出版時(shí)間:2010-12 出版社:科學(xué)出版社 作者:陳建國(guó) 編 頁(yè)數(shù):398
內(nèi)容概要
本書(shū)由九篇組成,總計(jì)50章,即藥理學(xué)總論,作用于傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物,作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物,影響自體活性物質(zhì)的藥物,作用于腎臟和心血管系統(tǒng)的藥物,作用于內(nèi)臟和血液系統(tǒng)的藥物,作用于內(nèi)分泌系統(tǒng)的藥物,化學(xué)治療藥物,影響免疫功能的藥物。本書(shū)在多數(shù)章節(jié)介紹了藥物的來(lái)源及藥物研究的發(fā)展史;在藥物作用的機(jī)制方面,增加了一些新理論和新進(jìn)展;同時(shí)對(duì)近年問(wèn)世的藥物做了介紹。未單列各藥的用法和用量。為適應(yīng)雙語(yǔ)教學(xué)的需要,本書(shū)在每章前增加了英文要點(diǎn),以提高學(xué)生學(xué)習(xí)專(zhuān)業(yè)外語(yǔ)的興趣。為便于理解和記憶,本書(shū)在圖表的關(guān)鍵部位及其他重點(diǎn)部分均以套色印刷。
本教材以全日制5年制醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)為主體,兼顧其他學(xué)制和專(zhuān)業(yè)教學(xué)。
書(shū)籍目錄
第一篇 藥理學(xué)總論
第一章 緒論
第二章 藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)
第三章 藥物代謝動(dòng)力學(xué)
第四章 影響藥物效應(yīng)的因素及合理用藥原則
第二篇 作用于傳出神經(jīng)系統(tǒng)的藥物
第五章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論
第六章 膽堿受體激動(dòng)藥
第七章 抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥
第八章 M膽堿受體阻斷藥
第九章 作用于神經(jīng)肌肉接頭和自主神經(jīng)節(jié)的藥物
第十章 腎上腺素受體激動(dòng)藥
第十一章 腎上腺素受體阻斷藥
第三篇 作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物
第十二章 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)概論
第十三章 局部麻醉藥
第十四章 全身麻醉藥
第十五章 鎮(zhèn)靜催眠藥
第十六章 抗癲癇藥與抗驚厥藥
第十七章 抗中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥
第十八章 抗精神失常藥
第十九章 阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥、藥物依賴性與藥物濫用
第四篇 影響自體活牲物質(zhì)的藥物
第二十章 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥
第二十一章 抗變態(tài)反應(yīng)藥
第五篇 作用于腎臟和心血管系統(tǒng)的藥物
第二十二章 利尿藥與脫水藥
第二十三章 作用于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的藥物
第二十四章 抗心律失常藥
第二十五章 抗慢性心功能不全藥
第二十六章 抗心肌缺血藥
第二十七章 調(diào)血脂藥和抗動(dòng)脈粥樣硬化藥
第二十八章 抗高血壓藥
第六篇 作用子內(nèi)臟和血液系統(tǒng)韻藥物
第二十九章 作用于呼吸系統(tǒng)的藥物
第三十章 作用于消化系統(tǒng)的藥物
第三十一章 子宮平滑肌興奮藥和抑制藥
第三十二章 作用于血液及造血器官藥
第七篇 作用子內(nèi)分泌系統(tǒng)的藥物
第三十三章 腎上腺皮質(zhì)激素類(lèi)藥物
第三十四章 胰島素及口服降血糖藥
第三十五章 甲狀腺激素和抗甲狀腺藥
第三十六章 性激素類(lèi)藥與避孕藥
