有機(jī)合成

前言

如果把1687年牛頓發(fā)表“自然哲學(xué)的數(shù)學(xué)原理”的那一天作為近代科學(xué)的誕生日，僅300多年中，知識(shí)以正反饋效應(yīng)快速增長(zhǎng)：知識(shí)產(chǎn)生更多的知識(shí)，力量導(dǎo)致更大的力量。特別是20世紀(jì)的科學(xué)技術(shù)對(duì)自然界的改造特別強(qiáng)勁，發(fā)展的速度空前迅速。在科學(xué)技術(shù)的各個(gè)領(lǐng)域中，化學(xué)與人類的日常生活關(guān)系最為密切，對(duì)人類社會(huì)的發(fā)展產(chǎn)生的影響也特別巨大。從合成DDT開(kāi)始的化學(xué)農(nóng)藥和從合成氨開(kāi)始的化學(xué)肥料，把農(nóng)業(yè)生產(chǎn)推到了前所未有的高度，以至人們把20世紀(jì)稱為“化學(xué)農(nóng)業(yè)時(shí)代”。不斷發(fā)明出的種類繁多的化學(xué)材料極大地改善了人類的生活，使材料科學(xué)成為了20世紀(jì)的一個(gè)主流科技領(lǐng)域?；瘜W(xué)家們對(duì)在分子層次上的物質(zhì)結(jié)構(gòu)和“態(tài)一態(tài)化學(xué)”、單分子化學(xué)等基元化學(xué)過(guò)程的認(rèn)識(shí)也隨著可利用的技術(shù)工具的迅速增多而快速深入。也應(yīng)看到，化學(xué)雖然創(chuàng)造了大量人類需要的新物質(zhì)，但是在許多場(chǎng)合中卻未有效地利用資源，而且產(chǎn)生了大量排放物造成嚴(yán)重的環(huán)境污染。以至于目前有不少人把化學(xué)化工與環(huán)境污染聯(lián)系在一起。在21世紀(jì)開(kāi)始之時(shí)，化學(xué)正在兩個(gè)方向上迅速發(fā)展。一是在20世紀(jì)迅速發(fā)展的慣性驅(qū)動(dòng)下繼續(xù)沿各個(gè)有強(qiáng)大生命力的方向發(fā)展；二是全方位的“綠色化”，即使整個(gè)化學(xué)從“粗放型”向“集約型”轉(zhuǎn)變，既滿足人們的需求，又維持生態(tài)平衡和保護(hù)環(huán)境。

內(nèi)容概要

作為有機(jī)合成化學(xué)的教材，本書(shū)深入淺出地介紹了有機(jī)合成化學(xué)中的選擇性問(wèn)題，碳-碳單鍵、雙鍵的構(gòu)建，立體化學(xué)調(diào)控以及官能團(tuán)策略。全書(shū)以逆合成分析為主線，以一些典型的合成工作為實(shí)例，對(duì)現(xiàn)代有機(jī)合成中的基本策略和方法進(jìn)行了討論。全書(shū)大多引用近期具有權(quán)威性的文獻(xiàn)，分析透徹、到位。此外，作者將內(nèi)容豐富但也十分繁雜的有機(jī)合成化學(xué)分成若干類別進(jìn)行論述，使讀者在不知不覺(jué)中理解一些復(fù)雜的理論，清晰地把握核心問(wèn)題。    本書(shū)可作為有機(jī)合成課程的高年級(jí)本科生或研究生教材，對(duì)于從事有機(jī)合成化學(xué)研究的科研人員也具有較好的參考價(jià)值。

