有機(jī)化學(xué)（下冊(cè)）

內(nèi)容概要

　　《普通高等教育"十一五"國(guó)家級(jí)規(guī)劃教材·有機(jī)化學(xué)(下冊(cè))》全書(shū)分為上、下兩冊(cè)，共29章。上冊(cè)為結(jié)構(gòu)和基本反應(yīng)，下冊(cè)為專(zhuān)題和生物分子?！镀胀ǜ叩冉逃?十一五"國(guó)家級(jí)規(guī)劃教材·有機(jī)化學(xué)(下冊(cè))》改變了有機(jī)化學(xué)傳統(tǒng)的編寫(xiě)體系，將各類(lèi)物質(zhì)的命名、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)單獨(dú)設(shè)章，并放在最前面討論；后面各章重點(diǎn)突出各類(lèi)物質(zhì)的典型反應(yīng)，并增加了該類(lèi)物質(zhì)代表性化合物的天然來(lái)源以及與人們?nèi)粘Ｉ蠲芮邢嚓P(guān)的用途介紹；專(zhuān)章部分增加了介紹有機(jī)化學(xué)發(fā)展前沿的有關(guān)章節(jié)，提高了教材的時(shí)代感、應(yīng)用性和趣味性，力求通俗易懂，便于自學(xué)。

書(shū)籍目錄

前言第17章　不飽和醛（酮）、取代醛（酮）不飽和羧酸、取代羧酸17.1　α，β-不飽和醛（酮）17.2　醌17.3　羥基醛（酮）17.4　烯酮17.5　α，β-不飽和羧酸17.6　羥基酸17.7　酯的熱消去反應(yīng)習(xí)題第18章　1，3-二羰基化合物18.1　1，3-二羰基化合物的制備、性質(zhì)和反應(yīng)18.2　丙二酸酯和乙酰乙酸乙酯合成法18.3　烯醇鹽的烷基化18.4　活潑氫化合物的親核加成反應(yīng)習(xí)題第19章　硝基化合物、重氮和偶氮化合物19.1　硝基化合物的結(jié)構(gòu)19.2　硝基化合物的物理性質(zhì)和光譜特征19.3　硝基化合物的反應(yīng)19.4　重氮甲烷19.5　芳基重氮鹽19.6　偶氮化合物習(xí)題第20章　多環(huán)芳烴和非苯芳烴20.1　稠環(huán)芳烴20.2　聯(lián)苯20.3　多環(huán)芳烴的旋光異構(gòu)20.4　非苯芳烴習(xí)題第21章　雜環(huán)化合物21.1　雜環(huán)化合物的分類(lèi)和命名21.2　吡咯、呋喃、噻吩21.3　吡啶21.4　稠雜環(huán)化合物習(xí)題第22章　周環(huán)反應(yīng)22.1　軌道對(duì)稱(chēng)性守恒原理22.2　前線軌道理論22.3　環(huán)加成反應(yīng)22.4　電環(huán)化反應(yīng)22.5　σ-遷移反應(yīng)習(xí)題第23章　有機(jī)合成23.1　化學(xué)選擇性23.2　區(qū)域選擇性23.3　立體選擇性23.4　反合成分析23.5　合成實(shí)例習(xí)題第24章　綠色有機(jī)合成24.1　20世紀(jì)的環(huán)境危機(jī)24.2　綠色化學(xué)的定義及其十二項(xiàng)原則24.3　綠色有機(jī)合成習(xí)題第25章　有機(jī)藥物分子設(shè)計(jì)25.1　先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)25.2　先導(dǎo)化合物的優(yōu)化25.3　受體25.4　作為酶抑制劑的藥物25.5　藥物定量構(gòu)效關(guān)系習(xí)題第26章　碳水化合物26.1　碳水化合物的分類(lèi)26.2　單糖的結(jié)構(gòu)26.3　單糖的反應(yīng)26.4　二糖26.5　多糖習(xí)題第27章　氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)27.1　氨基酸27.2　多肽和蛋白質(zhì)習(xí)題第28章　核苷、核苷酸和核酸28.1　核酸的分類(lèi)、組成和結(jié)構(gòu)28.2　脫氧核糖核酸28.3　核糖核酸習(xí)題第29章　類(lèi)脂、萜、甾體和生物堿29.1　類(lèi)脂類(lèi)化合物29.2　萜類(lèi)化合物29.3　甾族化合物29.4　脂肪酸、萜類(lèi)和甾族化合物的生物合成29.5　生物堿及其生物合成習(xí)題參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

