細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)手冊(cè)

內(nèi)容概要

此手冊(cè)涵蓋了經(jīng)典的細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)方案，對(duì)生命科學(xué)研究有重要的指導(dǎo)意義。更新后的第三版書(shū)包括165篇新文章，覆蓋了經(jīng)典與最新的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。各項(xiàng)技術(shù)以人性化的形式逐步展開(kāi)，并介紹了一些實(shí)用性的技巧及易出現(xiàn)的錯(cuò)誤。重要的實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)果附以插圖說(shuō)明，方便理解和使用。本書(shū)的整理出版，使不同水平的研究者在科研過(guò)程中，均可采用相應(yīng)的技術(shù)和系統(tǒng)模型解決基本的生物學(xué)問(wèn)題?！　〉?卷：細(xì)胞和組織培養(yǎng)的相關(guān)技術(shù)、病毒、抗體、免疫細(xì)胞化學(xué)。　　第2卷：細(xì)胞器和細(xì)胞結(jié)構(gòu)，以及細(xì)胞生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)?！　〉?卷：成像技術(shù)、顯微技術(shù)、組織矩陣、細(xì)胞遺傳學(xué)和原位雜交、基因工程和基因組學(xué)。　　第4卷：大分子轉(zhuǎn)移、表達(dá)系統(tǒng)、基因表達(dá)模型、蛋白質(zhì)。

書(shū)籍目錄

其他卷目錄撰稿人前言A　成像技術(shù)　第1篇　光學(xué)顯微術(shù)　　1.熒光顯微術(shù)　　2.全內(nèi)反射熒光顯微術(shù)　　3.顯微術(shù)中的頻節(jié)局限性和適當(dāng)?shù)娜印　?.光學(xué)鑷子：在動(dòng)力蛋白研究中的應(yīng)用　第2篇　數(shù)字圖像顯微術(shù)　　5.生物標(biāo)本光學(xué)顯微鏡觀察中如何獲取電子圖像——導(dǎo)言　　6.圖像增強(qiáng)對(duì)比顯微術(shù)　第3篇　活細(xì)胞和固定細(xì)胞的共焦顯微術(shù)　　7.活細(xì)胞的旋盤(pán)共焦顯微術(shù)　　8.果蠅胚胎的共焦顯微術(shù)　　9.紫外激光微光束在果蠅胚胎解剖中的應(yīng)用　第4篇　活細(xì)胞的熒光顯微術(shù)　　10.活細(xì)胞熒光成像簡(jiǎn)介：逐項(xiàng)注釋　　11.細(xì)胞骨架蛋白　　12.新型蛋白質(zhì)的系統(tǒng)型細(xì)胞定位　　13.用全內(nèi)反射熒光顯微鏡進(jìn)行活細(xì)胞單個(gè)分子成像　　14.肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架動(dòng)力學(xué)及藥物灌注干擾的活細(xì)胞熒光斑點(diǎn)顯微鏡術(shù)　　15.活細(xì)胞內(nèi)綠色熒光蛋白變體間成像熒光共振能的轉(zhuǎn)遞　第5篇　應(yīng)用熒光染料研究細(xì)胞內(nèi)的物理學(xué)參數(shù)　　16.利用雙重激發(fā)熒光成像技術(shù)測(cè)定活細(xì)胞內(nèi)吞小體的pH值　　17.裂殖酵母細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)定位的基因組范圍篩查　　18.酵母中大范圍的蛋白質(zhì)定位　第6篇　數(shù)字成像制作、分析、貯存和演示　　19.消除霧翳：用去失真技術(shù)重建成像　　20.生物成像分析中的技巧概述　　21.生物成像數(shù)據(jù)庫(kù)中的成像資料，一個(gè)生物學(xué)家的成像數(shù)據(jù)庫(kù)B　電子顯微鏡　第7篇　標(biāo)本制備技術(shù)　　22.透射電子顯微鏡中的細(xì)胞與組織的固定和包埋　　23.負(fù)染技術(shù)　　24.丙三醇噴霧/低角旋轉(zhuǎn)金屬投影　第8篇　恒冷技術(shù)　　25.生物標(biāo)本快速冰凍用于冷凍斷裂和深度蝕刻　　26.冷凍斷裂和冷凍蝕刻　第9篇　細(xì)胞骨架的電子顯微鏡研究　　27.提取細(xì)胞骨架的電子顯微術(shù)：負(fù)染、低溫電子顯微術(shù)，以及與光學(xué)顯微術(shù)的相關(guān)性　　28.細(xì)胞骨架光學(xué)和電子顯微術(shù)的關(guān)聯(lián)　第10篇　免疫電子顯微術(shù)　　29.用Lowicryl樹(shù)脂的免疫電子顯微術(shù)　　30.超薄冷凍和塑料切片的免疫細(xì)胞化學(xué)　　31.蛋白質(zhì)復(fù)合物成分的直接免疫金標(biāo)記C　掃描探針和掃描電子顯微鏡　第11篇　掃描探針和掃描電子顯微鏡　　32.生物學(xué)研究中的原子力量微鏡　　33.場(chǎng)致發(fā)射掃描電子顯微鏡和細(xì)胞內(nèi)部的觀察D　顯微解剖　第12篇　組織和染色體顯微解剖　　34.激光捕獲顯微解剖　　　35.用常規(guī)方法進(jìn)行染色體顯微解剖　　36.用激光顯微外科（激光剪）和激光發(fā)生的光學(xué)力（激光鉗）進(jìn)行染色體和有絲分裂紡錘體的顯微操縱E　組織矩陣　第13篇　組織矩陣　　37.組織微矩陣F　細(xì)胞遺傳學(xué)和原位雜交　第14篇　細(xì)胞遺傳學(xué)　　38.基本的細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)：培養(yǎng)，片子制作和G帶　　39.從貼附生長(zhǎng)細(xì)胞系獲得高產(chǎn)量中期染色體標(biāo)本的常用和可靠的方法：細(xì)胞染色體組分的快速確證　第15篇　原位雜交　　40.用熒光原位雜交在中期染色體上繪制克隆DNA圖　　41.利用人類(lèi)基因組計(jì)劃資源進(jìn)行斷裂點(diǎn)制圖　　42.用延長(zhǎng)染色方法進(jìn)行基因排序的精細(xì)制圖　　43.適用于培養(yǎng)細(xì)胞mRNA種間的原位雜交　　44.同時(shí)檢測(cè)DNA、RNA和蛋白質(zhì)的原位雜交　　45.基因組結(jié)構(gòu)和單個(gè)分子水平DNA復(fù)制的熒光觀察G　基因組學(xué)　第16篇　基因組學(xué)　　46.用于比較基因組雜交的基因組DNA微矩陣　　47.用標(biāo)簽矩陣以及微序測(cè)定進(jìn)行單核苷酸多態(tài)性基因分型　　48.用基質(zhì)激光解吸收/離子化射時(shí)質(zhì)譜術(shù)進(jìn)行單核苷酸多態(tài)性分析　　49.用ZipCode標(biāo)簽微球技術(shù)進(jìn)行單核苷酸多態(tài)性分析　　50.保持兩種復(fù)雜基因組間量差的PCR擴(kuò)增方法H　轉(zhuǎn)基因、基因敲除和基因削減的方法　第17篇　轉(zhuǎn)基因、基因敲除和基因削減的方法　　51.用原核微注射方法產(chǎn)生轉(zhuǎn)基因小鼠　　52.用胚胎干細(xì)胞同源重組進(jìn)行基因打靶　　53.條件基因敲除：Cre-loX系統(tǒng)　　54.RNAi介導(dǎo)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因沉默　　55.反義寡核苷酸

