藥物的吸收、分布、代謝、排泄及毒性的研究方法（下）

內(nèi)容概要

本卷介紹藥物吸收、分布、代謝、排泄與毒性的研究內(nèi)容與技術(shù)方法。本書的邏輯順序是，首先闡述藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究的最終目的即理想的臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)標(biāo)準(zhǔn)，接著依次闡述各種體內(nèi)、體外、物化及計(jì)算機(jī)虛擬研究技術(shù)與方法，最后介紹最新發(fā)展的技術(shù)與策略。具體地說。本卷分為5個(gè)部分，ADMET生物學(xué)與整體研究、ADMET體外研究生物學(xué)技術(shù)、ADMET物理化學(xué)研究技術(shù)、ADMET計(jì)算機(jī)虛擬研究技術(shù)和藥物研發(fā)早期ADMET研究的可行技術(shù)與策略。

作者簡介

作者：（瑞士）特斯塔 編者：張禮和

書籍目錄

計(jì)算機(jī)模型方法研究與預(yù)測藥物吸收、分布、代謝、排泄和毒性  5.22 分子描述符預(yù)測藥物吸收、分布、代謝和排泄  5.23 電子拓?fù)錉顟B(tài)指數(shù)評估分子及其吸收、分布、代謝、排泄和毒性  5.24 分子場評估識別力和特征空間  5.25 化合物電離常數(shù)的計(jì)算  5.26 模型方法預(yù)測化合物的溶解度  5.27 藥物脂溶性的預(yù)測  5.28 藥物口服吸收的模型預(yù)測  5.29 生物利用度的模型預(yù)測  5.30 模型法預(yù)測藥物穿透皮膚和其它生物屏障的方式  5.31 腦組織攝取的模型預(yù)測  5.32 藥物與轉(zhuǎn)運(yùn)體之間相互作用的模型  5.33 綜合專家系統(tǒng)預(yù)測藥物代謝方式和代謝途徑  5.34 藥物代謝酶底物和抑制劑的分子模型和定量構(gòu)效關(guān)系  5.35 (基于細(xì)胞色素P450酶代謝)藥物相互作用的藥物代謝動(dòng)力學(xué)模型和擬合  5.36 藥物與血漿、組織中的蛋白結(jié)合率的預(yù)測  5.37 生理學(xué)模型預(yù)測人體藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)  5.38 藥動(dòng)-藥效模型預(yù)測靶器官藥物濃度-效應(yīng)關(guān)系  5.39 預(yù)測毒性的計(jì)算機(jī)模型  5.40 預(yù)測心電圖QT延長的計(jì)算機(jī)模型  5.41 自適應(yīng)性聯(lián)合模型藥物研發(fā)早期改善藥物吸收、分布、代謝、排泄和毒性的策略與技術(shù)  5.42 生物藥劑學(xué)分類體系  5.43 代謝組學(xué)研究  5.44 前體藥物的設(shè)計(jì)和目標(biāo)  5.45 藥物一聚合物的結(jié)合物縮寫詞表符號表主題索引

編輯推薦

《藥物的吸收、分布、代謝排泄及毒性的研究方法(下)》是科學(xué)出版社出版。

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