新藥研究與策略（中）

內(nèi)容概要

戰(zhàn)略問題對制藥和生物技術(shù)企業(yè)特別重要。這是因?yàn)殚_發(fā)一種新藥需要10年甚至20年，花費(fèi)10億美元以上，不得不給予更多注意。在學(xué)術(shù)界與工業(yè)界的交叉領(lǐng)域、強(qiáng)與弱、老與新、戰(zhàn)略與戰(zhàn)術(shù)交織混雜之處，市場力量如何運(yùn)作?對以上問題，本書都將涉及。對領(lǐng)導(dǎo)和管理的科學(xué)基礎(chǔ)，項(xiàng)目管理中從研究到開發(fā)的轉(zhuǎn)換，哪些依托單位內(nèi)部完成和哪些依靠外部資源進(jìn)行，哪些知識產(chǎn)權(quán)在本單位創(chuàng)造，哪些由許可證交易獲得，都從實(shí)用角度一一討論決策。挑戰(zhàn)與機(jī)會、管理科學(xué)家、領(lǐng)導(dǎo)、企業(yè)家與雇員，以及促進(jìn)創(chuàng)新，都全方位給予思考。本書對比了制藥企業(yè)和生物技術(shù)公司怎樣審查、如何及為何采用新技術(shù)新方法，怎樣對待肽類或肽模擬物，生物電子等排體或手性藥物，或者下一種令人傾倒的先進(jìn)技術(shù)。最后還討論了公司對治療領(lǐng)域藥物靶標(biāo)如何選擇決策(包括相關(guān)背景信息)，以及討論比較了多元模式和聚焦模式。

作者簡介

作者：（美國）穆斯 編者：張禮和

書籍目錄

中冊　2.12 何及為何應(yīng)用最新技術(shù)　2.13 如何及何時研究吸收、分布、代謝、排泄和毒性　2.14 肽類和蛋白質(zhì)藥物——問題和出路　2.15 肽模擬物和非肽藥物發(fā)現(xiàn)——受體、蛋白酶、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)治療靶標(biāo)　2.16 生物電子等排　2.17 手性藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)——從概念到上市　2.18 混雜配體

編輯推薦

在《新藥研究與策略(中)》第一版（1990年）成功出版的基礎(chǔ)上，第二版《百科大系：藥物化學(xué)》不僅對第一版的內(nèi)容進(jìn)行了更新，還進(jìn)行了全面的修訂和擴(kuò)版。新版《新藥研究與策略(中)》重點(diǎn)反映了近十年來在基因?qū)W，蛋白質(zhì)學(xué)，復(fù)雜生物分析學(xué)，組合化學(xué)，高通量篩選技術(shù)和藥理學(xué)等學(xué)科的重大進(jìn)展。內(nèi)容涵蓋最新、最權(quán)威和最全面的有關(guān)醫(yī)藥化學(xué)和藥物研究的可參考書目全文，包括主要的治療劑分類和研究方法，高通量分析技術(shù)，計算機(jī)輔助設(shè)計、ADME和歷史病歷。其對藥物化學(xué)相關(guān)的技術(shù)、理論和應(yīng)用的廣泛覆蓋使第二版《藥物化學(xué)》為工業(yè)上的制藥學(xué)和生物工藝學(xué)等入門提供了參考。

圖書封面

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