醫(yī)學生物化學與分子生物學

前言

自本書出版以來，彈指間四年已逝去。在2007年底本教材成功地入圍普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材并開始修訂再版，歷時兩年始告完工。近年來隨著人類基因組計劃的成功完成，極大地推動了生命科學的發(fā)展，以系統(tǒng)生物學和各種組學為代表的研究領域突飛猛進，而這些領域的發(fā)展又大大地促進了臨床醫(yī)學與基礎醫(yī)學的進展。生物化學與分子生物學學科作為生命科學的核心學科和醫(yī)學生們的主修必修課程，現(xiàn)正隨科學與技術的進步而同步發(fā)展。為此，全體編者（特別包括年輕的新編者）協(xié)力同心，在原有初版教材基礎上作了較大修訂，一是更加注意系統(tǒng)性，作為研究生或七、八年制學生教材，在本科五年制教材基礎上延伸，全書仍分為基礎、臨床和專題3篇，以供選用。碩士研究生及七、八年制學生宜選用基礎、臨床兩篇中內(nèi)容講述，臨床研究生或臨床醫(yī)師進修班可選用臨床篇為主，專題篇則可作為博士生專題講座或碩士研究生參考教材使用。二是突出創(chuàng)新性，教材對基因組學、蛋白質組學、代謝組學、糖組學均有專門章節(jié)介紹，特別對糖的部分結合我們的體會較為深入。整篇編寫中并注意先講基礎，再逐步深入，最后結合醫(yī)學以體現(xiàn)本書特色，希望以新穎的知識激發(fā)學子們的創(chuàng)新思維?？傊窘滩脑谛抻喸侔孢^程中力求改進并創(chuàng)新，以適應生物化學與分子生物學學科發(fā)展，符合醫(yī)藥類研究生培養(yǎng)目標。整個編寫得到本教材主審、原上海醫(yī)科大學衛(wèi)生部糖復合物重點實驗室主任陳惠黎教授的關心與指導，也得到科學出版社、蘇州大學研究生部、教務處及醫(yī)學部領導的支持幫助，同時還有很多為本教材編寫工作作出貢獻的人士，在此一并致以衷心的感謝。本教材在再版的編寫工作中，一批年輕的博士、碩士生參與了大量的工作，他（她）們是：丁向明、周嘉梁、沈宏杰、孫其昌、潘浩、劉可人、吳艷、朱俐燕、秦芳、閏石、高媛、馬珍妮、沈力、楊玲焰、王建浩、劉春亮、李煒、徐正榮、周進偉等，在此一并致謝。由于我們的學術水平有限，書中難免存在缺點與不當之處，期盼同行專家及使用本教材的師生與讀者批評指正。

內(nèi)容概要

本書為普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材。全書共30章，分屬基礎、臨床和專題3篇，主要包括蛋白質結構與功能，基因克隆、表達調(diào)控及與疾病的關系，信號轉導與疾病，腫瘤轉移與肝纖維化的生化機制等內(nèi)容。本書內(nèi)容新穎，對基因組學、蛋白質組學、糖組學與代謝組學基礎知識均有介紹，而與臨床醫(yī)學相關的肝膽生化和血液生化等亦有涉及，實用性強。    本書主要面向生物醫(yī)藥研究生和醫(yī)學七、八年制學生，也可用作醫(yī)學院校教師和臨床醫(yī)師進修班的教材或參考書。

書籍目錄

第1篇 基礎篇   第1章 緒論：從基因、基因組學到基因組醫(yī)學   第2章 蛋白質的結構、功能及其分離純化   第3章 核酸、基因和基因組   第4章 酶與酶分子工程   第5章 基因組學及基因克隆的常用策略  第6章 蛋白質組學  第7章 糖蛋白、蛋白聚糖和細胞外基質成分  第8章 糖組學  第9章 代謝組學  第10章 細胞信號轉異  第11章 基因表達調(diào)控  第12章 基質金屬蛋白酶  第13章 基因的功能研究第2篇 臨床篇  第14章 基因診斷和基因治療  第15章 肝纖維化的生化機制  第16章 腫瘤轉移的分子生物學  第17章 糖蛋白、蛋白聚糖與疾病  第18章 心血管疾病的分子機制  第19章 血液生物化學  第20章 肝膽生化和肝性腦病  第21章 細胞周期和細胞凋亡第3篇 專題篇  第22章 分子生物學常用技術的原理及應用  第23章 生物芯片技術  第24章 腫瘤發(fā)生和轉移的酶學研究  第25章 遺傳性出血性疾病的分子生物學  第26章 放射損傷的生物化學及分子生物學機制  第27章 天然毒素分子  第28章 腦膠質瘤的侵襲特點及其與臨床治療相關研究進展  第29章 多糖免疫調(diào)控分子機制研究進展  第30章 糖組學研究進展本書主要參考書目彩圖

