RNAi分子機(jī)制與病毒防御

前言

　　RNA干擾（RNA interference，RNAi）是20世紀(jì)90年代末發(fā)現(xiàn)的一種真核生物細(xì)胞在轉(zhuǎn)錄后引發(fā)基因沉默（gene silencing）的分子機(jī)制，該機(jī)制的發(fā)現(xiàn)在2001年和2002年連續(xù)兩年被美國Science雜志評為世界十大科技進(jìn)展之首，RNAi是近年來生命科學(xué)中最引人關(guān)注的重大研究進(jìn)展。誘發(fā)RNAi的最關(guān)鍵分子是長度為19～27個核苷酸的雙鏈RNA（double-stranded RNA，dsRNA），稱為小干擾RNA（small interfering RNA，siRNA），并由一系列蛋白RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合體（RNA induced silencing complex，RISC）介導(dǎo)，對與之具有序列同源性的基因在轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后、翻譯等水平進(jìn)行表達(dá)調(diào)控。該機(jī)制在從酵母到哺乳動物等真核生物中普遍保守，并證明在這些物種中發(fā)揮著發(fā)育調(diào)控、病毒免疫等重要功能。2006年，Andrew Z．Fire和Craig C：Mello由于發(fā)現(xiàn)RNAi的卓越貢獻(xiàn)獲諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。RNAi的發(fā)現(xiàn)開辟了生命科學(xué)新的研究領(lǐng)域，目前成為21世紀(jì)國際上生命科學(xué)的研究熱點和前沿，并作為一種新穎的病毒感染的防御策略應(yīng)用于人類抵抗重大傳染病的研究獲得了成功?！　≌窃赗NAi和miRNA（microRNA，miRNA）的研究和應(yīng)用不斷取得重大成果的背景下，科學(xué)出版社出版邊中啟、鄭兆鑫等學(xué)者撰著《RNAi分子機(jī)制與病毒防御》的專著。該書由從事RNAi相關(guān)研究領(lǐng)域的一線知名專家撰寫，根據(jù)著者原創(chuàng)性研究成果——siRNA抑制HBV、HCV、FMDV和SARS COV病毒復(fù)制與感染的相關(guān)研究，系統(tǒng)地闡述了發(fā)現(xiàn)RNAi分子機(jī)制及其作為病毒感染防御策略所取得的重要研究成果與主要研究方法，并對RNAi策略在幾種重要病毒性傳染病研究中的應(yīng)用進(jìn)行了探討。該專著的研究成果和發(fā)現(xiàn)對傳染病的防治研究具有重要價值和很好的指導(dǎo)意義。該書具有科學(xué)性、系統(tǒng)性和實用性。目前RNAi和miRNA這個新的研究領(lǐng)域正在以驚人的速度快速發(fā)展，從事該研究領(lǐng)域的科研人員與日俱增。我相信，《RNAi分子機(jī)制與病毒防御》專著的出版將對推動我國生命科學(xué)研究領(lǐng)域的發(fā)展起到重要的促進(jìn)作用。

內(nèi)容概要

本書著者系統(tǒng)地闡述了發(fā)現(xiàn)RNAi分子機(jī)制及其作為病毒感染防御策略所取得的重要研究成果和主要研究方法，反映了該研究領(lǐng)域的新進(jìn)展。著者通過對RNAi分子機(jī)制與病毒感染防御進(jìn)行創(chuàng)造性探索，以該領(lǐng)域最新的研究成果為基礎(chǔ)，論述了新發(fā)現(xiàn)的微RNA(miRNA)的研究，并根據(jù)著者原創(chuàng)性研究成果——siRNA抑制HBV、HCV、FMDV和SARS-CoV病毒復(fù)制與感染的相關(guān)研究，對RNAi策略在幾種重要病毒性傳染病研究中的應(yīng)用進(jìn)行了探討。本書具有科學(xué)性、系統(tǒng)性和實用性。    本書可作為分子病毒學(xué)、傳染病學(xué)、分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生等領(lǐng)域的科研人員、教師、研究生和高年級大學(xué)生參考用書。

