出版時(shí)間:2009-8 出版社:科學(xué)出版社 作者:梁冰 編 頁(yè)數(shù):440
前言
本書是編者在第一版的基礎(chǔ)上,結(jié)合多年的教學(xué)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),并充分考慮當(dāng)前高等學(xué)校課程學(xué)時(shí)逐漸減少的發(fā)展趨勢(shì)與現(xiàn)有教科書普遍偏厚的矛盾,修改編寫而成。本書有如下特點(diǎn):(1)將化學(xué)分析與儀器分析合二為一。既有誤差和數(shù)據(jù)處理,也有試樣的采取和處理;既有滴定分析,也有各種儀器分析。體現(xiàn)了分析化學(xué)的整體性、系統(tǒng)性。(2)適應(yīng)儀器分析方法應(yīng)用越來越普及的發(fā)展趨勢(shì),保留第一版精簡(jiǎn)的化學(xué)分析法,加強(qiáng)儀器分析部分。(3)分析技術(shù)與方法較齊全,包括主要儀器分析方法:電化學(xué)分析、原子光譜、分子光譜(紫外、紅外、熒光、化學(xué)發(fā)光)、核磁共振波譜、質(zhì)譜、色譜、熱分析、電子能譜等。覆蓋面廣,能夠滿足不同專業(yè)選學(xué)需要。(4)刪簡(jiǎn)陳舊內(nèi)容,增加新內(nèi)容、新進(jìn)展。(5)表述簡(jiǎn)潔、精練。(6)物理化學(xué)常數(shù)表格較豐富,方便實(shí)際應(yīng)用。參加本書編寫工作的有四川大學(xué)的龐國(guó)偉(第1、2章)、譚光群(第3、11章)、李暉(第4章)、余洛?。ǖ?、6章)、梁冰(第7、8章)、王春玲(第9章)、章潔(第10章)、李永生(第12~15章)、朱曉帆(第16章)和呂莉(17章)。最后由梁冰、李永生、章潔統(tǒng)稿。湖南大學(xué)王玉枝教授、清華大學(xué)丁明玉副教授審閱了本書修訂稿,并提出了許多寶貴意見,在此謹(jǐn)致以衷心感謝。由于編者的業(yè)務(wù)水平和教學(xué)經(jīng)驗(yàn)的局限,書中難免有不妥甚至錯(cuò)誤之處,懇請(qǐng)專家和讀者批評(píng)指正,編者不勝感謝。
內(nèi)容概要
本書是編者在第一版的基礎(chǔ)上,結(jié)合多年教學(xué)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),并充分考慮當(dāng)前高等學(xué)校課程學(xué)時(shí)逐漸減少的發(fā)展趨勢(shì)與現(xiàn)有教科書普遍偏厚的矛盾,修改編寫而成。全書共17章,包括:誤差和數(shù)據(jù)處理、試樣的采取和處理、滴定分析法、電化學(xué)分析法、原子發(fā)射光譜法、原子吸收光譜法、紫外一可見分光光度法、分子發(fā)光分析法、紅外光譜法、核磁共振波譜法、質(zhì)譜法、色譜法基礎(chǔ)、氣相色譜法、高效液相色譜法、超臨界流體色譜與毛細(xì)管電泳、電子能譜分析、熱分析,系統(tǒng)介紹了上述各類方法的基本原理、方法特點(diǎn)、儀器結(jié)構(gòu)、應(yīng)用范圍。 本書可作為高等理工院校應(yīng)用化學(xué)、化工、材料、環(huán)境、皮革、食品、紡織化學(xué)等專業(yè)本科生的分析化學(xué)(含儀器分析)課程教材,也可供從事分析工作的科技人員參考。
書籍目錄
第二版前言第一版前言第1章 誤差和數(shù)據(jù)處理 1.1 系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差 1.1.1 準(zhǔn)確度和誤差 1.1.2 系統(tǒng)誤差 1.1.3 隨機(jī)誤差和隨機(jī)誤差的正態(tài)分布 1.2 分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理 1.2.1 精密度和偏差 1.2.2 區(qū)間估計(jì)和分析結(jié)果的表達(dá) 1.2.3 顯著性檢驗(yàn) 1.3 誤差的傳遞和有效數(shù)字 1.3.1 誤差的傳遞 1.3.2 有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則 1.4 