醫(yī)學(xué)分子細(xì)胞生物學(xué)

內(nèi)容概要

　　《醫(yī)學(xué)分子細(xì)胞生物學(xué):研究策略與技術(shù)原理》從生物醫(yī)學(xué)相關(guān)前沿領(lǐng)域的研究主題切入，著重介紹所涉及的分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)的技術(shù)原理與研究策略。全書(shū)共分14章，內(nèi)容涉及基因組學(xué)、基因克隆、基因的表達(dá)與調(diào)控、非編碼小RNA、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)、細(xì)胞顯微成像、細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及組織細(xì)胞電生理學(xué)等分子和細(xì)胞生物學(xué)的核心技術(shù)。另外，我們還選擇了5個(gè)重要的技術(shù)專(zhuān)題，包括動(dòng)物基因修飾、腫瘤生物標(biāo)志物篩選、分子藥物靶點(diǎn)、干細(xì)胞及基于網(wǎng)絡(luò)的生物信息利用，旨在幫助讀者盡快掌握生物醫(yī)學(xué)重要前沿領(lǐng)域的研究策略和技術(shù)原理，從而采用合適的方法和技術(shù)解決相關(guān)的科學(xué)問(wèn)題。
　　《醫(yī)學(xué)分子細(xì)胞生物學(xué):研究策略與技術(shù)原理》適于作為現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)研究生的實(shí)驗(yàn)課程教材或研究參考書(shū)，也可作為生物學(xué)、農(nóng)學(xué)、醫(yī)學(xué)及藥學(xué)等專(zhuān)業(yè)高年級(jí)本科生，以及生物醫(yī)藥領(lǐng)域科研工作者的科研參考書(shū)。

書(shū)籍目錄

前言
第一章 基因組學(xué)
第一節(jié) 概述
一、基因組學(xué)基本概念
二、人類(lèi)基因組計(jì)劃
第二節(jié) 研究策略及基本原理
一、遺傳或連鎖圖譜
二、物理或分子圖譜
三、基因組測(cè)序
四、基因芯片技術(shù)
五、基因克隆策略
第三節(jié) 相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)及應(yīng)用舉例
一、RFLP作圖操作舉例
二、放射性雜交文庫(kù)構(gòu)建
三、全自動(dòng)熒光標(biāo)記法測(cè)序
四、基因組測(cè)序舉例
五、基因芯片的操作舉例
第二章 基因克隆及表達(dá)技術(shù)
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 基于細(xì)胞的DNA分子克隆
一、基于細(xì)胞的DNA克隆的原理和方法
二、DNA文庫(kù)
三、克隆載體系統(tǒng)
第三節(jié) 克隆基因的表達(dá)
一、表達(dá)型克隆的原理和基本條件
二、克隆基因在原核細(xì)胞中的表達(dá)
三、克隆基因在真核細(xì)胞中的表達(dá)
四、克隆基因表達(dá)產(chǎn)物的檢測(cè)
第三章 真核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄起始調(diào)控研究
第一節(jié) 概述
一、順式作用元件
二、反式作用因子
第二節(jié) 真核基因轉(zhuǎn)錄起始調(diào)控的研究策略
一、啟動(dòng)子的分析
二、轉(zhuǎn)錄因子的分析
第三節(jié) 真核基因轉(zhuǎn)錄起始調(diào)控的相關(guān)技術(shù)原理
一、啟動(dòng)子序列的克隆
二、啟動(dòng)子及轉(zhuǎn)錄因子的鑒定
第四節(jié) 應(yīng)用與實(shí)例
第四章 非編碼小RNA
第一節(jié) 非編碼小RNA概述
一、RNAi概述
二、microRNA概述
三、miRNA和siRNA的比較
第二節(jié) 非編碼小RNA的研究策略
一、RNAi的研究策略
二、miRNA的研究策略
三、總結(jié)
第三節(jié) 非編碼小RNA應(yīng)用領(lǐng)域及其技術(shù)原理
一、RNAi技術(shù)的應(yīng)用及其原理
二、miRNA的作用及其原理
第五章 蛋白質(zhì)組學(xué)
第一節(jié) 概述
一、蛋白質(zhì)組學(xué)的概念及其發(fā)展史
二、蛋白質(zhì)組學(xué)的特點(diǎn)
三、蛋白質(zhì)組學(xué)的研究方法和發(fā)展趨勢(shì)
第二節(jié) 研究策略
一、定量蛋白質(zhì)組學(xué)
二、蛋白質(zhì)組翻譯后修飾研究策略
三、蛋白質(zhì)的相互作用研究策略
四、亞蛋白質(zhì)組學(xué)研究策略
第三節(jié) 技術(shù)原理
一、蛋白質(zhì)樣品制備技術(shù)
二、蛋白質(zhì)樣品分離技術(shù)
三、蛋白質(zhì)樣品鑒定技術(shù)——質(zhì)譜技術(shù)
四、蛋白質(zhì)組生物信息學(xué)
第六章 生物大分子結(jié)構(gòu)研究技術(shù)
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 研究策略、技術(shù)原理和應(yīng)用
一、X射線(xiàn)晶體衍射分析
二、核磁共振技術(shù)
……
第七章 細(xì)胞成像
第八章 組織細(xì)胞電生理學(xué)技術(shù)
第九章 細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的研究
第十章 動(dòng)物基因修飾技術(shù)
第十一章 腫瘤生物標(biāo)志物的篩選策略
第十二章 分子藥物靶點(diǎn)的研究
第十三章 干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)研究
第十四章 網(wǎng)絡(luò)生物信息數(shù)據(jù)庫(kù)及相關(guān)軟件的應(yīng)用
名詞索引

