細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

前言

　　本書自2001年第三版出版以來(lái)，印刷了多次，對(duì)讀者有一定的參考價(jià)值。但它是2000年完稿，所以資料來(lái)源于此前。多年過(guò)去了，無(wú)論在人類、動(dòng)物和植物方面，信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)領(lǐng)域的研究都取得了飛速發(fā)展，雖作為此領(lǐng)域基礎(chǔ)知識(shí)編著，回頭再看第三版已深感不足。于是我們下決心予以改寫、增補(bǔ)，再出第四版。　　第四版基本上沿用前幾版我們對(duì)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)理論的理解所安排的體系，但根據(jù)近年的進(jìn)展以及崔素娟教授等多年為研究生開此課的體驗(yàn)做了些修改，增加為12章。前幾章從胞間信號(hào)與受體、G蛋白作為信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)跨膜機(jī)制起點(diǎn)開始介紹（第二章到第四章）；第五章到第九章分類介紹了幾類主要的經(jīng)典（第五章、第七章）或非經(jīng)典的信號(hào)途徑（第八章、第九章），后者改動(dòng)較大，其中第九章招募型受體信號(hào)途徑為新增內(nèi)容；第十章、第十一章重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)和總結(jié)了細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的核心環(huán)節(jié)的蛋白質(zhì)磷酸化修飾與其他修飾及其功能，其中第十一章泛素化等其他蛋白質(zhì)修飾是新增內(nèi)容；第十二章介紹了信號(hào)的網(wǎng)絡(luò)特點(diǎn)，添加了信號(hào)專一性分子基礎(chǔ)研究方面的進(jìn)展與信號(hào)網(wǎng)絡(luò)研究方法。多數(shù)章節(jié)都增加了植物方面研究進(jìn)展與其特殊性的內(nèi)容介紹?！　⌒盘?hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)領(lǐng)域的專有名詞和縮寫詞較多，我們特此編寫了名詞縮寫及中英文對(duì)照，以便讀者閱讀。　　基礎(chǔ)篇第四版由孫大業(yè)、崔素娟、孫穎主編，并由我們實(shí)驗(yàn)室老師共同參與完成。第一章由孫大業(yè)撰寫并修改；第二章由王志玲、孫大業(yè)撰寫；第三、八、九、十章主要由孫穎負(fù)責(zé)撰寫，張素巧、王志玲參與部分內(nèi)容的撰寫；第四、五、十一、十二章主要由崔素娟撰寫并修改；其中，第四章植物G蛋白及小G蛋白由陳玉玲撰寫，第十二章細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)的研究方法部分內(nèi)容由謝啟光撰寫；第六、七章分別由郭毅、趙立群撰寫并修改。全書由孫大業(yè)和崔素娟審定。劉玉良負(fù)責(zé)各章圖表匯集、繪制、翻譯等工作?！　≡诖诉€要感謝長(zhǎng)期以來(lái)鼓勵(lì)和支持我們?cè)诖祟I(lǐng)域從事研究及鼓勵(lì)出版此書的楊福愉院士、印象初院士和宋大祥院士。特別要感謝科學(xué)出版社編輯為促進(jìn)本書再版所做的大量工作。

內(nèi)容概要

細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)是研究生物信息流或細(xì)胞通訊的重要前沿領(lǐng)域，其基本思想已經(jīng)廣泛地深人到生命科學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域，成為解決生命科學(xué)許多問(wèn)題分子機(jī)制的核心思路。本書主要介紹細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的基礎(chǔ)知識(shí)及相關(guān)的研究方法，包括胞間信號(hào)與受體、G蛋白跨膜機(jī)制、經(jīng)典胞內(nèi)信使信號(hào)途徑、非經(jīng)典信號(hào)途徑、信號(hào)蛋白的可逆磷酸化及泛素化等其他修飾、細(xì)胞信號(hào)的網(wǎng)絡(luò)特點(diǎn)等共十二章。所編內(nèi)容在前三版的基礎(chǔ)上進(jìn)行了更新，部分徹底改寫，反映了該領(lǐng)域的新成果。    本書可供從事生物學(xué)、農(nóng)學(xué)、醫(yī)學(xué)的科技工作者，以及高等院校相關(guān)專業(yè)的師生學(xué)習(xí)參考。

