臨床蛋白質(zhì)組學(xué)

內(nèi)容概要

本書詳細(xì)闡述了臨床蛋白質(zhì)組學(xué)研究所必需的基本理論與策略，系統(tǒng)、全面、深入淺出地介紹了蛋白質(zhì)組學(xué)在臨床醫(yī)學(xué)與藥學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用及發(fā)展?fàn)顩r。全書分為15章，一～四章介紹臨床蛋白質(zhì)組學(xué)研究的基本理論與策略，蛋白質(zhì)組分析的基礎(chǔ)技術(shù)，液相色譜技術(shù)在蛋白質(zhì)組分析中的應(yīng)用．以及基于穩(wěn)定同位素標(biāo)記的定量蛋白質(zhì)組學(xué)分析技術(shù)。五～十五章重點(diǎn)介紹蛋白質(zhì)組學(xué)在臨床醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用及其最新進(jìn)展，包括臨床蛋白質(zhì)組分析中的樣品制備、MALDI-TOF-MS在臨床蛋白質(zhì)組學(xué)研究中的應(yīng)用、血漿／血清蛋白質(zhì)組學(xué)、血細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)、唾液蛋白質(zhì)組學(xué)、精液蛋白質(zhì)組學(xué)、腫瘤蛋白質(zhì)組學(xué)、疾病蛋白質(zhì)組學(xué)、臨床干細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)、藥物蛋白質(zhì)組學(xué)及其臨床應(yīng)用等。    本書既是初學(xué)者開展臨床蛋白質(zhì)組學(xué)研究工作的入門向?qū)?，也可為從事醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物化學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、分析化學(xué)和相關(guān)領(lǐng)域研究的人員提供參考，可用作高等院校相關(guān)專業(yè)本科高年級(jí)學(xué)生和研究生的教學(xué)參考書或教材。

作者簡(jiǎn)介

邱宗蔭，1941年生，重慶市首屆學(xué)術(shù)技術(shù)帶頭人（藥學(xué)）。社會(huì)兼職有國(guó)務(wù)院學(xué)位委員會(huì)學(xué)科評(píng)議組成員，中國(guó)藥學(xué)會(huì)理事，中國(guó)色譜學(xué)會(huì)理事，全國(guó)高校實(shí)驗(yàn)室研究會(huì)常務(wù)理事，重慶市科技顧問團(tuán)成員、重慶市大型科學(xué)儀器及設(shè)施資源共享專家組組長(zhǎng)，重慶藥學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)，重慶色譜學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)，重慶市執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)中心副主任，重慶生物技術(shù)協(xié)會(huì)副理事長(zhǎng)，日本政府貸款《重慶市高等教育項(xiàng)目》專家組長(zhǎng)等。2005年被授予“重慶市先進(jìn)工作者”稱號(hào)。尹一兵，男，教授，博士生導(dǎo)師，重慶人。1982年畢業(yè)于重慶醫(yī)科大學(xué)醫(yī)療系，1989年獲醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位（臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)）。1991-1994年美國(guó)Rockefeller大學(xué)分子傳染病實(shí)驗(yàn)室副研究員，現(xiàn)任重慶醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)系主任（本專業(yè)唯一的國(guó)家重點(diǎn)學(xué)科），臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)實(shí)驗(yàn)室主任（教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，重慶市市級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室）。重慶市臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)學(xué)術(shù)技術(shù)帶頭人。