作者簡(jiǎn)介

作者：(英國(guó))Paul Wyatt (英國(guó))Stuart Warren 譯者：張艷 王劍波

書(shū)籍目錄

《現(xiàn)代化學(xué)基礎(chǔ)叢書(shū)》序譯序 前言 A部分：導(dǎo)言——選擇性   1 有機(jī)合成規(guī)劃：戰(zhàn)術(shù)、策略和控制     參考文獻(xiàn)   2 化學(xué)選擇性     參考文獻(xiàn)   3 區(qū)域選擇性：可控的羥醛縮合反應(yīng)     參考文獻(xiàn)   4 立體選擇性：立體選擇羥醛縮合反應(yīng)     參考文獻(xiàn)   5 烯酮合成的其他策略     參考文獻(xiàn)   6 策略的選擇：環(huán)戊烯酮的合成     參考文獻(xiàn) B部分：碳-碳鍵的形成   7 芳香化合物的鄰位策略    參考文獻(xiàn)  8 金屬a-絡(luò)合物    參考文獻(xiàn)  9 Michael反應(yīng)的控制    參考文獻(xiàn)  10 特殊的烯醇等價(jià)物    參考文獻(xiàn)  11 擴(kuò)展的烯醇化物    參考文獻(xiàn)  12 烯丙基陰離子    參考文獻(xiàn)  13 高烯醇化合物    參考文獻(xiàn)  14 酰基陰離子的等價(jià)物    參考文獻(xiàn)C部分：碳-碳雙鍵  15 定向立體化學(xué)的雙健合成    參考文獻(xiàn)  16 立體控制的烯基陰離子的等價(jià)物    參考文獻(xiàn)  17 烯炳上的親電進(jìn)攻反應(yīng)    參考文獻(xiàn)  18 烯基陽(yáng)離子：鈀催化的碳-碳鍵偶聯(lián)    參考文獻(xiàn)  19 烯丙醇：烯丙基陽(yáng)離子的等價(jià)物（及其他）    參考文獻(xiàn)D部分：立體化學(xué)  20 立體化學(xué)控制－入門    參考文獻(xiàn)  21 相對(duì)立體化學(xué)的控制    參考文獻(xiàn)  ……E部分：官能團(tuán)策略一般性參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

插圖：定義引言和定義區(qū)域選擇性是指控制相同的官能團(tuán)的不同方位。經(jīng)典的例子是對(duì)一個(gè)不飽和羰基化合物進(jìn)行的直接（1，2-）加成或共軛（Michael或1，4-）加成的控制，這部分內(nèi)容我們將在第9章涉及。或者是對(duì)一個(gè)不對(duì)稱烯烴進(jìn)行親電取代的控制，這部分內(nèi)容將在第17章涉及。本章中我們將繼續(xù)烯醇化方面的研究，探討羥醛縮合反應(yīng)以及其他相關(guān)的反應(yīng)中的區(qū)域選擇性。烯醇和烯醇化物生成的區(qū)域選擇性一個(gè)羰基化合物的烯醇或烯醇化物（或等價(jià)物）與一個(gè)親電的羰基化合物（通常兩個(gè)都是醛或者酮）的反應(yīng)都可以泛泛地稱為羥醛縮合反應(yīng)。在第2章中我們看到如何采用烯醇鋰或其他特定的烯醇等價(jià)物來(lái)解決醛和酸衍生物烯醇化的化學(xué)選擇性問(wèn)題。本章中我們將繼續(xù)采用相同的中間體來(lái)解決交叉羥醛縮合反應(yīng)中的區(qū)域選擇性問(wèn)題，在這里發(fā)生烯醇化的組分是不對(duì)稱的酮。

編輯推薦

《有機(jī)合成:策略與控制》為現(xiàn)代化學(xué)基礎(chǔ)叢書(shū)之一。全書(shū)圍繞有機(jī)合成的兩大主題：策略與控制。合成策略確保多步驟復(fù)雜合成的高效可行，而控制方法保證目標(biāo)分子三維結(jié)構(gòu)的精確無(wú)誤。全書(shū)分為五大部分：選擇性，碳一碳單鍵，碳一碳雙鍵，立體化學(xué)和官能團(tuán)策略。精選大量最新的合成實(shí)例以及相關(guān)的參考文獻(xiàn)闡述構(gòu)建復(fù)雜有機(jī)分子結(jié)構(gòu)所涉及的基本概念和原理，化難為易探討反應(yīng)機(jī)理，詮釋典型合成，為合成路線的設(shè)計(jì)提供指導(dǎo)聚焦反應(yīng)的實(shí)用性，展現(xiàn)有機(jī)合成的藝術(shù)性

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