結(jié)構(gòu)與性能第11章　石墨纖維的結(jié)構(gòu)與性能第12章　聚丙烯腈基碳纖維的應用附錄　縮略語表

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：插圖：PAN溶液黏度的高低決定了纖維在成形過程中可紡性的優(yōu)劣，而溶液的溫度對于黏度的影響非常敏感，因此，考察黏度隨溫度的變化情況對于選擇合適的紡絲溫度具有重要指導意義。從圖2.29（a）～圖2.29（h）還可以看出，對于同一PAN溶液，隨著實驗溫度的提高，PAN溶液的表觀黏度下降。從分子運動論的觀點看，如果把聚合物大分子鏈設想為自由連接鏈段，則大分子鏈段的相對位移可視為鏈段向空穴躍遷的總結(jié)果。也就是說，聚合物溶液的流動主要是由于分子鏈重心沿著流動方向發(fā)生了位移和鏈間的相互滑移。實現(xiàn)鏈運動需要一定的能量，當溫度升高時，可為大分子鏈段的滑移提供更多的能量。同時，溶液中的自由體積增加，鏈段的活動能力增加，分子間的相互作用力減弱，即分子鏈的柔性增加，使之易于沿剪切方向形成分子鏈取向和進行鏈段向空穴的躍遷擴散運動，溶液的流動性增加，黏度下降。在較低溫度區(qū)內(nèi)，溶液黏度隨溫度的升高而快速下降，到達較高溫度時，黏度下降得較慢。該現(xiàn)象在高相對分子質(zhì)量溶液中較為明顯，而低相對分子質(zhì)量溶液的黏度隨溫度變化幅度不是很大。在實際紡絲過程中，PAN聚合物相對分子質(zhì)量較高，并且原液固含量較大，因此紡絲原液黏度較大。為了提高紡絲溶液的可紡性，紡絲原液輸送過程中所采用的水浴溫度多在60～80℃。很明顯，在較高溫度時，剪切速率對黏度的變化影響較小。

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《聚丙烯腈基碳纖維》是由科學出版社出版的。

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