有機化學（下冊）

內容概要

　　《普通高等教育"十一五"國家級規(guī)劃教材·有機化學(下冊)》全書分為上、下兩冊，共29章。上冊為結構和基本反應，下冊為專題和生物分子。《普通高等教育"十一五"國家級規(guī)劃教材·有機化學(下冊)》改變了有機化學傳統(tǒng)的編寫體系，將各類物質的命名、結構和物理性質單獨設章，并放在最前面討論；后面各章重點突出各類物質的典型反應，并增加了該類物質代表性化合物的天然來源以及與人們日常生活密切相關的用途介紹；專章部分增加了介紹有機化學發(fā)展前沿的有關章節(jié)，提高了教材的時代感、應用性和趣味性，力求通俗易懂，便于自學。

書籍目錄

前言第17章　不飽和醛（酮）、取代醛（酮）不飽和羧酸、取代羧酸17.1　α，β-不飽和醛（酮）17.2　醌17.3　羥基醛（酮）17.4　烯酮17.5　α，β-不飽和羧酸17.6　羥基酸17.7　酯的熱消去反應習題第18章　1，3-二羰基化合物18.1　1，3-二羰基化合物的制備、性質和反應18.2　丙二酸酯和乙酰乙酸乙酯合成法18.3　烯醇鹽的烷基化18.4　活潑氫化合物的親核加成反應習題第19章　硝基化合物、重氮和偶氮化合物19.1　硝基化合物的結構19.2　硝基化合物的物理性質和光譜特征19.3　硝基化合物的反應19.4　重氮甲烷19.5　芳基重氮鹽19.6　偶氮化合物習題第20章　多環(huán)芳烴和非苯芳烴20.1　稠環(huán)芳烴20.2　聯(lián)苯20.3　多環(huán)芳烴的旋光異構20.4　非苯芳烴習題第21章　雜環(huán)化合物21.1　雜環(huán)化合物的分類和命名21.2　吡咯、呋喃、噻吩21.3　吡啶21.4　稠雜環(huán)化合物習題第22章　周環(huán)反應22.1　軌道對稱性守恒原理22.2　前線軌道理論22.3　環(huán)加成反應22.4　電環(huán)化反應22.5　σ-遷移反應習題第23章　有機合成23.1　化學選擇性23.2　區(qū)域選擇性23.3　立體選擇性23.4　反合成分析23.5　合成實例習題第24章　綠色有機合成24.1　20世紀的環(huán)境危機24.2　綠色化學的定義及其十二項原則24.3　綠色有機合成習題第25章　有機藥物分子設計25.1　先導化合物的發(fā)現(xiàn)25.2　先導化合物的優(yōu)化25.3　受體25.4　作為酶抑制劑的藥物25.5　藥物定量構效關系習題第26章　碳水化合物26.1　碳水化合物的分類26.2　單糖的結構26.3　單糖的反應26.4　二糖26.5　多糖習題第27章　氨基酸、多肽、蛋白質27.1　氨基酸27.2　多肽和蛋白質習題第28章　核苷、核苷酸和核酸28.1　核酸的分類、組成和結構28.2　脫氧核糖核酸28.3　核糖核酸習題第29章　類脂、萜、甾體和生物堿29.1　類脂類化合物29.2　萜類化合物29.3　甾族化合物29.4　脂肪酸、萜類和甾族化合物的生物合成29.5　生物堿及其生物合成習題參考文獻

章節(jié)摘錄

　　第25章　有機藥物分子設計　　藥物化學是建立在多種化學學科和生物學科基礎之上，設計、合成和研究用于預防、診斷和治療各種疾病的藥物的一門學科。由于作為化學藥物的有機化合物在藥物化學中扮演著非常重要的角色，有機藥物化學已經發(fā)展成為有機化學的重要分支之一，它側重于對作為藥物的有機化合物的應用研究?！　∫兄菩碌挠袡C藥物分子，構建藥物的化學結構是其起始點和主要組成部分，而藥物分子設計（molecular drug design）則是實現(xiàn)新藥創(chuàng)制的主要途徑和手段。所謂藥物分子設計是指通過科學的構思和科學的方法，構建具有預期藥理活性的新化學實體（new chemical entries，NCE）。　　過去由于人們對細胞分子水平上的生命活動知之甚少，因此尋找新藥的方法多是基于經驗、機遇和運氣，也就是依靠隨機篩選與偶然發(fā)現(xiàn)等傳統(tǒng)方法。這些傳統(tǒng)方法雖然發(fā)現(xiàn)了大批治療藥物，但它的不可預見性和盲目性造成了人力、財力和物力的巨大浪費。近年來，新藥的研究和開發(fā)雖然取得了顯著的進步，但成功率仍很低。成功率低的原因是要求新研制的藥物比臨床應用的藥物性質更為優(yōu)良，特別對難以治療的疾病和慢性疾病有更迫切的需求，同時對安全性也要求長時間的試驗觀察。這樣，要求新研制的藥物在藥效學、藥代動力學和毒理學等方面的生物學性質優(yōu)于已有的藥物，需要從相當多的候選化合物中嚴格地挑選，以盡可能滿足上述要求。為了提高這種成功的概率，采用科學和理性的設計方法非常必要。本章主要介紹有機藥物分子設計的基本方法和近年來發(fā)展迅速的酶抑制劑?！　?5.1　先導化合物的發(fā)現(xiàn)　　先導化合物（1ead compound）是通過各種途徑和方法得到的具有某種生物活性的化學物質。先導化合物未必是可實用的優(yōu)良藥物，可能由于藥效不強，特異性不高，藥物代謝動力學性質不合理或毒性較大等缺點，不能直接藥用。但以其作為新藥設計的起始點，作為新的結構類型和線索物質，通過設計對其進一步進行改造或修飾，將對新藥的發(fā)現(xiàn)起著很重要的作用。

編輯推薦

　　本書全書分為上、下兩冊，共29章。上冊為結構和基本反應，下冊為專題和生物分子。全書以官能團為主線，以官能團結構為基礎，以特征反應為重點展開討論。在材料取舍方面，刪減一般性反應，加強了典型反應。此外，將各類化合物的命名（中英文）、結構和物理陛質集中在一章進行討論，不僅有利于各類化合物的比較，也使內容更加精煉。本書力求提高教材的時代感，增加應用性和趣味性。在每章開頭部分列舉了一些自然界存在的有代表性的化合物在日常生活中的用途；部分章節(jié)介紹了生物體系中的相關有機反應。本書為下冊。

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