高效液相色譜在制藥工業(yè)中的創(chuàng)新性應(yīng)用

內(nèi)容概要

本書(shū)旨在提供當(dāng)代HPLC方法研制的一個(gè)廣闊的全貌，全面介紹了高效液相色譜在理論、方法、儀器裝置等方面在當(dāng)代取得的最新進(jìn)展，還特別突出的全面介紹了在藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中，為實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物主體成分、微量雜質(zhì)或降解產(chǎn)物的監(jiān)測(cè)，進(jìn)行高效液相色譜測(cè)定方法研制的過(guò)程和策略，充分表達(dá)了高效液相色譜測(cè)定方法在藥物開(kāi)發(fā)研制過(guò)程中的重要作用。    本書(shū)第1章介紹了用于藥物的HPLC方法的研制的全貌。第2-8，17-18章全面描述了HPLC的理論、HPLC色譜柱和填料、色譜柱的特性和選擇性、手性分離、用于HPLC方法研制的當(dāng)代液相色譜系統(tǒng)、HPLC-MS/NMR聯(lián)用技術(shù)、HPLC樣品制備方法、HPLC儀器的故障排除和分子印跡聚合物作為分離和萃取吸附劑的應(yīng)用。第9-16章闡述了在藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中，研究和制定HPLC測(cè)定方法應(yīng)遵循的技術(shù)要求，包括對(duì)HPLC儀器的鑒定和對(duì)軟件(操作規(guī)范)的確認(rèn)、在藥物開(kāi)發(fā)從預(yù)臨床到后批準(zhǔn)的全過(guò)程、研究和制訂HPLC測(cè)定方法的特殊要求。    本書(shū)適合藥物工業(yè)中的初學(xué)者和有經(jīng)驗(yàn)的HPLC方法開(kāi)拓的化學(xué)家，以及相關(guān)領(lǐng)域的管理人員閱讀參考。

書(shū)籍目錄

前言撰寫(xiě)作者1  用于藥物的HPLC方法研制的全貌  Ⅰ  引言  Ⅱ  理論考察  Ⅲ  HPLC色譜柱和柱填料  Ⅳ  色譜柱選擇  Ⅴ  手性分離  Ⅵ  當(dāng)代的HPLC  Ⅶ  聯(lián)用方法  Ⅷ  樣品制備  Ⅸ  儀器鑒定和軟件確認(rèn)  Ⅹ  藥物的開(kāi)發(fā)  Ⅺ  藥物的發(fā)現(xiàn)  Ⅻ  早期方法的開(kāi)發(fā)  ⅩⅢ  后期的開(kāi)發(fā)  ⅩⅣ  在線(過(guò)程)檢驗(yàn)  ⅩⅤ  用于生物分子方法的開(kāi)發(fā)  ⅩⅥ  方法確認(rèn)  ⅩⅦ  障排除  ⅩⅧ  分子印跡聚合物  參考文獻(xiàn)2 HPLC理論  摘要  Ⅰ  引言  Ⅱ  基本的色譜描述符  Ⅲ  柱效  Ⅳ  分離度  Ⅴ  保留機(jī)理的主要組成  Ⅵ  一般色譜柱的質(zhì)量平衡  Ⅶ  分配模式  Ⅷ  吸附模式  Ⅸ  死體積考察  Ⅹ  熱力學(xué)關(guān)系式  Ⅺ  二級(jí)平衡  Ⅻ  鹽效應(yīng)  Ⅻ  不同對(duì)(反荷)離子的影響  ⅩⅣ  在質(zhì)量平衡中二級(jí)平衡的包合  ⅩⅤ  結(jié)論  參考文獻(xiàn)3 10PLC色譜柱和填料  摘要  Ⅰ  引言  Ⅱ  色譜柱化學(xué)  Ⅲ  速度和分離度  Ⅳ  由納米孔徑到制備色譜的特制色譜柱  Ⅴ  總結(jié)  參考文獻(xiàn)4  色譜柱特性和選擇性  摘要  Ⅰ  引言  ……5  手性分離6  用于方法研制的當(dāng)代液相色譜系統(tǒng)7  聯(lián)用技術(shù)8  HPLC樣品制備9  儀器鑒定和軟件確認(rèn)10  藥物開(kāi)發(fā)：從預(yù)臨床到后批準(zhǔn)11  在快速藥物代謝動(dòng)力學(xué)(PK)應(yīng)用中，用于藥物發(fā)現(xiàn)LC-MC檢驗(yàn)的HPLC方法的研制12  在早期藥物開(kāi)發(fā)中HPLC方法的研制13  在后期藥物開(kāi)發(fā)中HPLC方法的研制14  HPLC用于加工過(guò)程檢驗(yàn)15  用于生物分子的方法開(kāi)拓16  方法確認(rèn)17  在高效液相色譜中的故障排除18  分子印跡聚合物用作分離和萃取的吸附劑

編輯推薦

　　《高效液相色譜在制藥工業(yè)中的創(chuàng)新性應(yīng)用》適合藥物工業(yè)中的初學(xué)者和有經(jīng)驗(yàn)的HPLC方法開(kāi)拓的化學(xué)家，以及相關(guān)領(lǐng)域的管理人員閱讀參考。

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