心血管藥理學(xué)

前言

我國心血管藥理學(xué)近年發(fā)展迅速，從事心血管藥理學(xué)的專業(yè)人員與研究生人數(shù)均居藥理學(xué)科各專業(yè)之首。歷年投稿與發(fā)表的心血管藥理學(xué)論文，據(jù)《中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志》統(tǒng)計，也為藥理學(xué)各專業(yè)之冠，但是研究水平與論文質(zhì)量還有待提高[1]。這一現(xiàn)狀要求我們從基礎(chǔ)做起，特別要重視研究生的培養(yǎng)教育。為打好研究生的專業(yè)基礎(chǔ)，教材建設(shè)是首要的。第二軍醫(yī)大學(xué)蘇定馮教授有鑒于此，特組織國內(nèi)專家編寫了這本可供研究生用的心血管藥理學(xué)教材。這對我國研究生教育與心血管藥理學(xué)的發(fā)展是一個重要的貢獻(xiàn)與促進(jìn)。綜觀本書內(nèi)容，首先反映出心血管藥理學(xué)研究生的專業(yè)需要，不少章節(jié)的內(nèi)容是其他心血管藥理學(xué)參考書上所沒有的，如實驗設(shè)計和科研成果的表達(dá)、高血壓動物模型與高血壓藥研究方法、血壓和心率的頻譜分析、血壓波動性等章。為適應(yīng)研究生開闊思路的需要，本書有許多心血管藥理學(xué)研究前沿的新穎專題，如高血壓的基因治療、心血管疾病的一氧化氮合酶基因治療、基因芯片在心血管研究中的應(yīng)用、跨膜信息傳遞系統(tǒng)的分子機(jī)制、細(xì)胞凋亡與心血管疾病、嘌呤與嘧啶受體的心血管藥理、同型半胱氨酸與心血管疾病、一氧化氮、糜酶及其抑制劑、心肌缺血預(yù)適應(yīng)等章。這些內(nèi)容不僅對研究生了解最新的研究動向有幫助，而且對研究生的科研選題也有啟發(fā)。本書的其他章節(jié)內(nèi)容屬于心血管藥理學(xué)經(jīng)典內(nèi)容，近年也有許多新進(jìn)展，對加強(qiáng)研究生的基礎(chǔ)理論與啟發(fā)研究生創(chuàng)新思維均有幫助。尤其重要的是本書的作者大都是我國從事心血管藥理學(xué)或相關(guān)學(xué)科研究有成就、指導(dǎo)研究生有經(jīng)驗的專家，其中有著名的院士與資深的教授，也有具有豐富實踐經(jīng)驗與學(xué)術(shù)有成的中青年博士專家。本書內(nèi)容不僅反映出國內(nèi)外的最新進(jìn)展，也包涵有作者自己的研究成果與經(jīng)驗體會。從本書內(nèi)容看，本書不僅是心血管藥理學(xué)研究生的好教材，對心血管生理學(xué)與病理生理學(xué)以及心血管病臨床研究生也是很好的參考書。而且由于本書選題涵蓋面廣、內(nèi)容分量適中、簡明扼要，也是一本高質(zhì)量的心血管藥理學(xué)參考書，對心血管病的臨床醫(yī)師充實與更新心血管藥物藥理知識也有參考價值。

內(nèi)容概要

本書不僅包含了心血管藥理學(xué)領(lǐng)域近20年來的重要發(fā)明、發(fā)現(xiàn)和進(jìn)展，也展現(xiàn)了作者本人的研究成果和經(jīng)驗體會。這些內(nèi)容對從事心血管疾病工作的臨床醫(yī)生和研究人員更新及完善心血管藥理學(xué)知識有參考價值，對相關(guān)領(lǐng)域的研究生進(jìn)行科研選題和啟發(fā)創(chuàng)新性思維也會有所幫助。    本書主要作為從事心血管系統(tǒng)疾病和藥物等方面工作的研究人員和醫(yī)務(wù)人員的參考書，也可以用做相關(guān)專業(yè)的研究生教材。