第八篇 化學(xué)治療藥物
第三十七章 抗菌藥物概論
第三十八章 β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素
第三十九章 大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)、林可霉素類(lèi)及其他抗生素
第四十章 氨基苷類(lèi)及多黏菌素類(lèi)抗生素
第四十一章 四環(huán)素類(lèi)及氯霉素類(lèi)抗生素
第四十二章 人工合成抗菌藥
第四十三章 抗真菌藥及抗病毒藥
第四十四章 抗結(jié)核病藥及抗麻風(fēng)病藥
第四十五章 抗瘧藥
第四十六章 抗阿米巴病藥及抗滴蟲(chóng)藥
第四十七章 抗血吸蟲(chóng)病藥和抗絲蟲(chóng)病藥
第四十八章 抗腸蠕蟲(chóng)藥
第四十九章 抗腫瘤藥
第九篇 影響免疫功能的藥物
第五十章 免疫調(diào)節(jié)藥
中英名詞對(duì)照索引
章節(jié)摘錄
版權(quán)頁(yè):插圖:地西泮(diazepam)為苯二氮革類(lèi)的典型代表藥物,也是目前臨床上最常用的鎮(zhèn)靜、催眠及抗焦慮藥。為白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末,無(wú)臭,味微苦,在丙酮或氯仿中易溶,在水中幾乎不溶。熔點(diǎn)為130~134℃?!緞e名】安定,苯甲二氮革?!倔w內(nèi)過(guò)程】口服后吸收迅速而完全,經(jīng)0.5~1.5小時(shí)達(dá)血藥濃度峰值。肌內(nèi)注射時(shí),由于體液pH的影響,吸收緩慢而不規(guī)則,且峰濃度低于同劑量口服,故急需發(fā)揮療效時(shí)應(yīng)口服或靜脈注射。本藥脂溶性高,易透過(guò)血腦屏障和胎盤(pán)屏障,亦可自乳汁排出。地西泮與血漿蛋白結(jié)合率高達(dá)95%以上。在肝臟代謝,主要活性代謝物為去甲西泮,奧沙西泮和替馬西泮,最后形成葡萄糖醛酸結(jié)合物隨尿排出?!舅幚碜饔门c臨床應(yīng)用】1.抗焦慮 焦慮是多種精神失常的常見(jiàn)癥狀,患者多有恐懼、緊張、憂慮、失眠并伴有心悸、出汗、震顫等自主神經(jīng)功能紊亂癥狀。地西泮的抗焦慮作用選擇性較高,小劑量即可明顯改善上述癥狀,并對(duì)各種原因引起的焦慮均有顯著療效。其抗焦慮作用的部位主要是調(diào)節(jié)與情緒有關(guān)的邊緣系統(tǒng)功能,低劑量即可抑制邊緣系統(tǒng)中海馬和杏仁核神經(jīng)元電活動(dòng)的發(fā)放和傳遞。其作用可能是通過(guò)對(duì)邊緣系統(tǒng)中的BDZ(苯二氮革類(lèi))受體的作用而實(shí)現(xiàn)的。2.鎮(zhèn)靜 催眠隨著劑量增大,可有鎮(zhèn)靜及催眠作用,可明顯縮短入睡時(shí)間,顯著延長(zhǎng)睡眠持續(xù)時(shí)間,減少覺(jué)醒次數(shù),主要延長(zhǎng)NREMS的第2期,明顯縮短慢波睡眠期,而對(duì)REMS影響不明顯,進(jìn)一步加大劑量也不引起全身麻醉。地西泮作為鎮(zhèn)靜催眠藥有以下優(yōu)點(diǎn):①治療指數(shù)高,對(duì)呼吸影響小,安全范圍大。②對(duì)REMS影響較小,停藥后出現(xiàn)反跳性REMS睡眠延長(zhǎng)較巴比妥類(lèi)輕,但可明顯縮短或取消NREMS睡眠第4相,因此可減少發(fā)生于此期的夜驚和夜游癥。③對(duì)肝藥酶幾無(wú)誘導(dǎo)作用,不影響其他藥物的代謝。④依賴性,戒斷癥狀較輕。⑤嗜睡,運(yùn)動(dòng)失調(diào)等一般副作用較輕?;谶@些優(yōu)點(diǎn),目前此類(lèi)藥物已取代了巴比妥類(lèi)藥物成為臨床最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥。
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《藥理學(xué)(第3版)》:供臨床、預(yù)防、基礎(chǔ)、口腔、麻醉、影像、藥學(xué)、檢驗(yàn)、護(hù)理、法醫(yī)等專(zhuān)業(yè)使用。
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