編輯推薦

一如《細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)手冊(cè)3(導(dǎo)讀版)》第二版那樣，本版也分四卷。第一卷包括組織培養(yǎng)及其相關(guān)技術(shù)、病毒、抗體和免疫組織化學(xué)。第二卷包括細(xì)胞器和細(xì)胞結(jié)構(gòu)，以及細(xì)胞生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)。第三卷涉及成像技術(shù)、電子顯微鏡、掃描探針和掃描電子顯微鏡、顯微解剖、組織矩陣、細(xì)胞遺傳學(xué)和原位雜交、基因組學(xué)、轉(zhuǎn)基因、基因敲除和基因削減方法等。最后一卷包括大分子轉(zhuǎn)移、表達(dá)系統(tǒng)、除各種蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)之外的基因表達(dá)模型。附錄收集具代表性的培養(yǎng)細(xì)胞系及它們的特征、細(xì)胞生物學(xué)互聯(lián)網(wǎng)資源、計(jì)算機(jī)模擬的蛋白質(zhì)組分析系統(tǒng)中的生物信息資源。本手冊(cè)能獨(dú)到地提供從事生命科學(xué)研究所不可缺少的經(jīng)典及最新的技術(shù)。若你身邊缺乏專(zhuān)家，則本手冊(cè)在你科研生涯的任何階段，均能幫助你利用各種技術(shù)和模型系統(tǒng)進(jìn)行生物學(xué)問(wèn)題的研究?！都?xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)手冊(cè)3(導(dǎo)讀版)》所介紹的技術(shù)都以一種人性化的、循序漸進(jìn)的方式娓娓道來(lái)，并且還教你某些有用的小竅門(mén)以避免實(shí)驗(yàn)操作中可能遭遇到的小麻煩。

圖書(shū)封面

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