高分子合成化學(xué)（上冊(cè)）

前言

大學(xué)是繼承、傳播、探求和創(chuàng)造知識(shí)的主要場(chǎng)所，通過(guò)知識(shí)的傳承與發(fā)現(xiàn)來(lái)教育和培養(yǎng)人才，推動(dòng)社會(huì)的發(fā)展與進(jìn)步。圖書(shū)是知識(shí)傳承和發(fā)展的重要媒介。在北京大學(xué)紀(jì)念化學(xué)學(xué)科創(chuàng)立一百周年之際，科學(xué)出版社隆重推出《北京大學(xué)百年化學(xué)經(jīng)典》系列叢書(shū)，以示慶賀與紀(jì)念。北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院（以下簡(jiǎn)稱(chēng)化學(xué)學(xué)院）的前身系1910年成立的京師大學(xué)堂格致科化學(xué)門(mén)，是時(shí)滿(mǎn)清當(dāng)局正嘗試維新、推行癸卯新學(xué)制。1910年4月30日，化學(xué)門(mén)招收了7名首屆學(xué)生；1917年開(kāi)始招收研究生，首批共14人。1919年，化學(xué)門(mén)正式更名為化學(xué)系。1952年全國(guó)院系調(diào)整中，清華大學(xué)和燕京大學(xué)的化學(xué)系正式并入北京大學(xué)，成立新的北京大學(xué)化學(xué)系。1994年更名為化學(xué)與分子工程學(xué)院。2001年，原北京大學(xué)技術(shù)物理系的應(yīng)用化學(xué)專(zhuān)業(yè)也融入到化學(xué)學(xué)院。百年以來(lái)，北京大學(xué)化學(xué)學(xué)科走過(guò)了風(fēng)風(fēng)雨雨，始終站在中國(guó)化學(xué)教育和科學(xué)研究的前列，肩負(fù)著培養(yǎng)化學(xué)人才的重任。歷經(jīng)民國(guó)時(shí)期的初奠基石，抗戰(zhàn)時(shí)期的艱苦奮斗，建國(guó)初期的調(diào)整發(fā)展和改革開(kāi)放后的華章新譜，一代又一代的北大化學(xué)人默默耕耘，取得了累累碩果。北京大學(xué)化學(xué)學(xué)科在過(guò)去的一個(gè)世紀(jì)里培養(yǎng)了近15000名專(zhuān)業(yè)人才，其中本科生約12000名，碩士生約1600名，博士生1000余名。他們?cè)趪?guó)內(nèi)外各行各業(yè)中為科學(xué)進(jìn)步和社會(huì)發(fā)展做出了自己的貢獻(xiàn)。這套《北京大學(xué)百年化學(xué)經(jīng)典》選編了北大化學(xué)前輩和同仁新中國(guó)成立以來(lái)在科學(xué)出版社出版的十部著作進(jìn)行再版。按照出版順序，它們分別為：傅鷹編著《化學(xué)熱力學(xué)導(dǎo)論》，唐有祺著《統(tǒng)計(jì)力學(xué)及其在物理化學(xué)中的應(yīng)用》和《對(duì)稱(chēng)性原理》，馮新德著《高分子合成化學(xué)》，黃子卿著《電解質(zhì)溶液理論導(dǎo)論》，高小霞等編著《電分析化學(xué)導(dǎo)論》，劉元方等著《放射化學(xué)》，張錫瑜等編著《化學(xué)分析原理》，徐光憲等著《稀土的溶劑萃取》，以及周其鳳等著《液晶高分子》。

內(nèi)容概要

　　《高分子合成化學(xué)（上冊(cè)）（化學(xué)卷）》系高分子合成化學(xué)基礎(chǔ)理論書(shū)籍。全書(shū)共分上、下兩冊(cè)。上冊(cè)分十二章。第一章敘述高分子化學(xué)的建立和發(fā)展。第二至第十二章主要論述加聚反應(yīng)（包括自由基、光、正離子、負(fù)離子、絡(luò)合負(fù)離子等聚合反應(yīng)和共聚合）以及懸浮、溶液、乳液、本體等聚合方法。下冊(cè)分八章，主要論述開(kāi)環(huán)、逐步、氫轉(zhuǎn)移聚合，環(huán)氧樹(shù)脂，酚醛與脲醛樹(shù)脂，環(huán)化縮聚反應(yīng)，以及各種縮聚方法。最后一章討論了高分子的劣化與穩(wěn)定化。在序言和附錄中介紹了主要的高分子參考文獻(xiàn)。全書(shū)結(jié)合較有代表性的聚合物詳盡而深入地闡述了聚合方法與反應(yīng)條件、聚合反應(yīng)與機(jī)構(gòu)以及聚合物的結(jié)構(gòu)與改性的關(guān)系，從而全面地?cái)⑹鼍酆戏磻?yīng)基本原理及其最新進(jìn)展?！陡叻肿雍铣苫瘜W(xué)（上冊(cè)）》內(nèi)容較全面，取材較新，寫(xiě)作上有特色。　　《高分子合成化學(xué)（上冊(cè)）》可供高分子專(zhuān)業(yè)的研究生、大學(xué)高年級(jí)學(xué)生和教師作為教學(xué)參考書(shū)，對(duì)于從事高分子科學(xué)研究和生產(chǎn)技術(shù)的科研人員也是一本值得閱讀的參考書(shū)。

