生物活性天然產(chǎn)物分離策略手冊(cè)

前言

《生物活性天然產(chǎn)物分離策略手冊(cè)》一書的出版是安德烈斯貝洛協(xié)議（SECAB）執(zhí)行秘書處和科學(xué)與技術(shù)促進(jìn)發(fā)展伊比利亞美洲計(jì)劃（CYTED）精細(xì)藥物化學(xué)子項(xiàng)目x在一項(xiàng)專門合作協(xié)議基礎(chǔ)上共同努力取得的一項(xiàng)新的成果。該合作協(xié)議旨在聯(lián)合科學(xué)、技術(shù)和行政力量，來(lái)推進(jìn)與伊比利亞美洲國(guó)家天然資源的知識(shí)、管理和可持續(xù)利用相關(guān)的項(xiàng)目與活動(dòng)的戰(zhàn)略研究和開發(fā)。作為自然遺產(chǎn)的一部分，植物是數(shù)以百萬(wàn)計(jì)具有結(jié)構(gòu)多樣性的生物活性物質(zhì)的來(lái)源，就像是一個(gè)尚待發(fā)現(xiàn)的寶貴藥物分子的巨大寶藏。一個(gè)植物提取物可能含有數(shù)千種不同的次生代謝產(chǎn)物，這些化合物對(duì)于生物醫(yī)學(xué)研究中不可或缺的新藥或植物治療制劑的開發(fā)十分重要。分子結(jié)構(gòu)是任何來(lái)源物質(zhì)的主要特征，一個(gè)化合物的物理、化學(xué)、生物學(xué)、藥理學(xué)和其他性質(zhì)都是其所具有的分子結(jié)構(gòu)作用的結(jié)果，可將其視為化合物的身份證。研究和分析生物活性天然產(chǎn)物，并將其分子結(jié)構(gòu)完全確定，對(duì)天然產(chǎn)物的組成、潛在的工業(yè)和醫(yī)學(xué)應(yīng)用等方面的基礎(chǔ)科學(xué)研究十分重要。本書涵蓋了天然產(chǎn)物提取、生物活性測(cè)試、色譜方法、天然產(chǎn)物分離和最新分析方法等領(lǐng)域的研究策略，是專門為伊比利亞美洲國(guó)家從事活性天然產(chǎn)物的鑒定、提取、分離和識(shí)別工作的研究人員和教師而編寫。

內(nèi)容概要

本書引用大量參考文獻(xiàn)和應(yīng)用實(shí)例，介紹了包括天然產(chǎn)物提取、生物活性測(cè)試、薄層色譜法篩選、天然產(chǎn)物分離和高效液相色譜與質(zhì)譜、核磁共振譜聯(lián)用等多種技術(shù)，提供了許多與實(shí)際工作相關(guān)的信息。    本書可供從事天然產(chǎn)物化學(xué)、天然藥物化學(xué)和中草藥活性成分研究的研究人員及醫(yī)藥院校相關(guān)專業(yè)的教師、研究生參考，對(duì)有機(jī)化學(xué)、儀器分析領(lǐng)域研究與開發(fā)的人員也有較大參考價(jià)值。

