微生物非培養(yǎng)技術原理與應用

出版時間:2010-1  出版社:科學出版社  作者:曲媛媛,魏利 編著  頁數(shù):467  字數(shù):610000  

內(nèi)容概要

本書是作者在長期從事微生物非培養(yǎng)技術工作的基礎上,總結幾年來的研究成果,并結合世界范圍內(nèi)該領域的最新研究進展編寫而成的。本書是國內(nèi)第一本以非培養(yǎng)技術為立足點的專著,主要介紹微生物非培養(yǎng)技術的基本原理及其在環(huán)境污染治理與新資源開發(fā)等方面的應用實例。全書共分為三篇,12章。第一篇主要闡述了純培養(yǎng)技術的發(fā)展史、存在問題以及非培養(yǎng)技術的產(chǎn)生與發(fā)展;第二篇介紹幾種經(jīng)典的微生物非培養(yǎng)技術原理,包括基因組學、蛋白質(zhì)組學、宏基因組技術、DNA指紋技術、分子雜交及生物芯片技術等;第三篇列舉并總結了各種非培養(yǎng)技術在菌劑構建、揭示微生物群落多樣性信息、闡述宏觀功能與微生物動態(tài)關系以及開發(fā)微生物新資源等方面的應用實例。    本書內(nèi)容豐富,具有較強的科學性、系統(tǒng)性及實用性,可作為從事環(huán)境微生物學、微生物生態(tài)學、環(huán)境科學和環(huán)境工程等相關專業(yè)研究生以及高校教師的專題教材和參考資料,也可作為相關人員的自學入門教材或科普讀物,同時,對食品、藥物、醫(yī)學等領域的研究工作者也具有一定的啟發(fā)和指導意義。

書籍目錄

序前言第一篇 總論 第1章 傳統(tǒng)微生物培養(yǎng)技術  1.1 傳統(tǒng)微生物培養(yǎng)技術的歷史   1.1.1 傳統(tǒng)微生物培養(yǎng)技術概述   1.1.2 傳統(tǒng)微生物培養(yǎng)技術的由來及發(fā)展  1.2 傳統(tǒng)微生物培養(yǎng)技術的現(xiàn)狀   1.2.1 微生物與人類社會   1.2.2 微生物與現(xiàn)代分子生物技術  1.3 傳統(tǒng)微生物培養(yǎng)技術的未來   1.3.1 傳統(tǒng)微生物培養(yǎng)技術的“瓶頸”   1.3.2 傳統(tǒng)微生物培養(yǎng)技術的發(fā)展方向 第2章 微生物非培養(yǎng)技術  2.1 微生物的多樣性  2.2 微生物非培養(yǎng)技術的產(chǎn)生   2.2.1 非培養(yǎng)技術的誕生及任務   2.2.2 非培養(yǎng)技術的分類  2.3 微生物非培養(yǎng)技術的特點及應用   2.3.1 微生物非培養(yǎng)技術的優(yōu)勢與局限性   2.3.2 微生物非培養(yǎng)技術的應用前景第二篇 微生物非培養(yǎng)技術的原理 第3章 基因組學  3.1 基因組學的發(fā)展歷程   3.1.1 基因組學的提出及含義   3.1.2 基因組學中的重要事件  3.2 基因組學的分類   3.2.1 結構基因組學   3.2.2 功能基因組學  3.3 功能基因組學研究的意義及挑戰(zhàn)   3.3.1 功能基因組學的重要性   3.3.2 功能基因組學面臨的挑戰(zhàn)  3.4 基因組學研究中的常用數(shù)據(jù)庫 第4章 蛋白質(zhì)組學  4.1 蛋白質(zhì)組學的產(chǎn)生及含義   4.1.1 從基因組學到蛋白質(zhì)組學的發(fā)展歷程   4.1.2 蛋白質(zhì)組學的范疇與特點   4.1.3 蛋白質(zhì)組學的發(fā)展趨勢  4.2 蛋白質(zhì)組學的方法論   4.2.1 蛋白質(zhì)組學的研究流程   4.2.2 蛋白質(zhì)樣品制備   4.2.3 蛋白質(zhì)組樣品的鑒定   4.2.4 蛋白質(zhì)組的定量分析   4.2.5 蛋白質(zhì)相互作用的研究方法  4.3 蛋白質(zhì)組學研究中出現(xiàn)的新技術   4.3.1 液相蛋白芯片系統(tǒng)(以Liquichip為例)   4.3.2 抗體芯片   4.3.3 表面增強激光解吸離子化飛行時間質(zhì)譜技術  4.4 蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)庫   4.4.1 蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫   4.4.2 蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)庫 第5章 宏基因組技術  5.1 宏基因組技術的誕生及其原理  5.2 宏基因組技術的操作流程   5.2.1 宏基因組DNA獲取   5.2.2 宏基因組文庫構建   5.2.3 宏基因組文庫篩選  5.3 宏基因組技術的選擇策略   5.3.1 表達文庫   5.3.2 亞宏基因組文庫   5.3.3 微生物多樣性分析   5.3.4 活性生物多樣性與總生物多樣性的評價   5.3.5 可移動的宏基因組   5.3.6 質(zhì)粒宏基因組  5.4 宏基因組技術“瓶頸”及發(fā)展   5.4.1 宏基因組的技術“瓶頸”   5.4.2 宏基因組技術的發(fā)展前景 第6章 DNA指紋技術  6.1 DNA指紋技術的起源及靶基因   6.1.1 DNA指紋技術的產(chǎn)生   6.1.2 DNA指紋技術的靶基因選定  6.2 DNA指紋技術的基礎——PCR技術   6.2.1 PCR技術的基本原理   6.2.2 PCR反應體系、條件及常見問題   6.2.3 PCR技術的種類  6.3 DNA指紋技術的原理及分類   6.3.1 DNA指紋技術基本原理   6.3.2 匹配指紋技術的電泳技術   6.3.3 DNA指紋技術 第7章 分子雜交技術  7.1 常規(guī)分子雜交技術的定義及分類   7.1.1 固相雜交   7.1.2 液相雜交  7.2 熒光原位雜交技術   7.2.1 目的基因   7.2.2 熒光原位雜交技術原理  7.3 生物芯片技術   7.3.1 生物芯片技術的誕生   7.3.2 生物芯片技術的原理   7.3.3 生物芯片的制備技術   7.3.4 生物芯片的類型第三篇 微生物非培養(yǎng)技術的應用 第8章 DNA指紋及熒光原位雜交技術在環(huán)境污染防治中的應用 第9章 非培養(yǎng)技術在工程菌劑構建及生物強化處理石化廢水中的應用 第10章 宏基因組技術在新資源開發(fā)中的應用 第11章 生物芯片技術的應用 第12章 微生物非培養(yǎng)技術的新挑戰(zhàn)與應用前景主要參考文獻彩圖

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