有機(jī)合成化學(xué)

內(nèi)容概要

《21世紀(jì)高等院校教材?有機(jī)合成化學(xué)》是為學(xué)習(xí)有機(jī)合成原理、方法，掌握、了解現(xiàn)代有機(jī)合成新反應(yīng)、新技術(shù)而編寫的。全書首先介紹了官能團(tuán)化和官能團(tuán)轉(zhuǎn)換的基本反應(yīng)，然后介紹了酸催化縮合和分子重排、堿催化縮合和烴基化反應(yīng)之后對(duì)有機(jī)合成試劑、近代有機(jī)合成策略（包括基團(tuán)的保護(hù)和去保護(hù)、基團(tuán)的反應(yīng)性轉(zhuǎn)換和逆合成分析法與合成路線設(shè)計(jì)）、近代有機(jī)合成方法進(jìn)行了說明，最后介紹了不對(duì)稱合成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)。

書籍目錄

前言第1章 緒論1．1 有機(jī)合成化學(xué)的定義1．2 有機(jī)合成化學(xué)的任務(wù)1．3 有機(jī)合成反應(yīng)和方法學(xué)1．4 有機(jī)合成反應(yīng)中的重要問題1．4．1 有機(jī)合成反應(yīng)的速率控制和平衡控制1．4．2 有機(jī)合成反應(yīng)的選擇性1．5 有機(jī)合成化學(xué)的研究方法主要參考文獻(xiàn)第2章 官能團(tuán)化和官能團(tuán)轉(zhuǎn)換的基本反應(yīng)2．1 官能團(tuán)化2．1．1 烷烴的官能團(tuán)化2．1．2 烯烴的官能團(tuán)化2．1．3 炔烴的官能團(tuán)化2．1．4 芳烴的官能團(tuán)化2．1．5 取代苯衍生物的官能團(tuán)化2．1．6 簡(jiǎn)單雜環(huán)化合物的官能團(tuán)化2．2 官能團(tuán)的轉(zhuǎn)換2．2．1 羥基的轉(zhuǎn)換2．2．2 氨基的轉(zhuǎn)換2．2．3 含鹵化合物的轉(zhuǎn)換2．2．4 硝基的轉(zhuǎn)換2．2．5 氰基的轉(zhuǎn)換2．2．6 醛和酮的轉(zhuǎn)換2．2．7 羧酸及其衍生物的轉(zhuǎn)換主要參考文獻(xiàn)第3章 酸催化縮合和分子重排3．1 酸催化縮合反應(yīng)3．1．1 Friede卜Crafts反應(yīng)3．1．2 醛酮及其衍生物的反應(yīng)3．1.3 Mannich反應(yīng)3．1．4 烯胺3．1．5 a一皮考啉反應(yīng)3．1．6 Prins反應(yīng)3．2 酸催化分子重排3．2．1 頻哪醇一頻哪酮重排3．2．2 吶畸重排和反吶畸重排3．2．3 Beckmann重排3．2．4 烯丙基重排3．2．5 聯(lián)苯胺重排3．2．6 Schmidt重排3．2．7 氫過氧化物重排3．2．8 Fries重排主要參考文獻(xiàn)習(xí)題參考答案第4章 堿催化縮合和烴基化反應(yīng)4．1 羰基化合物的縮合反應(yīng)4．1．1 羥醛縮合反應(yīng)4．1．2 酯縮合反應(yīng)4．1．3 Perkin反應(yīng)4．1．4 Stobbe縮合4．1．5 Knoevenagel—Doebner縮合4．1．6 Darzen反應(yīng)4．1．7 Dieckmann縮合4．2 碳原子上的烴基化反應(yīng)4．2．1 單官能團(tuán)化合物的烴基化4．2．2 雙官能團(tuán)化合物的烴基化4．2．3 共軛加成反應(yīng)4．2．4 炔化合物的烴基化主要參考文獻(xiàn)習(xí)題參考答案第5章 有機(jī)合成試劑5．1 有機(jī)鎂試劑5．1．1 Grignard試劑的制備和結(jié)構(gòu)5．1．2 Grigmrd試劑的反應(yīng)5．2 有機(jī)鋰試劑5．