堿性艷橙G

內(nèi)容概要

　　本標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)gb/t 1.1—2009《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫(xiě)》進(jìn)行編制。
　　本標(biāo)準(zhǔn)代替hg/t 3392—2002《堿性艷橙g(堿性橙)》。
　　本標(biāo)準(zhǔn)與hg/t 3392—2002相比，除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下：
　　 ——標(biāo)準(zhǔn)名稱修改為《堿性艷橙g(c.i.堿性橙2)》(見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)名稱，2002年版的標(biāo)準(zhǔn)名稱)；
　　 ——增加了有害芳香胺的量和重金屬元素的量指標(biāo)(見(jiàn)3.2)；
　　 ——增加了色光、強(qiáng)度的試驗(yàn)方法，明確了仲裁檢驗(yàn)方法(見(jiàn)5.2，2002年版的5.2)；
　　 ——增加了有害芳香胺的量和重金屬元素的量試驗(yàn)方法(見(jiàn)5.4、5.5)。
　　請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布單位不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任。
　　本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
　　本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)染料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(sac/tc134)歸口。

章節(jié)摘錄

　　4 采樣　　以批為單位采樣，一次拼混均勻的產(chǎn)品為一批。每批采樣桶數(shù)應(yīng)符合GB／T6678-2003中7.6 的規(guī)定。所采樣產(chǎn)品的包裝必須完好，采樣時(shí)勿使外界雜質(zhì)落人產(chǎn)品中，用探管從上、中、下三部分采樣，所采樣品總量不得少于200g。將采得的樣品充分混勻后，分裝于兩個(gè)清潔、干燥、密封良好的容器中，其上粘貼標(biāo)簽，注明產(chǎn)品名稱、批號(hào)、生產(chǎn)廠名稱、取樣日期、地點(diǎn)。一個(gè)供檢驗(yàn)，另一個(gè)保存?zhèn)洳?。　? 試驗(yàn)方法　　5.1 外觀的評(píng)定　　采用目視評(píng)定。　　5.2 色光和強(qiáng)度的測(cè)定　　5.2.1 溶液比色法　　5.2.1.1 溶液配制　　稱取染料標(biāo)準(zhǔn)品和樣品各約0.1 g（精確至0.0001g），分別加入3mL100g／L乙酸溶液調(diào)成漿狀，然后加入200mL50℃～60℃的熱水，充分?jǐn)嚢瑁芙夂?，冷卻到室溫，轉(zhuǎn)移到1000mL容量瓶中，用水稀釋到刻度。從中分別吸取5mL溶液于100mL容量瓶中，用0.3 g／L的乙酸溶液稀釋到刻度。待用?！　?.2.1.2 測(cè)定　　把配制好的溶液置于光程10mm的比色皿中，測(cè)定最大吸收波長(zhǎng)A處（約455nm）的吸光度值A(chǔ)?！　“礈y(cè)定的吸光度值，適當(dāng)調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)品和樣品溶液的濃度，使其吸光度值基本一致。把溶液倒入比色管中，以白紙為背景，采用正視比色法確定色光。　　……

圖書(shū)封面

評(píng)論、評(píng)分、閱讀與下載

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