分子遺傳學

內(nèi)容概要

　　本書以基因、染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能為基礎(chǔ)，以真核細胞的基因調(diào)控為重點，并從分子水平闡述了發(fā)育、癌變與衰老等重大生物學問題。對蛋白質(zhì)遺傳及RNA遺傳特辟專章論述，特別是對分子生物學的基石——中心法則，也結(jié)合近代分子遺傳學的發(fā)展進行了討論，并提出了廣義中心法則。全書立論嚴謹，敘述流暢，觀點明確，提出了不少新的見解與論點，跟蹤了分子遺傳學的發(fā)展動向?！　”緯谴髮Ｔ盒Ｉ铩⑨t(yī)學、農(nóng)學等專業(yè)的基礎(chǔ)教材，也可供生物、遺傳、醫(yī)學、農(nóng)學科技工作者參考。

書籍目錄

第1章 引論　1.1 分子遺傳學的涵義　1.2 分子遺傳學的產(chǎn)生　1.3 分子遺傳學的展望　參考文獻第2章 基因　2.1 基因的分子概念的發(fā)展　2.2 基因組學時代（genomics era）基因的概念與界定　2.3 蛋白質(zhì)基因概念的提出　2.4 組蛋白密碼—對基因“唯DNA”的質(zhì)疑　2.5 新基因的產(chǎn)生　2.6 基因的進化　2.7 基因與DNA　2.8 重復序列　2.9 重復基因　2.10 重復序列及重復基因的起源　2.11 斷裂基因　2.12 重疊基因　2.13 模糊基因　2.14 轉(zhuǎn)座子　參考文獻第3章 染色質(zhì)　3.1 染色體與染色質(zhì)　3.2 常染色質(zhì)與異染色質(zhì)　3.3 染色體單線性　3.4 染色質(zhì)的分子組成　3.5 核小體的結(jié)構(gòu)　3.6 常染色質(zhì)基因表達的分子基礎(chǔ)　3.7 異染色質(zhì)形成的分子機制　3.8 染色質(zhì)的非組蛋白框架　3.9 微生物的類染色質(zhì)　3.10 染色質(zhì)的復制與轉(zhuǎn)錄　參考文獻第4章 基因的復制、轉(zhuǎn)錄與表達　4.1 中心法則　4.2 DNA復制　4.3 轉(zhuǎn)錄過程——RNA合成　4.4 mRNA——蛋白質(zhì)合成的模板　4.5 蛋白質(zhì)合成　參考文獻第5章 基因的調(diào)控　5.1 基因調(diào)控的基本模型　5.2 調(diào)控序列與調(diào)控蛋白　5.3 基因的分子調(diào)控　5.4 原核生物操縱子的特點　5.5 σ因子級聯(lián)調(diào)控模型　5.6 真核基因的分子調(diào)控——多因子調(diào)控　5.7 真核基因的染色質(zhì)調(diào)控　5.8 轉(zhuǎn)錄后的基因調(diào)控　5.9 真核基因的調(diào)控模型——Davidson-Britten模型　5.10 真核基因的多位點協(xié)同調(diào)控　參考文獻第6章 蛋白質(zhì)遺傳　6.1 朊病毒——感染性蛋白質(zhì)　6.2 朊病毒的繁殖　6.3 朊病毒是細胞中的非孟德爾遺傳因子　6.4 朊病毒的遺傳標準　6.5 朊病毒蛋白質(zhì)（PrPsc）——蛋白質(zhì)基因　6.6 朊病毒蛋白中有一個獨立的prion決定域　6.7 消耗性蛋白與遺傳性蛋白　6.8 作為細胞結(jié)構(gòu)的“蛋白質(zhì)復合體”的遺傳　參考文獻第7章 RNA遺傳　7.1 RNA世界——生命早期的遺傳物質(zhì)　7.2 RNA干涉現(xiàn)象　7.3 RNAi對基因表達的作用　7.4 RNA編輯　7.5 高等動物的RNA編輯酶　7.6 RNA編輯的特點與意義　參考文獻第8章 發(fā)育的分子生物學　8.1 發(fā)育分化理論　8.2 胚胎極性與背腹的決定——卵皮層的旋轉(zhuǎn)與發(fā)育的啟動　8.3 器官組織的分化——誘導的分子機制　8.4 發(fā)育程序的分子機制　8.5 形態(tài)發(fā)生的分子機制　8.6 非A-P型H基因：En、Pax、Evx等　8.7 細胞凋亡的概念　8.8 發(fā)育基因調(diào)控網(wǎng)　參考文獻第9章 癌變的分子遺傳學　9.1 癌與癌基因　9.2 癌的發(fā)生——單克隆起源　9.3 癌變的起因　9.4 抑癌基因　9.5 原癌基因轉(zhuǎn)變?yōu)榘┗虻耐緩健?.6 單一突變不足以引起癌變——癌變的多階段性質(zhì)　9.7 細胞癌變多階段性的分子基礎(chǔ)　9.8 細胞癌基因與信息傳遞　9.9 與發(fā)育相關(guān)的癌基因　參考文獻第10章 植物的分子遺傳學　10.1 植物基因結(jié)構(gòu)的特點　10.2 植物的特有基因　10.3 植物發(fā)育的分子遺傳學特點　10.4 植物的體型格局的發(fā)育　10.5 植物的形態(tài)發(fā)生　10.6 花的形態(tài)發(fā)生與分化　10.7 胚珠形態(tài)發(fā)生的基因　10.8 植物發(fā)育調(diào)控基因的分離　10.9 植物發(fā)育調(diào)控基因功能的研究　參考文獻第11章 中心法則導論　11.1 引言　11.2 中心法則的提出及修正　11.3 對中心法則的挑戰(zhàn)　11.4 中心法則在生命系統(tǒng)中的地位　11.5 中心法則與遺傳信息流　11.6 中心法則的未來　參考文獻分子遺傳學習題答案索引