書(shū)籍目錄

第一章 高分手化學(xué)的建立與發(fā)展1.前言2.十九世紀(jì)中葉——天然高分子的化學(xué)改性2.1 天然橡膠的利用、開(kāi)發(fā)與改性.2.2 天然纖維素的改性3.二十世紀(jì)初期——早期的高分子合成3.1 最早的合成塑料——酚醛樹(shù)脂3.2 早期的合成橡膠4.二十世紀(jì)三十年代——大分子概念的提出與高分子化學(xué)的建立5.三、四十年代——高分子化學(xué)與工業(yè)蓬勃發(fā)展的二十年6.五十年代以來(lái)——現(xiàn)代高分子化學(xué)與工業(yè)6.1 聚烯烴的高效催化劑（第二代催化劑）6.2 高強(qiáng)度的高分子材料6.3 功能性高分子與生物醫(yī)學(xué)高分子7.回顧與展望第二章 聚氯乙烯與懸浮聚合1.前言2.氯乙烯的懸浮聚合2.1 氯乙烯單體的純度2.2 懸浮聚合配方與聚合條件3.懸浮聚合與聚合反應(yīng)3.1 懸浮劑與聚氯乙烯樹(shù)脂的顆粒形態(tài)及粒度分布3.2 引發(fā)劑與聚合反應(yīng)3.3 自動(dòng)加速效應(yīng)3.4 聚合溫度與分子量及其分布4.聚氯乙烯的分子結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性4.1 聚氯乙烯的分子結(jié)構(gòu)4.2 聚氯乙烯的穩(wěn)定性5.其它單體的懸浮聚合5.1 苯乙烯的懸浮聚合5.2 甲基丙烯酸甲酯的懸浮聚合5.3 親水性單體丙烯酸或甲基丙烯酸B-羥乙酯（HEMA）的懸浮聚合5.4 乙酸乙烯酯的分散聚合6.聚氯乙烯的改性6.1 聚氯乙烯的氯化改性6.2 共聚改性6.3 摻合改性第三章 丁苯橡膠與乳液聚合1.前言2.丁苯橡膠的乳液聚合2.1 丁二烯與苯乙烯的來(lái)源及聚合用的純度2.2 丁苯橡膠乳液聚合的配方與聚合條件3.丁苯橡膠與乳液聚合反應(yīng)3.1 乳化劑體系及其作用3.2 引發(fā)體系及其作用3.3 乳液聚合反應(yīng)3.4 M／P（單體／聚合體）顆粒形態(tài)4.丁苯橡膠的分子結(jié)構(gòu)與性能5.其它單體的乳液聚合5.1 氯丁橡膠與丁腈橡膠5.2 氯乙烯的乳液聚合與共聚合5.3 乙酸乙烯酯的乳液聚合與共聚合5.4 丙烯酸酯的乳液聚合與共聚合5.5 其它單體的乳液聚合反應(yīng)第四章 聚乙酸乙烯酯與溶液聚合1.前言2.乙酸乙烯酯的合成2.1 乙炔法合成乙酸乙烯酯2.2 乙烯法合成乙酸乙烯酯3.乙酸乙烯酯的溶液聚合3.1 溶液聚合方法3.2 溶液聚合反應(yīng)4.聚乙酸乙烯酯的改性4.1 聚乙烯醇4.2 聚乙烯醇縮醛4.3 乙酸乙烯酯的共聚合5.其它溶液聚合5.1 丙烯腈的溶液聚合5.2 丙烯酰胺的溶液聚合5.3 丙烯酸酯的溶液聚合第五章 自由基聚合反應(yīng)1.前言2.自由基及其化學(xué)反應(yīng)2.1 裂解反應(yīng)2.2 氧化反應(yīng)2.3 鹵化反應(yīng)2.4 自由基及其特性3.自由基聚合反應(yīng)與機(jī)構(gòu)3.1 自由基聚合反應(yīng)的研究方法3.2 自由基聚合反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率與聚合速度3.3 影響聚合速度的重要因素3.4 聚合反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)方程3.5 引發(fā)體系與引發(fā)速度3.6 鏈生長(zhǎng)階段3.7 鏈終止階段3.8 鏈轉(zhuǎn)移3.9 溫度與聚合反應(yīng)第六章 高分手的結(jié)構(gòu)改性1.前言2.結(jié)構(gòu)改性與共聚合反應(yīng)2.1 共聚物的基本結(jié)構(gòu)2.2 共聚合反應(yīng)與速度方程2.3 競(jìng)聚率與共聚合方程2.4 競(jìng)聚率與共聚物組成2.5 共聚物組成的分布2.6 影響共聚物組成的因素2.7 Qe方程與Qc圖3.結(jié)構(gòu)改性與高分子的化學(xué)反應(yīng)3.1 高分子的功能團(tuán)反應(yīng)3.2 接枝共聚合3.3 嵌段共聚合3.4 交聯(lián)反應(yīng)第七章  光敏樹(shù)脂與光聚合反應(yīng)1.前言2.光源與光聚合反應(yīng)3.光引發(fā)自由基聚合3.1 光引發(fā)劑的主要類(lèi)別及其光敏特征3.2 二苯酮類(lèi)的光敏與光引發(fā)作用3.3 安息香類(lèi)的光敏與光引發(fā)作用4.光交聯(lián)與光固化樹(shù)脂4.1 不飽和聚酯型與丙烯酸酯型光敏樹(shù)脂4.2 齒科材料與感光樹(shù)脂版4.3 肉桂酸酯型光敏樹(shù)脂4.4 疊氮型光敏樹(shù)脂5.重氮鹽感光材料與鄰偶氮醌正性光致抗蝕體5.1 重氮鹽感光材料5.2 鄰偶氮醌化合物與正性光致抗蝕劑6.薄膜光致抗蝕體與電子束抗蝕體6.1 薄膜光致抗蝕體6.2 電子柬抗蝕體第八章 聚烯烴與絡(luò)合負(fù)離子聚合（上）1.前言2.聚乙烯2.1 低壓聚乙烯2.2 中壓聚乙烯2.3 中、低壓聚乙烯的高效催化劑2.4 聚乙烯的改性3.聚丙烯3.1 單體純度與介質(zhì)規(guī)格3.2 催化劑及其制備3.3 聚合方法3.4 聚丙烯的性能與改性第九章 聚烯烴與絡(luò)合負(fù)離子聚合（下）1.絡(luò)合負(fù)離子聚合反應(yīng)與機(jī)構(gòu)1.1 催化體系組分與定向指數(shù)1.2 影響反應(yīng)速度的因素1.3 聚合反應(yīng)與機(jī)構(gòu)2.聚烯烴的環(huán)境劣化與穩(wěn)定化2.1 熱氧劣化與穩(wěn)定化2.2 光氧劣化反應(yīng)與穩(wěn)定化2.3 抗銅穩(wěn)定劑3.其它聚鏟烯烴3.1 聚丁烯－13.2 聚a－甲基戊烯－1（TPX）3.3 乙丙共聚合與乙丙橡膠第十章 順丁橡膠與雙烯烴定向聚合1.前言2.順丁橡膠主要品種和其它聚丁二烯3.單體、介質(zhì)與催化劑3.1 單體純度與介質(zhì)規(guī)格3.2 催化劑及其制備4.聚合方法4.1 基本配方與聚合條件4.2 加料順序與條件控制5.聚合反應(yīng)與機(jī)構(gòu)5.1 影響定向指數(shù)的因素5.2 影響反應(yīng)速度的因素……第十一章 丁基橡膠與正離子聚合第十二章 活的高分子與負(fù)離子聚合

