出版時(shí)間:2010-7 出版社:科學(xué) 作者:(英)沃倫|譯者:藥明康德新藥開(kāi)發(fā)有限公司|校注:榮國(guó)斌 頁(yè)數(shù):366 字?jǐn)?shù):461000 譯者:藥明康德新藥開(kāi)發(fā)有限公司
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前言
Wiley出版社發(fā)行Stuart Warren所著的(Organic Synthesis: The Disconnection Approach(《有機(jī)合成:切斷法》)一書(shū)距今已經(jīng)26年了,這種關(guān)于合 成的策略方法已被廣為應(yīng)用,但該書(shū)在內(nèi)容和形式上也已顯得日漸陳舊。2007 年,Wiley出版社又出版了Paul wyatt和Stuart Warren共同編寫(xiě)的Organic Synthesis: Strategy and Control(《有機(jī)合成:策略與控制》)一書(shū)。這本內(nèi)容更為豐富的書(shū)可以說(shuō)是為大學(xué)四年級(jí)學(xué)生和研究工作者所著的一個(gè)續(xù)篇。相應(yīng)的教科書(shū)已于2008年出版。這本新書(shū)使原版本在內(nèi)容和形式上顯得更加的陳舊,也體現(xiàn)出20世紀(jì)80年代的學(xué)生和現(xiàn)在的學(xué)生所期待的知識(shí)問(wèn)的差距。第二版的《有機(jī)合成:切斷法》正是為了彌補(bǔ)這樣的差距。本書(shū)第二版的架構(gòu)與第一版基本相同。它將新概念的章節(jié)和合成策略的章節(jié)交替編寫(xiě)闡述,能夠?qū)⑿碌男畔⒑透拍罡玫刎灤┯跁?shū)的整體架構(gòu)中。第二版和第一版一樣有四十章,每章的標(biāo)題完全相同。某些章節(jié)改動(dòng)很少,但有些章節(jié)也引入了大量新的信息,進(jìn)行了徹底的改編和更新,特別是引用了近年來(lái)最新的實(shí)例。這些最新的實(shí)例來(lái)自于作者在醫(yī)藥行業(yè)教授的課程。我們的基礎(chǔ)課程是The Disconnection Approach(《切斷法》),本書(shū)從課程中收集來(lái)的實(shí)例,強(qiáng)化了合成不同化合物推斷方法,也使得本書(shū)更為生動(dòng),更加能夠激發(fā)學(xué)生的興趣。在主要內(nèi)容整理發(fā)表后,我們希望能很快出版第二版教學(xué)用書(shū)。
內(nèi)容概要
本書(shū)共四十章。第一章對(duì)應(yīng)用于有機(jī)合成設(shè)計(jì)的反合成分析中的切斷法進(jìn)行總體的描述,并簡(jiǎn)要概括本書(shū)的主要內(nèi)容。從第二章開(kāi)始對(duì)切斷法進(jìn)行分類并詳細(xì)介紹,涉及切斷法的基本原則、單基團(tuán)和二基團(tuán)C-X鍵切斷法、立體選擇性、區(qū)域選擇性以及各類中小碳環(huán)和雜環(huán)的合成等等各種切斷分析法,并介紹了許多天然的或人工設(shè)計(jì)的藥物分子的合成策略。各章還附有實(shí)用的參考文獻(xiàn)方便讀者查閱?! ”緯?shū)可作為有機(jī)合成、藥物化學(xué)合成以及相關(guān)專業(yè)的高年級(jí)學(xué)生和研究生的學(xué)習(xí)教材,也可作為大專院校教師以及從事有機(jī)合成、藥物合成、合成工藝研究人員的參考用書(shū)。
作者簡(jiǎn)介
作者:(英國(guó))沃倫(Stuart Warren) (英國(guó))Paul Wyatt 譯者:藥明康德新藥開(kāi)發(fā)有限公司 合著者:榮國(guó)斌
書(shū)籍目錄
