精編人類遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)指南

前言

　　現(xiàn)代人類遺傳學(xué)的發(fā)展極為迅速，加快人類遺傳學(xué)理論及實(shí)驗(yàn)方法的更新能夠更大地促進(jìn)該學(xué)科的發(fā)展?！毒幦祟愡z傳學(xué)實(shí)驗(yàn)指南》一書詳細(xì)介紹了基因定位、基因分型、體細(xì)胞雜交、細(xì)胞遺傳學(xué)、大片段的克隆和分析、確定基因組DNA候選基因、候選基因法尋找突變、臨床細(xì)胞遺傳學(xué)、臨床分子遺傳學(xué)、癌基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄譜、基因治療載體、基因治療等人類遺傳學(xué)相關(guān)內(nèi)容，這些內(nèi)容構(gòu)成了現(xiàn)代人類遺傳學(xué)的精髓?！　”緯髡逳icholasc．Dracopoli等通過豐富、翔實(shí)的理論及最新實(shí)驗(yàn)技術(shù)，以一種新的方式系統(tǒng)介紹了全部現(xiàn)代人類遺傳學(xué)的理論及實(shí)驗(yàn)技術(shù)，以及最新的實(shí)驗(yàn)室方法，集科學(xué)性、系統(tǒng)性、指導(dǎo)性、實(shí)用性、方便性、有效性于一體。同時，該書還具有廣泛的推廣性，適于從事遺傳學(xué)相關(guān)專業(yè)研究的研究人員、臨床醫(yī)生，特別是臨床遺傳?？漆t(yī)生以及各類農(nóng)、林、醫(yī)類院校不同層次和不同專業(yè)的本科生、研究生使用。希望通過翻譯該書并且出版，為中國人類遺傳學(xué)的發(fā)展及科研水平的提高帶來質(zhì)的飛躍?！　〈送猓祟愡z傳學(xué)作為一門發(fā)展極為迅速的學(xué)科，近年來新的理論和技術(shù)層出不窮，如芯片技術(shù)、高通量測序技術(shù)等，這些新技術(shù)極大地促進(jìn)了人類遺傳學(xué)乃至生命科學(xué)的飛躍。我們相信作者在今后必然會在本書中增加更多的新內(nèi)容，我們也將在再版時將其增補(bǔ)，力求讓該書成為一本廣大科研工作者喜愛的工具書。

內(nèi)容概要

本書包括十三章內(nèi)容和相關(guān)附錄，詳細(xì)介紹了遺傳作圖、基因分型、體細(xì)胞雜交、細(xì)胞遺傳學(xué)、分子克隆、致病或易感基因定位克隆、臨床遺傳學(xué)與臨床分子遺傳學(xué)、腫瘤遺傳學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、基因治療載體、基因治療策略等內(nèi)容，分別介紹了相關(guān)的基礎(chǔ)知識、科學(xué)原理、實(shí)驗(yàn)方法等。     本書是一本專門供從事遺傳學(xué)及相關(guān)專業(yè)研究及教學(xué)的研究人員、研究生、教師等參考的實(shí)驗(yàn)書籍。