2．1 有機(jī)鋰化合物的制備5．2．2 有機(jī)鋰化合物的特征反應(yīng)5．3 有機(jī)銅試劑5．3．1 有機(jī)銅試劑的制備5．3．2 有機(jī)銅試劑的反應(yīng)5．4 膦葉立德5．4．1 膦葉立德的結(jié)構(gòu)和制備5．4．2 膦葉立德的反應(yīng)5．5 有機(jī)硼試劑5．5．1 硼氫化反應(yīng)5．5．2 硼烷的反應(yīng)5．6 有機(jī)硅試劑5．6．1 有機(jī)硅化合物的結(jié)構(gòu)特征5．6．2 芳基硅烷5．6．3 乙烯基硅烷5．6．4 烯醇硅醚主要參考文獻(xiàn)習(xí)題參考答案第6章 近代有機(jī)合成策略6．1 基團(tuán)的保護(hù)和去保護(hù)6．1．1 羥基的保護(hù)6．1．2 羰基的保護(hù)6．1．3 氨基的保護(hù)6．1．4 碳一氫鍵的保護(hù)6．2 基團(tuán)的反應(yīng)性轉(zhuǎn)換6.2．1 羰基的反應(yīng)性轉(zhuǎn)換6．2．2 氨基化合物的極性轉(zhuǎn)換6．2．3 烴類化合物的極性轉(zhuǎn)換6．3 逆合成分析法與合成路線設(shè)計(jì)6．3．1 逆合成分析法6．3．2 合成路線設(shè)計(jì)6．3．3 合成路線的評(píng)價(jià)主要參考文獻(xiàn)習(xí)題參考答案第7章 近代有機(jī)合成方法7．1 相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)7．1．1 相轉(zhuǎn)移催化劑7．1．2 相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)原理7．1．3 相轉(zhuǎn)移催化在有機(jī)合成中的應(yīng)用7．2 微波輻射有機(jī)合成7．2．1 微波輻射在有機(jī)合成中的應(yīng)用7．2．2 微波促進(jìn)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理7．3 其他合成方法7．3．1 固相合成法7．3．2 一鍋合成法7．3．3 無溶劑反應(yīng)7．3．4 聲化學(xué)反應(yīng)7．3．5 組合合成法主要參考文獻(xiàn)第8章 不對(duì)稱合成反應(yīng)8．1 概述8．1．1 不對(duì)稱合成反應(yīng)的意義8．1．2 立體選擇性和立體專一性8．1．3 不對(duì)稱合成的反應(yīng)效率8．2 不對(duì)稱合成反應(yīng)8．2．1 用化學(xué)計(jì)量手性物質(zhì)進(jìn)行不對(duì)稱合成8．2．2 不對(duì)稱催化反應(yīng)主要參考文獻(xiàn)第9章 氧化反應(yīng)9.1 醇羥基和酚羥基的氧化反應(yīng)9.2 碳-碳雙鍵的氧化反應(yīng)9.3 酮的氧化反應(yīng)9.4 芳烴側(cè)鏈和烯丙位的氧化主要參考文獻(xiàn)習(xí)題參考答案第10章 還原反應(yīng)10.1 催化氫化反應(yīng)10.2 溶解金屬還原反應(yīng)10.3 氫化物-轉(zhuǎn)移試劑還原10.4 其他還原試劑主要參考文獻(xiàn)習(xí)題參考答案常用縮寫詞

編輯推薦

《21世紀(jì)高等院校教材?有機(jī)合成化學(xué)》內(nèi)容取材新穎，在一定程度上反映了有機(jī)合成的新成就，可以作為高等院?；瘜W(xué)專業(yè)、應(yīng)用化學(xué)專業(yè)以及相關(guān)專業(yè)本科生及研究生的教材，也可作為從事有機(jī)合成理論研究及產(chǎn)業(yè)研究工作者的參考書。

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