譯者的話前言主要參考書(shū)目第一章 切斷法第二章 基本原則:合成子和試劑芳香族化合物的合成第三章 策略Ⅰ:次序先后問(wèn)題第四章 單個(gè)基團(tuán)C-X切斷法第五章 策略Ⅱ:化學(xué)選擇性第六章 二基團(tuán)C-X鍵切斷法第七章 策略Ⅲ:極性的反轉(zhuǎn),環(huán)化反應(yīng),策略小結(jié)第八章 胺的合成第九章 戰(zhàn)略Ⅳ:保護(hù)基第十章 單基團(tuán)C-C鍵切斷Ⅰ2醇第十一章 通用策略A:切斷的選擇第十二章 策略Ⅴ:立體選擇性A第十三章 單基團(tuán)C-C切斷Ⅱ:羰基化合物第十四章 策略Ⅵ:區(qū)域選擇性第十五章 烯烴的合成第十六章 策略Ⅶ:乙炔(炔類)的使用第十七章 雙基團(tuán)C-C鍵切斷I:Diels-Alder反應(yīng)第十八章 策略Ⅷ:羰基縮合反應(yīng)導(dǎo)論第十九章 雙基團(tuán)C-C鍵切斷法Ⅱ:1,3-二官能團(tuán)化合物第二十章 策略Ⅸ:羰基縮合的控制第二十一章 雙基團(tuán)C-C鍵切斷法Ⅲ:1,5-二官能團(tuán)化合物的共軛(Michael)加成和Robinson增環(huán)反應(yīng)第二十二章 策略Ⅹ:脂肪族硝基化合物在合成中的應(yīng)用第二十三章 雙基團(tuán)C-C鍵切斷法Ⅳ:1,2-二官能團(tuán)化合物第二十四章 策略Ⅺ:合成中的自由基反應(yīng)第二十五章 雙基團(tuán)的C-C鍵切斷法V:1,4-二官能團(tuán)化合物第二十六章 策略Ⅻ:重接第二十七章 雙基團(tuán)的C-C鍵切斷法Ⅵ:1,6-二羰基化合物第二十八章 通用策略B:羰基切斷的策略第二十九章 策略ⅩⅢ:環(huán)的合成介紹:飽和雜環(huán)第三十章 三元環(huán)第三十一章 策略ⅩⅣ:合成中的重排反應(yīng)第三十二章 四元環(huán):合成中的光化學(xué)第三十三章 策略ⅩⅤ:烯酮在合成中的應(yīng)用第三十四章 五元環(huán)第三十五章 策略ⅩⅥ:合成中的周環(huán)反應(yīng):制備五元環(huán)化合物的特殊方法第三十六章 六元環(huán)第三十七章 通用策略C:環(huán)的合成策略第三十八章 策略ⅩⅦ:立體選擇性B第三十九章 芳香族雜環(huán)化合物第四十章 通用策略D:高級(jí)戰(zhàn)略索引
章節(jié)摘錄
插圖:本書(shū)旨在傳授你如何通過(guò)縝密的邏輯思維自行設(shè)計(jì)合成路線。通過(guò)本書(shū)的訓(xùn)練,你將能夠通過(guò)一系列逆向思維把目標(biāo)分子恰當(dāng)?shù)厍袛?,找到合理的路線,而不再胡亂猜測(cè)如何合成目標(biāo)分子。這種逆向思維的方法就是切斷法。計(jì)劃合成目標(biāo)分子時(shí),你所知道的首先是這個(gè)分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)。毫無(wú)疑問(wèn),這個(gè)分子是由許多原子組成的,但是直接把原子組合成分子是不可能的,你需要通過(guò)一些稍小分子的組合來(lái)合成這個(gè)目標(biāo)分子。但是選擇哪些稍小分子的組合呢?舉例來(lái)說(shuō),如果想做下面的木質(zhì)接頭,你需要查一下做家具的書(shū),找到一幅分解圖,圖中說(shuō)明了用兩塊木板和兩個(gè)螺絲的組合可以做成這個(gè)木質(zhì)接頭。
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《有機(jī)合成:切斷法(原書(shū)第2版)》全面反映出當(dāng)代有機(jī)反合成分析中切斷法的原理和應(yīng)用,被譽(yù)為學(xué)習(xí)有機(jī)合成化學(xué)的最佳學(xué)習(xí)用書(shū)和有機(jī)合成工作者書(shū)桌案頭上的一本必備參考書(shū)。提問(wèn)、分析和解答,層層自易而難的介紹,藥物研發(fā)部門(mén)的實(shí)踐項(xiàng)目?!队袡C(jī)合成:切斷法(原書(shū)第2版)》可作為有機(jī)合成、藥物化學(xué)合成以及相關(guān)專業(yè)的高年級(jí)學(xué)生和研究生的學(xué)習(xí)教材,也可作為大專院校教師以及從事有機(jī)合成、藥物合成、合成工藝研究人員的參考用書(shū)。
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