章節(jié)摘錄

　　2.2.5基因失活　　使基因突變或阻抑它的產(chǎn)物也是確定基因功能的一個方法。這可通過使基因破壞或RNA干涉（RNAi）實現(xiàn)基因失活。但是，許多編碼序列的產(chǎn)物的失活往往不能導致一個明顯的現(xiàn)象型（phenotype），從而失去了鑒定的標準。例如，在酵母中只有1／6的基因是主要的，只要酵母生長在豐富的培養(yǎng)基上，其他的基因并不引起某種明顯的現(xiàn)象型。這可能是由于基因產(chǎn)物的功能的冗余性、測驗的靈敏度不足，或者是沒有找到該產(chǎn)物合適的條件。因此，許多基因難以用失活的方法來鑒定。　　除了以上的鑒定基因的五項標準之外，在鑒定基因中還有一些麻煩事情，如重疊基因、變通性斷裂基因、假基因等?！　?.2.6基因重疊與斷裂在重疊基因中有編碼蛋白質(zhì)重疊讀框、重疊的轉(zhuǎn)錄單元（例如，一個基因的外顯子被編碼在另一個基因的內(nèi)含子之內(nèi)），甚至編碼蛋白質(zhì)的基因與編碼RNA的基因相重疊。在所有的基因重疊的情況中，必須尋找出每一個基因的獨特的功能序列，才能把他們彼此區(qū)別開來。我們也往往把一些潛在的重疊基因忽略過去?！　≡谌祟惢蚪M中，一大半基因具有剪接后的不同的異構(gòu)體；對于它們的數(shù)量，由于許多異構(gòu)體未被鑒別而可能估計過低。來自變通性斷裂基因的產(chǎn)物都具有獨特的功能和序列。如何稱呼一個具有繁多的功能產(chǎn)物的基因，我們目前還缺乏一個描述它們的全面系統(tǒng)。最好是根據(jù)那些功能的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域來定義分子的局部?！　　?/pre>








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