分析測(cè)試中的標(biāo)準(zhǔn)曲線 1.4.1 函數(shù)關(guān)系和相關(guān)關(guān)系 1.4.2 確定回歸直線的方法 1.4.3 相關(guān)性檢驗(yàn) 1.5 常規(guī)分析的質(zhì)量管理和控制 1.5.1 質(zhì)量保證體系和質(zhì)量控制圖 1.5.2 平均值質(zhì)量控制圖 習(xí)題第2章 試樣的采取和處理 2.1 試樣的采取 2.1.1 采樣的一般原則 2.1.2 幾種試樣的采取 2.2 試樣的處理 2.2.1 固體試樣的調(diào)制 2.2.2 試樣的分解 2.2.3 分離、提純方法簡(jiǎn)介 2.3 分析方法對(duì)測(cè)試樣品的要求 習(xí)題第3章 滴定分析法 3.1 方法要點(diǎn) 3.1.1 滴定分析法以化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ) 3.1.2 基準(zhǔn)物質(zhì)是定量的基準(zhǔn) 3.1.3 終點(diǎn)誤差是主要的方法誤差 3.2 滴定反應(yīng)和滴定曲線 3.2.1 常見的滴定反應(yīng) 3.2.2 滴定曲線和滴定突躍 3.2.3 幾種滴定反應(yīng)的特點(diǎn) 3.3 指示劑 3.3.1 指示劑的作用原理 3.3.2 使用指示劑應(yīng)當(dāng)注意的問題 3.3.3 指示劑的選擇 3.4 滴定分析法的應(yīng)用 3.4.1 滴定分析可行性討論 3.4.2 配位滴定的條件選擇 3.4.3 酸堿滴定法 3.4.4 氧化還原滴定法 3.4.5 沉淀滴定法 習(xí)題第4章 電化學(xué)分析法 4.1 化學(xué)電池 4.1.1 化學(xué)電池的組成 4.1.2 電極電位和電池電動(dòng)勢(shì) 4.1.3 金屬基電極 4.2 離子選擇性電極 4.2.1 離子選擇性電極的分類及其響應(yīng)機(jī)理 4.2.2 離子選擇性電極的性能指標(biāo) 4.2.3 直接電位法 4.2.4 電位滴定法 4.3 電解分析和庫(kù)侖分析 4.3.1 電解分析 4.3.2 庫(kù)侖分析 ……第5章 原子發(fā)射光譜法第6章 原子吸收光譜法第7章 紫外-可見分光光度第8章 分子發(fā)光分析法第9章 紅外光譜法第10章 核磁共振波譜法第11章 質(zhì)譜法第12章 色譜法基礎(chǔ)第13章 氣相色譜法第14章 高效液相色譜法第15章 超臨界流體色譜與毛細(xì)管電泳第16章 電子能譜分析第17章 熱分析參考文獻(xiàn)附錄
章節(jié)摘錄
版權(quán)頁(yè):插圖:第2章 試樣的采取和處理從被檢測(cè)的總體物樣中取得有代表性的樣品,這個(gè)過程稱為采樣(或抽樣)。試樣的處理是將試樣轉(zhuǎn)變?yōu)檫m于分析測(cè)試的形式的操作過程。試樣的采取和處理在整個(gè)分析過程中十分重要。分析測(cè)試所提供的信息是否準(zhǔn)確、可靠與試樣的采取和處理密切相關(guān)。隨著分析儀器自動(dòng)化程度的提高和分析操作的簡(jiǎn)化,試樣的處理在分析中的地位更加突出。僅就所花費(fèi)的時(shí)間和精力講,試樣的處理往往是測(cè)試操作的若干倍。由于分析領(lǐng)域的拓寬、分析樣品的多樣化和復(fù)雜化,分析人員的實(shí)際工作能力在很大程度上依賴于對(duì)樣品的處理能力。實(shí)踐中常會(huì)遇到一些復(fù)雜的分析問題。為解決問題,首先應(yīng)對(duì)試樣的來源和性質(zhì)作充分的調(diào)查了解,以便于選擇處理方法和測(cè)試方法。其次,查閱文獻(xiàn)(包括國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)定)是尋求解決途徑的最普遍、最經(jīng)濟(jì)的方式。查閱文獻(xiàn)時(shí)應(yīng)了解分析方法的全過程,但切忌將查到的樣品處理方法生搬硬套,應(yīng)當(dāng)結(jié)合實(shí)驗(yàn)室的條件進(jìn)行修正或驗(yàn)證。無現(xiàn)成的試樣處理方法可循時(shí),還需要試驗(yàn)摸索。
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