藥劑科手冊

出版時(shí)間:2008-6  出版社:科學(xué)出版社  作者:董亞琳 編  頁數(shù):362  
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內(nèi)容概要

本手冊對醫(yī)院藥劑科的組織結(jié)構(gòu)、各部門的功能進(jìn)行了詳細(xì)闡述,尤其對臨床藥學(xué)和臨床藥師、藥物利用與藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)、臨床藥理與藥品臨床研究基地建設(shè)、醫(yī)院藥學(xué)教育與科研等方面進(jìn)行了專門講解,旨在為醫(yī)院藥學(xué)工作者提供全面參考。

書籍目錄

第一章  藥劑科組織結(jié)構(gòu)與職能  第一節(jié)  藥劑科組織結(jié)構(gòu)與職能  第二節(jié)  藥劑科人員編制配備第二章  藥品監(jiān)督管理  第一節(jié)  藥政管理法規(guī)  第二節(jié)  特殊藥品管理  第三節(jié)  醫(yī)院藥事管理委員會(huì)  第四節(jié)  醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理  第五節(jié)  藥劑科管理規(guī)范第三章  藥品采購與倉儲(chǔ)管理  第一節(jié)  實(shí)施《國家基本藥物品種目錄》制度  第二節(jié)  藥品采購  第三節(jié)  庫存藥品管理  第四節(jié)  藥品財(cái)務(wù)管理  第五節(jié)  計(jì)算機(jī)在藥庫管理中的應(yīng)用第四章  門、急診藥品的調(diào)配  第一節(jié)  門診藥品調(diào)配標(biāo)準(zhǔn)化流程  第二節(jié)  急診藥品調(diào)配的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程  第三節(jié)  一般處方和特殊處方的管理  第四節(jié)  錯(cuò)誤處方的登記、糾正及缺藥的處理  第五節(jié)  退藥管理  第六節(jié)  藥物咨詢服務(wù)  第七節(jié)  調(diào)劑業(yè)務(wù)的質(zhì)量管理第五章  住院藥品調(diào)配  第一節(jié)  住院藥房調(diào)劑工作  第二節(jié)  住院調(diào)劑室的藥品管理  第三節(jié)  住院調(diào)劑業(yè)務(wù)的質(zhì)量管理  第四節(jié)  住院調(diào)劑室的基礎(chǔ)臨床藥學(xué)工作第六章  中藥調(diào)劑配方  第一節(jié)  中藥調(diào)劑標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程  第二節(jié)  毒性中藥的管理  第三節(jié)  中藥處方的管理  第四節(jié)  中藥湯劑的煎藥技術(shù)  第五節(jié)  中藥注射劑的合理應(yīng)用  第六節(jié)  中成藥的合理應(yīng)用  第七節(jié)  中西藥的聯(lián)合應(yīng)用第七章  靜脈藥物配制中心  第一節(jié)  靜脈藥物配制標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程  第二節(jié)  全腸外靜脈營養(yǎng)  第三節(jié)  常見藥物配伍禁忌第八章  醫(yī)院制劑概論  第一節(jié)  制劑的生產(chǎn)管理  第二節(jié)  制劑的質(zhì)量管理第九章  普通制劑及中藥制劑  第一節(jié)  普通制劑的劑型  第二節(jié)  普通制劑配制標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程  第三節(jié)  普通制劑的新發(fā)展  第四節(jié)  中藥制劑的生產(chǎn)工藝及技術(shù)要求  第五節(jié)  中藥制劑主要?jiǎng)┬秃头蛛x新技術(shù)、新方法第十章  醫(yī)院制劑質(zhì)量控制  第一節(jié)  藥品質(zhì)量檢驗(yàn)室的機(jī)構(gòu)和工作任務(wù)  第二節(jié)  醫(yī)院制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)  第三節(jié)  醫(yī)院制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)第十一章  臨床藥學(xué)和臨床藥師  第一節(jié)  臨床藥學(xué)的具體任務(wù)  第二節(jié)  臨床藥師的必備條件和職責(zé)  第三節(jié)  治療藥物監(jiān)測與個(gè)體化給藥方案  第四節(jié)  藥學(xué)信息服務(wù)  第五節(jié)  藥品不良反應(yīng)監(jiān)測第十二章  藥物利用與藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)  第一節(jié)  藥物資源的合理分配與應(yīng)用  第二節(jié)  藥物利用研究  第三節(jié)  藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的分析方法與應(yīng)用第十三章  臨床藥理與藥品臨床研究基地建設(shè)  第一節(jié)  臨床藥理的任務(wù)和內(nèi)容  第二節(jié)  臨床藥理研究實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)  第三節(jié)  西藥新藥臨床研究和技術(shù)要求  第四節(jié)  中藥新藥臨床研究和技術(shù)要求  第五節(jié)  藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范  第六節(jié)  藥品臨床研究基地職能與基本建設(shè)第十四章  醫(yī)院藥學(xué)教育與科研  第一節(jié)  藥學(xué)人員規(guī)范化培訓(xùn)和繼續(xù)藥學(xué)教育  第二節(jié)  醫(yī)院藥學(xué)工作的崗位培訓(xùn)和在職業(yè)務(wù)教育附錄  附錄一  醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品目錄及處方限量表  附錄二  醫(yī)院抗菌藥物分限目錄  附錄三  各種血藥濃度監(jiān)測藥物相關(guān)信息和治療窗