書籍目錄

譯者名單譯者序前言編寫人員第1章  基因定位  單元1.1 連鎖研究所需臨床和流行病學(xué)資料的收集  單元1.2 家系選擇和信息含量  單元1.3 單精子分型  單元1.4 采用LINKAGE軟件包進(jìn)行連鎖分析  單元1.5 非模式依賴的遺傳連鎖檢驗(yàn)  單元1.6 利用DNA池技術(shù)進(jìn)行純合子定位  單元1.7 疾病關(guān)聯(lián)和基于家系的檢驗(yàn)  單元1.8 基因一基因相互作用的分析第2章  基因分型  單元2.1 基于PCR的基因分型方法  單元2.2 基于連接分析的分型方法  單元2.3 自動熒光的分型方法  單元2.4 用微陣列的方法分型單核苷酸多態(tài)  單元2.5 使用TAQMAN分析法的高通量基因分型  單元2.6 使用引物延伸熒光偏振探測法的高通量基因分型第3章  體細(xì)胞雜交簡介  單元3.1 體細(xì)胞雜交的構(gòu)建第4章  細(xì)胞遺傳學(xué)  單元4.1 經(jīng)培養(yǎng)外周血細(xì)胞的染色體制備  單元4.2 小鼠細(xì)胞染色體制備及核型分析  單元4.3 染色體顯帶技術(shù)  單元4.4 中期染色體和間期核的原位雜交  單元4.5 高分辨率FISH分析  單元4.6 多色熒光原位雜交（FISH）方法分析人類完全基因組  單元4.7 應(yīng)用形態(tài)學(xué)抗體染色體技術(shù)確定細(xì)胞的表型與基因型  單元4.8 比較基因組雜交第5章  大片段的克隆和分析  單元5.1 大范圍限制性圖譜：脈沖電場電泳  單元5.2 用雜交的方法篩選大片段插入的文庫  單元5.3 胚胎將大片段插入DNA導(dǎo)入哺乳動物細(xì)胞和胚胎  單元5.4 BAC／PAC文庫的構(gòu)建第6章  確定基因組DNA候選基因  單元6.1 基因鑒定：方法和注意事項(xiàng)  單元6.2 序列數(shù)據(jù)庫：整體信息的檢索和數(shù)據(jù)的提交  單元6.3 使用BLAST程序家族查找序列相似性  單元6.4 人類基因組的獲取  單元6.5 使用Entrez來檢索NCBI數(shù)據(jù)庫第7章  搜尋候選基因突變的方法  單元7.1 患病個體的序列擴(kuò)增  單元7.2 通過單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析檢測基因突變  單元7.3 毛細(xì)管電泳法分析單鏈構(gòu)象多態(tài)性  單元7.4 應(yīng)用基于熒光的自動化測序進(jìn)行雜合體檢測  單元7.5 用循環(huán)測序法檢測突變  單元7.6 人類突變數(shù)據(jù)庫第8章  臨床細(xì)胞遺傳學(xué)  單元8.1 絨毛標(biāo)本分裂中期染色體涂片制備  單元8.2 羊水標(biāo)本的制備、培養(yǎng)和分析  單元8.3 用于染色體分析的妊娠產(chǎn)物及其他同體組織來源樣本的培養(yǎng)及制備  單元8.4 姐妹染色單體互換（SCE）分析    單元8.5 利用石蠟包埋組織鑒定染色體非整倍體    單元8.6 羊水細(xì)胞用于間期核FISH分析的制備方法  單元8.7 范可尼貧血（先天性骨髓發(fā)育不全）的診斷——二氧橋丁烷（雙環(huán)氧丁烷）檢測第9章  臨床分子遺傳學(xué)  單元9.1 運(yùn)用多重PCR檢測營養(yǎng)不良基因缺失  單元9.2 利用等位基因特異性寡聚核苷酸（Allelespecific oIigomacleotide，ASO）同時檢測多點(diǎn)突變  單元9.3 脆性X綜合征的分子分析  單元9.4 肌強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良（myotonic：dystrophin，DM）的三核苷酸重復(fù)的分析  單元9.5 非隨機(jī)X染色體失活的檢測  單元9.6 父子關(guān)系的分子分析  單元9.7 點(diǎn)突變不易擴(kuò)增突變系統(tǒng)（簡稱ARMS）分析  單元9.8 線粒體DNA突變?nèi)笔а趸姿峄膊〉姆肿臃治? 單元9.9 單細(xì)胞DNA和FISH分析應(yīng)用于植入前基因診斷  單元9.10 蛋白質(zhì)截短試驗(yàn)  單元9.11 載脂蛋白E（apolipoprotein E，APOE）基因型分析：不同方法間比輕第10章  癌基因組學(xué)  單元10.1 收獲分裂中期的細(xì)胞對惡性腫瘤患者的血液標(biāo)本進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)分析   單元10.2 實(shí)體瘤培養(yǎng)分裂中期細(xì)胞的收獲和細(xì)胞遺傳學(xué)分析  單元10.3 分子生物學(xué)方法分析白血病和非霍奇金氏淋巴瘤的DNA重組  單元10.4 腫瘤中基因擴(kuò)增的分子分析  單元10.5 甲基化特異性PCR第11章  轉(zhuǎn)錄譜  單元11.1 用于表達(dá)監(jiān)測的寡核苷酸分析  單元11.2 用CDNA芯片分析人類基因表達(dá)  單元11.3 表達(dá)數(shù)據(jù)分析概述第12章  基因治療載體  單元12.1 基因轉(zhuǎn)移載體的生物安全性問題  單元12.2 腺病毒載體  單元12.3 重組腺相關(guān)病毒載體的生產(chǎn)  單元12.4 反轉(zhuǎn)錄病毒載體的制備  單元12.5 假包膜型反轉(zhuǎn)錄病毒載體的制備  單元12.6 高滴定度慢病毒載體產(chǎn)物  單元12.7 構(gòu)建復(fù)制缺陷型皰疹單純病毒載體  單元12.8 應(yīng)用輔助病毒缺陷HSV-1擴(kuò)增載體進(jìn)行基因傳遞  單元12.9 脂質(zhì)體載體用于直接體內(nèi)基因轉(zhuǎn)染第13章  基因治療的轉(zhuǎn)移系統(tǒng)  單元13.1 動脈的基因轉(zhuǎn)移  單元13.2 基因傳遞到肌肉  單元13.3 腦的基因轉(zhuǎn)移：間接體內(nèi)法和直接體內(nèi)法  單元13.4 人造血干細(xì)胞的培養(yǎng)、轉(zhuǎn)導(dǎo)和分析  單元13.5 呼吸道基因給藥  單元13.6 基因傳遞到肝臟參考文獻(xiàn)附錄1  試劑與溶液附錄2  有用的信息和數(shù)據(jù)  附錄2A 人類重復(fù)DNA序列概述  附錄2B ISCN標(biāo)準(zhǔn)核型模式圖  附錄2C 遺傳連鎖參考圖譜：基于互聯(lián)網(wǎng)資源的入口  附錄2D 放射性同位素?cái)?shù)據(jù)  附錄2E 離心機(jī)和轉(zhuǎn)子附錄3  常用技術(shù)  附錄3A 從哺乳動物細(xì)胞中提取基因組DNA  附錄3B DNA的抽提和沉淀  附錄3C 從固定的石蠟包埋組織切片中制備DNA    附錄3D 使用分光光度計(jì)和熒光分光光度計(jì)測定DNA和RNA的含量  附錄3E DNA酶標(biāo)記法  附錄3F 變性聚丙烯酰胺凝膠電泳  附錄3G Southern雜交法分析DNA  附錄3H Northern雜交分析RNA  附錄3I 哺乳動物細(xì)胞組織培養(yǎng)技術(shù)  附錄3J 通過EB病毒轉(zhuǎn)化建立恒定的細(xì)胞系  附錄3K 核型分析附錄4  一些試劑和儀器提供商索引

編輯推薦

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