書籍目錄

第四版前言第三版前言第二版前言第一版前言第一章  緒論  1.細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的研究對(duì)象  2.細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的研究范疇與定義  3.細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的途徑及其特征  4.細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究的意義主要參考文獻(xiàn)第二章  細(xì)胞問(wèn)信號(hào)  1.細(xì)胞間通訊的類型  2.細(xì)胞分泌化學(xué)信號(hào)的種類及特性  3.激素  4.神經(jīng)遞質(zhì)、神經(jīng)肽和趨化因子  5.細(xì)胞因子及生長(zhǎng)因子  6.細(xì)胞外氣體與小分子信號(hào)  7.植物中的胞間信號(hào)分子主要參考文獻(xiàn)第三章  受體類型與結(jié)構(gòu)  1.受體概述  2.細(xì)胞表面受體的類型與結(jié)構(gòu)  3.甾類激素的細(xì)胞核受體與細(xì)胞表面受體  4.細(xì)胞表面受體的內(nèi)在化  5.受體的研究方法主要參考文獻(xiàn)第四章  G蛋白介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)  1.概述  2.異三聚體G蛋白  3.小G蛋白超家族  4.植物G蛋白  5.植物小G蛋白  6.常用研究手段主要參考文獻(xiàn)第五章  環(huán)核苷酸第二信使系統(tǒng)  1.概述  2.胞內(nèi)信使cAMP的產(chǎn)生與滅活  3.cAMP下游靶蛋白  4.cAMP信號(hào)傳遞模型  5.cAMP信號(hào)調(diào)節(jié)的細(xì)胞反應(yīng)  6.胞內(nèi)信使cGMP  7.植物環(huán)核苷酸信使系統(tǒng)  8.環(huán)核苷酸信使系統(tǒng)研究方法主要參考文獻(xiàn)第六章  磷脂信號(hào)系統(tǒng)  1.質(zhì)膜磷脂概述  2.質(zhì)膜磷脂的結(jié)構(gòu)組成和肌醇磷脂的代謝  3.磷脂酶C(PLC)和雙信使信號(hào)途徑  4.磷脂酶D(PLD)/磷脂酸(PA)信號(hào)  5.磷脂酶A(PLA)/溶血磷脂和自由脂肪酸信號(hào)  6.植物磷脂酶  7.脂質(zhì)分子代謝的常用研究方法主要參考文獻(xiàn)第七章  鈣信號(hào)系統(tǒng)  1.鈣信號(hào)的概述  2.鈣信號(hào)的產(chǎn)生及其調(diào)控因子  3.鈣信號(hào)的終止  4.鈣信號(hào)的時(shí)空多樣性  5.鈣結(jié)合蛋白  6.鈣·鈣調(diào)素依賴的蛋白質(zhì)磷酸化  7.鈣與鈣調(diào)素信號(hào)調(diào)控的細(xì)胞功能  8.植物細(xì)胞鈣信號(hào)系統(tǒng)  9.鈣信號(hào)的研究方法主要參考文獻(xiàn)第八章  酶活性受體  l_酶活性受體概述  2.酪氨酸激酶受體(RTK)  3.絲氨酸/蘇氨酸激酶受體(RSTK)  4.鳥苷酸環(huán)化酶一鈉尿激素肽受體(GC-NPR)  5.蛋白酪氨酸磷酸酶受體(RPTP)  6.植物中的類受體激酶主要參考文獻(xiàn)第九章  主要的招募型受體  1.整聯(lián)蛋白受體及黏著斑激酶/細(xì)胞骨架信號(hào)途徑  2.TolI受體/Toll樣受體和NF-KB途徑  3.細(xì)胞因子受體和JAK-STAT信號(hào)途徑  4.腫瘤壞死因子受體及其下游信號(hào)途徑  5.T細(xì)胞受體及其介導(dǎo)的信號(hào)途徑  主要參考文獻(xiàn)第十章  蛋白質(zhì)可逆磷酸化修飾與基因轉(zhuǎn)錄活性調(diào)節(jié)  1.概述  2.蛋白激酶與蛋白質(zhì)的磷酸化  3.蛋白磷酸酶與蛋白質(zhì)的脫磷酸化  4.蛋白質(zhì)可逆磷酸化對(duì)基因轉(zhuǎn)錄活性的調(diào)節(jié)  5.蛋白質(zhì)磷酸化與脫磷酸化的研究方法主要參考文獻(xiàn)第十一章  蛋白質(zhì)的其他修飾方式與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)  1.概述  2.甲基化與去甲基化  3.乙酰化與去乙?；? 4.泛素化與去泛素化  5.脂化及去脂化  6.糖基化與去糖基化主要參考文獻(xiàn)第十二章  細(xì)胞信號(hào)途徑的網(wǎng)絡(luò)化  1.細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑間的相互關(guān)聯(lián)  2.細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)的形成  3.胞質(zhì)信號(hào)網(wǎng)絡(luò)專一性形成的分子基礎(chǔ)  4.核內(nèi)信號(hào)途徑網(wǎng)絡(luò)專一性形成的分子基礎(chǔ)  5.細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)的研究方法主要參考文獻(xiàn)附錄  名詞縮寫及中英文對(duì)照?qǐng)D版