　　第25章　有機(jī)藥物分子設(shè)計(jì)　　藥物化學(xué)是建立在多種化學(xué)學(xué)科和生物學(xué)科基礎(chǔ)之上，設(shè)計(jì)、合成和研究用于預(yù)防、診斷和治療各種疾病的藥物的一門(mén)學(xué)科。由于作為化學(xué)藥物的有機(jī)化合物在藥物化學(xué)中扮演著非常重要的角色，有機(jī)藥物化學(xué)已經(jīng)發(fā)展成為有機(jī)化學(xué)的重要分支之一，它側(cè)重于對(duì)作為藥物的有機(jī)化合物的應(yīng)用研究?！　∫兄菩碌挠袡C(jī)藥物分子，構(gòu)建藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)是其起始點(diǎn)和主要組成部分，而藥物分子設(shè)計(jì)（molecular drug design）則是實(shí)現(xiàn)新藥創(chuàng)制的主要途徑和手段。所謂藥物分子設(shè)計(jì)是指通過(guò)科學(xué)的構(gòu)思和科學(xué)的方法，構(gòu)建具有預(yù)期藥理活性的新化學(xué)實(shí)體（new chemical entries，NCE）?！　∵^(guò)去由于人們對(duì)細(xì)胞分子水平上的生命活動(dòng)知之甚少，因此尋找新藥的方法多是基于經(jīng)驗(yàn)、機(jī)遇和運(yùn)氣，也就是依靠隨機(jī)篩選與偶然發(fā)現(xiàn)等傳統(tǒng)方法。這些傳統(tǒng)方法雖然發(fā)現(xiàn)了大批治療藥物，但它的不可預(yù)見(jiàn)性和盲目性造成了人力、財(cái)力和物力的巨大浪費(fèi)。近年來(lái)，新藥的研究和開(kāi)發(fā)雖然取得了顯著的進(jìn)步，但成功率仍很低。成功率低的原因是要求新研制的藥物比臨床應(yīng)用的藥物性質(zhì)更為優(yōu)良，特別對(duì)難以治療的疾病和慢性疾病有更迫切的需求，同時(shí)對(duì)安全性也要求長(zhǎng)時(shí)間的試驗(yàn)觀察。這樣，要求新研制的藥物在藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)和毒理學(xué)等方面的生物學(xué)性質(zhì)優(yōu)于已有的藥物，需要從相當(dāng)多的候選化合物中嚴(yán)格地挑選，以盡可能滿(mǎn)足上述要求。為了提高這種成功的概率，采用科學(xué)和理性的設(shè)計(jì)方法非常必要。本章主要介紹有機(jī)藥物分子設(shè)計(jì)的基本方法和近年來(lái)發(fā)展迅速的酶抑制劑。　　25.1　先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)　　先導(dǎo)化合物（1ead compound）是通過(guò)各種途徑和方法得到的具有某種生物活性的化學(xué)物質(zhì)。先導(dǎo)化合物未必是可實(shí)用的優(yōu)良藥物，可能由于藥效不強(qiáng)，特異性不高，藥物代謝動(dòng)力學(xué)性質(zhì)不合理或毒性較大等缺點(diǎn)，不能直接藥用。但以其作為新藥設(shè)計(jì)的起始點(diǎn)，作為新的結(jié)構(gòu)類(lèi)型和線索物質(zhì)，通過(guò)設(shè)計(jì)對(duì)其進(jìn)一步進(jìn)行改造或修飾，將對(duì)新藥的發(fā)現(xiàn)起著很重要的作用。

編輯推薦

　　本書(shū)全書(shū)分為上、下兩冊(cè)，共29章。上冊(cè)為結(jié)構(gòu)和基本反應(yīng)，下冊(cè)為專(zhuān)題和生物分子。全書(shū)以官能團(tuán)為主線，以官能團(tuán)結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)，以特征反應(yīng)為重點(diǎn)展開(kāi)討論。在材料取舍方面，刪減一般性反應(yīng)，加強(qiáng)了典型反應(yīng)。此外，將各類(lèi)化合物的命名（中英文）、結(jié)構(gòu)和物理陛質(zhì)集中在一章進(jìn)行討論，不僅有利于各類(lèi)化合物的比較，也使內(nèi)容更加精煉。本書(shū)力求提高教材的時(shí)代感，增加應(yīng)用性和趣味性。在每章開(kāi)頭部分列舉了一些自然界存在的有代表性的化合物在日常生活中的用途；部分章節(jié)介紹了生物體系中的相關(guān)有機(jī)反應(yīng)。本書(shū)為下冊(cè)。

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