分子醫(yī)學入門教程-(第三版)(中文版)

內容概要

本書以全新的視角，簡要回顧了這一領域的重大進展，以大量的臨床實例為依據，用一種直觀的方式，使相關專業(yè)人員能夠輕松入門。該書主要針對醫(yī)學院校的學生，他們需要熟練掌握分子醫(yī)學知識，并在未來加以運用。同時，對那些希望全面了解DNA和醫(yī)學的意義的實驗科學家和律師而言，本書亦不失為有價值的參考書。

書籍目錄

前言第一章  分子醫(yī)學的歷史  基礎的建立：1869年～20世紀80年代    簡介    DNA    技術的進步    基因的結構與功能    商業(yè)化  當代：20世紀80年代～本世紀前十年    基因的發(fā)現    聚合酶鏈式反應（PCR）    基因與癌癥    突變分析    基因治療    DNA多態(tài)性    萬維網    RNA干涉  人類基因組計劃：1990～2000    開端    兩個5年計劃    計劃的完成  展望  擴展閱讀第二章  DNA、RNA、基因和染色體  DNA    50年    DNA探針和引物  RNA    結構和功能    RNA干擾  基因結構    外顯子、內含子    選擇性剪接    表觀遺傳改變  聚合酶鏈式反應（PCR）    DNA擴增    PCR的多樣性    PCR錯誤  染色體    結構    染色體組型    熒光原位雜交    21號染色體    13和19號染色體  DNA突變和多態(tài)性    DNA突變    DNA多態(tài)性    直接檢測    DNA掃描    連鎖分析  DNA檢測    DNA檢測的分類    DNA檢測的有效性  展望  擴展閱讀第三章  孟德爾式遺傳的特點  簡介    遺傳形式    基因發(fā)現  常染色體顯性遺傳疾病    概述    基因發(fā)現——家族性心肌肥大    預測醫(yī)學——亨廷頓氏舞蹈癥    癌癥發(fā)病機理——家族性腺瘤性息肉    DNA修復——遺傳性非息肉結腸癌  常染色體隱性遺傳疾病    概述    從疾病到綜合征——囊性纖維化    早期病變——遺傳性血色病    基因互作——地中海貧血綜合征  X-連鎖遺傳疾病    概述    攜帶者檢測——血友病  展望  擴展閱讀第四章  復雜遺傳性狀  簡介    基因發(fā)現——復雜性狀  多因子遺傳疾病    涵義    糖尿病    癡呆    精神分裂癥  DNA與疾病的新機制    簡介    線粒體遺傳    基因組印記    鑲嵌體  癌的發(fā)生    簡介    癌基因    抑癌基因    細胞周期與凋亡    表觀遺傳    乳腺癌  體細胞遺傳學    血液惡性腫瘤    臨床診斷運用  展望    多因子疾病    疾病發(fā)生的新機理    癌癥發(fā)生  擴展閱讀第五章  基因組學、蛋白質組學與生物信息學  簡介  基因組學    微陣列技術    DNA文庫    動物模型    藥理遺傳學    藥理基因組學  蛋白質組學    質譜技術    藥物開發(fā)    臨床蛋白質組學  生物信息學    發(fā)展歷史    In silico定位克隆    醫(yī)學生物信息學  展望    各個水平上的組學    納米技術  擴展閱讀第六章  基因治療與細胞治療  重組DNA藥物    因子Ⅷ    生長激素與促性腺激素    造血細胞生長因子    促紅細胞生成素    疫苗  細胞治療    干細胞基因治療    相關基因治療    干細胞    克隆    異種器官移植  展望    新的蛋白質表達系統    細胞治療領域發(fā)展趨勢  擴展閱讀第七章  生殖與發(fā)育  生殖    不育癥    輔助生殖技術（ART）  發(fā)育    同源異形盒（H0lX）基因    其他基因    性別決定  產前診斷    DNA檢測    植入前遺傳診斷（PGD）  新生兒篩查    篩查方法    囊性纖維化  展望    無創(chuàng)性產前診斷    胎兒治療    先兆子癇  擴展閱讀第八章  傳染性疾病  診斷學    概述    傳染性疾病DNA實驗室    人類免疫缺陷病毒（HIV）    與輸血相關的感染  發(fā)病機理    宿主抗性    藥物抗性    毒力因子    癌癥  流行病學    抗原性變異    分類法    醫(yī)院源性感染  新生傳染    動物寄生物病    SARS    生化恐怖  展望  擴展閱讀第九章  法醫(yī)學和科學  歷史發(fā)展    指紋識別與蛋白質    DNA  重復DNA    衛(wèi)星重復序列    微衛(wèi)星序列    其他重復DNA序列    DNA擴增（PCR）  法醫(yī)學分析    實驗室    專家證人    尸檢  人物關系    組織分型    親子鑒定    血緣鑒定  組織鑒定    人體殘骸    大麻  恐怖主義    微生物法醫(yī)學    化學武器  展望  擴展閱讀第十章  道德、法律和社會影響  簡介    總覽    知情同意    機密與隱私  DNA檢測    預測性（癥前）DNA檢測    產前診斷    群體篩查    咨詢    歧視和誣蔑    兒童檢測  研究    探求知識    專利和知識產權    遺傳登記、數據庫及DNA文庫  基因治療與細胞治療    基因治療與異種器官移植    干細胞治療  政府    資源分配    調控    質量保證    法醫(yī)學挑戰(zhàn)  展望    遺傳學發(fā)展至基因組學    健康、產業(yè)及公眾    分子醫(yī)學團隊  擴展閱讀附錄  分子技術  導言  DNA和RNA    來源和準備    限制性內切核酸酶    DNA圖譜和RNA鑒定    PCR（聚合酶鏈式反應）    電泳    質量保證和質量監(jiān)控  基因發(fā)現    定位克隆    關聯研究    DNA克隆  DNA分析鑒定    DNA測序    DNA突變檢測    DNA掃描    連鎖分析  功能基因組學    體外表達    體內表達    微陣列  擴展閱讀詞匯表和縮寫  詞匯表  縮寫  擴展閱讀索引