書籍目錄

第一章  腎上腺素受體第二章  心血管系統(tǒng)離子通道藥理學(xué)第三章  高血壓動物模型第四章  動物血壓測量第五章  抗高血壓藥物研究第六章  高血壓的基因治療研究第七章  動脈壓力感受性反射與心血管疾病第八章  血壓波動性與高血壓的防治第九章  一氧化氮的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路第十章  腺苷受體第十一章  心肌缺血預(yù)適應(yīng)第十二章  細(xì)胞凋亡與心血管疾病第十三章  5-羥色胺的心血管藥理第十四章  高同型半胱氨酸血癥與心血管疾病第十五章  心血管疾病與糖代謝紊亂第十六章  治療缺血性腦血管病藥第十七章  氧化應(yīng)激與抗氧化劑第十八章  腎素-血管緊張素系統(tǒng)的新靶標(biāo)ACE2及其新藥發(fā)現(xiàn)第十九章  糜酶及其抑制劑第二十章  炎癥與心血管疾病第二十一章  心血管疾病與遺傳第二十二章  基因芯片技術(shù)在心血管研究中的應(yīng)用第二十三章  蛋白質(zhì)組學(xué)在心血管研究中的應(yīng)用第二十四章  RNA干擾以及miRNA技術(shù)在心血管研究中的應(yīng)用第二十五章  多靶點藥物治療與多靶點藥物研究進(jìn)展第二十六章  科研創(chuàng)新、科研選題和設(shè)計第二十七章  科研成果的表達(dá)彩圖

章節(jié)摘錄

插圖：上述腎上腺素受體嵌合體盡管在與配體結(jié)合特性上表現(xiàn)為腎上腺素受體的特性，但當(dāng)a2腎上腺素受體部分激動劑P-aminoclonidine（PAC）作用于該受體時卻表現(xiàn)出典型的B2腎上腺素受體效應(yīng)，即腺苷酸環(huán)化酶（adenylatecyclase，AC）活性增高，而不是腎上腺素受體激動時產(chǎn)生的AC活性降低。這提示，盡管配體結(jié)合特性由跨膜區(qū)決定，但決定受體激動后與G蛋白偶聯(lián)的結(jié)構(gòu)則存在于細(xì)胞內(nèi)區(qū)域。Cotecchia等用a腎上腺素受體的第三細(xì)胞內(nèi)環(huán)取代腎上腺素受體的第三細(xì)胞內(nèi)環(huán)，結(jié)果顯示配基結(jié)合特征仍保持z腎上腺素受體特性，但13z腎上腺素受體激動劑不再引起AC的激活，而是產(chǎn)生典型的腎上腺素受體效應(yīng)，即PLC的激活與肌醇磷脂的水解，這說明第三細(xì)胞內(nèi)環(huán)是腎上腺素受體與G蛋白偶聯(lián)進(jìn)而引發(fā)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的部位。如果分別將腎上腺素受體的第三細(xì)胞內(nèi)環(huán)各部位（包括氨基段、中間段與羧基段）以及細(xì)胞內(nèi)羧基末端的氨基酸序列換成82腎上腺素受體的氨基酸序列，則除第三細(xì)胞內(nèi)環(huán)外，其余突變受體與PLC的偶聯(lián)都顯著減弱，說明第三細(xì)胞內(nèi)環(huán)中間段和羧基端與G蛋白偶聯(lián)有關(guān)。此外，細(xì)胞內(nèi)羧基末端的近端也參與腎上腺素受體與G蛋白和非G蛋白的偶聯(lián)。

編輯推薦

《心血管藥理學(xué)(第2版)》特點：專業(yè)性 《心血管藥理學(xué)(第2版)》體現(xiàn)了高級心血管藥理學(xué)特有的內(nèi)容先進(jìn)性 《心血管藥理學(xué)(第2版)》包含了心血管藥理學(xué)領(lǐng)域重要進(jìn)展啟發(fā)性 《心血管藥理學(xué)(第2版)》有助于心血管研究人員創(chuàng)新性思維的形成實用性 《心血管藥理學(xué)(第2版)》可用于心血管專業(yè)的臨床、科研和教學(xué)

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