手性合成

內(nèi)容概要

本書系統(tǒng)討論當今合成有機化學的核心課題——手性合成（又稱不對稱合成）。全書共8章:第1章論述本領域的基本概念和方法學；第2章討論碳基化合物的烷基化反應；第3章介紹醛醇縮合，烯丙基化反應及有關的反應；第4章討論不對稱氧化反應；第5章論述不對稱Diels-Alder反應及其它環(huán)加成反應；第6章敘述烯烴、烯胺及酮的不對稱催化氫化及其它還原反應；第7章用實例說明不對稱反應在復雜天然產(chǎn)物合成中的應用；第8章包括酶催化合成及其它合成，不對稱合成的新概念和最新進展。通過列舉大量已報道的最漸成果，對不同合成途徑的優(yōu)點和局限進行了對比分析。本書基礎知識和最新研究成果介紹并重，兼具基礎課教科書及研究人員參考書的特點。    本書的讀者對象是有機化學、藥物化學及精細化工專業(yè)的高年級大學生、研究生、教師和科研人員，制藥工業(yè)和精細有機化工及相關行業(yè)的技術人員。

書籍目錄

序前言第1章 緒論  1.1 手性的意義  1.2 不對稱性  1.3 對映體組成的測定  1.4 絕對構型的測定  1.5 不對稱合成的定義和表述  1.6 立體化學控制的總策略  1.7 一些復雜化合物實例  參考文獻第2章 羧基化合物的α-烷基化和催化烷基化加成反應  2.1 引言  2.2 手性傳遞  2.3 環(huán)內(nèi)手性傳遞  2.4 配位型的環(huán)內(nèi)手性傳遞  2.5 季碳手性中心的形成  2.6 雙內(nèi)酞亞胺體系  2.7 用于羧基化合物的α-烷基化的手性輔劑一覽表  2.8 手性縮醛的親核取代  2.9 手性催化劑誘導的醛的烷基化——不對稱親核加成  2.10 ZnR2對酮的催化不對稱加成:叔醇不對稱中心的對映選擇性形成  2.11 不對稱氰醇化反應  2.12 不對稱α-羧基膦?；磻? 參考文獻第3章 醛醇縮合和有關的反應  3.1 引言  3.2 底物控制的醛醇縮合反應  3.3 試劑控制的醛醇縮合反應  3.4 手性催化劑控制的不對稱醛醇反應  3.5 雙不對稱醛醇反應  3.6 不對稱烯丙基化反應  3.7 亞胺的不對稱烯丙基化和烷基化（對潛手性亞胺的C=N鍵的不對稱稀丙基加成）  3.8 其它類型的加成反應——Henry反應  參考文獻第4章 不對稱氧化反應  4.1 烯丙醇的不對稱環(huán)氧化（Sharpless環(huán)氧化或AE反應）  4.2 Sharpless環(huán)氧化——改良和改進  4.3 2，3-環(huán)氧醇的選擇性開環(huán)  4.4 對稱的二乙烯基甲醇的不對稱環(huán)氧化  4.5 烯烴的對映選擇性雙烴基化（不對稱雙羧基化或AD反應）  4.6 不對稱氨基羧基化反應（或AA反應）  4.7 非官能化烯烴的環(huán)氧化  4.8 烯醇鹽的不對稱氧化用于制備光學活性的α-羥基羰基化合物  4.9 相轉移催化的不對稱氧化反應  4.10 不對稱氮雜環(huán)丙烷化反應  參考文獻第5章 不對稱Diels-Alder反應及其它成環(huán)反應  5.1 手性親二烯體  5.2 手性二烯體  5.3 雙不對稱環(huán)加成  5.4 手性Lewis酸催化劑  5.5 雜-Diels-Alder反應  5.6 通過Diels-Alder反應形成季碳立體中心  5.7 用于Diels-Alder反應的手性Lewis酸和/或配體  5.8 分子內(nèi)Diels-Alder反應  5.g Bronsted酸協(xié)助的手性Lewis酸（BLA）催化劑  5.10 逆-Diels-Alder反應  5.11 不對稱偶極環(huán)加成  5.12 不對稱環(huán)丙烷化反應  參考文獻第6章 不對稱催化氫化及其它還原反應  6.1 C=C雙鍵的不對稱催化氫化  6.2 羧基化合物的不對稱還原  6.3 亞胺的不對稱還原  6.4 不對稱氫轉移反應  6.5 通過不對稱還原制備氟代化合物  參考文獻第7章 不對稱反應在天然產(chǎn)物合成中的應用  7.1 紅諾霉素A的合成  7.2 6-脫氧紅諾霉素B的合成  7.3 利福霉素S的合成  7.4 前列腺素的合成  7.5 紫杉醇的合成  參考文獻第8章 酶催化合成及其它合成，不對稱合成新概念  8.1 酶催化及有關方法  8.2 其它重要的不對稱反應  8.3 不對稱反應中的新概念  8.4 失對稱性作用  8.5 二中心協(xié)同催化作用  8.6 手性起源初探  參考文獻英文縮寫-全稱對照表人名索引主題索引

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