章節(jié)摘錄

　　第一章　分子醫(yī)學的歷史　　基礎的建立：1869年～20世紀80年代　　技術的進步　　1970年人們發(fā)現由DNA到RNA、再由RNA到蛋白質的單向中心法則是不準確的。H Temin和D Baltimore在這一年指出，RNA逆轉錄病毒中的逆轉錄酶能將RNA逆轉錄成DNA（稱為互補DNA或cDNA）。利用這種酶基因工程學家也能以RNA分子為模板產生cDNA分子。逆轉錄酶的存在也解釋了一些病毒為什么能將自己的遺傳物質整合到宿主基因組中（見第二、六、八章及附錄）?！　?0世紀60年代后期及70年代早期，H Smith、D Nathans、W Arber和同事們從細菌中分離出了限制性內切酶。在識別相應的DNA序列后，限制性內切酶能在特定的位點對DNA分子進行切割?，F在人們利用該酶的這個特性來制造一些特定大小的DNA分子片段。能將DNA分子片段連接在一起的DNA連接酶也在這時被發(fā)現。P Berg于1972年第一次將不同的DNA分子片段連接起來，形成重組的DNA分子。由于對重組DNA分子構建技術的巨大貢獻，P Berg后來被授予諾貝爾獎。許多諾貝爾獎獲得者所進行的工作都對分子醫(yī)學的發(fā)展有直接影響（表1.2），此述即為一例。在同一年，S Cohen和同事們發(fā)現DNA片段可以插入到質粒中，接著質?？梢员晦D回至細菌細胞內。外源DNA在細菌復制的同時也被大量復制出來，即DNA分子被克隆。1976年T Maniatis和同事們克隆出了第一個真核基因——兔β球蛋白基因（在附錄中有對DNA克隆的進一步探討）?！　　?/pre>








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