章節(jié)摘錄

　　遺傳圖（geneticmap）又稱(chēng)為連鎖圖（linkagemap），它用遺傳學(xué)方法確定基因或DNA標(biāo)志在染色體上的相對(duì)位置與遺傳距離。遺傳距離常用基因或DNA片段在染色體交換過(guò)程中的分離頻率來(lái)表示，單位為厘摩（cM），1cM代表1%的交換率。cM值越大，兩者間的遺傳距離越遠(yuǎn)。　?。ㄒ唬┻z傳作圖的標(biāo)記　　理想的分子標(biāo)記應(yīng)滿(mǎn)足以下要求：①具有較高的多態(tài)性；②共顯性遺傳，即利用分子標(biāo)記可鑒別二倍體中雜合和純合基因型；能明確辨別等位基因；③除特殊位點(diǎn)的標(biāo)記外，分子標(biāo)記均勻分布于整個(gè)基因組；④檢測(cè)手段簡(jiǎn)單、快速，實(shí)驗(yàn)程序易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化，開(kāi)發(fā)成本和使用成本盡量低廉；⑤在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)和實(shí)驗(yàn)室間重復(fù)性好，方便進(jìn)行數(shù)據(jù)交換。經(jīng)典遺傳作圖標(biāo)記包括形態(tài)學(xué)標(biāo)記、細(xì)胞學(xué)標(biāo)記、生化標(biāo)記等。由于此類(lèi)標(biāo)記依賴(lài)于蛋白質(zhì)表達(dá)，只能間接反映基因組信息，存在多個(gè)基因共同影響同一表型、數(shù)量及分布有限、標(biāo)記數(shù)量小、特殊遺傳材料培育困難等問(wèn)題，因此在20世紀(jì)80年代后逐漸被DNA遺傳標(biāo)記所取代。這里主要介紹DNA標(biāo)記。1.第一代DNA標(biāo)記　　20世紀(jì)80年代，DavidBostein等提出了限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性。其基本原理是：由于DNA序列差異導(dǎo)致限制性?xún)?nèi)切核酸酶識(shí)別位點(diǎn)的丟失或新增，用限制性?xún)?nèi)切核酸酶處理后可產(chǎn)生長(zhǎng)度不同的限制性酶切片段，從而直接顯示不同個(gè)體在基因組同一位點(diǎn)DNA組成的差異。限制性?xún)?nèi)切核酸酶專(zhuān)一性識(shí)別堿基序列，不同限制性?xún)?nèi)切核酸酶處理同-DNA樣品可產(chǎn)生相應(yīng)的不同DNA片段，因此可提供大量的位點(diǎn)多態(tài)性信息。RFLP是第一種用于遺傳作圖的DNA標(biāo)記，其優(yōu)點(diǎn)包括：①在染色體上位置相對(duì)固定；②同一親本及其子代在相同位點(diǎn)的多態(tài)性特征一致；③共顯性特征；④同一電泳可顯示不同多態(tài)性片段。RFLP的主要局限性是多樣性低、操作費(fèi)時(shí)、需要大量高質(zhì)量的DNA模板等。　　……

圖書(shū)封面

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