分析化學(xué)

出版時(shí)間:2007-9  出版社:科學(xué)  作者:高曉松,薛富主編  頁(yè)數(shù):305  字?jǐn)?shù):459000  
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內(nèi)容概要

本書具有教學(xué)適應(yīng)性強(qiáng)、內(nèi)容實(shí)用、結(jié)構(gòu)合理、使用靈活等特點(diǎn)。主要內(nèi)容包括:定量分析法、滴定分析法、酸堿滴定法、配位滴定法、氧化還原滴定法、沉淀滴定法、重量分析法、吸光光度法、電位分析法、氣相色譜分析法的操作步驟及相關(guān)實(shí)驗(yàn)?! ”緯勺鳛檩p化工、煤炭、環(huán)保、食品、生物類等專業(yè)高等職業(yè)院校的教科書,也可作為分析檢驗(yàn)工作者的參考資料。

書籍目錄

第1章 結(jié)論  1.1 分析化學(xué)的任務(wù)和作用  1.2 分析化學(xué)的分類及進(jìn)展第2章 定量分析  2.1 定量分析中的誤差  2.2 定量分析中的數(shù)據(jù)處理第3章 滴定分析法  3.1 滴定分析法概述  3.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液  3.3 滴定分析法中的計(jì)算第4章 酸堿滴定法  4.1 酸堿質(zhì)子論  4.2 酸堿平衡體系中酸堿度的計(jì)算  4.3 緩沖溶液  4.4 酸堿指示劑  4.5 滴定曲線及指示劑選擇  4.6 酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定  4.7 酸堿滴定法的應(yīng)用及計(jì)算第5章 配位滴定法  5.1 配位滴定法概述  5.2 乙二胺四乙酸與金屬離子的配合物及其穩(wěn)定性  5.3 EDTA滴定法的基本原理  5.4 金屬指示劑  5.5 提高配位滴定選擇性的方法  5.6 配位滴定的方式和計(jì)算示例第6章 氧化還原滴定法  6.1 概述  6.2 氧化還原平衡  6.3 氧化還原反應(yīng)的方向和程度  6.4 氧化還原反應(yīng)速度及影響因素  6.5 氧化還原滴定曲線  6.6 氧化還原滴定指示劑  6.7 高錳酸鉀法  6.8 重鉻酸鉀法  6.9 碘量法  6.10 計(jì)算示例第7章 沉淀滴定法  7.1 概述  7.2 銀量法  7.3 計(jì)算示例第8章 重量分析法  8.1 概述  8.2 重量分析法對(duì)沉淀的要求  8.3 影響沉淀溶解度的因素  8.4 影響沉淀純凈的因素  8.5 影響沉淀形狀的因素  8.6 沉淀?xiàng)l件的選擇  8.7 沉淀重量法基本操作  8.8 重量分析法計(jì)算及府用實(shí)例第9章 吸光光度法  9.1 概述  9.2 朗伯-比爾定律  9.3 比色分析和分光光度分析方法及儀器  9.4 顯色反應(yīng)與顯色條件  9.5 光度測(cè)定條件的選擇  9.6 分光光度法的應(yīng)用第10章 電位分析法  10.1 電位分析法的基本原理  10.2 電位法測(cè)pH  10.3 電位滴定法第11章 氣相色譜分析法  11.1 氣相色譜分析的裝置及流程  11.2 氣相色譜流出曲線及有關(guān)術(shù)語  11.3 色譜儀  11.4 氣相色譜的固定相  11.5 氣相色譜定性分析  11.6 氣相色譜定量分析  11.7 氣相色譜分析法的應(yīng)用第12章 定量分析法  12.1 取樣和分解  12.2 干擾物質(zhì)的分離和測(cè)定方法的選擇第13章 實(shí)驗(yàn)  13.1 分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)的一般知識(shí)  13.2 分析天平  13.3 滴定分析儀器和基本操作  13.4 重量分析法基本操作  13.5 常見分析儀器的基本操作附表  附表1 弱酸、弱堿在水中離解常數(shù)(25℃)  附表2 最重要的酸的百分濃度和相對(duì)密度(20℃)  附表3 苛性堿和氨溶液的百分濃度和相對(duì)濃度(20℃)  附表4 配合物的穩(wěn)定常數(shù)  附表5 標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)表(18~25℃)(按φ°值高低排列)  附表6 條件電極電位按φ°′  附表7 常用指示劑  附表8 常用緩沖溶液的配制  附表9 用鄰苯二酚紫(PV)作指示劑可測(cè)定的金屬離子  附表10 標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)表  附表11 基準(zhǔn)物質(zhì)及其干燥溫度  附表12 難溶化合物的溶度積  附表13 化合物的摩爾質(zhì)量表  附表14 金屬氫氧化物沉淀的pH  附表15 國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量表(1985年)參考文獻(xiàn)

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