書籍目錄

序前言1 RNAi分子機(jī)制與病毒防御  1.1 引言  1.2 RNAi分子機(jī)制  1.3 microRNA的表達(dá)與功能  1.4 RNAi介導(dǎo)的細(xì)胞發(fā)育調(diào)控  1.5 RNAi與病毒防御  1.6 siRNA的設(shè)計、表達(dá)和轉(zhuǎn)染  參考文獻(xiàn)2 RNAi分子機(jī)制與脊椎動物免疫系統(tǒng)之間的進(jìn)化關(guān)系  2.1 引言  2.2 RNAi是天然的病毒感染防御機(jī)制  2.3 脊椎動物RNAi可能與蛋白質(zhì)免疫系統(tǒng)協(xié)同作用  2.4 干擾素反應(yīng)：RNA沉默與蛋白質(zhì)免疫系統(tǒng)之間的進(jìn)化紐帶  參考文獻(xiàn)3 siRNA抑制HBV在HepG2.2.15細(xì)胞中的復(fù)制與表達(dá)  3.1 引言  3.2 實驗材料  3.3 實驗方法  3.4 實驗結(jié)果  3.5 實驗發(fā)現(xiàn)  參考文獻(xiàn)4 siRNA抑制HBV在BHK-21細(xì)胞中的復(fù)制與表達(dá)  Ⅰ 靶基因表達(dá)載體pC-EGFP-N1的構(gòu)建  Ⅰ4.1 引言  Ⅰ4.2 實驗材料  Ⅰ4.3 實驗方法  Ⅰ4.4 實驗結(jié)果  Ⅰ4.5 實驗發(fā)現(xiàn)  Ⅱ siRNA表達(dá)載體的構(gòu)建  Ⅱ4.1 引言  Ⅱ4.2 實驗材料  Ⅱ4.3 實驗方法  Ⅱ4.4 實驗結(jié)果  Ⅱ4.5 實驗發(fā)現(xiàn)  Ⅲ RNAi抗HBV感染的研究  Ⅲ4.1 引言  Ⅲ4.2 實驗材料  Ⅲ4.3 實驗方法  Ⅲ4.4 實驗結(jié)果  Ⅲ4.5 實驗發(fā)現(xiàn)  參考文獻(xiàn)5 RNAi抑制FMDV在BHK-21 胞和乳鼠中的復(fù)制與感染  5.1 引言  5.2 實驗材料  5.3 實驗方法  5.4 實驗結(jié)果  5.5 實驗發(fā)現(xiàn)  參考文獻(xiàn)6 靶向FMDV基因組保守區(qū)的siRNA對異源毒株感染的交叉抑制  6.1 引言  6.2 實驗材料  6.3 實驗方法  6.4 實驗結(jié)果  6.5 實驗發(fā)現(xiàn)  參考文獻(xiàn)7 siRNA抑制FMDV在IBRS-2細(xì)胞和動物體內(nèi)的復(fù)制與感染  7.1 引言  7.2 實驗材料  7.3 實驗方法  7.4 實驗結(jié)果  7.5 實驗發(fā)現(xiàn)  參考文獻(xiàn)8 靶向FMDV的siRNA誘導(dǎo)IFN-β的研究  8.1 引言  Ⅰ siRNA表達(dá)載體的構(gòu)建  Ⅰ8.2 實驗材料  Ⅰ8.3 實驗方法  Ⅰ8.4 實驗結(jié)果  Ⅰ8.5 實驗發(fā)現(xiàn)  Ⅱ siRNA誘導(dǎo)IFN-β表達(dá)量的測定  Ⅱ8.2 實驗材料  Ⅱ8.3 實驗方法  Ⅱ8.4 實驗結(jié)果  Ⅱ8.5 實驗發(fā)現(xiàn)  參考文獻(xiàn)9 siRNA抑制SARS-CoV在HEK 293T細(xì)胞中的復(fù)制與表達(dá)  9.1 引言  9.2 實驗材料  9.3 實驗方法  9.4 實驗結(jié)果  9.5 實驗發(fā)現(xiàn)主要英文縮寫詞

編輯推薦

　　《RNAi分子機(jī)制與病毒防御》可作為分子病毒學(xué)、傳染病學(xué)、分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生等領(lǐng)域的科研人員、教師、研究生和高年級大學(xué)生參考用書。

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