章節(jié)摘錄

插圖：關(guān)于橡膠彈性，等從熱力學(xué)基礎(chǔ)來(lái)分析橡膠的未拉伸狀態(tài)，認(rèn)為就是高熵狀態(tài)。同年應(yīng)用統(tǒng)計(jì)力學(xué)原理計(jì)算了長(zhǎng)鏈分子拉伸與未拉伸時(shí)末端距的幾率，并在1938年提出粘彈性能的松弛公式與機(jī)械模型。自提出關(guān)于高分子溶液混合熵的“體積一分?jǐn)?shù)”公式，進(jìn)一步提出排斥體積效應(yīng)與溫度B的概念。1949年他又提出高分子溶液中關(guān)于摩擦性質(zhì)的理論。在高分子鏈自由走動(dòng)末端距概念的基礎(chǔ)上，得出分子有效體積與自由卷曲末端距之間的定量關(guān)系，從而發(fā)展為“平均場(chǎng)理論”。四十年代以來(lái)，對(duì)于高分子溶液的統(tǒng)計(jì)熱力學(xué)研究及高分子構(gòu)型與構(gòu)象的統(tǒng)計(jì)力學(xué)研究，使高分子溶液理論得到了進(jìn)一步發(fā)展在四十年代已把當(dāng)時(shí)合成高分子化合物大體上分為兩類(lèi)：一是從縮合反應(yīng)得到的縮聚高分子；另一是從加成反應(yīng)得到的加聚高分子，加聚高分子的蓬勃發(fā)展成為這個(gè)時(shí)期的主要內(nèi)容。

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《高分子合成化學(xué)(上冊(cè))(化學(xué)卷)》是中國(guó)科學(xué)技術(shù)經(jīng)典文庫(kù)·北京大學(xué)百年化學(xué)經(jīng)典之一。

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