章節(jié)摘錄

　　4.2 神經(jīng)遞質(zhì)的接收與滅活　　小分子的遞質(zhì)釋放后與神經(jīng)元突觸后膜上受體結(jié)合，作用時(shí)間通常僅需1ms或更短。信號(hào)被受體接收后，可引起突觸后膜Na+、K+、CI-通道啟閉，形成突觸后膜動(dòng)作電位，或通過(guò)靶細(xì)胞轉(zhuǎn)換成為胞內(nèi)信使（如CAMP，見(jiàn)第五章），引起一系列細(xì)胞反應(yīng)。遞質(zhì)隨后經(jīng)歷一個(gè)重吸收或失活過(guò)程，既保證不斷準(zhǔn)確有效地傳遞信息，又使遞質(zhì)經(jīng)濟(jì)利用。例如，乙酰膽堿是典型的小分子遞質(zhì)，它是由乙酰輔酶A和膽堿在膽堿乙?；D(zhuǎn)移酶作用下，在突觸前末端合成的，之后轉(zhuǎn)運(yùn)到特異性囊泡。以神經(jīng)肌肉連接為例，當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)到達(dá)神經(jīng)肌肉連接處，位于突觸末端的電壓門控鈣離子通道開放，鈣離子從突觸間隙進(jìn)入突觸，作用于乙酰膽堿囊泡，通過(guò)胞吐作用將乙酰膽堿釋放到突觸間隙。乙酰膽堿作用于肌纖維膜上的乙酰膽堿受體，該受體為乙酰膽堿門控的離子通道，使其開放，允許一些重要的陽(yáng)離子，如Na+、K+和ca2+進(jìn)入肌纖維膜，產(chǎn)生所謂的終板電位，引發(fā)動(dòng)作電位沿肌膜傳播，從而產(chǎn)生肌肉收縮。進(jìn)入突觸間隙的乙酰膽堿可以通過(guò)兩種方式迅速被清除，多數(shù)的乙酰膽堿被突觸間隙中的膽堿酯酶水解成乙酰和膽堿，膽堿被主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)回突觸前末端，再合成新的乙酰膽堿；另一小部分乙酰膽堿擴(kuò)散出突觸間隙，不再作用于肌纖維膜?！　?hellip;…

圖書封面

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