作者簡(jiǎn)介

作者：（瑞士）K.霍斯泰特曼 （瑞士）M.P.古普塔 （瑞士）A.馬斯頓 等 譯者：趙維民 王羅醫(yī) 吳劍 等

書籍目錄

序前言第1章  導(dǎo)言  1.1  藥用植物的重要性  1.2  來(lái)源于植物代謝產(chǎn)物的新藥  1.3  標(biāo)準(zhǔn)化植物提取物  參考文獻(xiàn)第2章  從植物到活性成分  2.1  從高等植物中發(fā)現(xiàn)新藥的方法  2.2  選擇植物的標(biāo)準(zhǔn)  2.3  植物標(biāo)本的鑒定  2.4  提取    2.4.1  提取之前對(duì)植物材料的處理    2.4.2  植物材料的提取  2.5  人工產(chǎn)物的形成  2.6  超臨界流體提取(SFE)  2.7  提取物的處理    2.7.1  過濾    2.7.2  凝膠過濾    2.7.3  沉淀    2.7.4  葉綠素的脫除    2.7.5  蠟質(zhì)的脫除    2.7.6  單寧類物質(zhì)的脫除  2.8  生物活性測(cè)試    2.8.1  在薄層色譜板上利用黃瓜黑星病菌檢測(cè)抗真菌活性    2.8.2  在薄層色譜板上利用白色念珠菌和瓊脂覆蓋法檢測(cè)抗真菌活性    2.8.3  TLC法檢測(cè)自由基清除活性    2.8.4  TLC法檢測(cè)抗氧化活性    2.8.5  TLC法檢測(cè)乙酰膽堿酯酶抑制活性    2.8.6  滅蚊活性測(cè)試  2.9  薄層色譜化學(xué)篩選    2.9.1  通用試劑    2.9.2  生物堿    2.9.3  強(qiáng)心苷類化合物    2.9.4  蒽醌類化合物    2.9.5  黃酮類化合物  2.10  制備分離技術(shù)    2.10.1  常壓柱色譜    2.10.2  減壓液相色譜(VLC)    2.10.3  薄層色譜    2.10.4  快速色譜    2.10.5  低壓液相色譜(LPLC)    2.10.6  中壓液相色譜(MPLC)    2.10.7  高壓液相色譜(HPLC)    2.10.8  離心分配色譜(CPC)參考文獻(xiàn)第3章  聯(lián)用技術(shù)(液相色譜/紫外、液相色譜/質(zhì)譜和液相色譜/核磁共振)  3.1  簡(jiǎn)介  3.2  LC/UV聯(lián)用  3.3  LC/MS聯(lián)用  3.4  LC/NMR聯(lián)用    3.4.1  連續(xù)流動(dòng)探頭的設(shè)計(jì)    3.4.2  溶劑信號(hào)的壓制    3.4.3  靈敏度    3.4.4  運(yùn)行模式  3.5  代謝產(chǎn)物分析：LC-多重聯(lián)用策略  3.6  代謝產(chǎn)物分析中的問題  3.7  LC/UV/MS和LC/NMR在植物化學(xué)分析中的應(yīng)用    3.7.1  植物粗提物中二氫黃酮和異黃酮的去重分析    3.7.2  用LC/UV/MS和連續(xù)流動(dòng)LC/1H-NMR對(duì)植物Erythrina vogelii中抗真菌活性成分的去重分析    3.7.3  利用停流LC/1H-NMR和2D相關(guān)實(shí)驗(yàn)鑒定植物Monotes englerii中黃烷酮的結(jié)構(gòu)  3.8  結(jié)合LC/NMR、LC/MS分析和混合物樣品NMR測(cè)試研究不穩(wěn)定化合物    3.8.1  在線鑒定植物Jamesbrittenia fodina中的不穩(wěn)定肉桂酸酯衍生物    3.8.2  差向異構(gòu)化反應(yīng)的研究  3.9  在線絕對(duì)構(gòu)型的確定參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

插圖：高等植物是數(shù)以百萬(wàn)計(jì)天然產(chǎn)物的來(lái)源，所含化合物的結(jié)構(gòu)類型千變?nèi)f化。這些化合物往往具有特定功能，其中許多具有可被人類利用的生物活性。它們可為新藥開發(fā)提供先導(dǎo)化合物，或作為生物醫(yī)學(xué)研究的重要工具。雖然大部分天然產(chǎn)物是生命過程的基本物質(zhì)，但也存在毒素、激素和其他功能分子。制藥公司常試圖利用天然產(chǎn)物進(jìn)行新藥研發(fā)。這也正是人們對(duì)天然產(chǎn)物的興趣所在。隨著高通量篩選技術(shù)的應(yīng)用，目前已能對(duì)大量化合物進(jìn)行多種生物活性的測(cè)試。自然界存在的新化合物數(shù)量和骨架類型無(wú)法估量，對(duì)盡可能多的天然產(chǎn)物進(jìn)行活性評(píng)價(jià)對(duì)于發(fā)現(xiàn)新藥具有重要意義。1.1 藥用植物的重要性在過去很長(zhǎng)時(shí)間里，植物幾乎是人類的唯一藥物來(lái)源。19世紀(jì)初，隨著藥物化學(xué)的發(fā)展，植物成為藥物的最早原料來(lái)源。盡管合成藥物化學(xué)和微生物發(fā)酵如今已取得巨大發(fā)展，但源于植物的治療藥物仍占有重要地位。根據(jù)Newman等在2003年發(fā)表的一篇綜述中的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，多達(dá).5 2％的新藥開發(fā)與天然產(chǎn)物有關(guān)。作者在藥物的來(lái)源分類中加入了天然產(chǎn)物仿制物（natural product mimics，NM）一類，即指那些基于天然產(chǎn)物知識(shí)而設(shè)計(jì)的化合物，或在活性測(cè)試中用于競(jìng)爭(zhēng)性取代天然底物的合成化合物（圖1.1 ）。

編輯推薦

《生物活性天然產(chǎn)物分離策略手冊(cè)》由科學(xué)出版社出版。

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