章節(jié)摘錄

插圖：臨床疾病的診斷方法大致有四種：臨床診斷、血清免疫學診斷、生化學診斷和基因診斷。前面三種方法是以疾病表型改變?yōu)橐罁?jù)的，而很多表型的改變不是特異的，出現(xiàn)的時間往往較晚。因此，有時它不能為疾病做出早期、明確的診斷?；蚴菙y帶生物遺傳信息的基本功能單位，是位于染色體上的一段特定序列。作為生命的物質基礎——基因的改變，會導致各種表型的改變，進而引起疾病的發(fā)生。因此，理想的診斷方法是對患者基因或DNA本身直接進行分析，因為這種分析擺脫了上述各種限制。機體各種組織的細胞均有全套基因組DNA，都可以作為分析的材料，而不必考慮表達問題。例如，淋巴細胞、皮膚細胞、絨毛細胞均可用來分析8珠蛋白基因而不一定要采用骨髓細胞；又如苯酮尿癥時缺乏的苯丙氨酸羥化酶只在肝中產(chǎn)生，但任何組織、細胞的DNA均可用作苯丙氨酸羥化酶基因的檢查。自20世紀中期起，分子生物學理論與技術飛速發(fā)展，Watson等（1953年）發(fā)現(xiàn)DNA雙螺旋結構，20世紀60年代遺傳密碼被破譯；20世紀70年代建立DNA重組和測序技術以及癌基因與抑癌基因研究的突破；20世紀80年代對珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）基因治療的研究和逆轉錄病毒載體的開發(fā)，為基因診斷和治療提供了理論依據(jù)與技術方法?；蛟\斷的歷史較短，最早進行基因診斷的是．Botstein，他在1980年首先將限制性片段長度多態(tài)性方法用于基因診斷分析，從此揭開了基因診斷的序幕。近年來，隨著PCR方法、分子雜交及一系列新技術的不斷發(fā)展，基因診斷已經(jīng)涉及人類的絕大多數(shù)。疾病。人類的疾病除外傷外，幾乎都與基因相關，因此，基因診斷的對象已經(jīng)由原來局限的遺傳病擴大到感染性疾病、腫瘤、心血管疾病、退行性疾病和寄生蟲病等領域?；蛟\斷就是利用現(xiàn)代分子生物學和分子遺傳學的技術方法，直接檢測患者體內(nèi)基因結構及其表達水平是否正常，從而對疾病做出診斷或輔助診斷?；蛟\斷可以在DNA水平和mRNA的基因轉錄水平上檢測出疾病基因的存在和缺陷。與傳統(tǒng)診斷方法相比，基因診斷有如下特點：①病因診斷：直接瞄準病理基因，不僅對有表型出現(xiàn)的疾病可做出明確診斷，還能發(fā)現(xiàn)潛在的致病因素，如確定有遺傳家族史的人或胎兒是否攜帶致病基因、個體對疾病的易感性等。②特異性強，靈敏度高：分子雜交技術選用特定基因序列作為探針，特異性高。PCR技術具有放大效應，靈敏度高。③目的基因是否處于活化狀態(tài)均可。④在感染性疾病的診斷中，可檢測正在生長的病原體或潛伏病原體，確定現(xiàn)行感染還是以往感染，省卻有些病原體原來需體外培養(yǎng)后方可診斷的步驟。

編輯推薦

《醫(yī)學生物化學與分子生物學(第2版)》由科學出版社出版。

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