章節(jié)摘錄

第一章 藥劑科組織結(jié)構(gòu)與職能第一節(jié) 藥劑科組織結(jié)構(gòu)與職能一、藥劑科組織結(jié)構(gòu)醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展應(yīng)有嚴(yán)密科學(xué)的組織基礎(chǔ),使其職能、責(zé)任明確,這樣才能激勵(lì)藥學(xué)技術(shù)人員的積極性,對醫(yī)院藥學(xué)事業(yè)做出積極有利的貢獻(xiàn)。藥劑科依據(jù)醫(yī)院規(guī)模,應(yīng)設(shè)臨床藥學(xué)室,靜脈藥物配置中心,中、西藥調(diào)劑室,藥品辦公室,制劑室等部門。二、藥劑科的職能藥劑科是在主管院長直接領(lǐng)導(dǎo)下的醫(yī)院藥學(xué)技術(shù)職能部門,具有很強(qiáng)的專業(yè)技術(shù)性,是代表醫(yī)院對全院藥品實(shí)施監(jiān)督管理的職能機(jī)構(gòu)。醫(yī)院藥劑科的工作無論是從參與臨床用藥、提高醫(yī)療質(zhì)量及為人民服務(wù)的社會(huì)效益來說,還是從醫(yī)院加強(qiáng)經(jīng)營管理、創(chuàng)造合理的經(jīng)濟(jì)效益來看,都是一項(xiàng)極其重要的工作。(一)藥劑科的任務(wù)藥劑科負(fù)責(zé)全院的藥學(xué)工作。在主管院長直接領(lǐng)導(dǎo)下,按照《藥品管理法》及其實(shí)施辦法監(jiān)督、檢查本院藥品的合理使用,防止濫用和浪費(fèi)。根據(jù)臨床醫(yī)療、科研的需要,及時(shí)準(zhǔn)確地采購藥品、調(diào)配處方和制備制劑;參與臨床合理用藥,做好新藥期臨床試驗(yàn)和藥品療效評價(jià)工作;收集藥品不良反應(yīng),及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門匯報(bào)。其具體任務(wù)如下:1. 根據(jù)本院臨床和科研需要,采購藥品,保證供應(yīng)。2. 及時(shí)、準(zhǔn)確地調(diào)配處方,按照臨床需要制備制劑。3. 加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,建立健全藥品監(jiān)督和檢驗(yàn)制度,保證臨床用藥安全有效。4. 結(jié)合臨床,做好用藥咨詢。積極開展臨床藥學(xué)、臨床藥師工作,指導(dǎo)臨床合理用藥。

編輯推薦

《藥劑科手冊》是加強(qiáng)醫(yī)院藥劑科技術(shù)管理,提高藥品質(zhì)量,增強(qiáng)藥品療效,確保人民用藥安全有效的有力保證,也是藥學(xué)人員進(jìn)行藥劑工作應(yīng)遵循的基本原則和工作指南?!端巹┛剖謨浴肥窃陂L期實(shí)踐的基礎(chǔ)上,經(jīng)過廣泛調(diào)查研究,參閱有關(guān)資料完成的,共分14章,分別就調(diào)劑、制劑、靜脈藥物配置、臨床藥學(xué)等內(nèi)容進(jìn)行了闡述。內(nèi)容上體現(xiàn)“新”、“全”、“精”,形式上突出“實(shí)用”,力求客觀、準(zhǔn)確地概括醫(yī)院藥學(xué)的全貌,旨在對醫(yī)院藥劑科技術(shù)工作起到一定的指導(dǎo)作用。

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