堿性艷橙G

內容概要

　　本標準依據(jù)gb/t 1.1—2009《標準化工作導則 第1部分：標準的結構和編寫》進行編制。
　　本標準代替hg/t 3392—2002《堿性艷橙g(堿性橙)》。
　　本標準與hg/t 3392—2002相比，除編輯性修改外主要技術變化如下：
　　 ——標準名稱修改為《堿性艷橙g(c.i.堿性橙2)》(見標準名稱，2002年版的標準名稱)；
　　 ——增加了有害芳香胺的量和重金屬元素的量指標(見3.2)；
　　 ——增加了色光、強度的試驗方法，明確了仲裁檢驗方法(見5.2，2002年版的5.2)；
　　 ——增加了有害芳香胺的量和重金屬元素的量試驗方法(見5.4、5.5)。
　　請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發(fā)布單位不承擔識別這些專利的責任。
　　本標準由中國石油和化學工業(yè)協(xié)會提出。
　　本標準由全國染料標準化技術委員會(sac/tc134)歸口。

章節(jié)摘錄

　　4 采樣　　以批為單位采樣，一次拼混均勻的產(chǎn)品為一批。每批采樣桶數(shù)應符合GB／T6678-2003中7.6 的規(guī)定。所采樣產(chǎn)品的包裝必須完好，采樣時勿使外界雜質落人產(chǎn)品中，用探管從上、中、下三部分采樣，所采樣品總量不得少于200g。將采得的樣品充分混勻后，分裝于兩個清潔、干燥、密封良好的容器中，其上粘貼標簽，注明產(chǎn)品名稱、批號、生產(chǎn)廠名稱、取樣日期、地點。一個供檢驗，另一個保存?zhèn)洳椤！　? 試驗方法　　5.1 外觀的評定　　采用目視評定?！　?.2 色光和強度的測定　　5.2.1 溶液比色法　　5.2.1.1 溶液配制　　稱取染料標準品和樣品各約0.1 g（精確至0.0001g），分別加入3mL100g／L乙酸溶液調成漿狀，然后加入200mL50℃～60℃的熱水，充分攪拌，待溶解后，冷卻到室溫，轉移到1000mL容量瓶中，用水稀釋到刻度。從中分別吸取5mL溶液于100mL容量瓶中，用0.3 g／L的乙酸溶液稀釋到刻度。待用?！　?.2.1.2 測定　　把配制好的溶液置于光程10mm的比色皿中，測定最大吸收波長A處（約455nm）的吸光度值A?！　“礈y定的吸光度值，適當調整標準品和樣品溶液的濃度，使其吸光度值基本一致。把溶液倒入比色管中，以白紙為背景，采用正視比色法確定色光?！　　?/pre>








圖書封面






評論、評分、閱讀與下載



還沒讀過(81)
勉強可看(590)
一般般(100)
內容豐富(4178)
強力推薦(342)


 


    堿性艷橙G PDF格式下載