書籍目錄

前言第一章　蛋白質(zhì)組與臨床蛋白質(zhì)組學(xué)  1.1　蛋白質(zhì)組學(xué)的歷史與發(fā)展  1.2　蛋白質(zhì)組與基因組的區(qū)別  1.3　蛋白質(zhì)組學(xué)的分析策略與分析方法  1.4　臨床蛋白質(zhì)組學(xué)  參考文獻(xiàn)第二章　蛋白質(zhì)組分析的基礎(chǔ)技術(shù)  2.1  雙向電泳  2.2　生物質(zhì)譜技術(shù)與方法  2.3　蛋白質(zhì)組學(xué)中的生物信息學(xué)基礎(chǔ)  參考文獻(xiàn)第三章  液相柱色譜技術(shù)在蛋白質(zhì)組分離中的應(yīng)用  3.1　液相柱色譜分析的基本原理  3.2　蛋白質(zhì)的液相柱色譜分離模式  3.3　離子交換色譜法與色譜聚焦  3.4　基于疏水作用的液相柱色譜法  3.5　親和色譜法  3.6　凝膠過濾色譜法  3.7　多維液相色譜技術(shù)  參考文獻(xiàn)第四章　基于穩(wěn)定同位素標(biāo)記的定量蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)  4.1　體內(nèi)標(biāo)記  4.2　體外標(biāo)記  參考文獻(xiàn)第五章  臨床蛋白質(zhì)組分析中的樣品制備  5.1  臨床蛋白質(zhì)組分析中樣品制備的基本原則  5.2　激光捕獲顯微切割技術(shù)  5.3　細(xì)胞或組織樣品的制備  5.4　血清／血漿樣品的制備  參考文獻(xiàn)第六章  MALDI-TOF-MS在臨床蛋白質(zhì)組學(xué)研究中的應(yīng)用  6.1　SELDI蛋白指紋圖譜技術(shù)  6.2　液體芯片飛行時(shí)間質(zhì)譜技術(shù)  6.3  MALDI質(zhì)譜成像技術(shù)  參考文獻(xiàn)第七章　血漿／血清蛋白質(zhì)組學(xué)　7.1  引言　7.2　血漿／血清　7.3　血漿／血清蛋白質(zhì)組學(xué)的研究進(jìn)展概述　7.4　血漿／血清蛋白質(zhì)組學(xué)的臨床應(yīng)用　7.5　結(jié)語(yǔ)　參考文獻(xiàn)第八章　血細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)　8.1　正常血細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)　8.2　異常血細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)　參考文獻(xiàn)第九章　唾液蛋白質(zhì)組學(xué)　9.1  唾液蛋白組學(xué)的研究背景　9.2　唾液蛋白質(zhì)組學(xué)研究中樣品的收集與處理　9.3  唾液蛋白質(zhì)組學(xué)的研究策略與技術(shù)路線　9.4　唾液蛋白質(zhì)組學(xué)的研究進(jìn)展　9.5　展望　參考文獻(xiàn)第十章　精液蛋白質(zhì)組學(xué)　10.1  精液蛋白質(zhì)組學(xué)的研究背景　10.2　精液蛋白質(zhì)組學(xué)研究中樣品的收集與處理　10.3　精液蛋白質(zhì)組學(xué)的研究策略與技術(shù)路線　10.4　精子蛋白質(zhì)組學(xué)的研究進(jìn)展　10.5　精漿蛋白質(zhì)組學(xué)的研究進(jìn)展　10.6　對(duì)精液蛋白質(zhì)組學(xué)研究的展望　參考文獻(xiàn)第十一章臨床腫瘤蛋白質(zhì)組學(xué)　11.1  臨床腫瘤蛋白質(zhì)組學(xué)研究的目的　11.2  臨床腫瘤蛋白質(zhì)組學(xué)的研究策略和方法　11.3　臨床腫瘤蛋白質(zhì)組學(xué)的研究進(jìn)展　11.4　問題與展望　參考文獻(xiàn)第十二章　疾病蛋白質(zhì)組學(xué)(一)　12.1　疾病蛋白質(zhì)組學(xué)：機(jī)遇與挑戰(zhàn)　12.2　心血管疾病蛋白質(zhì)組學(xué)　12.3　心血管系統(tǒng)的亞細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)  12.4　代謝性疾病(糖尿病)蛋白質(zhì)組學(xué)  參考文獻(xiàn)第十三章　疾病蛋白質(zhì)組學(xué)(二)  13.1  消化系統(tǒng)疾病蛋白質(zhì)組學(xué)  13.2　感染性疾病相關(guān)的蛋白質(zhì)組學(xué)研究  13.3　妊娠的蛋白質(zhì)組學(xué)  13.4　神經(jīng)系統(tǒng)疾病蛋白質(zhì)組學(xué)  13.5　泌尿生殖系統(tǒng)疾病的蛋白質(zhì)組學(xué)  13.6　耳鼻喉疾病的蛋白質(zhì)組學(xué)  參考文獻(xiàn)第十四章  臨床干細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)  14.1　干細(xì)胞生物學(xué)特性  14.2　干細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)的研究進(jìn)展  14.3　干細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)在臨床醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用  參考文獻(xiàn)第十五章　藥物蛋白質(zhì)組學(xué)及其臨床應(yīng)用  15.1　藥物作用靶點(diǎn)  15.2  與藥物作用靶點(diǎn)研究有關(guān)的蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)  15.3  臨床藥物蛋白質(zhì)組學(xué)與生物標(biāo)志物  15.4  抗腫瘤藥物多藥耐藥機(jī)制的蛋白質(zhì)組學(xué)研究  15.5　藥物治療學(xué)中的蛋白質(zhì)組學(xué)研究  15.6　蛋白質(zhì)組學(xué)與中藥現(xiàn)代化  參考文獻(xiàn)彩版

