有機(jī)合成化學(xué)

內(nèi)容概要

本書(shū)比較全面地介紹了有機(jī)合成化學(xué)的基本理論、方法、技巧和創(chuàng)新成果；增加了綠色化學(xué)、新天然產(chǎn)物、手性化合物、計(jì)算機(jī)輔助、模擬等新合成內(nèi)容；強(qiáng)調(diào)理論聯(lián)系實(shí)際，注重應(yīng)用，反映了本領(lǐng)域新技術(shù)、新方法及新理念?！　”緯?shū)包括三方面的內(nèi)容。第一，從碳負(fù)離子的反應(yīng)、酸催化縮合、金屬有機(jī)試劑參與的反應(yīng)、極性轉(zhuǎn)換、重排、氧化還原反應(yīng)等方面介紹了基本原理、反應(yīng)類(lèi)型及新合成等。第二，介紹了有機(jī)合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)的基本概念、分子的切斷、合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)技巧、計(jì)算機(jī)輔助合成，并從提高反應(yīng)產(chǎn)率、尋求溫和的反應(yīng)條件、優(yōu)化反應(yīng)選擇性、原料、催化循環(huán)和減少環(huán)境污染等方面進(jìn)行了論述。第三，以綠色有機(jī)合成化學(xué)為主，介紹了原子經(jīng)濟(jì)性，高選擇性、高效催化劑，簡(jiǎn)化反應(yīng)步驟，新合成工藝和“潔凈”反應(yīng)介質(zhì)的利用等。　　本書(shū)可作為應(yīng)用化學(xué)、化工、藥物化學(xué)、材料、精細(xì)有機(jī)合成、環(huán)境等專(zhuān)業(yè)本科生和研究生教材，也可供廣大科技工作者參考。

書(shū)籍目錄

前言緒論  0.1  有機(jī)合成化學(xué)的目的和任務(wù)    0.1.1  有機(jī)合成化學(xué)的定義    0.1.2  有機(jī)合成化學(xué)的目的    0.1.3  有機(jī)合成化學(xué)的任務(wù)  0.2  有機(jī)合成化學(xué)基本知識(shí)    0.2.1  基礎(chǔ)技術(shù)    0.2.2　基本方法    0.2.3　有機(jī)合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)  0.3  有機(jī)合成化學(xué)的產(chǎn)生和發(fā)展    0.3.1  初創(chuàng)期（19世紀(jì)和20世紀(jì)前半葉）    0.3.2  藝術(shù)期（20世紀(jì)40～60年代）    0.3.3  科學(xué)和藝術(shù)融合期（20世紀(jì)60～90年代）    0.3.4　發(fā)展時(shí)期  0.4  綠色有機(jī)合成化學(xué)    0.4.1　以綠色化學(xué)的原理審視和發(fā)展有機(jī)合成方法學(xué)    0.4.2  新的或非傳統(tǒng)的“潔凈”反應(yīng)介質(zhì)的開(kāi)發(fā)利用  0.5  有機(jī)合成的展望第1章  碳負(fù)離子反應(yīng)  1.1  基本原理    1.1 1  碳負(fù)離子的形成及其穩(wěn)定性    1.1.2　碳負(fù)離子反應(yīng)  1.2  碳負(fù)離子與醛酮的縮合反應(yīng)    1.2.1  醇醛和醇酸縮合    1.2.2  交叉縮合    1.2.3  酯碳負(fù)離子與醛酮縮合    1.2.4  酸或酸酐負(fù)離于與醛酮縮合    1.2.5　Darzen反應(yīng)    1.2.6  硝幕化合物和腈以及某些特殊烴類(lèi)衍生的碳負(fù)離子與醛酮縮合 1.3  碳負(fù)離子與羧酸衍生物的縮合反應(yīng)    1.3.1  C1aiscn酯縮合    1.3.2  Dieckmann縮合    1.3.2  醛酮碳負(fù)離子與酯縮合    1.3.4  醛、酮、酯碳負(fù)離子和酰氯、酸酐縮合  1.4  碳負(fù)離子的烴基化反應(yīng)    1.4.1  單功能團(tuán)化合物的烴化    1.4.2  雙功能團(tuán)化合物的烴化    1.4.3  1，3-二羰基化合物的r－烴基化  1.5  碳負(fù)離子對(duì)活潑烯烴的加成反應(yīng)  1.6  烯胺反應(yīng)    1.6.1  烯胺的烴化反應(yīng)    1.6.2  烯胺與親電烯1，4-加成  1.7  乙炔碳負(fù)離子反應(yīng)    1.7.1  乙塊碳負(fù)離子與鹵代烴縮臺(tái)    1.7.2  乙炔碳負(fù)離子與羰基化合物縮合  1.8  氰基負(fù)離子反應(yīng)    1.8.1  氰墓負(fù)離子與鹵代烴反應(yīng)    1.8.2  氰基負(fù)離子與碳基化合物反應(yīng)  1.9　Wittig反應(yīng)——羰基烯化反應(yīng)    1.9.1  贗葉立德    1.9.2  膦葉立德與醛酮反應(yīng)    1.9.3  膦葉立德與其他蹦基化合物反應(yīng)    1.9.4  與含有C＝S、C＝Se、C＝N官能團(tuán)化合物反應(yīng)    1.9.5  Wittig反應(yīng)的機(jī)理和立體化學(xué)第2章  酸催化縮合反應(yīng)  2.1  烯烴的自身縮合反應(yīng)  2.2　Fmdel－Crafts反應(yīng)    2.2.1  烷基化反應(yīng)及烷基化試劑    2.2.2　?；磻?yīng)  2.3　醛酮縮合反應(yīng)    2.3.1　醛酮自身縮合    2.3.2  醛或酮的交叉縮合    2.3.3  甲醛與含a－活性氫的羰基化合物縮合    2.3.4  酮和酰氧或酸酐的縮合  2.4　Mannich反應(yīng)第3章　金屬有機(jī)試劑參與的反應(yīng)第4章　有機(jī)化合物的極性轉(zhuǎn)換第5章　重排反應(yīng)第6章　氧化反應(yīng)第7章　還原反應(yīng)第8章　有機(jī)合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)　第9章　綠色有機(jī)合成主要參考文獻(xiàn)附錄　常用縮略語(yǔ)

圖書(shū)封面

圖書(shū)標(biāo)簽Tags

無(wú)

評(píng)論、評(píng)分、閱讀與下載

---

    有機(jī)合成化學(xué) PDF格式下載

---