藥物分析筆記

前言

為幫助藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)學(xué)生學(xué)習(xí)、復(fù)習(xí)、掌握主要基礎(chǔ)課、專業(yè)基礎(chǔ)課及專業(yè)課的知識及其學(xué)習(xí)運用方法，今年初，科學(xué)出版社編輯和有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)選定了這個題目，組織出版一套適合于藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)主要課程的筆記系列叢書，并把寫作的任務(wù)交給了我們。參加撰寫這套叢書的二十余所院校的近八十位作者，均是教學(xué)經(jīng)驗豐富的教學(xué)一線的老師。在編寫過程中，主要參考了普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材（供藥學(xué)專業(yè)使用），以及全國幾個主要藥學(xué)院校有關(guān)課程的教學(xué)大綱，并結(jié)合了編者多年的教學(xué)經(jīng)驗。這套叢書共選擇藥學(xué)專業(yè)的十一門主要課程，包括無機化學(xué)、有機化學(xué)、物理化學(xué)、分析化學(xué)、藥用植物學(xué)、生藥學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)、天然藥物化學(xué)、藥劑學(xué)。每章編寫內(nèi)容分為板書與教案、重點詞匯、自我測試與考研實戰(zhàn)（練習(xí)題均附有參考答案）、助記圖表、相關(guān)鏈接等。板書與教案部分以各章節(jié)主要知識點為脈絡(luò)，詳解重點難點，是教學(xué)的重點和復(fù)習(xí)的重點。重點詞匯列出了各章的主要專業(yè)術(shù)語或主要藥名的中英文，強化學(xué)生記憶。自我測試與考研實戰(zhàn)吸收歷年考試及考研試題，并附有參考答案，可供學(xué)習(xí)者自我檢測之用。助記圖表將各章重要內(nèi)容進行提煉、總結(jié)和歸納，形成圖或表，把理解記憶、形象記憶、比較記憶結(jié)合起來，有利于對內(nèi)容的記憶和掌握。相關(guān)鏈接收集了與各章內(nèi)容相關(guān)的進展、小提示、背景知識、藥物發(fā)展史或趣聞小品等，有利于活躍版面，擴展知識面。每本書的字?jǐn)?shù)控制在各門課程教科書的40％左右，有利于幫助同學(xué)們在厚厚的教材中抓住重點。對于臨考考生，本書又可以成為離開教材仍能獨立使用的貼身筆記。

內(nèi)容概要

本書為《藥學(xué)筆記系列叢書》的一個分冊，是高等醫(yī)藥院校藥學(xué)專業(yè)、藥劑學(xué)專業(yè)、制藥工程專業(yè)、臨床藥學(xué)專業(yè)必修課藥物分析的教學(xué)輔導(dǎo)書。全書共分15章，每章由板書與教案、重點詞匯、自我測試與考研實戰(zhàn)組成。板書與教案依據(jù)普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材《藥物分析》第6版內(nèi)容編寫，按照其章節(jié)順序編排，以簡練的文字對本書內(nèi)容進行了系統(tǒng)的歸納與總結(jié)；重點詞匯主要收納了藥物分析相關(guān)的專業(yè)英語詞匯，以便學(xué)生閱讀專業(yè)書刊和國外藥典；自我測試與考研實戰(zhàn)選擇了近年來國內(nèi)部分醫(yī)藥院校的期末考試題、研究生入學(xué)考試題和國家執(zhí)業(yè)藥師的考試題，供學(xué)生綜合訓(xùn)練以及研究生入學(xué)考試或執(zhí)業(yè)藥師資格考試復(fù)習(xí)測試用。書末附了助記總圖表，有助于學(xué)生對知識的全面理解與系統(tǒng)復(fù)習(xí)。    本書主要作為藥學(xué)類各專業(yè)本(專)科學(xué)生，包括成人教育、自學(xué)考試學(xué)生學(xué)習(xí)的輔導(dǎo)教材，也可作為研究生考試的輔導(dǎo)教材，對從事相關(guān)學(xué)科教學(xué)的教師和參加藥學(xué)專業(yè)職稱晉升考試的人員亦有很好的參考價值。

書籍目錄

緒論第一章  藥典概況第二章  藥物的鑒別試驗第三章  藥物的雜質(zhì)檢查第四章  藥物定量分析與分析方法驗證第五章  巴比妥類藥物的分析第六章  芳酸及其酯類藥物的分析第七章  芳香胺類藥物的分析第八章  雜環(huán)類藥物的分析第九章  維生素類藥物的分析第十章  甾體激素類藥物的分析第十一章  抗生素類藥物的分析第十二章  藥物制劑分析第十三章  生物制品分析概論第十四章  中藥及其制劑分析概論第十五章  藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂助記總表

章節(jié)摘錄

插圖：（一）藥物純度的概念與要求1.藥物的純度藥物的純度是指藥物的純凈程度。藥物的純度是通過藥物的外觀性狀、物理常數(shù)、雜質(zhì)檢查、含量測定等方面綜合評定，其中雜質(zhì)檢查是控制藥物純度的重要方面，因此，藥物的純度檢查也叫雜質(zhì)檢查。2.藥物的雜質(zhì)藥物的雜質(zhì)是指藥物中存在的無治療作用，或影響藥物療效和穩(wěn)定性，甚至對人體健康有害的物質(zhì)。3.藥物的純度和化學(xué)試劑的純度（1）化學(xué)試劑的純度：只考慮雜質(zhì)可能引起的化學(xué)變化對使用所產(chǎn)生的影響，并不考慮對生物體所產(chǎn)生的生理作用及不良反應(yīng)，其純度是根據(jù)它們的使用目的和范圍來規(guī)定的。（2）藥物的純度：是從用藥的安全性、有效性以及藥物穩(wěn)定性等方面考慮。如化學(xué)試劑規(guī)格的硫酸鋇，如果存在可溶性鋇鹽可能導(dǎo)致醫(yī)療事故。因此，不能用化學(xué)試劑代替藥品來使用。（二）藥物中雜質(zhì)的來源1.生產(chǎn)過程中引入（1）藥物在合成生產(chǎn)過程中引入：合成所用原料不純或未反應(yīng)完全，反應(yīng)的中間體或副產(chǎn)物在精制時未能完全除去而引入的雜質(zhì)。（2）藥物在制劑的生產(chǎn)過程中引入。（3）生產(chǎn)中使用的金屬器皿、裝置及不耐酸堿的金屬工具，都可能使產(chǎn)品中引入金屬雜質(zhì)，如砷鹽、鉛、鐵、銅、鋅等。2.貯藏過程中引入藥物在貯藏運輸過程中，受到外界條件（溫度、濕度、日光、空氣等）或微生物作用的影響，可發(fā)生水解、氧化、分解、異構(gòu)化、晶型轉(zhuǎn)變、聚合、潮解和發(fā)霉等，使藥物中產(chǎn)生有關(guān)的雜質(zhì)。如結(jié)構(gòu)中具有酯、內(nèi)酯、酰胺、環(huán)酰胺及苷類藥物的水解產(chǎn)物；結(jié)構(gòu)中具有酚羥基、巰基、亞硝基、醛基以及長鏈共軛雙鍵藥物的氧化產(chǎn)物。

圖書封面

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