章節(jié)摘錄

第二章　蛋白質(zhì)組分析的基礎(chǔ)技術(shù)雙向電泳(two dimensional electrophresis，2-DE)是當(dāng)前蛋白質(zhì)組學(xué)研究中分辨率最高、信息量最大的分離技術(shù)。在比較蛋白質(zhì)組學(xué)研究中，雙向電泳還是不可缺少的手段。目前所應(yīng)用的二維電泳體系是由0’Farrell等于l957年發(fā)明的，其原理是根據(jù)蛋白質(zhì)的兩個(gè)一級(jí)屬性(等電點(diǎn)和分子質(zhì)量)，將一種蛋白質(zhì)樣品進(jìn)行兩次電泳，即：在第一個(gè)方向上按等電點(diǎn)高低進(jìn)行分離，稱為等電聚焦；在第二個(gè)方向(與第一次電泳成直角的方向)上按分子質(zhì)量大小進(jìn)行分離。根據(jù)第一向等電聚焦條件和方式的不同，可將雙向電泳分為三種系統(tǒng)：①ISO-DALT(isoelectric focusing followed by separation with respect to molecular mass expressed in dal—tons)系統(tǒng)。電泳在聚丙烯酰胺管膠中進(jìn)行，載體兩性電解質(zhì)(carrier ampholytes)在外加電場(chǎng)作用下形成pH梯度。該系統(tǒng)的缺點(diǎn)是pH梯度不穩(wěn)定(如陰極漂移)、重復(fù)性差、上樣量低，故不利于不同實(shí)驗(yàn)室之間進(jìn)行圖譜的比較和數(shù)據(jù)發(fā)布；②IPG—DALT系統(tǒng)。使用固相pH梯度(immobilized pH gradient，IPG)膠的等電聚焦系統(tǒng)。其pH梯度的形成依賴于不同pK的一類合成的化合物。這是目前蛋白質(zhì)組學(xué)研究中用得最多的雙向電泳體系；③非平衡pH梯度電泳(non—equilibrium pH gradient electrophoresis，NEPHGE)系統(tǒng)。蛋白質(zhì)樣品被加在pH 7～10或pH 3.5～l0的凝膠的酸性部分進(jìn)行分離，電泳時(shí)間相對(duì)比較短。NEPHGE旨在克服平衡pH梯度電泳時(shí)的嚴(yán)重陰極漂移和堿性蛋白的丟失，但重復(fù)性比較差。此外，第一相不采用等電聚焦方式的雙向電泳有BN／SDS.PAGE雙向電泳、對(duì)角線雙向電泳等。2.1.1 IPG-DALT雙向電泳2.1.1.1 IPG—DAl.T雙向電泳的流程IPG.DALT雙向電泳的流程如圖2.1所示。圖中，A為使用IPG膠的等電聚焦過程，被分離的樣品加在重泡脹的固相pH梯度膠條(immobilized pH gradient trip)上，通電后，樣品中的蛋白質(zhì)成分按照各自的等電點(diǎn)聚集在膠條上不同的pH梯度區(qū)，形成了不同的譜帶，每個(gè)譜帶中聚集了等電點(diǎn)相近的蛋白質(zhì)成分。8為SDS.PAGE電泳的過程。第一向等電聚焦后的膠條在SDS和DTT中平衡后，貼在SDS.PAGE膠板的負(fù)極端進(jìn)行電泳。

編輯推薦

《臨床蛋白質(zhì)組學(xué)》是關(guān)于蛋白質(zhì)組學(xué)在人類疾病研究領(lǐng)域中應(yīng)用的國(guó)內(nèi)第一部著作，既可為從事醫(yī)學(xué)、腫瘤學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)研究的科研人員提供參考，同時(shí)也可作為醫(yī)學(xué)院校和綜合性大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院（系）、醫(yī)學(xué)院（系）等相關(guān)專業(yè)師生的教材或教學(xué)參考用書。

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