出版時間:2007-6 出版社:科學 作者:阿德杰 頁數(shù):437
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內(nèi)容概要
抗癌藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)中出現(xiàn)過許多激動人心的時刻?;诜肿由飳W與基因組學空前的發(fā)展,人們在癌細胞內(nèi)已經(jīng)鑒定出無數(shù)個藥物靶點。同時伴隨著組合化學、高通量篩選及計算機模擬化學合成等方面的進展,為臨床試驗和臨床前試驗提供了大量的化合物。這些化合物主要通過干預或抑制這些新的分子靶點,最大效能地提高惡性腫瘤患者的治療效果。雖然甲磺酸伊馬替尼與阿瓦斯丁已經(jīng)取得了巨大的成功,但在藥物研究與開發(fā)過程中均經(jīng)歷過許多的失敗。目前對正在進行癌癥研究與治療的內(nèi)科醫(yī)生和科學家們提出了一個挑戰(zhàn),就是如何設(shè)計出能識別可信且有效地靶向癌癥的合理方法,進而按照假設(shè)推動合理的開發(fā)策略,針對特異性治療最可能有效的患者并降低毒性反應。該書將基礎(chǔ)與臨床相結(jié)合共同探討上述挑戰(zhàn)所提出的問題。第一部分提供出新藥開發(fā)中所涉及的有效新分子靶點的概況,并提出臨床前實驗與驗證的方法;第二部分側(cè)重面向臨床醫(yī)生、假設(shè)推動臨床試驗的挑戰(zhàn),提出許多克服一些科學及實際問題的建議。本書對于科研院所、政府機構(gòu)及企業(yè)內(nèi)從事新藥開發(fā)及治療研究的科學家與臨床醫(yī)師均具有一定的幫助。編者希望感謝全部撰寫者,感謝他們在本書出版這段漫長且艱辛的過程中所付出的耐心。
作者簡介
作者:(美國)阿德杰 等
書籍目錄
撰稿人前言Ⅰ 藥物發(fā)現(xiàn)策略 1 抗癌藥物發(fā)現(xiàn)中新分子靶點概況 Ⅰ 引言 Ⅱ 誘導有絲分裂信號生長因子概述 Ⅲ 蛋白激酶與磷脂酶 Ⅳ 銜接蛋白 Ⅴ GTP結(jié)合蛋白 Ⅵ 致癌轉(zhuǎn)錄因子 Ⅶ 調(diào)亡、細胞存活及生存期靶點 Ⅷ 血管及轉(zhuǎn)移分子因子 Ⅸ 蛋白質(zhì)降解與伴侶靶點 Ⅹ 染色質(zhì)重塑因子 Ⅺ 結(jié)論 參考文獻 2 生物芯片:小斑點在藥物基因組學中發(fā)揮的作用 Ⅰ 生物芯片引言 Ⅱ DNA芯片的優(yōu)勢 Ⅲ 主要DNA排列格式:對每一個事物都通用 Ⅳ 什么是處理芯片的最佳方法 Ⅴ 釜物芯片與藥物基因組學:新藥與基因功能的徹底發(fā)現(xiàn) Ⅵ CDNA生物芯片實驗中易出錯的地方 Ⅶ 基于點陣的蛋白組學:研究蛋白質(zhì)的復雜性 Ⅷ 新興的高通量蛋白質(zhì)芯片技術(shù):有關(guān)技術(shù)綜述 Ⅸ 目前及未來蛋白芯片技術(shù)在藥物發(fā)現(xiàn)中的應用 Ⅹ 如何處理全部數(shù)據(jù) Ⅺ 未來會發(fā)展得更好 參考文獻 3 靶向腫瘤化療策略 Ⅰ 背景資料與理論基礎(chǔ) Ⅱ 靶向酶的抗體前藥技術(shù) Ⅲ 被動腫瘤靶向 Ⅳ 結(jié)合腫瘤細胞表面分子的靶向技術(shù) Ⅴ 酶活化靶向技術(shù) Ⅵ 小結(jié)與未來發(fā)展方向 參考文獻 4 抗腫瘤新藥發(fā)現(xiàn)中的QSAR及藥效團圖譜策略 Ⅰ 引言 Ⅱ 藥效團定義 Ⅲ 藥效團的確認 Ⅳ 結(jié)論 參考文獻 5 應用核磁共振及質(zhì)譜進行抗癌藥物發(fā)現(xiàn) Ⅰ 引言 Ⅱ 抗癌藥物發(fā)現(xiàn)中核磁共振的應用 Ⅲ 抗癌藥物發(fā)現(xiàn)中質(zhì)譜的應用 Ⅳ 質(zhì)譜/核磁共振篩選試驗 Ⅴ 結(jié)論 致謝 參考文獻 6 發(fā)展新型癌癥治療的反義策略 Ⅰ 引言 Ⅱ 反義寡核苷酸的設(shè)計與評價 Ⅲ 結(jié)論 致謝 參考文獻 ……Ⅱ 新藥臨床試驗研究方法索引
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